本草养颜膏皮肤毒性实验研究

目的观察本草养颜膏对大鼠皮肤的毒性作用。方法采用健康SD大鼠进行皮肤急性毒性试验、皮肤刺激性试验和皮肤过敏性试验。结果本草养颜膏对大鼠完整皮肤及破损皮肤均无急性毒性反应、无刺激作用,也不影响伤口愈合;同时对大鼠完整皮肤也无致敏作用。结论本草养颜膏用于预防和治疗损容性病症如色素沉着、痤疮瘢痕、化妆品皮炎等具有较好的安全性。     

荣骨定痛膏皮肤刺激性与皮肤过敏性实验研究

目的研究荣骨定痛膏的皮肤刺激性与皮肤过敏性。方法通过大鼠皮肤刺激性实验与豚鼠皮肤过敏性实验,观察荣骨定痛膏对皮肤的刺激性与过敏性。结果荣骨定痛膏对大鼠皮肤未见刺激性反应,对豚鼠皮肤也未见过敏性反应。结论荣骨定痛膏皮肤外用时安全性较高。     

荣骨定痛膏皮肤刺激性与皮肤过敏性实验研究

目的研究荣骨定痛膏的皮肤刺激性与皮肤过敏性。方法通过大鼠皮肤刺激性实验与豚鼠皮肤过敏性实验,观察荣骨定痛膏对皮肤的刺激性与过敏性。结果荣骨定痛膏对大鼠皮肤未见刺激性反应,对豚鼠皮肤也未见过敏性反应。结论荣骨定痛膏皮肤外用时安全性较高。     

藏药二十五味儿茶凝胶治疗慢性湿疹作用机制研究

慢性湿疹是皮肤科最常见的变态反应性疾病之一。经查阅文献,发现"藏药二十五味儿茶凝胶"可通过亲水高分子溶蚀材料携药效成分清除自由基抗氧化,阻断Ig E高亲和力受体FcεRⅠ释放组胺而解痒,调控炎性细胞因子以抗炎,抑杀皮肤微生物,该剂型起到保湿修复、屏蔽致敏原的作用。以上研究证实,藏药可通过多途径和多环节外治慢性湿疹,实为二十五味儿茶凝胶治疗慢性湿疹的多重作用机制。     

藏药二十五味儿茶凝胶对慢性湿疹模型大鼠皮损及血清IL-4、IFN-γ含量的影响

目的观察藏药二十五味儿茶凝胶对慢性湿疹模型大鼠皮损及血清白细胞介素-4(IL-4)、γ-干扰素(IFN-γ)含量的影响。方法将60只Wistar大鼠随机分为空白组,模型组,阳性对照组,藏药二十五味儿茶凝胶低、中、高剂量组(简称"凝胶低、中、高剂量组")共6组,每组10只。采用2,4-二硝基氯苯复制慢性湿疹大鼠模型,各治疗组均经皮外涂相应药物,比较各组大鼠的皮损评分及血清IL-4、IFN-γ的含量。结果与模型组比较,各治疗组大鼠皮损评分及血清IL-4含量均明显降低,INF-γ含量均明显升高,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01);各治疗组之间比较,凝胶中、高剂量组大鼠皮损评分及血清IL-4含量均明显低于阳性对照组和凝胶低剂量组,INF-γ含量均明显高于阳性对照组和凝胶低剂量组,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论藏药二十五味儿茶凝胶能明显改善慢性湿疹模型大鼠皮损,降低大鼠血清IL-4含量,升高IFN-γ含量,其治疗慢性湿疹的作用机制与调节Th1、Th2型细胞因子有关。     

"咳喘宁"贴膏皮肤用药毒性实验研究

目的:探讨“咳喘宁”贴膏皮肤用药的安全性。方法:通过对健康家兔皮肤急性毒性试验、健康豚鼠皮肤刺激性试验及皮肤过敏性试验,观察“咳喘宁”贴膏对动物经皮肤用药的急毒、刺激和过敏性。结果:“咳喘宁”贴膏对家兔完整皮肤和破损皮肤未引起急性毒性反应;对豚鼠完整皮肤和破损皮肤有轻度刺激性,但给药后48 h,这种刺激性消失;对豚鼠完整皮肤无致敏作用。结论:“咳喘宁”贴膏临床用药安全、无毒。     

温贴灵膏的止泻作用研究

目的：研究温贴灵膏皮肤用药的安全性，并探讨其治疗腹泻的药效学基础。方法：温贴灵膏皮肤用药7天，观察其对家兔完整皮肤和破损皮肤的刺激反应；豚鼠用温贴灵膏致敏接触3次后再激发接触，观察过敏反应；小鼠用温贴灵膏贴腹，连续5天，以蓖麻油诱导腹泻，以小鼠首次湿粪排出时间和湿粪计数为观察指标。结果：温贴灵膏对家兔完整皮肤和破损皮肤无刺激性，对豚鼠皮肤未见过敏反应。该药能显延长蓖麻油引起的小鼠首次湿粪排出时间，并减少湿粪计数。结论：温贴灵膏皮肤用药有止泻作用，且不引起皮肤刺激性和过敏反应。     

复方煤焦油洗剂皮肤用药的毒理学研究

目的 探讨复方煤焦油洗剂皮肤用药的安全性.方法 通过对家兔皮肤急性毒性实验、对豚鼠皮肤刺激性实验及皮肤过敏性实验,观察复方煤焦油洗剂对动物经皮肤用药的急性毒性、刺激性和过敏性.结果 复方煤焦油洗剂对家兔完整皮肤和破损皮肤未引起急性毒性反应;对豚鼠完整皮肤和破损皮肤有轻度刺激性,但给药48 h后,这种刺激性消失;对豚鼠完整皮肤无致敏作用.结论 复方煤焦油洗剂无明显毒性,皮肤用药的安全性良好.     

消疣灵膏皮肤用药的初步实验研究

利用大鼠，制备完整皮肤，破损皮肤测试点，进行消疣灵膏对皮肤的局部刺激性试验。发现消疣灵膏对用药局部皮肤，具有腐蚀剥脱作用。低、中剂量组不留瘢痕；高剂量组有４个皮肤测试点留有瘢痕损伤，其中３点为破损皮肤，１点为完整皮肤。实验中未见诱发皮肤过敏和局部感染，也未见明显的全身吸收症状。提示中、低剂量的消疣灵膏临床应用是安全的。     

藏药二十五味儿茶凝胶治疗肛周慢性湿疹35例临床观察

目的观察藏药二十五味儿茶凝胶治疗肛周慢性湿疹的临床疗效。方法将70例肛周慢性湿疹患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组,各35例。对照组给予地奈德乳膏外涂,治疗组给予藏药二十五味儿茶凝胶外涂,2次/d。连续治疗2周后比较2组的临床症状评分及临床疗效;随访6月,比较2组患者的复发情况。结果 2组治疗后肛周瘙痒程度、皮损面积、皮损形态及渗出评分均较同组治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.05),且治疗组降低更显著,与对照组治疗后比较差异均有统计学意义(P0.05);对照组总有效率为91.4%,治疗组为97.2%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);对照组复发率为18.5%,治疗组为9.7%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论藏药二十五味儿茶凝胶治疗肛周慢性湿疹疗效显著、复发率低,值得临床推广。     

康美肤烧伤膏的皮肤毒性试验

目的观察康美肤烧伤膏的安全性。方法用20％甲醛作阳性对照，对家兔进行皮肤刺激试验：对豚鼠进行皮肤过敏试验。结果家免皮肤完整及破损组用康美肤烧伤膏24h后，体重增加，未观察到中毒表现及死亡，对家兔皮肤无刺激性。结论康美肤烧伤膏无致敏性，外用安全、无毒。     

注射用头孢呋辛钠的安全性试验研究

目的：通过对注射用头孢呋辛钠的安全性试验研究,评价其用药的安全性。方法：分别进行豚鼠全身过敏性试验,家兔血管、肌肉刺激性试验及溶血性试验,观察注射用头孢呋辛钠是否可引起过敏和对血管、肌肉的刺激性,是否具有溶血作用。结果：注射用头孢呋辛钠给药后未出现过敏反应,静脉注射、肌内注射均未见明显刺激性,亦未见溶血及凝集反应。结论：安全性试验研究表明,注射用头孢呋辛钠用药安全可靠。     

面瘫膏皮肤用药安全性实验研究

目的观察动物完整皮肤接触面瘫膏所产生的局部刺激反应,为临床用药安全提供依据。方法按《中药新药研究指南》皮肤用药毒性试验要求进行试验。结果面瘫膏对豚鼠皮肤无致敏性;面瘫膏对完整的豚鼠皮肤单次和多次使用有刺激性红斑发生,但无水肿反应发生。结论面瘫膏临床用药剂量安全可靠。     

“洗四方”袋泡剂皮肤刺激性与致敏性的实验研究

目的：研究“洗四方”袋泡剂对实验动物的皮肤刺激性与致敏性，为临床安全用药提供依据。方法：SD大鼠8只应用同体左右侧自身对比法，采用大鼠单次、多次给药皮肤刺激性实验，作皮肤刺激性强度评分，取大鼠皮肤进行组织学检查；30只白化豚鼠，随机分为阴性对照组、阳性对照组、受试药物组，每组10只，作过敏性实验，记录过敏反应评分，计算过敏反应发生率，综合评价“洗四方”袋泡剂的用药安全性。结果：“洗四方”袋泡剂对大鼠皮肤单次给药无刺激性，多次给药对完整皮肤无刺激性，对破损皮肤有轻度刺激性，与同区蒸馏水部位相比评分差异无统计学意义（P〉0．05）；“洗四方”袋泡剂对白化豚鼠无致敏作用，而2，4-二硝基氯苯过敏率为100％。结论：在实验条件下，受试品“洗四方”袋泡剂对大鼠正常皮肤无刺激性，对白化豚鼠无致敏性，符合外用制剂的安全性要求，可供熏洗、湿敷外用给药；对大鼠破损皮肤有轻度刺激性，应慎用或避免用于破损皮肤。     

湿疹膏的毒性试验和主要药效学试验

按三类新药的要求，对湿疹膏进行了急性毒性试验、皮肤刺激试验、皮肤过敏试验、抗炎试验和止痒试验。结果表明：该药对小鼠无明显毒性；对大鼠正常皮肤和破损皮肤无明显刺激性，亦无皮肤过敏性；对组胺引起的皮肤搔痒有止痒作用；高浓度时对二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用。     

归榆膏安全性实验研究

采用不同剂量的归榆膏对大鼠完整皮肤及破损皮肤进行急、慢性毒性试验，结果表明，无论用药1天或连续用药40天，均未见局部皮肤损伤及四肢活动异常，心率、呼吸、饮水、进食量、体重、血象及转氨酶、尿素氮等生化指标也无异常表现。动物实验也表明该制品对皮肤无刺激性及过敏反应。     

归榆膏安全性实验研究

采用不同剂量的归榆膏对大鼠完整皮肤及破损皮肤进行急、慢性毒性试验，结果表明，无论用药１天或连续用药４０天，均未见局部皮肤损伤及四肢活动异常，心率、呼吸、饮水、进食量、体重、血象及转氨酶，尿素氮等生化指标也无异常表现。动物实验也表明该制品对皮肤无刺激性及过敏反应。     

多菌灵复合硫磺悬浮剂的急性毒性研究

目的研究以多菌灵和硫磺为主要成分的悬浮剂的急性毒性，为其毒理安全性评价提供依据。方法按国家标准GB15670-1995进行经口、经皮、吸入毒性、急性皮肤及眼刺激试验、皮肤致敏试验。结果40％多菌灵·硫磺悬浮剂对雌雄性SD大鼠经口LD50分别为4300mg／kg·BW和2710mg／kg·BW；对雌雄性SD大鼠急性经皮LD50〉2000mg／kg·BW；急性吸入LD50〉2000mg／m^3；皮肤刺激反应积分均值为1.0；无急性眼刺激性。皮肤致敏率为0。结论40％多菌灵·硫磺悬浮剂为低毒，无眼刺激性、轻度皮肤刺激性弱致敏性的农药。     

狗皮膏安全性评价研究

目的 对狗皮膏的皮肤用药安全性进行评价研究。方法 取不同厂家样品10批分别进行家兔急性皮肤刺激性试验和豚鼠皮肤过敏性试验,同时采用原子吸收分光光度法测定给药后家兔血铅浓度的变化。结果 10批样品中有7批出现皮肤刺激反应,除A厂家1批为中度刺激性,其余为轻度刺激性;10批样品均未见皮肤过敏反应;狗皮膏连续给药7 d后,给药组的血铅浓度与对照组相比差异有统计学意义（P＜0.01）,连续给药14 d后的血铅浓度与连续给药7 d相比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 狗皮膏引起皮肤刺激反应的风险较大,且不同厂家间、厂内批次间存在差异;久贴狗皮膏可引起血铅升高,建议改善制剂以减轻不良反应。     

热熔压敏胶为基质制备的伤柏贴膏皮肤给药安全性分析

【目的】通过动物实验,评价以热熔压敏胶为贴膏基质的伤柏贴膏治疗慢性软组织损伤的皮肤给药安全性。【方法】采用小鼠进行急性毒性试验,用豚鼠进行皮肤过敏性试验,用家兔进行皮肤刺激性试验。【结果】伤柏贴膏对小鼠完整皮肤无急性毒性反应,对家兔完整皮肤无刺激性,对豚鼠皮肤无过敏反应。【结论】伤柏贴膏用药安全性较高,适合在临床推广使用。