比索洛尔辅治老年心力衰竭的疗效及对血浆中NT-proBNP和hs-CRP水平的影响

目的探讨比索洛尔治疗老年心力衰竭患者的临床疗效及对血浆中N端脑钠肽前体(NT-pro BNP)和高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法选取2013年6月至2014年6月在鞍山市灵山医院诊治的116例老年慢性心力衰竭患者为研究对象,根据随机抽签法分为观察组和对照组,各58例。两组均采取卧床休息、吸氧、醛固酮拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素受体阻断剂、利尿剂、强心剂等常规性治疗。观察组在常规治疗的基础上采用比索洛尔递增剂量治疗,达到维持剂量,共治疗3个月。比较治疗前、治疗3个月后两组患者血浆中NT-pro BNP和hs-CRP的水平以及治疗后心脏功能的疗效。结果治疗3个月后,观察组心率、NT-pro BNP和hs-CRP低于对照组[(64±5)次/min比(74±5)次/min,(240±124)ng/L比(421±105)ng/L,(4.2±1.3)mg/L比(7.8±1.7)mg/L],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组[94.8%(55/58)比79.3%(46/58)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论比索洛尔辅治老年心力衰竭的临床疗效有优势,而且能有效降低血浆中NT-pro BNP和hs-CRP的水平,适合临床积极采用。     

比索洛尔辅治老年心力衰竭的效果及对血浆中NT-proBNP和hs-CRP水平的影响

目的探讨比索洛尔辅治老年心力衰竭的效果及对血浆中NT-proBNP和hs-CRP水平的影响。方法选取2015年10月至2016年12月在泌阳县人民医院治疗的96例心力衰竭的老年患者,随机数表法分为两组,对照组48例患者接受常规治疗,观察组48例患者在此基础上接受比索洛尔递增剂量治疗。观察两组患者的治疗效果和治疗前后血浆中NT-proBNP和hs-CRP水平。结果观察组患者的治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前,NT-proBNP、hs-CRP、心脏收缩压以及心率差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月之后,两组患者的上述指标均有明显降低,且观察组患者的NT-proBNP、hs-CRP及心率治疗情况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),但两组心脏收缩压比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论比索洛尔可以起到降低老年心力衰竭患者血浆中NT-proBNP及hs-CRP水平的作用,可作为治疗该病的首选药物。     

比索洛尔联合福辛普利对高血压合并心力衰竭的疗效及血清NT-proBNP水平的影响

目的探讨比索洛尔联合福辛普利治疗高血压合并心力衰竭的效果及对血清NT-proBNP水平的影响。方法选择2018年4月至2019年4月鄢陵县中医院收治的86例高血压合并心力衰竭患者,按照随机数表法将其分为对照组和观察组,各43例。两组均接受常规治疗,对照组患者接受福辛普利治疗,观察组患者接受比索洛尔联合福辛普利治疗。评估两组患者的治疗效果,采用心脏彩超检测患者治疗前、治疗24周后的左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)、二尖瓣舒张早期最大峰值流速(E峰)与舒张晚期最大峰流速(A峰)的比值(E/A),采用自动化学发光免疫分析法检测患者血清氨基末端脑钠肽原(NT-proBNP)水平。结果观察组患者治疗总有效率(95.35%)较对照组(79.07%)高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后血清NT-proBNP水平、LVEDD、LVESD较对照组低,LVEF、E/A较对照组高,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论比索洛尔联合福辛普利应用于高血压合并心力衰竭患者的疗效较佳,能够改善患者的心功能,降低血清NT-proBNP水平。     

比索洛尔治疗老年心力衰竭疗效观察

目的:观察比索洛尔对老年心力衰竭的疗效。方法:选择73例老年心力衰竭患者,按纽约心功能分级为Ⅱ~Ⅳ级,随机分为比索洛尔治疗组和对照组,两组均给予心力衰竭常规治疗。对照组不选用β阻滞剂,比索洛尔治疗组给予比索洛尔1.25~5mg/d,6个月后对心功能及超声心动图指标及生化指标进行对比。结果:比索洛尔治疗组总有效率达到93.01%,对照组为76.67%(P<0.05)。比索洛尔治疗组改善左室重塑,提高LVEF优于对照组(P<0.05)。结论:两组治疗前后肝肾功能、血脂、血糖无显著变化(P>0.05),比索洛尔治疗老年心力衰竭安全有效。     

比索洛尔和美托洛尔对慢性心力衰竭患者心脏功能及血浆脑钠肽水平的影响

目的探讨比索洛尔和美托洛尔两种选择性β1受体阻断剂对慢性心力衰竭(CHF)患者心脏功能及血浆脑钠肽水平的影响。方法选择2014年1月至2015年6月在首都医科大学附属北京潞河医院心内科接受治疗的140例CHF患者。采用随机数字表法将患者分为美托洛尔组和比索洛尔组,每组70例。美托洛尔组患者在常规治疗的基础上加用美托洛尔,起始剂量为每次6.25 mg,每日2次,根据患者的耐受情况及病情发展逐渐增加药量;比索洛尔组患者在常规治疗的基础上加用比索洛尔,起始剂量为每次1.25 mg,每日1次,根据患者的耐受情况及病情发展逐渐增加药量。两组患者均持续服药3个月。比较两组患者的疗效,治疗前后心功能指标、脑钠肽和N端脑钠肽前体(NT-proB NP)水平以及6 min步行试验距离(6 min WD)。结果治疗后,比索洛尔组的总有效率为95.71%(67/70),高于美托洛尔组患者的84.29%(59/70),差异有统计学意义(P<0.05),两组患者的疗效比较,差异有统计学意义(Z=2.173,P=0.030)。治疗后,两组患者的左心室射血分数(LVEF)明显升高,左心室收缩末期内径(LVESV)和左心室舒张末期内径(LVEDV)较治疗前明显下降,且比索洛尔组患者的LVEF高于美托洛尔组、LVESV以及LVEDV均低于美托洛尔组患者[(38.0±4.4)%比(34.7±1.2)%、(49.1±3.1)mL比(52.9±6.2)mL、(62.2±6.4)mL比(65.1±8.8)mL],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者脑钠肽和NT-proBNP的水平较治疗前明显降低,6 min WD较治疗前长,且比索洛尔组患者的6 min WD长于美托洛尔组,脑钠肽和NT-proB NP水平低于美托洛尔组[(381±69)m比(346±63)m,(453±22)μg/L比(793±22)μg/L和(614±72)ng/L比(938±83)ng/L],差异有统计学意义(P<0.05)。结论与美托洛尔相比,比索洛尔治疗CHF的临床疗效更好,其可显著改善心功能指标,降低脑钠肽和NT-proB NP水平,增加6 min WD。     

比索洛尔对老年心力衰竭患者BNP、血尿酸及心功能的影响

目的观察比索洛尔对老年心力衰竭患者BNP、血尿酸及心功能的影响。方法选择2013年6月至2014年6月河南宏力医院收治的心力衰竭患者68例,将其随机分为对照组与观察组,各34例。对照组采用常规药物治疗(如地高辛、呋塞米),观察组在对照组治疗基础上加服比索洛尔。比较两组患者心功能、血尿酸及血浆BNP变化情况。结果治疗后观察组SBP、LVDd、LVDS及LVEF变化情况明显优于对照组,血浆BNP与血尿酸水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论比索洛尔治疗心力衰竭能够合理的调节患者BNP、血尿酸水平及心功能各项指标,使其趋于正常化,从而发挥显著的临床疗效,值得推广。     

雷米普利和比索洛尔对心力衰竭患者心室重构和血浆神经激素水平的影响

目的:探讨单独或联合应用雷米普利和比索洛尔对心力衰竭患者血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、内皮素-1(ET-1)及一氧化氮(NO)含量的影响。方法:将96例心力衰竭患者随机分为雷米普利组、比索洛尔组和联合用药组,分别在入院和治疗后6个月时检测心脏超声和外周血AngⅡ、ET-1及NO含量变化。结果:治疗6个月后3组LVEF增加、LVEDD缩小(P<0.05,P<0.01);雷米普利组与比索洛尔组之间无明显差异,联合用药组较另外2组改善明显(P<0.05)。各组血浆AngⅡ及ET-1水平降低及NO含量增加(P<0.05,P<0.01),雷米普利组与比索洛尔组之间无明显差异,联合用药组较另外2组改善明显(P<0.05)。结论:雷米普利和比索洛尔能改善心力衰竭患者心脏功能,逆转左室重构,降低血浆AngⅡ及ET-1水平,增加NO水平,且二者之间存在协同作用。     

比索洛尔对心力衰竭患者心功能的影响

目的　利用超声心动图分析比索洛尔在治疗心衰时的临床疗效。方法　 2 9例心力衰竭患者 ,在使用血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)或受体阻滞剂 (ARB)、利尿剂、强心剂等治疗的基础上逐渐加用比索洛尔至 7 5～ 10mg ,1次 /d。常规应用二维超声心动图技术分别于患者治疗前、治疗半年后、治疗 1年后 3个时间进行心率 (HR)、左室射血分数 (EF)、短轴缩短率 (FS)、左室舒张期内径 (LVDD)等心功能指标测量 ,分析比较治疗前后其数值关系。结果　治疗半年后 ,患者心率平均减慢 ( 5 0± 4 9)次 /min ,EF平均提高 ( 11 2± 3 9) % ,FS平均提高 ( 7 4± 4 2 ) % ,LVDD平均缩小( 2 4± 1 2 )mm。治疗 1年后 ,患者心率平均减慢 ( 11 7± 7 1)次 /min ,EF平均提高 ( 16 1± 4 8) % ,FS平均提高 ( 12 9±4 4) % ,LVDD平均缩小 ( 5 3± 2 0 )mm。与治疗前比较差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论　比索洛尔每天 1次可有效改善心功能。     

比索洛尔治疗慢性心力衰竭对外周血中血浆肾素活性及利钠肽水平的影响

目的探讨β受体阻滞剂比索洛尔治疗慢性心力衰竭时对外周血中血浆肾素活性（PRA）、心钠肽（ANP）及脑钠肽（N-BNP）水平的影响。方法120例慢性心衰患者随机分为常规治疗组（血管紧张素转换酶抑制＋利尿剂＋地高辛）和比索洛尔组（常规治疗药物＋比索洛尔），随访12周，采用放射免疫法测定两组治疗前后和60例健康体检者（正常对照组）外周血中PRA、ANP及N-BNP水平。同时使用核素心室显像测定心衰患者左心室射血分数（LVEF）。结果心衰患者外周血中PRA、ANP及N—BNP水平较正常对照组显著升高，其中ANP及N-BNP水平在比索洛尔治疗前与LVEF负相关，在比索洛尔治疗后与LVEF密切相关，但PRA水平与LVEF无关。治疗后比索洛尔组外周血中PRA、ANP及N-BNP水平较常规治疗组下降更明显。结论外周血中ANP及N—BNP水平在慢性心衰的病理生理机制中起着重要作用，甚至在β受体阻滞剂治疗后仍可用于指导心衰患者的治疗。β受体阻滞剂能抑制心衰患者神经内分泌的过度激活。     

比索洛尔治疗充血性心力衰竭疗效观察

比索洛尔为β1-受体阻滞剂，治疗充血性心力衰竭已有报道，我院自1994．9～1998．9月对68例充血性心力衰竭患者在常规治疗的基础上，加用比索洛尔获较好疗效，现报道如下。     

心脉隆治疗冠心病心力衰竭的临床效果及对患者血浆 hs-CRP、NT-proBNP水平的影响

目的:探讨心脉隆治疗冠心病心力衰竭的临床效果及对患者血浆高敏C反应蛋白(hs-CRP)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平的影响。方法:收集我院心内科2016年10月—2018年11月收治的90例冠心病心力衰竭患者,按随机数字表法分为观察组与对照组,各45例。对照组采取常规西药治疗,观察组加用心脉隆治疗,比较两组临床疗效及治疗前后血浆hs-CRP、NT-proBNP水平变化情况。结果:观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组血浆hs-CRP、NT-proBNP水平均较治疗前降低,且观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论:心脉隆治疗冠心病心力衰竭效果确切,可有效改善患者心功能,下调血浆hs-CRP、NT-proBNP水平,减轻机体炎症反应,改善预后。     

比索洛尔治疗充血性心力衰竭疗效分析

目的：观察比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法：68例慢性充血性心力衰竭病人在原治疗心力衰竭药物的基础上加服比索洛尔，初始剂量2．5mg，每日1次。然后根据患者的年龄、体重、心率、血压而逐渐增加到目标剂量，5～10mg／d。6周为1个疗程。结果：显效率为62％，总有效率为90％。结论：比索洛尔是治疗慢性充血性心力衰竭的有效药物之一。     

富马酸比索洛尔治疗心力衰竭疗效分析

目的 探讨富马酸比索洛尔治疗心力衰竭的临床效果.方法 将陕西省神木县医院收治的62例心力衰竭患者,随机分为对照组和观察组各31例,对照组采用强心、利尿及扩血管治疗,同时针对心力衰竭的病因及诱因采取针对性的治疗.观察组在对照组的基础上加用富马酸比索洛尔治疗.起始剂量1.25mg/d,治疗1周后如无明显不良反应发生则增加剂量至2.5mg/d,治疗4周.分析两组治疗效果及不良反应发生情况.结果 对照组总有效率64.5%(20/31),观察组总有效率87.1%(27/31).两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).对照组与观察组治疗前LVEF差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后观察组LVEF优于对照组,差异有统计学意义([ 44.0±3.1)%比(35.0±3.7)%,P＜0.05].结论 强心、利尿及扩血管治疗及根据心力衰竭的病因及诱因采取针对性的治疗的基础上,加用富马酸比索洛尔治疗,疗效优于常规治疗,不良反应少,使用方便.     

比索洛尔对慢性心力衰竭患者血清BNP ET及ANP水平的影响

目的 探讨比索洛尔对慢性心力衰竭(CHF)患者血清脑钠肽(BNP)、内皮素(ET)及心钠肽(ANP)水平的影响.方法 采用前瞻性随机对照研究,选取大化集团有限责任公司医院2018年3月—2019年6月收治的78例CHF患者为研究对象,按照随机数字表法将其平均分为2组.对照组采用盐酸曲美他嗪治疗,观察组采用盐酸曲美他嗪+...     

曲美他嗪联合比索洛尔对缺血性心肌病患者NT-proBNP水平及心功能的影响

目的 探讨曲美他嗪联合比索洛尔治疗缺血性心肌病患者的临床效果以及对患者氨基末端脑钠肽前体(N terminal pro B type natriuretic peptide,NT-proBNP)和心功能等指标产生的影响作用。 方法 将海口市第三人民医院自2016年1月—2018年10月间收治的缺血性心肌病患者86例作为研究对象,随机数字表法分为比索洛尔治疗的对照组和曲美他嗪联合比索洛尔治疗的研究组各43例,分别治疗3个月后观察2组患者心功能各项指标和NT-proBNP水平变化情况。 结果 研究组患者临床总有效率为90.70%,明显高于对照组的74.42%(P<0.05);治疗后2组患者LVEDd和LVESd水平均明显降低,LVEF水平明显升高,其中研究组各项指标改善情况均显著优于对照组,组间差异具有统计学意义(均P<0.05);治疗后2组患者NT-proBNP水平均明显降低,其中研究组降低程度明显优于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。 结论 曲美他嗪联合比索洛尔治疗缺血性心肌病能够明显改善患者心功能各项指标,降低NT-proBNP水平,提高临床治疗的总有效率,值得推广使用。