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相似文献
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1.
目的分析小儿支原体肺炎联合应用阿奇霉素与喜炎平治疗的临床效果。方法 2014年8月至2017年10月,于我院收治的小儿支原体肺炎患儿中选取88例,以治疗方式为依据,分为两组,对照组患儿单独采用阿奇霉素治疗,观察组患儿联合阿奇霉素与喜炎平治疗,对比两组临床治疗效果。结果相较于对照组,观察组患儿住院时间、症状缓解时间更短,P0.05;观察组患者临床疗效为97.73%,显著高于对照组的77.27%,差异存在统计学意义,P0.05。结论小儿支原体肺炎联合应用阿奇霉素与喜炎平治疗的临床效果显著,可推广。  相似文献   

2.
目的 观察中药喜炎平注射液与阿奇霉素联合治疗小儿支原体肺炎的临床疗效,探讨其作用机制.方法 小儿支原体肺炎患儿78例,随机分为治疗组40例,对照组38例,治疗组给予喜炎平联合阿奇霉素静滴治疗,对照组只给予同等剂量阿奇霉素静滴治疗.观察两组患儿病情变化,综合评定临床疗效.结果 治疗组的病情好转时间较对照组明显缩短,不良反应发生率显著减少(P<0.05).结论 喜炎平联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎较单纯应用阿奇霉素治疗显效快,并可有效减轻全身不良反应,是临床治疗小儿支原体肺炎安全、有效的治疗方法.  相似文献   

3.
芦朝霞 《基层医学论坛》2014,(23):3096-3097
目的 探讨喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法 采用随机平行对照方法,将88例小儿支原体肺炎患者随机分为观察组和对照组,每组各44例。所有患者均采用阿奇霉素进行基础治疗,观察组在此基础上加用喜炎平注射液进行治疗,观察2组临床治疗效果。结果 观察组患者在咳嗽消失时间、退热时间、平均住院天数等方面均显著优于对照组(P〈0.05),2组患者不良反应发生率之间的差异不具有统计学意义(P〉0.05)。结论 喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎具有起效快、疗效确切等优点,值得临床推广。  相似文献   

4.
阿奇霉素联合喜炎平注射液治疗支原体肺炎临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨阿奇霉素联合喜炎平注射液治疗支原体肺炎的疗效。方法将98例临床确诊为支原体肺炎的患儿随机分为两组,对照组48例,采用阿奇霉素治疗;观察组50例,采用阿奇霉素联合喜炎平注射液治疗。结果观察组在热退时间、咳嗽消失时间及平均住院天数方面,均明显短于对照组,有显著性差异(P<0.05)。结论阿奇霉素联合喜炎平注射液治疗小儿支原体肺炎具有协同作用,疗效好,可缩短病程,不良反应少,值得推广。  相似文献   

5.
赵中华 《求医问药》2014,(19):217-218
目的 :探讨分析用阿奇霉素联合喜炎平治疗支原体肺炎(MP)的临床疗效。方法 :选取2011年1月至2013年12月间我院收治的MP患者60例作为研究对象,将其随机分为对照组(30例)和观察组(30例)。为对照组患者使用阿奇霉素进行治疗,为观察组患者使用阿奇霉素联合喜炎平进行治疗,观察两组患者的临床疗效、症状体征缓解时间及不良反应的发生率。结果:通过治疗,观察组患者治疗的总有效率为93.3%,对照组患者治疗的总有效率为73.3%,差异显著(p<0.05),具有统计学意义;观察组患者的退热时间、咳嗽消失时间,以及气喘和肺部啰音的消失时间均明显低于对照组患者,差异显著(p<0.05),具有统计学意义。结论:用阿奇霉素联合喜炎平治疗MP,可显著提高患者的治愈率,缩短其症状缓解的时间,且患者的不良反应较少,该治疗方法值得在临床上进一步推广和应用。  相似文献   

6.
目的:分析喜炎平联合阿奇霉素静滴治疗小儿支原体肺炎感染的效果。方法:选择本院的2014年-2015年收取的160例小儿支原体肺炎感染,随机分为对照组和观察组各80例,对照组使用喜炎平治疗,观察组采用喜炎平联合阿奇霉素治疗,对比两组患者的治疗效果。结果:观察组治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:喜炎平联合阿奇霉素静滴治疗小儿支原体肺炎感染的效果良好,能够有效的缓解患者临床症状,降低不良反应,值得临床推广应用。  相似文献   

7.
目的:对儿童支原体肺炎(MPP)采取阿奇霉素联合喜炎平治疗的效果进行分析和探讨。方法:选取2012年11月-2013年11月在本院治疗的150例MPP患者,按照随机数字表法将其分为两组,每组75例。观察组接受基础治疗,同时应用阿奇霉素联合喜炎平治疗;对照组接受基础治疗,仅应用阿奇霉素治疗。连续对两组患者治疗5 d,经过3 d停药后再继续治疗。比较两组患者的治疗效果。结果:两组接受治疗后,肺功能均有明显改善,且观察组较对照组改善幅度大(P0.05);两组的咳嗽消失时间、啰音消失时间、退热时间和就诊时间比较差异均有统计学意义(P0.01);两组TNF-α、IL-8、IL-6均有明显改善,且观察组较对照组改善幅度大(P0.01)。两组的不良反应情况比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:喜炎平可抑制、减轻支原体感染的炎性反应,改善肺功能和机体炎性的细胞因子,调节免疫能力较高。喜炎平的不良反应少,耐药作用不易出现,若和阿奇霉素配合使用,能够提高MPP的疗效,具有较高的安全性和治疗效果,值得临床推广。  相似文献   

8.
目的:探讨喜炎平注射液联合阿奇霉素序贯治疗支原体肺炎患儿临床疗效观察。方法:将2013年4月至2014年4月109例患儿随机分为对照组( n=53)与观察组( n=56)。对照组仅采用阿奇霉素序贯治疗,观察组在对照组基础上结合喜炎平注射液治疗。对比分析两组治疗后症状消失时间、住院时间、疗效,治疗前后肺功能和血清炎症因子水平变化。结果:观察组治疗后症状消失时间和住院时间均明显低于对照组(P<0.05);观察组总有效率(94.64%)治疗后明显高于对照组(79.25%)(P<0.05);两组FEV1、FVC治疗后较治疗前明显上升(P<0.05),IL-6、TNF-α治疗后较治疗前明显减少;观察组疗后FEV1、FVC明显高于对照组( P<0.05),IL-6、TNF-α明显低于对照组( P<0.05)。结论:喜炎平注射液联合阿奇霉素序贯治疗支原体肺炎患儿临床疗效显著,安全可靠,具有重要临床研究意义。  相似文献   

9.
目的观察阿奇霉素联合克林霉素治疗小儿支原体肺炎(MPP)的安全性及临床效果。方法将64例支原体肺炎患儿随机分为观察组和对照组,各32例。对照组单用阿奇霉素治疗,观察组使用阿奇霉素联合克林霉素治疗,观察和对比两组的疗效和不良反应。结果对照组显效7例,有效6例,有效率40.6%,观察组显效14例,有效13例,有效率84.4%,两组差异具有统计学意义(P〈0.05)。此外,对照组15例(46.9%)发生不良反应,观察组13例(40.6%)发生不良反应,两组差异无统计学意义(P〉0.05)。结论阿奇霉素联合克林霉素治疗MPP能改善病情,有较好的临床疗效,且安全性较高。  相似文献   

10.
目的评估肺炎支原体肺炎患儿通过喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗的临床效果。方法将我院收治的88例肺炎支原体肺炎患儿作为研究对象,将患儿分对照组44例和治疗组44例。对照组患儿仅使用喜炎平注射液治疗,治疗组患儿使用喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗。比较对照组与治疗组患儿的临床疗效。结果治疗组患儿的有效率明显优于照组,治疗组的临床疗效更佳,差异具有统计学意义(P0.05)。结论喜炎平注射液联合阿奇霉素在本次研究中比仅用喜炎平的治疗效果更好,能够有效提高患儿的临床治愈率。  相似文献   

11.
12.
目的:观察阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取53例支原体肺炎患儿分为治疗组和对照组,治疗组在基础治疗上加用阿奇霉素10 mg,1次/d,口服;对照组给予注射用红霉素20 mg+5%葡萄糖注射液250 mL静滴,2次/d,疗程均为1周。结果治疗组较对照组临床疗效显著增高,且症状缓解时间明显缩短,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效显著,值得临床广泛应用。  相似文献   

13.
目的:探讨阿奇霉素在治疗儿童支原体肺炎时的临床疗效与安全性。方法:将本院已确诊为支原体肺炎的128例住院患儿随机分为治疗组与对照组,治疗组每天静脉注射阿奇霉素10mg/kg,对照组每天静脉注射红霉素20mg/kg。总结比较两组患儿治疗临床有效率、平均住院天数、症状消失天数及不良反应发生率。结果:治疗组和对照组临床总有效率分别为98.44%,90.62%;平均住院天数分别为8.6天,12.3天;症状消失天数分别为7.2天,11.6天;不良反应发生率分别为12.5%,23.44%。结论:阿奇霉素在临床治疗小儿支原体肺炎方面疗效显著,安全可靠。与红霉素相比优势明显,临床推广价值高。  相似文献   

14.
阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支原体肺炎临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察炎琥宁注射剂辅助阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法将临床确诊为小儿肺炎支原体肺炎的患儿92例随机分为观察组与对照组,两组分别常规使用阿奇霉素,观察组加用炎琥宁注射剂。结果两组症状和体征改善情况经t检验做比较,在退热时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间、X线消失时间,差别均具有统计学意义(P〈0.05)。其中,X线消失时间具有极其显著统计学差异(P〈0.01)。观察组有效率95.74%,治愈率为61.70%;对照组的有效率88.89%,治愈率为35.36%,差异具有统计学意义。结论炎琥宁注射剂辅助阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效好。  相似文献   

15.
目的:探讨阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支原体肺炎(MP)的临床效果.方法:2008年3月~2009年10月本院收治小儿支原体肺炎患者50例,按照治疗方法不同分为,观察组30例(采用阿奇霉素+炎琥宁治疗),对照组20例采用阿奇霉素治疗,观察两组疗效,并进行对比分析.结果:观察组总有效率高于对照组,两组比较,差异有统计学意义,不良反应发生率两组比较,差异有统计学意义.结论:阿奇霉素+炎琥宁治疗小儿支原体肺炎的疗效好,不良反应少,值得应用.  相似文献   

16.
17.
马燕 《当代医学》2010,16(30):106-107
目的观察阿奇霉素联合克拉霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取我院自2006年1月~2009年6月收治的126例支原体肺炎患儿随机分为观察组(联合用药组)和对照组(克拉霉素治疗组)各63例,治疗周期均为2周,观察比较两组患者的治疗效果。结果 (1)观察组痊愈41例,显效18例,总有效率为93.7%;对照组痊愈27例,显效22例,总有效率为77.8%。两组比较差异显著(P〈0.01),具有统计学意义。(2)观察组发生不良反应4例,不良反应发生率为6.3%;对照组发生不良反应3例,不良反应发生率为4.8%。两组比较差异不大(P〉0.05),无统计学意义。结论阿奇霉素联合克拉霉素治疗小儿支原体肺炎可提高治疗效果,且不良反应无明显增加,值得临床推广使用。  相似文献   

18.
老年肺炎是老年人最常见、多发的急性病,对老年人身心健康构成了严重的威胁,因此,老年肺炎的治疗受到老年医学界的高度重视,为了观察注射用乳糖酸阿奇霉素联合喜炎平注射液的临床效果,促进患者康复,缩短治愈时间,本研究在西药抗菌素静脉滴注+口服肺力咳合剂的基础上加用喜炎平注射液静脉滴注,取得了显著疗效,现报告如下。  相似文献   

19.
阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的探讨阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法支原体肺炎患儿84例,随机分为两组,治疗组用阿奇霉素,剂量10mg(/kg.d),每日1次,连续静滴4d,停药3d为1个疗程。对照组用红霉素,剂量为30mg(/kg.d),每日1次,连续7d为1个疗程。结果阿奇霉素组有效率为97.8%,红霉素组有效率73.3%。两组有效率比较有显著性差异(P<0.05)。退热时间、咳嗽好转时间及肺部体征好转时间阿奇霉素组均优于红霉素组。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效优于红霉素,副作用少。  相似文献   

20.
目的分析小儿支原体肺炎联合采用阿奇霉素与红霉素治疗的临床疗效。方法选取2017年5月至2018年9月来我院治疗的97例支原体肺炎患儿为研究对象,随机分为两组,对照组患儿单独采用阿奇霉素治疗,观察组联合阿奇霉素与红霉素治疗,对比两组临床疗效与症状缓解时间。结果观察组患儿止咳时间为(5.12±1.25)d,短于对照组的(8.58±1.52)d,胸部X线阴影消失时间为(6.12±0.42)d,短于对照组的(8.96±0.85)d,退热时间为(2.12±0.85),短于对照组的(3.99±1.28)d,肺部啰音消失时间为(7.12±0.52),短于对照组的(10.89±1.52)d,差异有统计学意义(P0.05);与对照组(78.72%)对比,观察组(96%)患儿治疗总有效率更高,差异有统计学意义(P0.05)。结论小儿支原体肺炎联合采用阿奇霉素与红霉素治疗的临床疗效显著,能有效缓解患儿各种临床症状。  相似文献   

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