布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息性支气管肺炎的效果

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息性支气管肺炎的效果。方法将2015年11月至2017年10月杞县人民医院收治的114例喘息性支气管肺炎患儿作为研究对象,按照随机数表法分为对照组与观察组,各57例。在常规治疗基础上,给予对照组特布他林雾化吸入,给予观察组布地奈德+特布他林雾化吸入治疗,两组均连续治疗7 d。比较两组患儿症状改善时间及不良反应发生率。结果观察组喘息缓解、止咳、哮鸣音消失、湿啰音消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论给予喘息性支气管肺炎患儿布地奈德与特布他林雾化吸入治疗效果显著,有利于患儿临床症状缓解、消退,具有一定的临床应用推广价值。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗老年急性支气管肺炎效果观察

目的研究布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗老年急性支气管肺炎的临床效果。方法选取焦作市人民医院2014年8月至2016年12月急性支气管肺炎老年患者92例,按治疗方案不同分为两组,各46例。对照组接受氨溴索雾化吸入治疗,观察组接受布地奈德+硫酸特布他林雾化吸入治疗。治疗7 d后,比较两组治疗效果、症状(咳嗽、胸闷、发热、肺部啰音)消失时间及住院天数、不良反应发生率。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组住院天数,咳嗽、发热、肺部啰音、胸闷消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗老年急性支气管肺炎效果显著,可缩短症状消失时间,减少住院天数,加快康复进程,减少不良反应。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘

目的探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将82例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组,每组41例,对照组采用常规药物治疗,治疗组在常规药物治疗基础上应用特布他林联合布地奈德雾化吸入。比较两组患者治疗前后症状、体征消失时间及肺功能改善情况,并比较两组患者临床疗效。结果治疗后治疗组总有效率优于对照组（χ^2=4．2486,P〈0.05）;治疗组主要症状和体征消失时间均明显少于对照组（P〈0．05）;治疗后两组患者肺功能指标均显著改善,治疗组改善情况优于对照组（P〈0．05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入能够快速缓解支气管哮喘患者症状和体征,改善肺功能,提高临床疗效,可在临床推广应用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘

我们采用布地奈德及特布他林液治疗哮喘发作,取得了较好的疗效,现报告如下。     

布地奈德、特布他林联合氧驱动雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的护理观察

目的:进行布地奈德、特布他林联合氧驱动雾化吸入治疗小儿支气管肺炎效果的护理观察.方法:在儿科住院确诊为支气管肺炎的76例患儿随机观察组(36例)和对照组(40例),对照组用常规治疗配合布地奈德氧驱动雾化吸入;观察组在对照组基础上,将特布他林与布地奈德联合氧驱动雾化吸入.结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组主要症状消退时间较对照组提前(P<0.01).结论:布地奈德、特布他林联合氧驱动雾化吸入对小儿支气管肺炎具有更好的辅助治疗效果.     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘憋型肺炎

目的:研究布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘憋型肺炎的临床疗效及不良反应.方法:116例喘憋型肺炎患儿随机分为2组,对照组56例予常规基础治疗,治疗组60例在对照组基础上加用布地奈德联合特布他林联合雾化吸入治疗;观察2组患儿临床症状和体征减轻或消失的平均时间,临床综合疗效之间的差异,以及药物不良反应.结果:治疗组喘...     

布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗支气管哮喘

目的:探讨布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选择80例患者,随机分为观察组和对照组,两组均给予基础治疗,观察组在此基础上加用布地奈德混悬液和特布他林雾化液雾化吸入,比较两组疗效和症状改善。结果:观察组总有效率为77.5%,对照组总有效率为52.5%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者呼吸困难消失时间、喘息消失时间、罗音消失时间和咳嗽消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德与特布他林联合雾化吸入能明显改善肺功能,效果显著,值得在临床推广应用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效观察

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入对急性发作期支气管哮喘患者的疗效。方法54例急性发作期支气管哮喘患者随机分为治疗组（28例）和对照组（26例）。治疗组每天雾化吸入布地奈德和特布他林雾化液7d,7d后吸入布地奈德气雾剂;对照组仅吸入布地奈德气雾剂。两组均按需应用沙丁胺醇气雾剂,均于治疗前和治疗后第3、7和14d给予症状评分。结果治疗组治疗后第3、7d症状评分较对照组明显降低,但第14天两组无明显差异。结论雾化吸入布地奈德和特布他林起效快,可为门诊轻、中度急性发作期哮喘患者的首选给药方法。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘临床观察

目的：探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取2014年10月—2015年9月在我院接受治疗的68例支气管哮喘患者,按就诊顺序分为2组,各34例。对照组实施常规治疗,研究组在常规治疗基础上实施布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗。对2组患者的疗效及临床指标进行观察。结果治疗后,研究组患者总有效率较对照组明显升高,差异显著（P<0.01）;研究组患者咳嗽缓解时间、喘息缓解时间、胸闷缓解时间及住院时间较对照组明显缩短,差异显著（P<0.01）。结论对支气管哮喘患者实施地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗,可有效提高临床疗效,缩短治疗时间,值得推广。     

特布他林与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察特布他林与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效和安全性。方法选取中、重度支气管哮喘急性发作的患者79例,随机分为对照组37例和治疗组各42例。对照纽单用布地奈德雾化吸入,治疗组在此基础上加用特布他林雾化吸入,两组疗程均为7d。观察两组临床症状及体征的缓解时间,比较两组治疗前后的肺功能变化。结果治疗组呼吸急促、喘呜音、肺部哆音等消失时间显著短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）;两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义（X2=0．2575,P〉0．05）。结论特布他林与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘,比单用布地奈德起效快,疗效高,且不增加不良反应。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床观察及护理

目的 探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管患儿的临床疗效及护理措施.方法 50例确诊为支气管患儿50例,其中25例为对照组,给予常规超声雾化吸入.治疗组25例进行压缩喷雾吸入.结果 治疗组总体有效率为,对照组仅,两者差异有统计学意义.结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入是治疗小儿支气管哮喘的有效方法.在治疗过程中应该保持患儿呼吸道通畅,掌握药物的使用剂量,并做好教育宣传以及基础护理工作,防止交叉感染的发生.     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

毛细支气管炎（简称毛支）是婴幼儿常见的下呼吸道感染性疾病,多由呼吸道合胞病毒（RSV）感染所致。流行病学资料表明75%以上的RSV毛支以后可发展为反复发作的咳嗽和喘息，其与支气管哮喘有密切关系。目前对毛支无特效疗法,本文用特布他林联合布地奈德通过压缩泵雾化吸入对毛支进行辅助治疗，并取得了明显效果，报道如下：     

特布他林联合布地奈德雾化吸入对小儿哮喘治疗观察

目的:研究特布他林联合布地奈德雾化吸入对小儿哮喘的临床效果。方法:选取小儿哮喘急性发作的患者110例,随机分为试验组55例和对照组55例,其中对照组应用常规治疗,试验组在对照组基础上应用特布他林联合布地奈德雾化吸入,治疗1周后观察两组治疗效果。结果:试验组显效33例,好转17例,总有效率为90.91%;对照组显效21例,好转21例,总有效率为76.36%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘临床疗效显著,可为临床治疗提供参考。     

特布他林液联合布地奈德治疗小儿支气管肺炎临床研究

目的 研究特布他林液联合布地奈德治疗小儿支气管肺炎的临床疗效以及安全性.方法 将98例支气管肺炎患儿随机均分为对照组与治疗组,两组均给予常规综合治疗,治疗组加用特布他林液与布地奈德,对两组患儿的治疗情况进行详细记录,一疗程后统计对比两组患儿主要症状消失的时间以及两组的疗效.结果 对照组治愈率为63.27%,治疗组治愈率为83.67%,治疗组的临床治愈率明显高于对照组,P<0.05;治疗组各项临床指标均明显优于对照组,P<0.05.结论 特布他林液联合布地奈德治疗小儿支气管肺炎具有疗效确切、起效迅速以及用药安全的显著优势.     

布地奈德联合特布他林雾化治疗喘息性支气管肺炎的临床效果

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化治疗喘息性支气管肺炎(ABP)的临床效果。方法选取2016年4月至2018年9月淮阳县人民医院收治的80例ABP患者,采用随机数表法将患者分为对照组和观察组,每组40例。给予对照组地塞米松治疗,给予观察组布地奈德联合特布他林雾化治疗,比较两组治疗效果及临床症状和体征消失时间,评估两组不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为95.00%(38/40),高于对照组的77.50%(31/40),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组咳痰、咳嗽、喘息及肺部哮鸣音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化可缩短ABP患者临床症状体征消失时间,提高疗效,值得应用推广。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作期效果观察

目的：探讨雾化吸入布地奈德联合特布他林治疗小儿哮喘急性发作期治疗效果及应用价值。方法：选择我院治疗小儿哮喘急性发作患儿106例作为研究对象,采取随机数字表法分为观察组和对照组,每组各535例,对照组采用西医常规抗炎、止咳化痰治疗,观察组在对照组基础上联合雾化吸入布地奈德和特布他林,观察两组临床疗效。结果：观察组治疗总有效率为92.45％,对照组治疗总有效率为75.47％,组间对比差异有统计学意义（P ＜0.05）。观察组治疗后用力肺活量（1.34±0.56）L,第1秒末用力呼气容积（2.34±0.79）L;对照组治疗后用力肺活量（1.13±0.34）L,第1秒末用力呼气容积（1.93±0.50）L,组间对比差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论：雾化吸入布地奈德联合特布他林治疗小儿哮喘急性发作可以提高治疗效果,明显改善患者肺功能指标,缓解临床症状和体征,值得在临床上大力推广使用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作期效果观察

目的:探讨雾化吸入布地奈德联合特布他林治疗小儿哮喘急性发作期治疗效果及应用价值。方法:选择我院治疗小儿哮喘急性发作患儿106例作为研究对象,采取随机数字表法分为观察组和对照组,每组各535例,对照组采用西医常规抗炎、止咳化痰治疗,观察组在对照组基础上联合雾化吸入布地奈德和特布他林,观察两组临床疗效。结果:观察组治疗总有效率为92.45%,对照组治疗总有效率为75.47%,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后用力肺活量(1.34±0.56)L,第1秒末用力呼气容积(2.34±0.79)L;对照组治疗后用力肺活量(1.13±0.34)L,第1秒末用力呼气容积(1.93±0.50)L,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雾化吸入布地奈德联合特布他林治疗小儿哮喘急性发作可以提高治疗效果,明显改善患者肺功能指标,缓解临床症状和体征,值得在临床上大力推广使用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化剂吸入治疗支气管哮喘急性发作期的疗效.方法:选择我院80例住院支气管哮喘急性发作期患者,随机分为两组.治疗组(40例)、常规治疗并加用布地奈德混悬液2mg(2ml)联合特布他林雾化液5mg(2ml)间隔8h/次吸入治疗:对照组(40例)、按常规治疗.观察24h动脉血气分析指标,对48h临床症状、体症作疗效分折.结果:治疗组24h平均动脉斑气分析指标有明显改善(P<0.01).治疗组和对照组的临床症状体征改善总有效率为82.5%和65%(P<0.05).结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入是治疗支气管哮喘急性发作期的有效方法,无副作用.     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取深圳市第六人民医院儿科2013-09—2014-10间收治的92例毛细支气管炎患儿,明确诊断以后根据患儿的入院号分为对照组(常规治疗)与观察组(特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗),每组各46例。比较两组患儿的临床疗效与复发率。结果通过治疗,观察组患儿的治疗总有效率与复发率显著优于对照组。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗,能够显著提升毛细支气管炎患儿的临床疗效,降低复发率,值得临床推广应用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:选择支气管急性哮喘发作患者60例,分为对照组与观察组,每组30例。两组患者在常规治疗的基础上,对照组采用单药布地奈德雾化吸入进行治疗,观察组则采用布地奈德联合特布他林雾化吸入进行治疗。比较两组患者的临床治疗效果以及体征变化。结果:观察组治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组哮鸣音、喘憋以及湿啰音的消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,疗效显著,短期内可有效改善患者的临床症状,从而缩短治疗疗效,因此在临床上具有较高的应用价值。