迈瑞 BC-6800血细胞分析仪异型淋巴细胞报警信息可靠性评价

目的：了解迈瑞 BC-6800全自动血细胞分析仪异型淋巴细胞报警信息的可靠性。方法对迈瑞BC-6800全自动血细胞性分析仪检测到异型淋巴细胞阳性报警的156份标本和未报警的阴性120份标本分别进行手工血涂片,瑞氏吉姆萨染色镜检后结果作分析比较。结果以人工显微镜镜检为金标准,BC-6800血细胞分析仪异型淋巴细胞报警的敏感性（真阳性率）为99％,特异性（真阴性率）为92％,阳性预测值为92．3％,阴性预测值为99．2％。结论迈瑞BC-6800全自动血细胞分析仪在检测异型淋巴细胞形态方面不能准确替代人工显微镜检查,对血细胞分析仪异型淋巴细胞报警的标本须进行手工涂片镜检。     

BC-6800全自动血液分析仪的性能评价

目的:了解BC-6800全自动血液分析仪的分析性能。方法:按CLIS和ICSH的标准从精密度、携带污染、线性、相关性等方面对BC-6800的性能进行评价。结果:BC-6800检测血液样本WBC、RBC、HGB、MCV、PLT等指标的批内及批间精密度很好;WBC、HGB的携带污染率为0,而RBC为0.30%,PLT为0.18%,四项基本指标的携带污染率均在要求的标准内;WBC、RBC、HGB和PLT的R2都大于0.99,BC-6800仪器稀释功能良好;BC-6800手动和自动模式配对检验P值均大于0.05,其在不同模式间测试无统计学差异;BC-6800与LH750比较时,配对检验P值均大于0.05,与LH750间结果无统计学差异。结论:BC-6800检测性能良好,检测快捷,是一种能满足临床应用和临床实验室检测的要求的血细胞分析仪。     

BC-5500全自动血细胞分析仪的性能评价

目的：对迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪的性能进行系统评价。方法：按照国际血液学标准化委员会（ICSH）公布的评价方案进行性能评价。结果：白细胞（WBC）、红细胞（RBC）、血红蛋白（HGB）和血小板（PLT）线性良好（相关系数r〉0.990）,携带污染率低〈0.84%,精密度、总重复性符合要求（CV〈5%）;WBC分类结果与手工分类比较,中性粒细胞和淋巴细胞的相关性较好（r分别为0.913、0.871）,嗜酸性粒细胞、单核细胞、嗜碱性粒细胞的相关性较差（r分别为0.736、0.600、0.537）。结论：BC？5500血细胞分析仪性能良好,基本上能满足临床诊断和治疗的需要。     

迈瑞BC-6800血细胞分析仪的性能验证

目的:对迈瑞BC-6800血细胞分析仪的主要性能进行评价。方法:按照国际血液学标准化委员会(ICSH)、临床血液学检验常规项目的分析质量要求(WS/T)制定的评价标准及CLSI制定的EP方案对迈瑞BC-6800血细胞分析仪的不精密度、携带污染率和线性范围进行验证,并通过新鲜全血与XT-1800比对,将分类结果与手工显微镜检查进行比对。结果:迈瑞BC-6800血细胞分析仪的精密度、线性范围和携带污染率都在允许范围内,正确度和可比性良好,白细胞分类计数与人工镜检法相比,除单核细胞r2<0.8,其余相关性r2>0.88。结论:迈瑞BC-6800血细胞分析仪可满足临床需求。     

迈瑞BC-6800血细胞分析仪临床应用性能验证

目的:对迈瑞BC-6800血细胞分析仪进行临床应用性能评价。方法:根据中华人民共和国卫生卫生行业标准WS/T406-2012的要求,对迈瑞BC-6800血细胞分析仪白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血小板(PLT)、血红蛋白(HGB)、红细胞压积(HCT)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)八项参数进行批内精密度、批间精密度、正确度、携带污染率、线性范围检测。结果:BC-6800对八项参数WBC、RBC、HBG、HCT、MCV、MCH、MCHC、PLT批内精密度、批间精密度、正确度、携带污染率、线性范围均在允许范围内。结论:迈瑞BC-5800血细胞分析仪各项性能符合临床检验相关标准的要求,能够满足医院需求。     

K-4500与 BC-5380全自动血细胞分析仪的对比分析

目的：对比 K-4500与 BC-5380全自动血细胞分析仪性能。方法根据国际血液学标准化委员会公布的血细胞分析仪评价方案考察两台仪器的精密度、携带污染率和线性范围,并通过统计学方法进行对比分析。结果K-4500全自动血细胞分析仪测得20次高值新鲜全血的 WBC 值均值为（17.90±0.02）×10^9/ L,中值新鲜全血的WBC 值均值为（7.61±0.11）×10^9/ L,低值新鲜全血的 WBC 值均值为（3.14±0.07）×10^9/ L,与 BC-5380分析仪数据相比,差异无统计学意义（P ﹥0.05）,而携带污染率指标和线性范围指标也具有类似规律。结论 K-4500与 BC-5380全自动血细胞分析仪均具有良好的检验性能,在精密度、携带污染率和线性范围的检测方面具有一致性。     

ADVIA2120全血细胞自动分析仪白细胞异常报警信息的探讨

应用全血细胞自动分析仪进行血常规检测,将其中提示有白细胞异常报警信息的标本进行显微镜复检并与仪器检测结果进行对比.显微镜复检能够为异常标本提供准确有效的诊断依据.     

迈瑞BC-5180全自动血细胞分析仪主要性能验证

目的：通过对迈瑞BC-5180全自动血细胞分析仪的主要性能评价,熟悉掌握一般分析仪的性能验证的原理和方法。方法：按国际血液学标准化委员会（ICSH）制定的标准对迈瑞BC -5180的批内批间精密度,准确度,线性范围,可比性,携污染率几个主要方面进行验证。结果：迈瑞BC-5180全自动血细胞分析仪批内批间精密度好,批内批间精密度在10％以下。准确度高,通过与省临床检验中心反馈靶值比较,相对偏差均在允许误差范围以内,而且有4个样本RBC的偏倚都在2％以内只有2013201号样本在5.3％。4个样本WBC 偏倚都在5％以内。4个样本HGB 偏倚在1％以内。4个样本PLT偏倚最高为8.3％。所有项目偏倚都在10％以内。稀释线性好,4个计数项目稀释度与理论浓度呈良好的线性关系,相关系数都在0.95以上。WBC分类与显微镜直接分类计数法有很高的相关性,相关系数除M为0.741。其它N,B,E,L都在r＞0.90以上。结论：迈瑞BC-5180各项主要性能指标基本满足临床的要求,是理想的国产全自动血细胞分析仪。     

SF-3000全自动血细胞分析仪异常报警信息的分析探讨及临床应用

目的 探讨当血细胞分析仪检测时,出现异常报警提示,需要做显微镜复查的必要性以及在何种情况下进行显微镜复查,以保证检验工作的质量和效率.方法 回顾性分析我院采用SF-3000型全自动血细胞分析仪检测的6250份标本,对其中存在异常报警信息的标本进行手工推片、染色、显微镜复查血片进行综合分析.结果 SF-3000型全自动血细胞分析仪检测敏感度为100%,特异度为50.2%,阳性预测值64.2%,阴性预测值100%,准确度52.8%.显微镜检测随报警信息的不同.阳性率有不同程度的增高.结论 SF-3000型全自动血细胞分析仪参数多、灵敏度高,是一种大批量全血标本血细胞进行快速而有效的筛查的血液分析仪,但对于有异常的标本仪器很难给出完全准确的分析结果.工作中必须根据血细胞分析仪的异常报警信息,通过缩小目标进行手工推片、染色、显微镜复查,这样,才能在保证检验质量的前提下,大大降低手工强度,提高工作效率.     

迈瑞BC-5100全自动五分类血细胞分析仪性能评价

目的：对迈瑞BC-5100全自动五分类血细胞分析仪的性能进行测定和评价。方法依照美国临床和实验室标准协会（CLSL）制定的技术要求,对BC-5100全自动血细胞分析仪的精密度、携带污染率、重复性、线性和白细胞分类比对等性能进行测试。结果在以上5个项目的测试结果,均符合美国临床和实验室标准协会（CLSL）制定的技术要求。结论该型血细胞分析仪的的主要测试结果均在规定范围内,满足临床血细胞分析的应用要求。     

BC-6800血细胞分析仪白细胞分类复检规则的制定及应用评价

目的 建立BC-6800血细胞分析仪复检规则,并评价其合理性.方法 应用BC-6800血液分析仪检测400份血常规标本,同时每份标本制做两张血涂片,由从事形态学工作10年以上的两名检验人员进行人工镜检.计算真阳性率、真阴性率、假阳性率、假阴性率.结果 人工镜检的结果与仪器的报警信息比较,阳性符合率为28%,假阳性率为8%,阴性符合率为65.5%,假阴性率为2.5%.本实验室制定的复检规则漏检率(假阴性率)为2.5%,符合国际血液学复审协作组关于假阴性率小于5%的规定,复检率为24%.结论 我室将在检验工作中严格遵守这些复检规则,并根据临床需求进一步完善复检规则,降低漏检率和推片率.     

迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪的应用和性能评价

目的：对迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪三种检测模式的主要性能进行评价,并探讨其顸稀释模式在采血后不同放置时间血细胞结果的变化情况。方法：对BC-5500血细胞分析仪的三种检测模式分别进行准确度、精密度、携带污染率的测试。结果：三种检测模式的准确度高,精密度好,批内精密度均值〈3．50％,批间总精密度均值〈5．00％,批内精密度0．26％～4．58％,批间总精密度0．75％～7．59％。其中自动-全血模式的批内、批间精密度最高,开放-预稀释模式精密度较低。结论：BC-5500血细胞分析仪三种检测模式准确度好、精密度高,携带污染率低,其预稀释模式样本保存时间较长,稳定性好,是一种较为理想的血细胞分析仪。     

BC-6600全血细胞分析仪临床应用评价及校正

<正>全血细胞分析仪,因其在检测过程中方便、快速、准确且标本用量较少等优点,极大地提高了血液细胞分析的质量与效率。而在日常检验工作过程中全血细胞分析仪已逐渐取代手工操作,成为检验科最常用的检验仪器之一~([1])。我科因发展需要,新近购置了一台深圳迈瑞公司BC-6600全血细胞分析仪。在应用临床前参照国际血液学标准化委员会(ICSH)推荐的血细胞分析仪评价方案进行评价,现将评价结果报告如下。     

迈瑞BC-6800全自动血液分析仪与手工显微镜法计数网织红细胞相关性分析

目的:分析迈瑞BC-6800全自动血细胞分析仪网织红细胞计数结果与手工法计数结果的差异性。方法:收集临床需要检测的网织红细胞的血标本270份,分别使用全自动血液分析仪和手工法分别进行检验,对两种方法检测的结果进行相关性分析。结果:采用迈瑞BC-6800全自动血细胞分析仪的网织红细胞计数结果与手工法计数结果相关性很好(r=0.967),差异无统计学意义(P0.05)。结论:迈瑞BC-6800全自动血细胞分析仪计数网织红细胞很理想,适合临床大批量标本的检测。     

Mindray BC-5800与Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪主要性能比较

<正>全自动血细胞分析仪以其检测速度快、精密度高、操作简便且易于标准化等特点,已成为临床血细胞常规检查最重要的仪器。随着医疗卫生事业的发展,不同品牌、不同型号的血细胞分析仪相继出现,如何保证同一实验室不同仪器间检测结果的一致性至关重要。为保证我院Mindray BC-5800和Sysmex XT-1800i 2台不同全自动血细胞分析仪间结果具有可比性,在临床可接受范围,根据国际血液学标准化委员会     

BC-2000血细胞分析仪血小板计数影响因素的探讨

资料与方法 BC-2000血细胞分析仪及随机配套试剂。手工法血小板计数及试剂配制按《全国临床检验操作规程》操作。标本来源于日常血细胞分析仪检测中的125例标本,其血小板数量与直方图不符,因而进行血细胞分析仪计数和手工法血小板计数的比较试验。     

BC-5800全自动血液分析仪实验室数据评估

目的对BC-5800全自动血液分析仪实验室数据进行评估。方法对BC-5800全自动血液分析仪的重复性、稳定性、携带污染率等指标进行评估,同时就该仪器的检测结果与SYSMEX XE-2100进行相关性分析。结果各项测定参数重复性良好;连续开机120 h,测定结果稳定性良好;携带污染率达到仪器的测试水平;各项参数测定结果与XE-2100相关性良好。结论 BC-5800全自动血液分析仪不仅可以适应中、小型医院检验部门的需要,也完全可以适应大医院检验部门的需要,是一款较理想的全自动五分类血液分析仪。     

BC-3000 PLUS血细胞分析仪常见故障分析

本文介绍了迈瑞BC-3000 PLUS型血细胞分析仪的原理,并就血小板过高、采样针向外排液故障及其排除过程进行了分析.     

BC-5180血细胞分析仪的性能评价

目的：对迈瑞BC-5180全自动血细胞分析仪三种检测模式的主要性能进行评价。方法：对BC-5180血细胞分析仪的三种检测模式进行准确度、精密度、携带污染率、线性范围的测试。结果：BC-5180血细胞分析仪的总重复性好,批内cv值0.169-2.596%、天间cv值为0.73-3.81%。携带污染率为0%-0.65%,线性符合厂家规定要求。结论：BC-5180血细胞分析仪自动-全血、封闭-全血、预稀释模式准确度、精密度,携带污染率均符合厂家要求,性能良好。