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相似文献
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1.
2.
目的:建立黄芩片中黄芩苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为ODS C18柱(5 μm,4.6 mm×150 mm),流动相为甲醇-水-磷酸溶液(47:53:0.2),流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm.结果:黄芩苷进样浓度在9.4~188.0 μg/ml(r=0.999 7)范围内线性良好,平均回收率为99.6%,RSD为1.32%(n=6).结论:本文建立的HPLC法可作为黄芩片的质量控制方法.  相似文献   

3.
潘楣 《广东药学院学报》2005,21(6):689-689,692
目的建立复方黄芩片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,Diamonsil C18色谱柱(5μm,250mm4.6mm),流动相为甲醇-水-磷酸(体积比47:53:0.2,检测波长为280nm。结果黄芩苷在10~60μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9997);精密度与重复性试验结果RSD分别为0.63%和0.74%;平均回收率为100.1%,RSD=1.21%。结论本方法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量,方法简便、准确,结果稳定,可用于控制该片剂的质量。  相似文献   

4.
目的建立HPLC法测定炎可宁片中大黄酚的含量的方法。方法采用Welch Plus-C_18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相,流速1.0m Lmin~(-1),测定波长为254nm,柱温35℃。结果炎可宁片中大黄酚进样量在0.11~1.08μg(r=0.9999)范围内呈良好线性关系;平均回收率(n=6)为99.1%。结论该方法操作简便,准确可靠,重复性好,可以为炎可宁片中大黄药材的质量控制提供依据。  相似文献   

5.
目的:建立中成药银黄片中黄芩苷的含量测定方法.方法:样品经处理后用HPLC法,选择280nm作为测定波长.结果:回收率为97.40%,RSD为0.41%.结论:HPLC法测定银黄片,方法灵敏、准确,可用于其质量控制.  相似文献   

6.
宫瘤宁片是由海藻,三棱,半枝莲等10多味中药制成的中药新药,具有软坚散结,活血化瘀,扶正固本之效,用于子宫肌瘤的治疗。新药质量标准采用容量法测定了海藻中的含碘量,但由于碘的量低,用容量法测定误差较大。半枝莲为该方的主要药味,而野黄芩苷为半枝莲的主要活性成分。因此,本实验采用高效液相色谱法测定了野黄芩苷。结果准确,可靠,可作为本品的质量控制方法。1仪器与试药LG—2010高效液相色谱仪(日本岛津),MettlerAE160电子天平(瑞士),KQ—250B型超声波清洗器(上海),野黄芩苷对照品(中国药品生物制品检定所),宫瘤宁片由甘肃武威制药有…  相似文献   

7.
目的建立HPLC法测定炎可宁片中盐酸小檗碱的含量的方法。方法采用Welch Plus-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(50:50)(每100ml加十二烷基磺酸钠0.1g)为流动相,流速1.0m L·min~(-1),测定波长为265nm。结果炎可宁片中盐酸小檗碱进样量在0.51~1.54μg(r=0.9999)范围内呈良好线性关系;平均回收率(n=6)为99.1%。结论该方法操作简便,准确可靠,重复性好,为炎可宁片的质量控制提供依据。  相似文献   

8.
目的:建立四季三黄片中黄芩苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱:Diamonsil C18色谱柱(250 mm ×46. mm ,5μm );流动相为02.%磷酸溶液-乙腈(78∶22),梯度洗脱,流速:1 mL/min;检测波长:276 nm ;柱温:22℃;进样量为5μL。结果黄芩苷进样量与峰面积在0.0303∽09.090μg范围内呈良好的线性关系,r =09.999;平均回收率为990.8%,RSD为09.9%,3批三黄四季片中黄芩苷的平均含量分别为15.8、23.5、14.9 m g/g。结论该方简便易行,精密度、重现性良好,结果准确,可用于四季三黄片的质量控制。  相似文献   

9.
[目的]建立复方鱼腥草片中黄芩苷含量测定的方法。[方法]采用HPLC法测定复方鱼腥草片中黄芩苷的含量。[结果]黄芩苷在20.40~61.20μg/ml范围内,与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为99.88%,RSD为0.99%。[结论]该方法简便易行,结果准确,重现性好,可有效地控制该制剂的质量。  相似文献   

10.
HPLC法测定四季三黄片中黄芩苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
四季三黄片由大黄、黄芩、栀子、黄柏等药组成,具有消炎退热、通便利水的功效,用于口鼻生疮、咽疼齿痛、口干舌燥、目眩头晕、大便秘结、小便赤黄。方中黄芩的有效成分为黄芩苷,本文用HPLC法测定药品中黄芩苷的含量,该法快捷、灵敏、准确。1仪器与试药仪器:Waters高效液相色谱仪、2487紫外检测器、7725i型进样器、BP211D型电子天平;试药:黄芩苷对照品(中国药品生物制品检定所批号:715-200111);其他试剂:甲醇为色谱纯、乙醇与磷酸均为分析纯,重蒸馏水;样品:四季三黄片。2方法与结果2.1色谱条件色谱柱:C18(200mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇…  相似文献   

11.
目的:建立炎可宁胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法进行测定,色谱柱为ShmpackC18,柱(5μm4.6mm×150mm);流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);检测波长为280nm。结果:炎可宁胶囊中黄芩苷的线性范围为15μg/ml~90μg/ml,r=0.9999,平均回收率为99.97%。结论:该方法简便,结果准确,重现性好,可作为炎可宁胶囊的质量控制方法。  相似文献   

12.
HPLC法测定复方栀黄片中黄芩苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

13.
目的:建立HPLC法测定炎见宁片中苦玄参苷ⅠA含量的方法。方法:色谱柱:AgilentTC-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(40∶60),流速:1.0ml/min,柱温:30℃;检测波长:264nm。结果:苦玄参苷ⅠA在0.2352~23.5200μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为100.39%,RSD=2.14%(n=6)。结论:该方法操作简便,快速易行,结果准确可靠,可以作为炎见宁片中苦玄参苷ⅠA的含量测定方法。  相似文献   

14.
清肺抑火片由《中华人民共和国药典》2000年版一部清肺抑火丸处方化裁而来,由黄芩、栀子、知母、浙贝、黄柏、苦参、桔梗、前胡8味中药组成。具有清热止咳、化痰通便的功效。用于肺热咳嗽、痰黄黏稠、口干咽痛、大便干燥等疾病。黄芩在处方中为君药,黄芩的主要成分为黄芩苷,测定黄芩苷的含量能够反映和控制该片剂的内在质量。  相似文献   

15.
目的建立小儿解感片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件:C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-水-磷酸(25:75:0:2)为流动相;流速1.0mL/min;检测波长280nm;柱温25℃。结果黄芩苷进样量在0.084~0.84μg范围内,其峰面积值与进样量(μg)有良好的线性关系,r=0.9999,回收率为98.4%,RSD为1.42%(n=6)。结论该测定方法快速简便,可用于小儿解感片的质量控制。  相似文献   

16.
目的探讨应用HPLC法测定牛黄解毒片中黄芩苷含量的检测方法。方法本实验选取了40片牛黄解毒片进行研究,随机分为两组,每组20片,实验组应用HPLC方法测定出牛黄解毒片中黄芩苷的含量,对照组采用传统的方法测定。记录每种检测方法的检测时间及检测出的黄芪苷含量,最后进行统计学比较。结果应用HPLC法测定出的牛黄解毒片中黄芩苷的含量明显高于对照组,所用时间明显低于对照组,P均小于0.05,差异有统计学意义。结论应用HPLC法检测牛黄解毒片中黄芩苷的含量,方法可靠,用时较低,可以将此检测方法用于牛黄解毒片的质控标准中。  相似文献   

17.
目的 建立小儿感冒宁颗粒的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量.色谱柱:Shim-pack VP-ODS(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(52:48);流速:lmL/min;柱温:30℃;检测波长为280nm.结果 黄芩苷在0.126~1.630μg范围内呈良好线性关系,( r=0.9999);平均回收率为98.017%,RSD为1.802%(n=5).结论 本文方法简便、快速、准确,可用于小儿感冒宁颗粒的质量控制.  相似文献   

18.
HPLC法测定黄芩中黄芩苷含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 建立黄芩中黄芩苷含量的测定方法。方法采用C18柱,以甲醇-水-磷酸为流动相,检验波长为278nm.结果 线性范围为0.208-2.636μg,回收率为98.6%,RSD为11.2%。结论本法操作简便,回收率高,可供黄芩中黄芩苷质量控制用。  相似文献   

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HPLC法测定灯盏花素片中野黄芩苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 建立灯盏花素片中野黄芩苷的含量测定方法 .方法 采用HPLC法测定制剂中野黄芩苷的含量.结果 野黄芩苷在0.01~0.10 mg/mL范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为100.01 %,RSD=0.79%.结论 该方法 灵敏度高,操作简便,重复性好,准确可靠,可作为灯盏花素片中野黄芩苷的含量测定方法 .  相似文献   

20.
HPLC法测定心脑联通分散片中野黄芩苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立用HPLC法测定心脑联通分散片中野黄芩苷的含量。方弦采用HPLC法,KromasilC18色谱柱(5μm,4.6×250mm);柱温:40℃;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(40:60);检测波长335nm。以野黄芩苷为对照品,外标法定量。结果野黄芩苷在21.60—108.00ug/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.25%,RSD=1.04%。结论本法操作简便、准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

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