阿卡波糖对糖耐量减低患者干预治疗的效果观察

目的:探讨阿卡波糖用于糖耐量减低(IGT)患者的干预效果.方法:45例IGT患者随机分为阿卡波糖治疗组(24例)和对照组(21例),对照组患者进行糖尿病健康教育并根据个体情况制定饮食及运动方案,治疗组患者在对照组治疗方案的基础上给予阿卡波糖.比较对照组与治疗组治疗前和治疗18个月后的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、体重指数(BMI)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)以及两组患者血糖的转归情况.结果:治疗组治疗后的FPG、2hPG、BMI、TC和TG均明显低于治疗前,差异具有统计学意义(P ＜0.01,P＜0.05).治疗组IGT发展为2型糖尿病的发生率虽然低于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组IGT转为血糖正常的百分率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:阿卡波糖用于干预糖耐量减低的效果可靠.     

阿卡波糖对2型糖尿病患者糖耐量异常一级亲属胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能的影响

目的观察阿卡波糖对2型糖尿病(T2DM)患者糖耐量(IGT)异常的一级亲属胰岛素敏感性及胰岛β细胞功能的影响。方法选择2型糖尿病患者的糖耐量异常一级亲属76例,给予阿卡波糖50mg餐时嚼服,3次/d,疗程4周,同时测定血压、血脂等临床和生化指标。观察治疗前后餐后2h血糖(2hP G)、胰岛β细胞功能(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、体质量指数(BMI)、血脂、肾功等指标变化情况,并进行各指标间相关性分析。结果治疗4周后,受试对象餐后2h血糖(2hP G)、甘油三酯(TG)、胆固醇酯(TC)、尿酸(UA)、餐后2h胰岛素水平(2hI NS)、HOMA-IR明显降低,HOMA-B显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);BMI、血压、肾功等指标无显著变化。HOMA-IR与BMI、空腹血糖(FPG)、2hP G、TG、空腹胰岛素(FIN)、2hI NS呈正相关(P<0.05);HOMA-B与BMI、TG、FIN、2hI NS呈正相关(P<0.05)。结论阿卡波糖能有效减轻2型糖尿病患者糖耐量异常一级亲属胰岛素抵抗,增强胰岛素敏感性,改善其胰岛B细胞功能,对减少糖尿病的发生具有重要的意义。     

延续性护理对糖耐量减低患者效果观察

目的:探讨出院后延续性护理对糖耐量减低患者的效果观察。方法:对住院的已确诊的糖耐量减低患者80例,随机分为试验组(n=40)、对照组(n=40),评价1年后,两组患者的BMI、空腹血糖、餐后2 h血糖和总胆固醇、三酰甘油的变化,两组转归情况。结果:试验组患者的BMI、血脂、空腹血糖、餐后2 h血糖和总胆固醇、三酰甘油明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对糖耐量减低患者实施延续性护理可以有效地改善BMI、空腹血糖、餐后2 h血糖、总胆固醇、三酰甘油,从而降低糖尿病的发生,提高其生活质量。     

2型糖尿病患者应用阿卡波糖治疗前后血清瘦素水平的改变

目的观察阿卡波糖治疗2型糖尿病患者前后血中瘦素(Leptin)的变化,探讨2型糖尿病与瘦素的关系.方法采用随机、双盲的方法予2型糖尿病患者阿卡波糖治疗,进行为期8周的临床观察.结果(1)与正常糖耐量组相比,2型糖尿病组空腹及餐后2h血糖(FPG、2hBG)、糖化血红蛋白(A1C)、空腹胰岛素(FIns)、血脂(TG、Ch)水平显著增高(P<0.05),而高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)则降低(P<0.05);(2)尽管与正常糖耐量组的体质指数(BMI)、年龄相近,2型糖尿病患者瘦素无明显差异(P>0.05);(3)peason相关分析提示瘦素与体质指数、空腹及餐后2h胰岛素正相关(P<0.05);(4)阿卡波糖治疗的2型糖尿病组,8周后空腹及餐后2h血糖、糖化血红蛋白、空腹及餐后2h胰岛素、胆固醇及甘油三脂均显著降低(P<0.05),而瘦素有一定程度下降,但无统计学意义(P>0.05).结论当年龄、性别、BMI与正常糖耐量组相当时,2型糖尿病患者leptin与对照组无差别,阿卡波糖具有减轻2型糖尿病患者高胰岛素血症的作用.     

糖耐量减低患者药物干预治疗104例临床观察

目的探讨糖耐量减低(IGT)患者药物干预治疗的临床疗效。方法将104例IGT患者分成两组,观察组和对照组各52例,两组均予一般治疗:饮食干预和运动干预等,观察组加用阿卡波糖、二甲双胍、复方丹参片及多维元素片治疗,疗程6个月。结果观察组经治疗后各组指标与对照组比较,空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hBG)、果糖胺(FMN)、体重指数(BMI),差异均有显著性(P均<0.01)。结论一般治疗加阿卡波糖、二甲双胍、复方丹参片及多维元素片对IGT干预治疗后疗效好,能更有效减低IGT人群餐前、餐后血糖,降低FMN、BMI,延缓IGT进展为糖尿病。     

国产阿卡波糖对初发2型糖尿病的疗效观察

目的探讨阿卡波糖对初发2型糖尿病餐后血糖及B细胞功能的影响。方法58例初发2型糖尿病患者随机数字表法分为A组29例,B组29例。A组仅行糖尿病健康教育、饮食、运动疗法;B组除上述疗法外,口服阿卡波糖50 mg/次,3次/d;治疗12周。观察治疗前、后BMI、空腹血糖、餐后2h血糖、胰岛B细胞功能（HOMA-β）和胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）。结果A组治疗前、后空腹及餐后2h血糖、HOMA-β、HOMA-IR比较差异无统计学意义（P〉0.05）;B组治疗后HOMA-IR及餐后2h血糖显著下降、HOMA-β明显提高,与治疗前比较,差异均有统计学意义（P〈0.01）。两组治疗后BMI均下降（P〈0.05）。结论阿卡波糖治疗初发2型糖尿病患者,能显著降低餐后2h血糖,恢复胰岛B细胞功能,减轻胰岛素抵抗。     

2型糖尿病家系糖耐量正常的一级亲属血糖的变化

目的:了解2型糖尿病家系糖耐量正常的一级亲属血糖的变化.方法:2型糖尿病家系糖耐量正常的一级亲属进行口服葡萄糖耐量试验(OGTT)试验,对一级亲属及正常人的血糖进行比较,并对与血糖相关的指标进行相关性分析.结果:一级亲属组空腹血糖、餐后0.5h、1h及2h血糖均较对照组升高,除餐后0.5h血糖外均有显著性差异.空腹及餐后血糖与早期分泌相(1stPH)及晚期分泌相(2ndPH)呈负相关,空腹血糖与homaβ指数呈负相关.结论:2型糖尿病家系糖耐量正常的一级亲属血糖已有轻微的升高,提示2型糖尿病家系糖耐量正常的一级亲属存在胰岛β细胞功能轻微的受损.     

2型糖尿病一级亲属的血糖漂移及干预研究

目的:观察2型糖尿病一级亲属的血糖漂移及干预的临床疗效。方法:门诊和病房随机抽取2型糖尿病一级亲属进行动态血糖监测。将发生血糖漂移的2型糖尿病一级亲属随机分为三组,生活方式干预组(21例)、阿卡波糖组(23例)、生活方式干预加用药组(21例)。生活方式干预组予以减少高热量食品的摄入,增加餐后运动量。阿卡波糖组予以口服阿卡波糖150mg/日。生活方式干预加用药组在低热量饮食的基础上口服阿卡波糖150mg/日。各组观察时间均24周。治疗前后分别再进行动态血糖检测并采用CGMS Solutions软件(MMT-7310)对动态血糖监测的数据进行分析。结果:三组治疗后24小时动态血糖平均水平、24小时动态血糖≥7.8mmol/L及≤3.9mmol/L的时间百分率与治疗前比较下降显著(P<0.05);与生活方式干预及阿卡波糖组相比,药物联合生活方式干预组24小时动态血糖平均水平、24小时动态血糖≥7.8mmol/L及≤3.9mmol/L的时间百分率的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:药物联合生活方式干预可以减少糖尿病一级亲属发生糖尿病的风险。     

格列美脲联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床观察

目的探讨格列美脲联合阿卡波糖治疗初诊2型糖尿病的临床疗效。方法 52例2型糖尿病患者,给予格列美脲及阿卡波糖联合口服,观察治疗12周后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(CHOL)等指标变化及低血糖发生情况。结果治疗12周后患者FBG、2 hPG、HbA1c水平均较治疗前明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);BMI、TG、CHOL、SBP及DBP等指标治疗前后比较差异无统计学(P>0.05)。结论格列美脲联合阿卡波糖治疗2型糖尿病疗效确切,不良反应少。     

优泌林70/30R联合阿卡波糖治疗2型糖尿病40例

目的探讨优泌林70/30R联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效。方法将80例经口服降糖药疗效欠佳的2型糖尿病患者随机分成2组,优泌林70/30R联合阿卡波糖组为治疗组,单独使用优泌林70/30R为对照组,治疗3周,观察空腹血糖、餐后2h血糖的控制水平,治疗12周后观察糖化血红蛋白的控制水平。结果 2组糖尿病患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白均明显降低,治疗组总有效率为90.00%,对照组总有效率为70.00%,2组比较有显著性差异（P〈0.05）.2组患者均无低血糖发生,治疗组仅1例发生腹部不适症状。结论优泌林70/30R联合阿卡波糖治疗2型糖尿病疗效肯定,尤其对餐后血糖控制效果显著。     

健康体检者餐后血糖的意义及其与相关指标的关系

目的探讨餐后血糖检查在健康体检中的应用价值及其与其他相关指标的关系。方法对2086名年龄≥40岁健康体检者测定空腹血糖、血清甘油三酯、总胆固醇、血清尿酸、血压和体重指数（BMI）等指标，随即口服含75g葡萄糖液300ml（已确诊糖尿病者除外），2h后再次抽血测血糖。结果该组健康体检者结合餐后血糖值比单凭空腹血糖值，糖尿病的诊断率提高31．32％，同时发现糖耐量低减者130名，发生率6．23％。糖耐量低减人群的甘油三酯、总胆固醇、血尿酸、血压和BMI高于正常人群。结论对年龄≥40岁健康体检者，推广餐后血糖检查可及时发现早期糖尿病及糖耐量低减人群。糖耐量低减者高脂血症、高尿酸血症、高血压和高BMI等心血管危险因素已明显增加。     

阿卡波糖治疗老年2型糖尿病40例临床分析

目的:分析阿卡波糖治疗老年2型糖尿病的临床疗效.方法:应用单一口服阿卡波糖片对40例老年2型糖尿病患者进行6个月治疗,观察治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC)水平,并观察其不良反应发生情况.结果:阿卡波糖治疗后患者的FBG、2hBG、HbA1c、TG、TC水平明显低于治疗前,其主要不良反应是腹胀、肛门排气增多.结论:单一口服阿卡波糖片能显著降低老年2型糖尿病患者血糖、血脂水平,不发生低血糖事件,对老年2型糖尿病患者是一种安全有效的降糖药.     

阿卡波糖对糖耐量低减干预治疗的疗效观察

目的 :对糖耐量低减患者分别作单纯行为干预治疗及行为干预加服阿卡波糖治疗 ,并观察两组 12周治疗前后的空腹血糖 ,餐后 2h血糖及体重指数。结果 :两组餐后血糖及体重指数均较治疗前有明显下降 (P <0 .0 5 ) ,其阿卡波糖干预组餐后血糖较单纯行为干预组下降更显著 (P <0 .0 1)。结论 :服用阿卡波糖较单纯行为干预治疗对控制餐后高血糖更有效     

阿卡波糖片治疗高血压病合并高血糖176例临床观察

目的:观察阿卡波糖片治疗高血压病合并高血糖的临床疗效。方法:176例病例根据世界卫生组织(WHO)1999年糖尿病诊断标准分为空腹血糖调节受损(IFG)95例、糖耐量减低(IGT)60例、空腹血糖受损合并糖耐量减低(IFG/IGT)21例。所有病例降压方法基本维持原治疗方案,同时口服阿卡波糖片,3次/d,与饮食同时服用,6个月为1个疗程。结果:采用降压及加用阿卡波糖等综合治疗6个月后,IFG组收缩压、舒张压、空腹血糖及2 h PG均有所下降,但与治疗前比差异无统计学差异(P0.05)。IFG/IGT组及IGT组治疗后收缩压、2 h PG较治疗前明显下降(P0.05),而舒张压和空腹血糖与治疗前比较差异无统计学意义(P0.05),但亦有改善。结论:阿卡波糖具有良好的安全性、耐受性,无心血管禁忌,配合饮食控制,可以广泛用于高血压合并2型糖尿病患者和IGT干预治疗。     

阿卡波糖治疗葡萄糖耐量减低的临床疗效

目的:分析阿卡波糖干预对葡萄糖耐量减低患者的疗效.方法:将77例葡萄糖耐量减低(IGT)患者随机分成阿卡波糖治疗组和对照组,两组均采取饮食运动干预,治疗组在此基础上用阿卡波糖治疗24周;分析治疗前后葡萄糖耐量试验(OGTT)后2h静脉葡萄糖和血清胰岛素、空腹静脉葡萄糖(FPG)、空腹血清胰岛素(FINS)和糖化血红蛋白(HbA1c).结果:与治疗前相比,对照组治疗后的FPG、OGTT2 h静脉葡萄糖、OGTT2 h血清胰岛紊、FINS和HbA1c有所下降但治疗前后相比差异无统计学意义(P＞0.05),阿卡波糖组上述指标治疗后也有所下降,且与治疗前比较有统计学差异(P＜0.05).结论:对IGT患者采用阿卡波糖治疗能明显改善空腹血糖、空腹血清胰岛素、糖化血红蛋白和OGTT2 h血糖和OGTT2 h胰岛素.     

二甲双胍缓释片和阿卡波糖治疗新诊断2型糖尿病疗效对比分析

目的 评价二甲双胍缓释片、阿卡波糖治疗新诊断2型糖尿病(T2DM)的疗效.方法 68例新诊断T2DM患者随机分成二甲双胍缓释片组和阿卡波糖组,随访48周,收集体重指数、空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、血脂、胰岛素数据.结果 治疗24周、48周后2组空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、体重指数、胆固醇、低密度脂蛋白以及阿卡波糖组甘油三酯水平较治疗前均显著下降.治疗24周两组Homa-IR均下降,48周阿卡波糖组Homa-IR下降.结论 阿卡波糖和二甲双胍缓释片均能有效降低血糖、胆固醇及低密度脂蛋白水平,同时改善胰岛素抵抗,阿卡波糖还可以降低甘油三酯.     

诺和灵N治疗2型糖尿病磺脲类药物继发性失效临床观察

目的 :评估诺和灵N睡前皮下注射联合二甲双胍或阿卡波糖与采用更换磺脲类药物品种或磺脲类药物与二甲双胍、阿卡波糖联用对 2型糖尿病病人磺脲类药物继发性失效疗效的影响。方法 :6 0例 2型糖尿病磺脲类药物继发性失效病人 ,分为诺和灵N治疗组 (即治疗组 ,n =32 )和传统方式治疗组 (即对照组 ,n =2 8) ,治疗 12周后评估疗效 ,治疗前后监测空腹血糖、餐后 2h血糖、糖化血红蛋白、血脂 :总胆固醇及三酰甘油、体重。结果 :治疗组治疗前后空腹血糖、餐后 2h血糖、糖化血红蛋白、总胆固醇及三酰甘油均有明显下降 (P <0 0 5 ) ;显著低于对照组 (P <0 0 5 )。对照组治疗前后上述指标变化不大 (P >0 0 5 )。结论 :诺和灵N睡前皮下注射联合二甲双胍或阿卡波糖治疗疗效满意 ,不失为治疗 2型糖尿病患者磺脲类药物继发性失效的较好方案。     

阿卡波糖治疗Ⅱ型糖尿病42例的临床观察

目的 :观察阿卡波糖在治疗Ⅱ型糖尿病中的疗效及不良反应。方法 :对 42例Ⅱ型糖尿病人用阿卡波糖治疗 2个月。对比治疗前、后空腹血糖、餐后血糖、HbA1 c及胆固醇、甘油三酯。结果 :治疗后餐后血糖显著降低 (P <0 .0 5 ) ,空腹血糖及HbA1 c明显下降 (P值均 <0 .0 5 )。结论 :阿卡波糖治疗Ⅱ型糖尿病可显著降低餐后血糖     

阿卡波糖片治疗糖尿病的临床观察

目的观察阿卡波糖片治疗型糖尿病的疗效及安全性.方法选取165例2型糖尿病患者,随机分为阿卡波糖组和对照组.阿卡波糖组(81例)吞服阿卡波糖片,对照组(84例)嚼服拜糖苹,疗程均为8周,测定毛细血管血糖,同时进行常规检查,记录不良反应,以评价阿卡波糖的疗效和安全性.结果治疗后阿卡波糖组在第4周和第8周降低餐后2 h 血糖和空腹血糖方面与对照组的疗效接近,治疗期间阿卡波糖组不良反应少于对照组(P<0.05).结论阿卡波糖片是一个安全有效的治疗糖尿病的药物,能有效降低餐后2 h 血糖和空腹血糖.     

重组甘精胰岛素联合阿卡波糖片降糖的疗效观察

目的探讨重组甘精胰岛素联合阿卡波糖片降糖的疗效。方法将50例2型糖尿病患者随机分为两组,每组各25例,常规给予生活方式干预和合理饮食、运动指导后,依据空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白（HbAlc）和尿常规的检测结果,在使用阿卡波糖片口服的同时给予观察组重组甘糖胰岛素,给予对照组生物合成人胰岛素三餐前皮下注射。结果两组治疗后空腹血糖,餐后血糖、糖化血红蛋白（HbAlc）均明显下降,观察组疗效优于对照组,观察组低血糖发生率较低。结论重组甘精胰岛素联合阿卡波糖片降糖效果确切,简便易行,能减少低血糖事件发生,值得临床推广。