正交试验法优选姜黄的醇提工艺

目的优选和验证姜黄的醇提取工艺。方法以提取物中姜黄素的量、总姜黄素含量和干膏得率为评价指标,采用L9(34)正交试验,考察乙醇浓度、用量、提取时间、提取次数对姜黄中有效成分提取率的影响。结果最佳提取工艺为:用10倍量80%的乙醇提取,提取三次,每次1.5h。结论优选的提取工艺操作简单,重复性好,姜黄素及总姜黄素的提取率高。     

正交试验法优选通关藤醇提工艺

目的优选通关藤饮片醇提工艺。方法以绿原酸和总酚酸的量为监测指标,采用正交试验对通关藤的醇提工艺进行优选。结果最佳提取工艺为：以60％乙醇为提取溶媒,加乙醇总量为18倍量,回流提取3次,每次1．5h。结论该提取工艺合理,生产实际操作简单,适合于大生产。     

正交试验法优选痛风颗粒醇提工艺

目的:优选痛风颗粒的醇提取工艺。方法:采用L9(34)正交试验优选提取工艺条件,以苍术素,盐酸小檗碱和干膏收率的综合评分为指标,考察乙醇用量,乙醇浓度、提取次数和提取时间对醇提工艺条件的影响。结果:最佳提取工艺为加6倍量60%的乙醇,提取3次,每次0.5小时。结论:优选所得提取工艺条件稳定可行,适用于痛风颗粒的工业化生产。     

正交试验设计优选紫草的醇提工艺

目的:优选紫草中左旋紫草素等萘醌类成分的最佳提取工艺.方法:采用L3(34)正交试验法,以左旋紫草素量和干浸膏得率为评价指标.考察乙醇用量、提取温度和提取时间3个因素,每个因素选取3个水平进行试验.结果:提取温度对紫草有效成分的提取有显著影响,最佳提取工艺为:加入12倍和10倍量95%乙醇,在65℃条件下温浸提取两次,每次1 h.结论:优选得到的工艺稳定、合理可行.     

中压制备液相色谱法分离纯化新藤黄酸

目的优化制备型液相色谱PR-HPLC分离纯化新藤黄酸的方法。方法以新藤黄酸得率为考察指标,藤黄醇提取粗品用PR-HPLC分离纯化,正交设计法优化分离条件,HPLC进行含量测定。结果最佳制备色谱分离条件为:上样量50 g,流速180 ml.min-1,流动相甲醇-水(80∶20),室温进行;所得新藤黄酸为明黄色针状结晶,纯度不小于95%。结论工艺优化合理,重现性好。     

正交试验法优选养血扶正颗粒醇提部分的工艺研究

目的:正交试验法优选养血扶正颗粒的乙醇提取工艺。方法:以浸膏得率及淫羊藿苷的含量作为考核指标,通过L9 (34)正交试验设计比较醇提与醇提水沉的提取工艺条件,确定养血扶正颗粒的最佳醇提工艺。结果:醇提水沉提取工艺影响因素大小依次是:浸渍时间(C)>乙醇浓度(D)>加醇量(A)>浸渍次数(B),最佳提取工艺为处方药材加10倍量乙醇,浸渍提取1次,每次5 d,乙醇浓度65%。结论:醇提水沉淀后浸膏得率及淫羊藿苷的含量有所降低,醇提法优于醇提水沉法,该提取方法合理、可行,为养血扶正颗粒醇提工艺提供了实验依据。     

藤黄中新藤黄酸的分离及其结构

藤黄系藤黄科植物(Garcinia hanburryi)所分泌的干燥树脂,有攻毒蚀疮,破血散结等功效,近年有报道藤黄制成注射液后,临床治疗恶性肿瘤有一定疗效。藤黄中含主要酸性成分为藤黄酸,对其结构和化学方面的研究工作已有百余年历史,其结构如(Ⅰ),并有报告藤黄酸为藤黄抗癌的有效成分。我们从藤黄树脂中除分离得到藤黄酸以外,还得到另一个新的酸性化合物藤黄Ⅱ号,经用UV、IR、~1HNMR、MS等测定,推论其结构为(Ⅱ),命名为新藤黄酸,该化合物对人体肝癌细胞和某些小鼠移植性肿瘤均有一定作用,研究结果将另文报道,本文主要报道新藤黄酸的分离和结构研究。     

正交试验优选肾蕨中红杉醇的醇提工艺

目的优选肾蕨中红杉醇最佳提取工艺。方法以红杉醇含量为评价指标,采用高效液相色谱法测定红杉醇的含量,并用L9（34）正交试验法优化提取条件。结果提取时间对红杉醇的含量有显著影响,最佳提取工艺为：每次加4倍量75%乙醇,提取3次,时间分别为3.5、2.5、2 h。结论优选得到的工艺稳定、合理、可行。     

正交试验法优选延胡索及丹参的醇提工艺条件

目的：研究乙醇提取延胡索及丹参的最佳工艺,以及考察药材的粉碎度对有效成分的影响。方法：以乙醇浓度、加量、提取时间及提取次数为考察因素,采用L9（3-4）正交表设计进行正交试验,以延胡索乙素、丹酚酸B的含量为考察指标,优选最佳提取工艺。结果：最佳工艺为延胡索粉碎成最粗粉,6倍量75％乙醇,提取2次,每次1．5h。结论：该工艺简单、可行,可以用于大规模生产。     

正交试验法优选金银花的提取工艺研究

目的优化金银花的提取工艺。方法运用正交设计法优选提取工艺,以高效液相色谱法测定绿原酸的含量。结果优化后的提取条件为15倍量体积的水,煎煮提取3次,每次30min,提取物中绿原酸的含量较高。结论优化的提取工艺简便、合理,为金银花提取物的制备提供了一定的理论参考依据。     

正交实验优选丹葛保心颗粒提取工艺

目的优选丹葛保心颗粒提取工艺。方法根据丹参所含成分和药物有效成分,以丹参酮IIA的含量和干膏得率为指标,以乙醇浓度、用量、提取次数、提取时间为考察因素,筛选丹葛保心颗粒最佳醇提取工艺。以葛根素的含量和干膏得率为指标,以加水量、煎煮时间和提取次数为考察因素,筛选丹葛保心颗粒最佳水提取工艺条件。结果按处方量药物,丹参用10倍量75%乙醇回流提取二次,每次1.5 h。丹参药渣与其余二味药材加10倍量水煎煮2次,每次2 h。结论优选丹葛保心颗粒的提取工艺较稳定,重现性好,可为工业生产提供理论依据。     

正交试验法优选缬草总黄酮的提取工艺

目的研究缬草的提取工艺。方法以总黄酮含量作为考察指标,采用正交试验法对缬草提取工艺进行优选。结果乙醇浓度和乙醇用量对考察指标具有显著性影响。结论以总黄酮含量为考察指标的缬草提取最佳工艺为A2B3C1D2。     

正交试验法优化丹参乙醇回流提取工艺

目的:优化丹参的乙醇回流提取工艺。方法:以丹酚酸B转移率、丹参酮ⅡA转移率及浸膏得率为评价指标,采用单因素实验及正交试验,优化丹参乙醇回流提取工艺。结果:优化的乙醇回流提取工艺为10倍量的60%乙醇提取3次,每次1.5h。结论:优化的丹参乙醇回流提取工艺提取率高,稳定,为工业化生产提供了实验依据。     

正交实验法优选复方水牛角颗粒提取工艺的研究

目的选择复方水牛角颗粒制剂的最佳提取工艺。方法对提取溶剂、加水量、提取次数及提取时间作为考察因素,采用正交设计法每个因素拟订3个水平,并用相应的药效学实验结果评价每一种工艺的药效作用的优劣,再结合得率和实际生产选择最佳工艺。结果用8倍量50%乙醇提取3次、每次1 h,此工艺所得的复方水牛角颗粒制剂的得率和药效学结果最佳。结论采用正交设计和相应的药效学实验的结果优选提取工艺是一个合理的和值得提倡的方法。     

正交试验法优选山茱萸的提取工艺

目的优选山茱萸的提取工艺。方法HPLC法测定山茱萸中马钱苷含量、熊果酸和齐墩果酸总量。采用L9（3^4）正交表确定最佳工艺。结果影响马钱苷、熊果酸和齐墩果酸提取的因素均为乙醇浓度〉液固比〉提取时间。结论最佳提取为A1B2C3,即用乙醇浓度为90％,提取时间为60min,液固比为10：1。     

正交试验优选三黄解毒乳膏提取工艺

目的优选三黄解毒乳膏的最佳提取工艺。方法选择乙醇浓度、乙醇用量、提取时间和提取次数为考察因素,以总干膏量和盐酸小檗碱提取量作为评价指标,采用L9（34）正交试验法优选三黄解毒乳膏的最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为加10倍药材量70%乙醇,回流提取3次,每次1 h。结论优选得到的提取工艺稳定、可行。     

正交试验优选重连口服液的提取工艺

目的优选重连口服液最佳提取工艺。方法水提取工艺以浸膏得率、重楼皂苷、Ⅰ和连翘苷的含量为考察指标,醇沉工艺以重楼皂苷Ⅰ和连翘苷的含量为考察指标,分别采用正交试验法对其提取工艺条件进行优选。结果重连口服液水提最佳工艺条件为加水煎煮3次,每次10倍量水,煎煮1h,醇沉最佳工艺条件为浓缩至相对密度1．10（80℃热测）,加乙醇使药液乙醇浓度达到80％,静置24h。结论优选的提取工艺合理,稳定性好,可为工业生产提供理论依据。     

正交试验优化超声法提取北苍术多糖的工艺研究

目的优化北苍术多糖的超声提取工艺。方法利用超声波提取北苍术根茎中的多糖,以提取物得率和多糖提取率为指标,在单因素试验的基础上,采用4个因素(超声时间、料液比、超声温度、乙醇用量)3个水平的L9(34)正交试验优选超声提取工艺条件,并采用苯酚–浓硫酸法测定多糖。结果北苍术多糖的最佳提取工艺条件为:料液比1∶20、提取温度60℃、超声提取40min、浓缩后加入4倍量乙醇进行醇沉。在该实验条件下,苍术水提物得率为23.16%,多糖提取率为11.23%。结论超声法提取苍术中多糖简便快捷,多糖提取率高,为北苍术多糖的开发利用提供了参考。     

正交试验法优选仙慈胶囊的提取工艺

目的优选仙慈胶囊的最佳提取工艺。方法以干浸膏得率和野黄芩苷含量为评价指标,采用正交试验法考察提取时间、提取次数和加水量3个因素对提取效果的影响,通过综合评分筛选出仙慈胶囊的最佳提取工艺。结果提取次数对试验结果有显著影响,而加水倍量和提取时间对结果无显著影响。综合考虑各因素的影响及生产实际需要,确定的最佳提取工艺为：水煎煮3次,每次0.5 h,加水量依次为12、10、10倍。结论该提取工艺合理,为仙慈胶囊的制备提供科学依据。     

正交试验优化云南松松针中莽草酸的提取工艺

目的:优化云南松松针中莽草酸提取的最佳工艺。方法:采用L9(34)正交试验,以提取溶剂的浓度、溶媒用量、提取时间、提取次数为因素,HPLC法测定莽草酸含量并作为考察指标。结果:最佳提取工艺为80%乙醇为溶媒,12倍量的溶媒,回流2次,每次1.5 h。结论:优化后的提取工艺简单、稳定、提取率高。