HPLC法测定炎可宁片中黄芩苷的含量

目的探讨HPLC法测定炎可宁片中黄芩苷的含量的可行性。方法采用Welch Plus-C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸水溶液(47:53)为流动相,流速1.0m Lmin·~(-1),测定波长为280nm。结果炎可宁片中黄芩苷进样量在1.05~3.15μg(r=0.9999)范围内呈良好线性关系;平均回收率(n=6)为99.5%。结论该方法操作简便,准确可靠,重复性好,可行性好,为炎可宁片的质量控制奠定了基础。     

HPLC法测定炎可宁片中盐酸小檗碱的含量

目的建立HPLC法测定炎可宁片中盐酸小檗碱的含量的方法。方法采用Welch Plus-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(50:50)(每100ml加十二烷基磺酸钠0.1g)为流动相,流速1.0m L·min~(-1),测定波长为265nm。结果炎可宁片中盐酸小檗碱进样量在0.51~1.54μg(r=0.9999)范围内呈良好线性关系;平均回收率(n=6)为99.1%。结论该方法操作简便,准确可靠,重复性好,为炎可宁片的质量控制提供依据。     

HPLC法测定大黄碳酸氢钠片中的大黄素和大黄酚的含量

[目的]建立高效液相色谱法测定大黄碳酸氢钠片中大黄素和大黄酚的含量。[方法]采用高效液相色谱法;色谱柱为Shim-packclc-ODS(150×6.0mm,5.0um),流动相为甲醇-0.1%磷酸(85:15),流速为1.0ml/min,检测波长为254nm。[结果]此方法线性关系良好.大黄素和大黄酚的平均回收率分别为98.5%、99.3%,RSD=1.3%、0.4%(n=9)。[结论]本法简便、准确,重现性良好,可用于大黄碳酸氢钠片的质量控制。     

HPLC法测定病毒清片中大黄素和大黄酚的含量

采用高效液相色谱法对病毒清片中大黄素、大黄酚进行含量测定，大黄素的平均回收率为101.5%，RSD＝2.03%；大黄酚的平均回收率为98.7%,RSD=1.95%。表明本测定方法可靠性强，具有简便、快速、准确等优点。     

HPLC法测定利胆片中大黄素和大黄酚

目的 HPLC法测定利胆片中大黄素及大黄酚。方法 Hypersil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相甲醇-0.1％磷酸(78∶22);检测波长254 nm;体积流量0.8 mL/min;柱温40 ℃。结果 大黄素在0.98～15.72 μg /mL、大黄酚在1.56～37.34 μg/mL线性关系良好。大黄素平均回收率为99.767%,RSD为2.28%;大黄酚平均回收率为99.411% ,RSD为1.54%。结论 方法可行、重复性好,能有效控制利胆片的质量。     

HPLC法测定结肠炎定位片中大黄素、大黄酚及大黄酸的含量

目的:建立结肠炎定位片中大黄素、大黄酚及大黄酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法,使用KromasilC18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸(88∶12),紫外检测波长为254 nm,柱温为36℃。结果:此方法线性关系良好且能使大黄素、大黄酚及大黄酸3种成分很好地分离,加样回收率分别为大黄素100.3%,峰面积积分值(RSD)1.39%;大黄酚99.5%,RSD 1.62%;大黄酸100%,RSD 0.73%。结论:本方法简便快速,结果准确,可用于控制结肠炎片的质量。     

HPLC法测定玉美人轻身减肥片中大黄素和大黄酚的含量

目的建立玉美人轻身减肥片中大黄素和大黄酚含量的测定方法。方法以Hypersil-ODS柱(4.6mm×150 mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-0.1%醋酸(85∶15),检测波长为254nm,流速为1.0mL/min。结果大黄素在0.025⁰.125μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为1.000 0,平均回收率为100.1%,RSD为0.93%;大黄酚在0.050.125μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为1.000 0,平均回收率为100.1%,RSD为0.93%;大黄酚在0.05⁰.25μg与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为1.000 0,平均回收率为99.89%,RSD为1.02%。结论该方法可行,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定小儿增食片中大黄素和大黄酚的含量

目的：用高效液相色谱法测定小儿增食片中大黄素和大黄酚的含量。方法：固定相为BDS柱，流动相为甲醇-0．1％磷酸(85：15)，检测波长254nm。结果：回收率为99．52％，RSD值3．04％。结论：该法能使干扰峰与大黄素和大黄酚峰完全分离。     

清火片中大黄素和大黄酚的HPLC法测定

清火片由大青叶、大黄、石膏、薄荷脑4味中药经提取制成,可清热泻火、通便,用于咽喉肿痛、牙痛、头目眩晕、口鼻生疮、风火目赤、大便不通,效果显著。本实验选用主药大黄中的大黄素、大黄酚作为控制指标,用HPLC法测定样品中大黄素和大黄酚。1仪器与试药岛津公司色谱仪,LC—10AT vp泵、二级管阵列检测器、2010色谱工作站;甲醇(色谱纯),氯仿、高氯酸(AR);大黄素对照品(中国药品生物制品检定所,批号0756-20023),大黄酚对照品(中国药品生物制品检定所,批号0796-21055);清火片(江西安远药业股份有限公司)。2方法与结果2.1色谱条件:色谱柱:日…     

HPLC法测定降脂宁片中绿原酸含量

目的:建立降脂宁片中绿原酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定降脂宁片中绿原酸的含量,色谱条件为色谱柱:Inertsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(9∶91);检测波长:327 nm;进样量:10μL;柱温:30℃;流速:1 m L·min-1。结果:绿原酸质量在0.013 16~0.263 2μg范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.26%(RSD=1.12%)。结论:该方法测定降脂宁片中绿原酸的含量,简便、准确,重复性好,可用于降脂宁片的质量控制方法。     

HPLC测定清火片中大黄素和大黄酚的含量

目的 建立HPLC法清火片中大黄素和大黄酚的含量测定方法.方法 采用Phenomenex Luna C18色谱柱;甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相;流速为0.8mL·min-1检测波长:254nm.结果 大黄素和大黄酚与其相邻质峰能完全分离,大黄素在2.1～42ug·mL-1.袭度范围内线性关系良好,r-1.0000.大黄酚在4.94～98.8ug·mL-1浓度范围内线行关系良好,r=0.9999.平均回收率大黄素为98.7%,RSD=1.82%,大黄酚为99.2%,RSD为1.71%.结论 本方法简便,准确,重现性好,能排除其他成分的干扰.可用于该制剂的质量控制的评价.     

HPLC法测定炎见宁片中苦玄参苷ⅠA的含量

目的：建立HPLC法测定炎见宁片中苦玄参苷ⅠA含量的方法。方法：色谱柱：AgilentTC-C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相：乙腈-水（40∶60）,流速：1.0ml/min,柱温：30℃;检测波长：264nm。结果：苦玄参苷ⅠA在0.2352～23.5200μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为100.39%,RSD=2.14%（n=6）。结论：该方法操作简便,快速易行,结果准确可靠,可以作为炎见宁片中苦玄参苷ⅠA的含量测定方法。     

HPLC法测定明黄膏中大黄酚的含量

目的　建立明黄膏中大黄酚的含量测定方法。方法　用HPLC法 ,色谱柱 :DikmaC1 8柱 ;流动相 :甲醇 - 0 2 %磷酸溶液 ( 85 :1 5 ) ;检测波长 :2 5 4nm。结果　大黄酚在 1 0 0 2～ 1 0 0 1mg·L- 1 的范围内线性关系良好 (r =0 9999) ,加样回收率为 98 48% (n =6) ,RSD =1 2 0 %。结论　本法简便、准确、可靠 ,专属性强 ,可作为该制剂的定量方法。     

HPLC法测定速感宁片中对乙酰氨基酚的含量

[目的]建立HPIAE法测定速感宁片中对乙酰氨基酚含量的方法。[方法]采用Diamonsil^TM C18（150×4．6mm,5μm）色谱柱,甲醇-水（20：80）为流动相,检测波长243nm,流速1．0ml／min。[结果]对乙酰氨基酚进样量在0．2924-2．631耀范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999;平均回收率为99．80％,RSD=0．71％（n=6）。[结论]HPLC法简便、重现性好,专属性强,可作为该药品质量标准的控制手段之一。     

HPLC法测定痔速宁片中芦丁的含量

目的:对痔速宁片建立含量测定方法.方法:用HPLC法对方中芦丁进行含量测定.结果:芦丁在0.2435～1.21751xg范围内呈线性关系,r=0.9996,平均加样回收率为101.3%,RSD为1.1%.结论:操作简便,结果准确,重现性好,可以控制痔速宁片的质量.     

HPLC法测定止痢宁片中穿心莲内酯含量

目的:研究用HPLC法测定止痢宁片中穿心莲内酯的含量。方法:色谱条件为:Aglient Zorbax ExtentC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇∶水=52∶48,流速:1.0 ml/min,检测波长:225 nm,柱温为室温。结果:穿心莲内酯进样量在0.153μg~2.292μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.1%,RSD=1.6%。结论:本法灵敏,准确,简便,重现性好。     

HPLC法测定小儿消退糖浆中大黄酚含量

[目的]建立以高效液相色谱法测定小儿消退糖浆中的大黄酚含量的方法.[方法]色谱为C18色谱柱(4mmx250mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸-戊烷磺酸钠(80:20:0.1:0.1),流速1.0 mL/min,检测波长为254 am,柱温为室温.[结果]大黄酚检测浓度在5～25 mg/L范围内与峰面积值线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.13%(RSD=1.1%).[结论]本方法可用于消食退热糖浆的质量检测.     

HPLC测定四季三黄片中大黄素和大黄酚的含量

[目的]建立四季三黄片中大黄素、大黄酚的含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱法测定大黄素、大黄酚含量，用Lichrospher5-C18柱（250×4．6mm，5μm），以甲醇-0．2％磷酸（85：15）为流动相，流速为1．0ml／min，检测波长为254nm，柱温为35℃。[结果]大黄素在20．14-100．70μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为97．8％（RSD=1．34％，n=6）；大黄酚在22．00～110．00μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为98．2％（RSD=1．62％，n=6）。[结论]该方法简便、准确、重复性好，可用于该制剂的质量控制。