恩替卡韦治疗慢性乙肝患者疗效分析

目的：观察恩替卡韦治疗干扰素失败的慢性乙肝患者的治疗效果。方法该院收治50例慢性乙肝患者,均接受半年以上的干扰素治疗,疗效较差。所有患者治疗前,均未接受免疫调节剂和抗病毒药物的治疗,给予患者每天1次,0.5 mg的恩卡韦分散片,观察疗程为1 a。对比患者治疗前后,发生不良反应和相关生化及病毒学指标的变化。结果50例患者均完成抗病毒治疗,可对患者体内的乙肝病毒( HBV)复制进行快速抑制,第2周可实现HBV-DNA转阴,平均转阴时间是8.5周;第4周实现HBeAg转阴,第8周实现HBeAg血清转换,患者在接受完1疗程的治疗后,对其各项指标进行观察,19例患者为完全应答,占38%,23例为部分应答,占46%,总治疗有效率为84%。结论对于应用干扰素失败的慢性乙肝患者,应用恩替卡韦进行治疗,可以有效控制病毒,临床疗效确切。     

恩替卡韦联合转移因子治疗慢性乙肝的效果观察

目的观察恩替卡韦联合转移因子治疗慢性乙肝的效果。方法选取我院收治的102例慢性乙肝患者作为研究对象,分为观察组和对照组。对照组实施恩替卡韦药物治疗,观察组实施恩替卡韦联合转移因子药物治疗。结果两组在治疗后指标变化上的对比有统计学意义(P0.05)。两组在治疗后总有效例数上的对比有统计学意义(P0.05)。结论对慢性乙肝患者实施恩替卡韦联合转移因子治疗,能够有效改善患者乙肝指标情况,提高患者的治疗效果和生活质量,具有一定的临床应用价值。     

恩替卡韦初治慢性乙肝临床疗效分析

目的：观察恩替卡韦对初次抗病毒治疗的慢性乙型肝炎及乙型肝炎病毒感染相关性肝病的治疗作用。方法：对210例接受抗病毒治疗前均未接受过核苷类芗药物或干扰素抗病毒治疗的慢性乙型肝炎、肝硬化、肝癌患者,使用恩替卡韦进行抗病毒治疗,观察治疗后肝功能、乙型肝炎病毒血清樗标志物及HBVDNA的变化情况。结果：在治疗2周、4周、12周、24周、48周、96周时转氨酶复常率分别为：14.76%、75.24%、92.38%、96.19、99.05%、95.24%、98.57%。疗程结束时HBeAg阴转率及HBeAg血清学转换率分别为26.83%及21.95%,HBVDNA降到检测线以下分别为：7.62%、38.57%、52.86%、75.24%、95.24%、98.57%。结论：恩替卡韦对慢性乙型肝炎及由乙型肝炎病毒引起的肝硬化及肝癌等患者均有良好的疗效。     

恩替卡韦联合健肝灵治疗慢性乙肝的临床分析

目的：探讨恩替卡韦联合健肝灵治疗慢性乙肝的临床效果。方法选取我院2014年4月—2015年3月收治的乙肝患者88例,按随机数字表法分为对照组与观察组。对照组采用健肝灵胶囊治疗,观察组采用恩替卡韦联合健肝灵治疗,对比2组患者的治疗效果。结果治疗前,2组患者的HA、LN、IV-C血清肝纤维化指标以及ALT、AST血清肝功能指标水平比较均无明显差异（P>0.05）;治疗后,观察组患者上述指标改善情况均明显优于对照组,差异显著（P<0.05）。结论恩替卡韦联合健肝灵治疗慢性乙肝患者,效果显著,具有推广应用价值。     

恩替卡韦在肺结核合并慢性乙肝患者治疗中的应用效果

目的 探讨恩替卡韦治疗肺结核合并慢性乙肝患者的应用效果.方法 选取2018年1月至2019年12月本院接收的肺结核合并慢性乙肝患者120例作为研究对象,所有研究对象均予以恩替卡韦分散片治疗.比较患者HBV DNA转阴、痰菌转阴、病灶吸收、用药不良反应发生率,及用药前后患者肝功能指标、肝纤维指标情况.结果 治疗后,患者H...     

双环醇联合恩替卡韦治疗慢性乙肝的临床研究

目的探究双环醇联合恩替卡韦治疗慢性乙肝患者临床效果。方法选取2014年1月至2016年9月在我院治疗48例慢性乙肝患者,随机分为两组,对照组用恩替卡韦治疗,观察组在对照组的基础上联用双环醇治疗,对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者的谷草转氨酶、谷丙转氨酶水平显著低于对照组,观察组患者经治疗后ALT复常率、HBe Ag转阴率以及HBV-DNA转阴率均显著高于对照组,疗程结束后,观察组患者肝功能恶化的发生率也明显低于对照组。结论双环醇联合恩替卡韦治疗慢性乙肝患者临床效果十分显著,患者临床症状改善,远期疗效良好,可临床进一步推广。     

血府逐瘀胶囊联合恩替卡韦治疗慢性乙肝肝纤维化临床观察

目的：观察血府逐瘀胶囊联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法：将80例乙肝肝纤维化患者随机分为治疗组（40例）和对照组（40例）,治疗组给予血府逐瘀胶囊联合恩替卡韦治疗,对照组给予恩替卡韦治疗,疗程均为6个月。观察治疗后两组HBV-DNA及肝纤维化指标（HA、LN、PⅢP、IVC）变化情况。结果：治疗组治疗前HV、LN、ⅣC、PⅢP分别为（221．89±73．34）μg/L、（149．25±26．40）μg/L、（102．12±20．44）μg/L（172．14±46．35）μg／L;治疗后为（106．47±88．45）μg/L、（86．41±41．27）μg／L、（61．23±16．58）μg／L、（89．52±55．48）μg／L,与治疗前比较差异有高度统计学意义（P〈0．01）。对照组治疗前HV、LN、IVC、PⅢP分别为（219．76±101．13）μg/L、（156．46±24．71）μg/L、（124．80±19．17）μg/L、（145．42±40．45）μg/L,治疗后为（136．57±103．24）μg/L、（115．58±17．31）μg/L、（89．28±16．21）μg/L、（129．57±45．76）μg/L,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组治疗前ALT、AST、TBL、ALB、MG分别为（213．6±77．8）U／L、（198．7±76．5）U/L、（33．8±10．6）μmol／L、（38．6＋5．2）g/L、1．45±0．36;治疗后为（60．5±22．8）U／L、（46．9±26．6）U／L、（16．6＋4．4）μmol／L、（41．3±4．3）g/L、1．53±0．137;对照组治疗前为（207．8±78．5）U／L、（201．5±73．4）U／L、（32．9±12．8）μmol／L、（37．5±6．1）g/L、1．42±0．37,治疗后（66．7±30．7）U／L、（54．9±305）U／L、（17．1±5．2）μmol／L、（40．2±5．9）gm、1．51±0．36,两组治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0．05、P〈0．01）;治疗后组间比较差异有统计学意义（P〉O．05）。两组治疗前后临床症状比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后组间比较差异有统计学意义（P〉0．05）。结论：血府逐瘀胶囊联合恩替卡韦可以明显改善慢性乙型肝炎肝纤维化指标。     

恩替卡韦联合异甘草酸镁治疗慢性乙肝患者临床观察

目的观察恩替卡韦联合异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎患者肝组织病理学的临床变化。方法自2010年4月~2013年8月,收集慢性乙型病毒性肝炎患者70例,随机分为治疗组及对照组各35例,治疗组口服恩替卡韦0.5 mg/d、1次/d,同时用异甘草酸镁注射液150mg静脉滴注,1次/d;对照组口服恩替卡韦0.5 mg/d、1次/d,疗程为12周,记录两组治疗前后肝组织炎症活动度、肝纤维化程度及血清肝纤维化指标水平,并对两组治疗前后的数据进行统计学分析。结果治疗结束后,两组肝组织炎症活动度(U=433)、肝纤维化程度(U=426.5)相比较差异均有统计学意义(P0.05);两组血清肝纤维化指标:血清透明质酸(t=10.7)、Ⅲ型前胶原(t=8.48)、Ⅳ型胶原(t=6.7)、层粘连蛋白(t=5.3)相比较差异均有显著统计学意义(P0.01)。结论恩替卡韦联合异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎,可明显减轻肝组织炎症活动度及肝纤维化程度,降低血清肝纤维化指标,优于单用恩替卡韦,值得临床推广。     

恩替卡韦与阿德福韦酯治疗慢性乙肝疗效的对比分析

目的探讨恩替卡韦与阿德福韦酯治疗慢性乙肝疗效的临床效果与应用价值,并进行对比分析。方法选取2015年1月至2017年8月我院收治的68例慢性乙型病毒肝炎患者。采用随机数字表法均分为两组。观察组34例患者采取恩替卡韦进行治疗,对照组34例患者给予阿德福韦酯进行治疗。走访统计一年后两组68例患者病毒学(HBV DNA)、血清学指标(ALT)、肝功能指标(HBeAg)。结果观察组患者病毒学转阴率、血清学相关指标、肝功能指标明显优于对照组(P0.05)。结论恩替卡韦在慢性乙型病毒肝炎患者的临床治疗中发挥了确切的效果,对肝功能改善作用较为显著,具有推广和临床使用价值。     

治疗慢性乙型肝炎采用恩替卡韦治疗的临床效果分析

目的探讨采用恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法选择2015年1月至2018年12月在我院进行治疗的100例慢性乙型肝炎患者为研究对象,50例进行阿德福韦酯片治疗的患者为阿德组,50例进行恩替卡韦治疗的患者为恩替组,观察两组患者的治疗效果和不良反应发生率。结果研究结果显示,恩替组患者的治疗效果明显好于阿德组,不良反应发生率明显低于阿德组,差异均具有显著性(P0.05)。结论恩替卡韦对慢性乙型肝炎的治疗效果好,可以提高治疗效果,减少不良反应。     

恩替卡韦与替诺福韦慢性乙肝患者如何选择

正2015年版中国《慢性乙型肝炎防治指南》推荐抗乙肝病毒一线药物为恩替卡韦及替诺福韦。这两种药物其药效、服药注意事项、耐药率、长期应用安全性等方面有所不同。一、药效恩替卡韦(ETV):ETV治疗5年, HBeAg阳性CHB患者HBV DNA转阴率为94%,谷丙转氨酶复常率为80%,88%的患者获得肝纤维化改善。替诺福韦(TDF):TDF治疗5年的肝脏组织学改善率为87%,肝     

恩替卡韦治疗干扰素失败的慢性乙肝的疗效观察

目的:探讨恩替卡韦治疗干扰素失败的慢性乙肝的临床效果。方法:将某院近年收治的80例干扰素治疗失败的慢性乙肝患者随机分为观察组与对照组,各40例,观察组改用恩替卡韦治疗,对照组继续采用拉米夫定治疗,对治疗前、治疗4、8、24周后两组患者乙肝病毒的脱氧核糖核(HBV-DNA)及乙肝血清标志物进行观察比较,观察两组患者治疗后谷丙转氨酶(ALT)复常情况。结果:两组患者治疗24周后ALT复常率分别为92.5%、72.5%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗4、8、24周后乙型肝炎E抗原(HBeAg)阴转率、HBeAg血清转换率、HBV-DNA清除率均明显优于对照组(P<0.05)。结论:恩替卡韦治疗干扰素失败慢性乙肝的临床效果显著,有助于促进患者康复。     

恩替卡韦在慢性乙肝合并肺结核患者治疗中的应用分析

目的探讨恩替卡韦在慢性乙肝合并肺结核患者治疗中的应用效果。方法选取2013年1月至2016年1月于西峡县人民医院就诊的慢性乙肝合并肺结核患者100例作为研究对象,将其随机分为对照组与观察组,各50例。两组均应用4HREZ/4ER方案治疗肺结核,观察组在上述基础上口服恩替卡韦,对照组口服拉米夫定。于治疗2周、4周评估肝功能指标,对比治疗后12周HBV-DNA载量,记录两组并发症发生率。结果治疗后观察组肝功能指标TBIL、AST、ALT、HBV-DNA载量、不良发应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用恩替卡韦治疗慢性乙肝合并肺结核可减轻肝功能损伤,提高抗结核药物疗效,不良反应少,建议推广应用。     

探讨恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床效果

目的观察和分析恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法选取我院在2014年12月-2015年12月期间收治的64例慢性乙型肝炎患者,所有患者都接受恩替卡韦治疗,观察在治疗期间患者各项身体指标的变化情况。结果患者在接受恩替卡韦治疗之后,从第12周开始,ALT、AST以及GGT指标就得到了明显改善,与治疗前相比具有较大差异;在治疗96周之后,患者的AFP指标明显改善,与治疗前相比具有较大差异,P0.05,差异比较具有统计学意义。在治疗96周之后,患者中有58例患者的HBV DNA转为阴性,转阴率为90.63%。结论采用恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎患者,临床治疗效果良好,在临床治疗中值得推广。     

替诺福韦与恩替卡韦初始治疗慢性乙肝患者的疗效比较

目的 比较替诺福韦(TDF)和恩替卡韦(ETV)初始治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者96周的疗效.方法 选择我院108例CHB患者,其中接受TDF初始治疗48例,ETV初始治疗60例.比较两组患者治疗第12周、24周、36周、48周、72周和96周时ALT、HBV DNA变化和病毒学应答(VR)率发生情况.结果 治疗12...     

恩替卡韦片对乙肝患者治疗效果分析

目的:了解我院采用恩替卡韦片对乙肝患者健康状况影响。方法:乙肝患者治疗组是使用恩替卡韦片进行治疗,对照组采用拉米夫定治疗。结果:乙肝患者恩替卡韦片组与对照组血清标志物HBeAg、HBV-DNA、HBsAg浓度有差异(P0.05)。恩替卡韦片对乙肝患者治疗效果明显有效(P0.01)。乙肝患者预后健康状况相关因素包括患者营养状况、病理学分型、规范治疗、不良生活习惯和合并其它疾病等。结论:恩替卡韦片联合美能片是治疗乙肝患者治疗安全有效的药物。