卵巢恶性苗勒氏混合瘤一例并文献分析

目的:探讨卵巢恶性苗勒氏混合瘤的临床特点、诊断、治疗及预后,减少漏诊,提高患者生存率.方法:对一例卵巢恶性苗勒氏混合瘤患者的临床资料进行回顾性分析.结果:卵巢恶性苗勒氏混合瘤发生率低,好发于60岁左右的绝经后期妇女,发现时多属晚期,以腹部包块、腹胀、腹痛为主要临床表现,治疗以手术治疗为主.结论:卵巢恶性苗勒氏混合瘤具有高度侵袭性,预后极差,早发现、早诊断、早治疗是决定卵巢恶性苗勒氏混合瘤预后的重要因素之一.     

子宫恶性苗勒氏管混合瘤5例临床病理观察

对5例子宫恶性苗勒氏管混合瘤进行临床病理观察。结果：瘤团周围间质反应、术后采用化疗，放疗预后较好。部分病例进行免疫组化标记，提示恶性苗勒氏管混合瘤可能由原始干细胞发生。     

子宫恶性苗勒氏管混合瘤的临床病理特征及预后

目的探讨子宫恶性苗勒氏管混合瘤的临床特征、治疗方法及预后。方法收集汕头大学医学院附属肿瘤医院2003年3月 ~2015年6月收治的16例子宫恶性苗勒氏管混合瘤的临床资料进行回顾性分析。结果16例患者诊断时中位年龄58岁,其中 13例为绝经后患者。按FIGO分期（2009年）,Ⅰa期7例,Ⅰb期3例,Ⅱ期1例,Ⅲa期3例,Ⅲc2期1例,Ⅳ期1例。15例患者术 前行子宫分段诊刮术,病理均取得恶性证据。13例患者入院时查血CA125,2例升高。16例患者总生存率75.0%,无复发生存率 68.8%,随访期超过3年的患者11例,3年生存率72.7%。行腹膜后淋巴结清扫术12例,2例复发;未行腹膜后淋巴结清扫术4例, 3例复发。术后接受化疗者13例,3例复发;未接受化疗3例,2例复发。接受术后放疗6例,1例复发;未接受术后放疗10例,4例 复发。Ⅰ~Ⅱ期11例,复发率18.2%;Ⅲ~Ⅳ期5例,复发率60%。结论术前行子宫分段诊刮术对子宫恶性苗勒氏管混合瘤有较 大的诊断价值,手术病理分期是重要预后因子。早期诊断、完整的手术分期、术后以铂类为基础的化疗联合放疗可提高子宫恶 性苗勒氏管混合瘤的生存率。     

21例子宫肉瘤临床病理分析

１９７１年至１９９２年间，北京医院共收治２１例子从瘤（９例子宫平滑肌肉瘤，８例子宫内膜间质肿瘤，４例子宫恶性苗勒氏管混合瘤）。以核分裂相作为子宫平滑肌肉瘤及子宫内膜间质肿瘤的诊断标准。子宫平滑肌肉斩５年生存率为５７．１％，子宫内膜间质异 位症的５年生存率最高达１００％，而子宫内腰间质肉瘤及子宫恶性苗勒氏管混合瘤最低，均为零。组织类型，核分裂相临床分期及年龄是影响预后的主要因素。手术切除是主要的治疗     

Primary omental malignant mixed Müllerian tumor in a 67-year-old woman

背景：大网膜原发苗勒氏管混合瘤很少见,迄今为止仅报道了2例,具有其特殊临床特征。病例：女性,67岁,G6P5,主因腹痛、腹胀15天就诊于北京大学人民医院妇科。体格检查发现一直径12厘米腹部包块,活动度差。行肿瘤及大网膜大部分切除,全子宫加双附件切除术。术后病理示大网膜原发恶性苗勒氏管混合瘤。术后顺铂、吡喃阿霉素、足叶已甙化疗一疗程,因严重骨髓抑制,未继续化疗,术后8个月发现肿瘤肝转移。结论：原发性恶性苗勒氏管混合瘤预后差,现今手术仍是最有效的治疗手段,化疗及放疗效果不确切。     

子宫体恶性中胚叶混合瘤8例临床病理分析

子宫体恶性中胚叶混合瘤８例临床病理分析刘宝宜，刘颖晖，温放（基础医学院病理学教研室，第一临床学院妇科）关键词子宫，恶性中胚叶混合病，病理学子宫恶性中胚叶混合瘤又称恶性混合性苗勒氏瘤、间叶肉瘤，因此种肿瘤即有癌成分（腺癌或鳞癌）又有肉瘤成分故又有癌肉瘤...     

卵巢恶性苗勒氏混合瘤8例

 摘要【目的】总结卵巢恶性苗勒氏混合瘤的临床特点、治疗方法和预后。【方法】回顾性分析我院1990年至2009年收治的8例该肿瘤病例的临床资料。【结果】平均发病年龄51.7岁,主要以腹胀及发现盆腔包块起病。其中2例患者行根治术,6例行肿瘤细胞减灭术。术后辅以铂类为基础的联合化疗。随访5~65个月。1例Ic期患者术后65个月无复发后失访;3例IIIc期患者分别于随访6月、10月及13月死亡;1例患者现随访7月,局部复发;余1例IIc期患者及2例Ⅲc期患者仍在继续随访中,一般情况良好。【结论】临床病理分期、手术满意程度是影响卵巢恶性苗勒氏混合瘤预后的主要因素。     

子宫恶性苗勒氏管混合瘤1例光镜及免疫组化观察

恶性苗勒氏管混合瘤是一罕见的妇科高度恶性肿瘤，国内文献报道很少。肿瘤好发部位因年龄而有差异，女婴多发生在阴道或外阴，生殖年龄多发生于宫颈，绝经年龄多发生于宫体。其组织发生文献报道各异。发生于宫体的临床症状主要是绝经后阴道流血或血性黄水，有时有息肉状组织坠出。临床和病理极易误诊为子宫内膜癌。现将1例发生在宫体的恶性苗勒氏管混合瘤，光镜及免疫组化观察结果报道如下。     

卵巢恶性苗勒氏混合瘤8例临床分析

【目的】总结卵巢恶性苗勒氏混合瘤的临床特点?治疗方法和预后,【方法】回顾性分析我院1990年至2009年收治的8例该肿瘤病例的临床资料,【结果】平均发病年龄51.7岁,主要以腹胀及发现盆腔包块起病?其中2例患者行根治术,6例行肿瘤细胞减灭术,术后辅以铂类为基础的联合化疗?随访5 ~ 65个月?1例Ⅰc期患者术后65个月无复发后失访;3例Ⅲc期患者分别于随访6月?10月及13月死亡;1例患者现随访7月,局部复发;余1例Ⅱc期患者及2例Ⅲc期患者仍在继续随访中,一般情况良好【结论】临床病理分期,手术满意程度是影响卵巢恶性苗勒氏混合瘤预后的主要因素     

子宫恶性中胚叶混合瘤2例

子宫恶性中胚叶混合瘤,亦称葡萄簇状肉瘤、癌肉瘤或恶性苗勒氏混合瘤,是一种较少见的恶性程度高的肿瘤,现报告2例。例1 女,48岁。闭经一年,阴道不规则流血2月余入院,临床诊为子宫肌瘤(?)。行全宫及附件切除术。术中见子宫2+月妊娠大小,双侧卵巢萎缩,肠管及大网膜正常。     

子宫肉瘤19例临床分析

目的探讨子宫肉瘤的临床特点及诊断方法。方法分析19例子宫肉瘤病例的临床资料,其中子子宫内膜间质肉瘤9例,宫平滑肌肉瘤5例,子宫恶性苗勒氏管混合瘤5例。结果子宫内瘤的临床表现主要为阴道异常出血、阴道排液、下腹胀痛及下腹包块等,分别各占58.74%、15.48%、12.34%、13.44%。结论子宫肉瘤的临床表现无特异性,阴道异常出血为主要表现,术前诊断准确率低。诊断性刮宫对子宫肉瘤的诊断价值较大。     

子宫多发性恶性中胚叶混合瘤1例报道并文

目的 探讨子宫恶性中胚叶混合瘤(malignant mixed mesodermal tumor,MMMT)的临床表现、组织学类型及治疗.方法 结合1例子宫恶性中胚叶混合瘤伴肝腹腔转移患者的临床资料并进行文献复习.结论 子宫恶性中胚叶混合瘤MMMT临床表现缺乏特异性,主要表现为不规则阴道流血,诊断性刮宫对其确诊有较大的...     

子宫苗勒氏腺肉瘤1例

<正>子宫苗勒氏腺肉瘤最先由Clement于1974年命名,并指出它是子宫苗勒氏混合瘤一种少见的变异型,组织学上由良性腺体和肉瘤性间质构成,一般为低度恶性,但少数病例也有侵袭性和转移的倾向。     

子宫苗勒氏腺肉瘤1例

子宫苗勒氏腺肉瘤最先由Clement于1974年命名，并指出它是子宫苗勒氏混合瘤一种少见的变异型，组织学上由良性腺体和肉瘤性间质构成，一般为低度恶性，但少数病例也有侵袭性和转移的倾向。     

恶性苗勒氏管混合瘤２例临床分析

子宫肉瘤 (ｓａｒｃｏｍａｏｆｕｔｅｒｕｓ)临床少见。国内报道约占女性生殖道恶性肿瘤的 0 .83% ,占子宫恶性肿瘤的 1.4 6 % [1] 。国外资料报道 ,子宫肉瘤约占子宫恶性肿瘤的 2 %～ 4 % [2 ] 。恶性苗勒氏管混合瘤 (ｍａｌｉｇｎａｎｔｍｕｌｌｅｒｉａｎｍｉｘｅｄｔｕｍｏｒ)是子宫肉瘤的一种 ,多发生于绝经后妇女 ,平均年龄 5 0～ 6 5岁[3] ,发病率约占子宫肉瘤的 4 0 % [4 ] 。 2 0 0 2年 2月～ 2 0 0 2年 3月 ,我院共收治恶性苗勒氏管混合瘤 2例。现就其临床特点分析报告如下。1　病例报告例 1:39岁 ,半年前普查发现子宫肌瘤鸡蛋黄…     

女生殖道苗勒氏管恶性混合瘤——国内文献67例复习并报告一例

苗勒氏管恶性混合瘤为女生殖道少见肿瘤,在国内首先由应越英(1957)报告1例。至1984年3月作者收集了与本瘤有关的国内文献三十余篇,计102例,进行分析与讨论。本瘤主要发生于子宫,女生殖道其它部位(宫颈、阴道)偶尔见到,发生于输卵管者,据国外Acosta收集到1975年的文献,仅17例,国内迄今尚木见报道。我院于1982年5月曾收治发生于输卵管的苗勒氏管恶性合瘤1例,现报告于下:     

涎腺恶性混合瘤7例临床病理观察

观察7例涎腺恶性混合瘤的临床病理,发现涎腺恶性混合瘤多发生于40岁以上的患者。原发性恶性混合瘤与病期无关,良性混合瘤恶变则与病期有关。涎腺恶性混合瘤的组织来源可分为:①原发恶性混合瘤;②良性混合瘤恶性变;③混合瘤复发恶变。在良性混合瘤恶变的病例中发现了良恶移行状态。恶性混合瘤对放疗、冷冻不敏感,宜手术彻底切除。     

皮肤发光显微镜用于识别良恶性混合瘤

在同一皮损中出现两种不同的肿瘤在临床上很少见,以往文献报道为碰撞瘤或混合瘤。对于恶性肿瘤伴良性损害的患者,做出正确的诊断对指导治疗非常重要。皮肤发光显微镜是一种体内无创技术,可提高黑色素瘤及其他色素性皮肤病的临床诊断准确度。作者描述了多种良恶性混合瘤的皮肤发光显微镜的镜下特征:2例脂溢性角化病伴基底细胞癌,2例黑色素细胞痣伴基底细胞癌,1例皮肤纤维瘤伴基底细胞癌。最终作者得出结论:皮肤发光显微镜是鉴别此类肿瘤的一种有用工具。皮肤发光显微镜用于识别良恶性混合瘤@Zaballos Diego P.$Dermatology Department, Ho…     

子宫恶性中胚叶混合瘤5例临床病理分析

目的 探讨子宫恶性中胚叶混合瘤的临床病理形态、诊断及鉴别诊断.方法 回顾性分析5例子宫恶性中胚叶混合瘤的临床资料、组织学特征及免疫组化特点.结果 5例患者均为绝经后,年龄59～68岁,中位年龄63.5岁,绝经10～14年.临床表现为异常阴道出血、排液,伴下腹或盆腔疼痛.镜下肿瘤由恶性上皮及恶性间叶组织构成.免疫组化结果显示,5例上皮性肿瘤成分均表达CK,3例上皮同时表达ER、PR,5例间叶性肿瘤成分均表达Vimintin和Actin,3例同时表达CD10,4例横纹肌肉瘤成分表达Desmin,2例软骨肉瘤成分表达S-100.结论 子宫恶性中胚叶混合瘤是好发于老年妇女的少见高度恶性肿瘤,临床表现无特异性,充分取材,将镜下形态与免疫组化相结合可帮助诊断.     

子宫苗勒氏恶性混合瘤(附4例报告)

<正> 苗勒氏恶性混合瘤少见,但病理表现特殊,恶性度高,预后差。本文报告4例,并参考文献,对有关问题加以讨论。例1 70岁,绝经20年。阴道流血溢液伴下腹痛两月余。妇科检查:宫口开5厘米,颈管内可触及5×4×3厘米大的息肉状肿块。子宫增大,如9周妊娠。临床诊断:子宫粘膜下肌瘤恶变。行全子宫及双侧附件切除,术后放疗。1年后死亡。大体检查:子宫底有一4