氢化物发生—原子荧光法同时测定茶水中砷和汞

目的 建立同时测定茶水中砷和汞的氢化物发生-原子荧光法.方法 采用硝酸-高氯酸微机消解仪恒温消解.结果 砷和汞的线性检测范围分别为0～50μg/L和0～2μg/L.方法 检出限分别为0.042μg/L和0.038μg/L,样品加标回收率分别为92.3%～102.0%、92.5%～98.8%.结论 本法适用批量样品消解,同时测定砷和汞含量的优点,方法简单、快速、灵敏度高、检出限低,节省试剂,结果可靠,仪器性能稳定,适合茶水中痕量砷、汞的检测分析.     

生活饮用水中砷汞氢化物发生原子荧光法同时测定

砷和汞都是具有蓄积作用的有毒有害元素,在生活饮用水卫生检测中都被列为重要的检测指标.现行的GB/T5750 -2006中砷、汞的检测方法第一法均为氢化物发生原子荧光法, 在实际工作中可利用双道进行砷汞同测,能大量节省时间,提高工作效率,且在精密度、准确度及线性关系等方面均能得到满意的结果,非常适用于日常的分析检测工作.     

氢化物原子荧光光谱法同时测定饮用水中的砷和汞

目的用氢化物发生原子荧光光谱法分析水中的砷和汞。方法详细研究了灯电流、载气流速、原子化器高度、盐酸浓度和硼氢化钾浓度等因素对检测的影响。结果在仪器最佳工作条件下,砷和汞分别在0～10.00μg/L和0～2.00μg/L的浓度范围时呈现良好的线性关系,相关系数为0.9994和0.9986;砷和汞的检出限分别为砷0.028μg/L汞0.0044μg/L;相对标准偏差分别小于0.8%和0.6%;砷和汞的加标回收率分别在98%～104%和99%～110%之间。结论本方法具有操作简单、快速、基体干扰少、灵敏度高和重现性好的优点,能用于同时测定水中的砷和汞。     

原子荧光光谱法同时测定生活饮用水中的砷和汞

目的研究AFS-230双道原子荧光光度计同时测定饮用水中的砷(As)和汞(Hg)的方法,为检测水样中的砷和汞提供依据。方法研究负高压、灯电流、载气和屏蔽气流速、原子化高度、盐酸浓度和硼氢化钾浓度等因素对检测的影响。在仪器最佳工作条件下进行检出限、线性范围、精密度、加标回收率等研究。结果砷和汞的质量浓度分别在0～20ng/mL和0～1.0ng/mL范围时呈现良好的线性关系,相关系数均在0.9 997以上;砷和汞的检出限分别为0.0 034ng/mL和0.0 004ng/mL。对于不同含量的砷汞混合溶液进行测定,相对标准偏差分别(0.7%和1.0%(n=11),加标回收率在96%～105%之间。结论本方法操作简便、灵敏度高、精密度好、快速、便于推广,适用于生活饮用水中的砷和汞的测定。     

微波消解-氢化物原子荧光光谱法测定海产品中痕量汞

目的建立微波消解-氢化物原子荧光光谱法测定海产品中痕量汞的方法。方法采用微波消解法对几种常见海产品进行前处理,用氢化物-原子荧光光谱法测定海产品中痕量汞。结果微波消解过程中,选择硝酸+双氧水消解试剂,汞在浓度0～10μg/L范围内线性关系良好,相关系数r=0.9 992,检出限为0.02μg/L,测定汞1.0μg/L标准溶液RSD为1.88%。测定国家标准物质对虾(GBW08572)RSD为2.5%,且测定结果与标准含量一致。结论该方法简便快速、准确灵敏,适合于海产品中痕量汞的测定。     

建立饮用水痕量汞和砷的微波消解ICP—AES测定法

目的拟建立饮用水痕量汞和砷的微波消解ICP—AES测定法。方法利用微波消解电感耦合等离子体一原子发射光谱法进行改良建立。结呆水样中分别添加汞和砷,浓度分别为0．6μg/L和4μg/L,连续测定5次,汞和砷的相对标准偏差分别为1．03％和1．87％。水样加入汞和砷标准物质分别为1．0ng和3．0ng,测得回收率分别为94．6％和99．1％。结论该方法操作简便,快速,灵敏,干扰少,检出限低,适合于测定各种来源水中的汞、砷含量。     

双道原子荧光法测定食品和化妆品及饮用水中砷和汞

目的建立一种快速消解并同时测定食品、化妆品、水;砷和汞的方法.方法食品、化妆品采用微波消解,水采用溴酸钾-溴化钾消解,双道氢化物发生原子荧光法同时测定样品中砷和汞. 结果方法检出限砷和汞分别为0.13、0.043μg/L,平均回收率分别为103.4%、94.4%,相对标准偏差分别为1.86%、3.20%. 结论方法简便,快捷,准确,灵敏度高,应用双道氢化物发生原子荧光法可同时测定食品、化妆品、水中砷和汞含量.     

原子荧光法与冷原子吸收法测定水中汞的比较分析

目的 比较原子荧光法与冷原子吸收法测定水中汞的含量。方法采用原子荧光法与冷原子吸收法测定宝鸡市水中汞的含量,并进行比较。结果原子荧光法回归方程y=0.6999＋157000x,相关系数r=0.999209,在0～1．2μg／L浓度范围内线性关系良好。检出限0.0079μg／L,测定值为14．6～15．1μg／ml,精密度为1.05％,回收率为97.5％～100.5％,相对标准偏差RSD=1.3％;冷原子吸收法回归方程为y=485x＋0．557,相关系数r=0.9992。测定结果为值为20.20-21.78μg／ml,回收率92.0％-97．0％,相对标准偏差为RSD=1.6％。结论 原子荧光法的检出限大大提高,线性范围宽,节省试剂,简单快速,优于冷原子吸收法,精密度、回收率结果亦令人满意,在实际工作中有很大的推广价值,是一种很好的分析方法。     

AFS-830型原子荧光光度计测定食品中总砷

目的本文应用AFS-830型原子荧光光度计进行氢化物发生原子荧光法测定食品中总砷的研究,方法中采用盐酸做介质,用标准物质做对照,其测定值均在给定的范围之内,并对各种最佳分析条件进行了探究和验证.方法检出限1.27μg/L,线性范围为0—100μg/L,回收率83%-96%.该方法操作简单、快速、灵敏度高,精密度和准确度好,线性范围宽,检出限低,所用试剂无毒性,且仪器性能稳定,便于推广应用.     

湿法消解-氢化物发生原子荧光法测定蛋及蛋制品中微量砷和汞

目的建立原子荧光光谱法同时测定食品中砷和汞的方法。方法采用湿法消解,双道氢化物发生原子荧光法测定。结果砷和汞的检出限：砷（As）0.082ng/mL,汞（Hg）0.0048ng/mL;线性范围砷（As）0～10ng/mL,相关系数r=0.9997;汞（Hg）0～2ng/mL,相关系数r=0.9974;样品加标回收率砷（As）99.74%～100.10%;汞（Hg）99.92%～100.02%。结论方法简便、快捷、准确,灵敏度高,应用该法可测定蛋及蛋制品中砷和汞的含量。     

氢化物一原子荧光法同时测定水中砷和汞

目的建立同时测定水样中总汞砷的氢化物发生一原子荧光光谱法。方法在一定的酸度下溴酸钾与溴化钾反应生成溴,消解样品使所含汞全部转化为无机汞,再用硼氢化钾还原成原子态汞。砷在盐酸介质中,硼氢化钾将砷转化为砷化氢,实现了水样中汞、砷的同时测定,并对各种分析条件进行了优化和探讨。结果测定汞、砷回收率分别为98.1～104.9%、98.6～107.0%,检出限砷为0.09μg/L,汞为0.005μg/L。结论用该法测定水样中的汞、砷结果满意。     

微波消解-氢化物原子荧光测定酱油中总砷

目的 应用微波消解-氢化物原子荧光法测定酱油中总砷.方法 用微波消解对酱油进行消化,用原子荧光测定酱油中砷含量.结果 检出限0.06μg/L,测定精密度为0.43%和0.12%回收率94.9%～102.5%.结论 微波消解-氢化物原子荧光测定酱油中总砷,消化时间短、消解完全、结果 准确,能够很好的检测酱油中总砷.     

微波消解-原子荧光法测定化妆品中的汞

目的 建立微波消解-原子荧光法测定化妆品中汞的方法 .方法 化妆品采用微波消解,双道氢化物发生原子荧光法测定样品中的汞.结果 汞浓度在0～0.20 μg/L范围内与原子荧光强度呈良好的线性关系,相关系数为0.9991,方法 检出限为0.0066 μg/L,回收率为91.31%～96.77%.结论 方法 简便、快捷、准确、灵敏度高,应用双道氢化物发生原子荧光法可测定化妆品汞含量.     

原子荧光法测定桑蝉止咳方中甘草砷汞的含量

目的:通过原子荧光光谱法测定桑蝉止咳方中甘草中砷和汞的含量。方法:采用微波消解样品,通过原子荧光光谱法测定。结果:桑蝉止咳方中甘草砷含量为0.3857mg/kg;汞含量为5.8274μg/kg。符合中国药典2010版一部甘草项下的规定。对于所测元素标准曲线相关系数r>0.9997,加标回收率为99.5%～102.8%,RSD≤2.2%.结论:使用原子荧光光谱法进行重金属的测量成本低廉,快速简便,方法准确且灵敏度较高。     

银盐法、原子荧光法测定砷的比较

目的通过氢化物-原子荧光法与银盐法(二乙氨基二硫代甲酸银/DD C -Ag)对砷测定的比较,将新的原子荧光法运用到实验检测中,使测定方法简便、快速。方法采用纯水的加标回收实验和重复性实验对2种方法进行检测比较。结果氢化物-原子荧光光度法与银盐法在0～50μg /L 的范围内线性关系良好,相关系数分别为0.99980.9996、。最小检测限分别为0.060m g /L,0.217μg /L、回收率分别为99% ～101%、95% ～96%,精密度( CV %) 分别为0.27、3.20,2种方法测得值比较,无显著性差异(P>0.05) 。结论原子荧光法操作简便、快速,是一种较好的测定砷分析技术,值得推广应用。     

玻璃输液瓶中砷浸出量的原子荧光光谱法测定

目的：建立氢化物发生-原子荧光光谱法HG-AFS测定药包材中玻璃输液瓶的砷浸出量方法。方法：样品液直接用原子荧光光谱法测定,并对HG-AFS工作参数及条件进行优化和选择。结果：标准曲线线性良好,相关系数r=0.999 4,检出限0.064μg/L,回收率为97.80%,RSD为2.04%。结论：原子荧光光谱法简便、快速准确、灵敏度高。     

广西产土垅大白蚁菌圃中几种重金属的含量测定

目的:探查广西产土垅大白蚁菌圃中铅、镉、砷和汞等重金属的含量.方法:采用原子吸收分光光度法对12批土垅大白蚁菌圃进行铅、镉、砷和汞等元素的测定,其中铅测定采用火焰法,镉采用石墨炉法,砷和汞采用氢化物原子荧光法.结果:铅在0～1.00 mg/L、镉在0～5.0 μg/L、砷在0～64.0 μg/L、汞在0～16.0 μg/L范围内线性关系良好, 12批样品铅含量为6.0～19.1 mg/kg, 镉为0.11～0.40 mg/kg,砷为0.14～0.82 mg/kg,汞为0.050～0.520 mg/kg.结论:广西不同产地的土垅大白蚁菌圃上述重金属含量较低,临床使用具有一定安全性.     

鲜榨果汁中总砷的测定

采用原子荧光光谱法对鲜榨果汁中总砷含量进行的测定,方法灵敏度高,准确性好.荧光强度与砷浓度在2.0n g/g-200.0ng/g范围内呈线性关系,方法检出限为8.7418μg/L,加标回收率在90.12%~96.39%之间,可满足鲜榨果汁中微量砷的常规检测分析要求.     

食品中微量硒、砷的微波溶样——原子荧光测定法

目的探讨微波溶样——原子荧光法测定食品硒、砷的方法。方法用微波消解法分解食品样品,用原子荧光分光光度法测定样品中硒、砷的含量。结果微波溶样——原子荧光法测定食品中的硒、砷,相对标准偏差分别为2.38%和2.86%;线性范围为(10.0～100.0)ng/ml;最低检出限均为0.47μg/L;平均回收率分别为97.1%和96.9%。结论本方法有良好的精密度和准确度,操作简单、快速、方便,可避免污染,减少损失,消解彻底,加入试剂少,空白值低,提高了方法的检出限,值得推广。     

液相色谱-原子荧光光谱法测定海产动物干制品中三种形态汞含量的方法研究*

目的：建立液相色谱-原子荧光光谱法测定海产动物干制品中三种形态汞含量的方法。方法：样品通过水浴超声振荡提取,冷冻离心机离心分离样液,取上清液用氢氧化钠溶液调节pH值,过膜后经过形态分析仪预处理,由高效液相色谱分离,最后用原子荧光光度计检测。结果：三种形态汞的线性范围0~10 μg/L,二价汞的线性方程S=3753.6C-6783.7,相关系数0.9984,检出限0.50 μg/L;甲基汞的线性方程S=4492.8C-5798.7,相关系数0.9995,检出限0.50 μg/L;乙基汞的线性方程S=3199.4C-79.6,相关系数0.9989,检出限0.52 μg/L。方法的加标回收率：甲基汞100.0%~104.0%;乙基汞98.0%~100.0%;二价汞101.0%~102.0%,方法的精密度：甲基汞2.83%~8.98%,乙基汞3.41%~9.39%,二价汞2.42%~8.21%。结论：采用液相色谱仪和原子荧光光谱仪联合测定海产动物干制品中三种形态汞含量,方法的精密度、准确度及线性关系均比较满意,适合用于海产品中三种形态汞含量的测定。