四君子汤合沙参麦冬汤加减配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察四君子汤合沙参麦冬汤加减配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将82例晚期非小细胞肺癌患者随机分成对照组（单纯化疗组）和观察组（中药加化疗组）,观察两组近期疗效、免疫学指标、体重及生活质量的变化。结果观察组近期总有效率为58．54％,对照组为36．59％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗后观察组CD4^＋细胞百分率、CD4^＋／CD8^＋比值、NK细胞较治疗前明显增高（P〈0．05）,且优于对照组（P〈0．05）。观察组体重及生活质量状况Karnofsky积分亦优于对照组（P〈0．05,P〈0．01）。结论四君子汤合沙参麦冬汤加减配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效较好,能改善其免疫功能,提高生活质量。     

同步放化疗联合四君子合沙参麦冬汤治疗局部晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察四君子合沙参麦冬汤联合TP方案同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法:选择2011年1月至2014年12月某医院90例局部晚期非小细胞肺癌患者,随机分为中药汤剂加放化疗组与单纯放化疗组,两组均行常规分割放疗,2Gy/d,总量60Gy/6周。同步化疗开始于放疗的第3周,予TP方案化疗一周期:紫杉醇175m/m~2、d1;顺铂25mg/m~2、d1~3。中药汤剂加放化疗组在行放化疗的同时,给予四君子合沙参麦冬汤口服,42天为一疗程。完成1个疗程后评价2组近期疗效、生活质量、细胞免疫功能、毒副反应。结果:治疗组与对照组有效率分别为80.0%,60.0%。治疗组患者生活质量及细胞免疫功能优于对照组,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组发生放射性肺炎、肝肾功能损害、消化道反应及骨髓抑制的程度重于治疗组。结论:四君子合沙参麦冬汤联合放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌能减轻放化疗毒副反应,增强机体免疫功能,提高近期疗效、生活质量。     

射频消融联合支气管动脉灌注化疗在晚期非小细胞肺癌治疗中的临床疗效分析

目的：研究射频消融术联合支气管动脉灌注化疗在晚期非小细胞肺癌治疗中的临床疗效。方法以2011年3月—2014年5月该院收治的50例患者为研究对象,随机分为实验组和对照组。实验组26例晚期非小细胞肺癌患者在CT定位引导之下行射频消融治疗,1周后再经再行经皮支气管动脉灌注多西他赛进行化疗,观察疗效;选择同期单纯采用多西他赛进行化疗相同化疗方案的晚期非小细胞肺癌患者24例作为对照组。比较两组患者在治疗的有效率及生存效率、不良反应。结果通过实验对实验组和对照组的统计,实验组数据高于对照组,并联合每组进行检验,差异有统计学意义（P＜0.05）。两组不良作用差异无统计学意义（P>0.05）。结论通过实验发现射频消融联合支气管动脉灌注化疗是治疗晚期非小细胞肺癌的一种有效方法。     

沙参麦冬汤加减联合贝伐珠单抗对非小细胞肺癌患者血清VEGF、bFGF水平及免疫功能的影响

目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者应用沙参麦冬汤加减联合贝伐珠单抗治疗的效果。方法 采用随机数字表法将本院2019年12月至2021年12月收治的NSCLC患者102例分为两组，每组各51例。对照组予以GP化疗方案，观察组加用沙参麦冬汤加减联合贝伐珠单抗治疗，均连续治疗6周。比较两组临床疗效、中医证候积分、血清学指标、免疫功能指标及不良反应。结果 与对照组比，观察组临床总有效率及CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平较高，各项中医证候积分及血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平较低，有统计学差异(P<0.05)。两组不良反应发生率比较，无统计学差异(P>0.05)。结论 NSCLC患者应用沙参麦冬汤加减联合贝伐珠单抗治疗效果较佳，改善临床症状和免疫功能，抑制新生血管生成，且安全性好，值得推广。     

清金益气汤加减治疗晚期非小细胞肺癌气阴两虚型临床观察

目的：观察清金益气汤治疗晚期非小细胞肺癌气阴两虚型的临床疗效。方法59例晚期非小细胞肺癌患者随机分成治疗组30例和对照组29例,对照组单纯使用GP方案化疗2个周期,治疗组在化疗基础上连续服用清金益气汤,观察两组癌瘤病灶变化、中医症状、体力状况及生存情况。结果两组肿瘤病灶均有缩小,治疗组疾病控制率50.0%,对照组为31.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者生存质量和中医临床证候均明显改善,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。随访结束时治疗组中位无进展时间7.2个月,中位生存时间11.5个月,对照组为5.7个月和8.6个月,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论清金益气汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌气阴两虚型,对提高患者无进展时间及中位生存时间具有明显优势。     

探讨补中益气汤合小柴胡汤加减治疗慢性疲劳综合征肝郁脾虚证的临床疗效

目的评价补中益气汤合小柴胡汤加减治疗慢性疲劳综合征肝郁脾虚证的价值。方法将80名慢性疲劳综合征肝郁脾虚证患者随机分为两组:对照组患者使用加味逍遥丸进行治疗,观察组接受补中益气汤合小柴胡汤加减治疗。比较两组疗效。结果经过2周治疗,观察组患者疲劳评分显著下降,效果好于对照组,治疗有效率高于对照组(P0.05)。结论补中益气汤合小柴胡汤加减治疗慢性疲劳综合征肝郁脾虚证效果良好。     

吉西他滨联合奈达铂在晚期非小细胞肺癌中的应用

目的探讨观察吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌化疗的疗效及毒性反应。方法选取该院150例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,随机分为实验组75例（采用GN化疗方案）,对照组75例（采用TP化疗方案）,3周为1个疗程,共治疗3个疗程,回顾性分析和比较两种化疗方案患者等参数。结果两种化疗方案有效率比较,实验组总有效率为41.33%,对照组为32%,χ2=3.988,P〈0.05,提示GN方案对于晚期小细胞肺癌疗效好于TP方案;观察组腹痛、便秘、皮疹、脱发、肌痛、眩晕乏力显著低于对照组,P〈0.05,提示吉西他滨联合奈达铂毒性反应少于紫杉醇联合顺柏,比较差异有统计学意义。结论 GN方案治疗晚期非小细胞肺癌具有显著优势,不同病理类型对化疗方案敏感性差异有统计学意义。     

补中益气汤合小柴胡汤治疗慢性疲劳综合征临床观察

目的探讨补中益气汤合小柴胡汤加减治疗慢性疲劳综合征肝郁脾虚证的临床疗效.方法将72例慢性疲劳综合征肝郁脾虚证患者随机分为治疗组和对照组,治疗组予补中益气汤合小柴胡汤加减治疗,对照组给予ATP口服治疗,观察两组治疗后的疗效.结果治疗组总有效率为89.5 %,对照组为26.5%,经统计学检验,差异有显著性(P＜0.05).结论补中益气汤合小柴胡汤能明显改善慢性疲劳综合征肝郁脾虚证患者的临床症状,提高机体的免疫力.     

沙参麦冬汤联合吉非替尼在EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者治疗中的应用

目的 分析沙参麦冬汤联合吉非替尼治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性晚期非小细胞肺癌的效果。方法 将2017年12月至2020年12月池州市第二人民医院接治的80例晚期非小细胞肺癌患者,依据单盲随机原则分为对照组和观察组,各40例。对照组实施吉非替尼治疗,观察组在对照组基础上接受沙参麦冬汤治疗,连续治疗3个疗程。比较两组临床疗效、中医症候积分;记录两组不良反应及随访1年的生存情况。结果 两组客观缓解率对比,差异无统计学意义（P>0.05）;观察组疾病控制率高于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;治疗3个疗程时,两组各中医症候积分均较治疗前降低,且两组各中医症候积分比较,差异有统计学意义（P <0.05）;两组其他不良反应,组间比较差异无意义（P>0.05）;观察组1年生存率90.00%(36/40),对照组1年生存率70.00%(28/40),经Log-rank检验,两组生存时间分布的差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 沙参麦冬汤联合吉非替尼可更加有效控制EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌的病情,降低中医症候积分,改善症状,延长患者生存时间...     

单纯化疗与化疗联合热疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床对比分析

目的针对晚期非小细胞肺癌患者进行热疗联合化疗临床治疗研究,观察临床效果。方法在本院收集82例确诊为晚期非小细胞肺癌患者资料,采取随机的方式将患者划分为两组,其中对照组患者采取单纯化疗干预41例,实验组患者采取热疗联合化疗干预治疗41例。结束治疗后进行肝功能检验,观察临床治疗效果。结果实验组治疗总有效率是85.4%(35/41),明显比对照组58.5%(24/41)高;同时实验组患者肝损伤几率为7.3%,对照组患者肝损伤几率为36.6%,实验组临床疗效明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论针对晚期非小细胞肺癌患者采取热疗联合化疗的治疗方式具有良好的临床效果,能够降低患者出现的肝功能损伤几率,改善患者治疗中的不适感觉,避免患者出现不良治疗情绪,值得在临床治疗中推广。     

培土解毒方联合化疗治疗非小细胞肺癌30例临床观察

目的观察培土解毒方联合化疗治疗非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法将60例非小细胞肺癌患者随机分为2组：对照组（30例）给予PC方案化疗4周期,21d为1周期,治疗组（30例）在对照组治疗基础上加培土解毒方口服。观察患者治疗前后主要症状、体征、肿瘤标志物、血清VEGF变化情况。结果 2组治疗后中医证候总积分有明显差异（P〈0.05）,治疗组血白细胞减少、恶心呕吐及纳差乏力发生率与对照组比较有统计学意义。治疗后治疗组患者血清VEGF浓度较治疗前明显降低,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论培土解毒方联合化疗对非小细胞肺癌患者的疗效满意。     

沙参麦冬合四磨汤加减对咳嗽变异性哮喘患者的疗效观察

目的探讨分析对咳嗽变异性哮喘患者采用沙参麦冬合四磨汤的疗效。方法选取85例咳嗽变异性哮喘患者,分为中医组(n=43)和西医组(n=42)。西医组实施基础支持疗法,中医组在此基础上实施沙参麦冬合四磨汤加减治疗。观察指标为治疗前后哮喘发作频率、咳嗽缓解时间和临床疗效。结果治疗后西医组和中医组哮喘发作频率均较治疗前明显降低(P0.05),且治疗后中医组数据明显低于西医组(P0.05);中医组咳嗽缓解时间和总有效率与西医组均有统计学差异(P0.05)。结论对咳嗽变异性哮喘患者采用沙参麦冬合四磨汤加减治疗能够有效减少哮喘发作频率,促进咳嗽缓解,疗效理想。     

肺积1号联合化疗治疗中晚期NSCLC疗效分析

目的探讨肺积1号在中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗中的治疗作用。方法将2009～2010年60例NSCLC患者随机分为对照组和实验组各30例。对照组予PP方案化疗,实验组在化疗基础上联合肺积1号治疗,观察两组近期临床疗效、生活质量及其化疗毒副反应。结果与对照组比较,实验组可明显改善患者的生活质量,差异有统计学意义(P0.05)。实验组在白细胞减少、贫血、消化道损伤等化疗副作用方面与对照组相比,有明显改善,差异有统计学意义(P0.05)。在近期疗效、化疗引起的肝肾功能损害等方面两组无统计学差异(P0.05)。结论肺积1号联合化疗能够显著改善患者的生活质量,减轻化疗副反应。     

加味六君子汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:观察加味六君子汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取晚期非小细胞肺癌患者78例,随机分成两组,治疗组采用加味六君子汤联合化疗,对照组采用单纯化疗,分别评价两组患者的临床疗效、生存质量、临床症状改善情况及化疗不良反应等。结果:治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);生存质量、临床症状改善情况及化疗不良反应等方面,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:加味六君子汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可提高患者的生存质量,改善临床症状,减轻化疗的不良反应,从而提高肿瘤控制效果。     

化痰消瘤方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效分析

目的:探讨化痰消瘤方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法:本研究回顾分析该院肿瘤科2014年1月至2016年1月之间收治100例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料,随机将其分为对照组和实验组,对照组实施常规化疗,实验组接受化痰消瘤方联合化疗治疗,比较两组疗效.结果:实验组有效率为94％,对照组有效率为76％,两组晚期非小细胞肺癌患者临床效果比较,存在显著的统计学意义(P＜0.05).结论:晚期非小细胞肺癌患者接受化痰消瘤方联合化疗治疗,具有较为满意的效果,值得推广应用.     

沙参麦冬汤加减对肺癌恶液质气阴两虚型患者的临床疗效及TNF-α、IL-6的影响

目的观察沙参麦冬汤加减对肺癌恶液质气阴两虚型患者的临床疗效及TNF-α、IL-6的影响。方法选取我院呼吸内科住院病房2017年1月～2018年5月收治的肺癌恶液质气阴两虚型患者,应用随机分组方法将符合纳入标准的76例患者分成两组:对照组39例,仅接受甲地孕酮分散片治疗,治疗组37例,在对照组的基础上加服中药汤剂沙参麦冬汤加减。观察两组患者营养状况(PG-SGA评分、血清白蛋白、血清前白蛋白)、KPS评分、中医证候疗效及血清TNF-α、IL-6水平的变化。结果治疗组营养状况PG-SGA评分及血清前白蛋白改善情况均优于对照组(P0.05)。白蛋白改善情况两组患者差异无统计学意义(P0.05);治疗组中医证候疗效及KPS评分优于对照组(P0.05)。治疗组TNF-α、IL-6下降更为明显(P0.05)。结论沙参麦冬汤加减可以改善肺癌恶液质气阴两虚型患者的营养状况,提高KPS评分,降低血清TNF-α、IL-6水平。     

厄洛替尼靶向治疗联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效和对患者生存质量影响评价

目的研究分析厄洛替尼靶向治疗联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效和对患者生存质量影响。方法将2016年7月7日至2017年7月6日入住我院进行非小细胞肺癌治疗的90例患者作为本次的研究对象,根据患者治疗方式不同给予患者分组,将吉西他滨联合顺铂化疗治疗的患者分为对照组共45例患者,将厄洛替尼靶向治疗联合顺铂化疗治疗的患者分为实验组共45例;对比两组患者治疗效果以及生存质量。结果研究结果显示,实验组患者治疗总有效率相比对照组患者要明显高出许多,比较差异有统计学意义(P0.05);对比两组患者生存质量可以看出,实验组患者相比对照组要明显优良许多,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论厄洛替尼靶向治疗联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效显著,同时能够有效的提升患者生存质量,值得临床推广。     

中医辨证论治方案联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌90例的临床疗效观察

目的分析中医辨证论治方案联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及价值。方法将2017年1月至2019年1月因非小细胞肺癌于我院进行治疗的77例患者作为研究对象,采用随机数字表法将所有患者分为观察组与对照组,对照组化疗过程中予以灵芝孢子粉胶囊口服治疗,观察组化疗过程中予以中医辨证汤剂口服治疗。观察组两组不同治疗方案下疗效及不良反应发生率的差异。结果观察组治疗后疾病控制率明显高于对照组(P0.05);观察组治疗后不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论中医辨证论治方案联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可明显控制患者疾病进展,提高治疗效果,且该治疗方案临床应用安全性较高,推广应用价值显著。     

补康灵联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察补康灵联合GP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法将82例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组43例,对照组39例。两组均给予GP方案化疗,21 d为1个疗程。对照组只化疗,治疗组在化疗基础上,于化疗前1周开始口服补康灵50 ml/次,2次/d,直至化疗结束后1周。用药2个疗程后观察近期疗效、不良反应、免疫功能及生存质量的改善情况。结果治疗组有效率（46.51%）略优于对照组（41.03%）,但差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组骨髓抑制、疲劳发生率均低于对照组（P〈0.05）;治疗组治疗前后CD3＋、CD4＋、CD4＋/CD8＋无显著变化（P〉0.05）,对照组较治疗前降低（P〈0.05）,两组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组生存质量改善率为69.2%优于对照组的45.5%（P〈0.05）。结论补康灵联合GP方案治疗非小细胞肺癌能提高患者生存质量,减轻化疗的毒副反应。     

香菇多糖联合化疗治疗非小细胞肺癌临床观察

目的 评价香菇多糖注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应.方法 70例非小细胞肺癌患者随机分为两组,各35例.治疗组应用香菇多糖注射液联合化疗,对照组单纯化疗.2个周期后评价疗效.结果 治疗组有效率48%,对照组40%,两组比较无显著性差异(P＞0.05).治疗组毒副反应发生率低于对照组,有显著性差异(P＜0.05).结论 香菇多糖注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌有较好疗效,值得临床推广应用.