米非司酮配伍米索前列醇终止10周～15周妊娠分析

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中止妊娠10周～15周的效果。方法:对160例妊娠10周～15周的孕妇随机分为两组,每组80例,实验组口服米非司酮配伍米索前列醇,对照组行钳刮术。结果:米非司酮有软化和扩张宫颈作用,配合米索前列醇流产,大多数组织均可排出,降低了手术的危险性。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于终止10周～15周妊娠,减少了引产孕妇的痛苦,临床效果满意,是一种较好的大月份流产的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇在终止瘢痕子宫中期妊娠的效果观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇在终止瘢痕子宫中期妊娠的效果.方法 选取2012年4月—2015年4月在我院妇产科接受治疗的80例瘢痕子宫产妇,依据入院时间分为观察组和对照组,每组40例.观察组产妇给予米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组产妇给予利凡诺羊膜腔内注射引产,比较2组产妇的引产效果.结果 观察组产妇的总产程时间及产后1 h出血量均显著少于对照组(P<0.05);观察组产妇的完全流产率92.5%及引产成功率100%,均高于对照组产妇,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇在终止瘢痕子宫中期妊娠的治疗效果较为显著,而且安全可靠,值得临床推广应用.     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～18周妊娠50例

目的通过对50例孕10-18周孕妇使用米非司酮、米索前列醇终止妊娠的效果观察，了解临床应用的可行性。方法选择孕10-18周要求终妊娠者50例，使用米非司酮200mg，米索前列醇最大量1800μg，观察效果及安全性。结果完全流产34例，不完全流产12例，失败4例。结论米非司酮配伍米索前列醇终止10-18周妊娠，效果好，不良反应小，安全，值得推广应用。     

两种不同方法应用于中期妊娠引产的临床效果观察

目的探究米非司酮片配伍米索前列醇片与米非司酮片加补佳乐片配伍米索前列醇片用于中期妊娠引产的临床治疗效果。方法选取2009年2月-2014年1月在我站及区人民医院妇产科进行引产治疗的孕妇500例,将其随机分为对照组和观察组分别250例,其中对照组孕妇采用米非司酮片配伍米索前列醇片进行引产,观察组孕妇则采用米非司酮片加补佳乐片配伍米索前列醇片进行引产,比较两组产妇的引产效果及不良反应的发生情况。结果观察组产妇的引产效果明显优于对照组,其差异具有统计意义(P<0.05),同时观察组孕妇在引产过程中其引产不良反应明显低于对照组,其差异具有统计意义(P<0.05)。结论在中期妊娠过程中,米非司酮片加补佳乐片配伍米索前列醇片引产效果明显优于米非司酮片配伍米索前列醇引产效果,减轻孕妇的不良反应发生率,引产成功率明显提高,产程时间明显缩短,值得在临床上推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10~20周妊娠的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10~20周妊娠的临床效果及安全性。方法:将确诊为孕10~20周自愿要求终止妊娠107例米非司酮配伍米索前列醇为观察组,同期739例妊娠10~20周常规手术(钳刮术、引产术)作为对照组,对其流产效果、妊娠物排出时间、并发症等进行临床效果观察。结果:观察组流产成功率显著高于对照组,差异有显著性(P<0.05),严重并发症发生率显著低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10~20周妊娠成功率高,并发症少。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠240例分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于孕12～24周引产的临床效果。方法选择12～24周妊娠需引产的正常健康孕妇480例随机分为两组,每组240例,观察组口服米非司酮配伍米索前列醇阴道后穹窿放置,对照组依沙吖啶经腹羊膜腔注射,观察引产效果及副作用。结果两组72h内终止妊娠的成功率分别为99.2%和95.0%(P>0.05),观察组完全流产率93.3%,显著高于对照组59.2%(P<0.01),产程较对照组短,出血量和胎盘滞留率显著降低。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产是一种安全、有效、痛苦小、并发症少的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠终止妊娠的应用效果分析

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠终止妊娠的临床效果。方法:回顾性分析76例自愿要求终止妊娠的孕妇的临床资料,根据方法不同分为治疗组与对照组,每组38例,所有孕妇均给予米索前列醇,治疗组孕妇在此基础上给予米非司酮,比较两组患者的引产时间、出血量、机械损伤、完全流产以及成功率。结果:治疗组的成功效率高达100%,对照组的成功率为89.47%,治疗组的引产时间显著短于对照组(P<0.05),两组出血量差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇中期妊娠终止妊娠能显著减少并发症的发生,临床效果显著。     

米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产术后1年内再妊娠的疗效探讨

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产术后1年内再次妊娠的效果。方法24例剖宫产术后1年内再次妊娠10-16孕周的孕妇,采取口服米非司酮配伍阴道放置米索前列醇终止妊娠。结果24例患者完全流产13例,不全流产10例,有效率95.8%;流产失败1例。阴道流血量少;无严重副反应及并发症。结论对于剖宫产术后1年内再次妊娠10-16孕周的孕妇,采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠简单易行、安全有效,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止早、中期妊娠40例临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠（11～28周）的临床效果及安全性，减少钳刮术及雷凡诺尔羊膜腔注射引产术对要求中、晚期流产的孕妇造成不良结局的有效办法。方法对我院2002年4月-2007年9月早、中期终止妊娠的40例孕妇进行回顾性研究。结果米非司酮配伍米索前列醇终止早、中期妊娠成功率92．59％。结论米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠效果显著，能明显减轻手术中的痛苦，出血少，并发症少，值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止13～16周妊娠的临床分析

目的 研究口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的安全性及临床效果.方法 回顾分析我院自2008年7月～2010年6月收治的终止妊娠的妇女125例,将其随机分为观察组67例口服米非司酮配伍米索前列醇,对照组58例接受羊膜腔穿刺引产术.结果 观察组完全流产率明显高于对照组(P<0.05),观察组、对照组两组不全流产相比,有差异(P<0.05),同时观察组所致腹痛较轻,且产程时间缩短、产后出血量少.结论 口服米非司酮配伍米索前列醇用于终止13～16周妊娠,效果优于羊膜腔引产术,适宜在临床广泛推广.     

米非司酮配伍米索前列醇治疗高危产妇终止妊娠150例临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于高危产妇终止妊娠的临床效果。方法:将高危产妇终止妊娠300例按就诊顺序的单双数随机分为治疗组与对照组各150例,对照组行人工流产手术,治疗组采用米非司酮配伍米索前列醇口服治疗。结果:经过观察,治疗组的完全流产率为96.7%,对照组完全流产率为82.7%,两组对比,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的引产至宫缩时间和宫缩至分娩时间明显少于对照组(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于高危产妇终止妊娠能有效提高完全流产率,缩短产程时间,是患者乐于接受的一种安全有效的终止妊娠方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠31例临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果。方法选择自愿终止妊娠患者83例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。对照组患者进行羊膜腔内注射利凡诺尔100mg进行引产。观察组给予米非司酮和米索前列醇进行引产。观察两组患者总产程时间、引产后的出血量、完全流产率、引产成功率。结果观察组总产程时间、引产后的出血量、完全流产率与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠效果显著,值得借鉴。     

米非司酮联合不同途径米索前列醇引产临床观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止未产妇10～16周妊娠的效果.方法:对80例要求终止10～16周妊娠者平均分成两组,用米非司酮联合不同途径米索前列醇引产.观察两组引产效果,妊娠物排出时间、阴道出血量、药物不良反应.结果:两组病人流产成功率达100%,且不良反应小,流产后出血时间短,月经按期恢复.结论:米非司酮配伍米索前列醇用于10～16周未产妇流产,均安全、有效,可减轻疼痛,减少并发证的发生.     

米非司酮配合米索前列醇用于10-16W妊娠引产的观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇在10-16w妊娠引产中的作用。方法:对60例妊娠10-16W健康孕妇2日服用米非司酮总量150mg,第3日口服米索前列醇600ug,观察引产效果。结果:服用米非司酮配伍米索前列醇后引产成功率达95％,无严重副反应产生。结论:应用米非司酮配伍米索前列醇终止10-16w妊娠,显示出成功率高,副作用少的临床价值。     

米非司酮配伍不同剂量米索前列醇应用于中期妊娠引产的疗效观察

目的探讨米非司酮配伍不同剂量米索前列醇,进行中期妊娠引产的疗效观察。方法米非司酮配伍不同剂量米索前列醇,终止中期妊娠进行引产,观察其完全流产率、阴道流血时间以及流血量。结果观察组给予米索前列醇0.6 mg应用,为94%的完全流产率,对照组给予米索前列醇0.4 mg,为80%的完全流产率,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组不良反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）,阴道流血时间观察组明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮配伍不同剂量米索前列醇,对于中期妊娠引产可以提高完全流产率,并且流产后出血时间缩短,副反应也并未增加。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～27周妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的安全性及临床效果.方法选择我院12～27周要求终止妊娠的1 25例孕妇为观察对象,随机分为两组,观察组第1天上午10时空腹口服米非司酮75mg,12h后重复1次.次日阴道置米索前列醇600μg.对照组大于15孕周者以利凡诺100mg羊膜腔内注射,小于15孕周者以利凡诺100mg羊膜腔外注射.结果两组引产的成功率、阴道出血量比较差异无显著性.完全流产率观察组80%、对照组58.6%,P＜0.05,差异有显著性.宫缩发动时间、流产时间观察组明显短于对照组(P＜0.05).结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产是一种安全、有效、方便的方法,效果优于利凡诺引产.     

米非司酮配伍米索前列醇终止13～27周妊娠效果观察

目的观察米非司酮顿服配伍米索前列醇阴道放置用于终止中期妊娠的安全性和有效性。方法将80例孕13￣27周要求终止妊娠的健康妇女随机分为观察组(40例)和对照组(40例)。观察组采用米非司酮200mg顿服,36小时后米索前列醇0.6mg阴道后穹窿放置方法终止妊娠;对照组应用依沙丫啶100mg羊膜腔内注射终止妊娠。结果观察组在引产时间、引产成功率、完全流产率、宫颈裂伤率、引产后阴道出血量等方面与对照组有显著性差异。结论米非司酮配伍米索前列醇终止13～27周妊娠效果良好,是理想的引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的治疗效果。方法回顾分析2002年3月至2004年3月收入院的孕13—25周要求终止妊娠的健康妇女120例。A组60例口服米非司酮配伍米索前列醇。B组60例接受羊膜腔穿刺引产术，观察72h后引产失败，改用其他方法终止妊娠。结果A组完全流产率明显高于B组，P〈0．01，差异有统计学意义，A组不全流产2例与B组55例不全流产相比，二者差异有统计学意义，P〈0．01。结论采用米非司酮配伍米索前列醇引产，效果优于同期利凡诺引产。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～18周妊娠效果观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇终止10～18周妊娠效果观察。方法:分析因计划外怀孕,自愿要求终止妊娠的孕10～18周98例临床资料,终止妊娠方法均为服用米非司酮和米索前列醇。使用米非司酮200 mg,米索前列醇最大量1 800μg,观察效果及安全性。结果:完全流产82例,不完全流产14例,失败2例。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10～18周妊娠安全,可靠,值得临床推广。     

不同方法服用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠临床观察

目的 观察不同方法服用米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周妊娠的临床效果.方法 选择要求终止妊娠的孕10～15周的孕妇120例,观察组60例,对照组60例.对照组按以往常规方法口服米非司酮50mg,2次/日,连续3d,第4天上午口服米索前列醇600μg,观察组口服米非司酮100mg,1次/日,连续2d,第3天早晨在阴道后穹隆置米索前列醇600μg,12h一次至孕妇有宫缩后排出胎儿,胎盘.一般不超过3次.结果 观察组完全流产率96.67%,对照组完全流产率81.67%.两组间有显著性差异(P<0.05),阴道出血量两组间有显著差异(P<0.05),不良反应两组无显著差异(P>0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇能安全有效终止10～15周妊娠.观察组米非司酮配伍米索前列醇的方法可提高完全流产率,缩短药物流产后阴道出血时间和减少出血量且不增加不良反应,是值得推广的药物流产方法.