脂肪乳注射液致中枢神经系统不良反应1例

1 病例患者,男,66岁。因患食管恶性肿瘤于1999年9月21日入我院治疗。查体：T 36.4 ℃,P 72次·min-1,R 20次·min-1 ,BP 16.0/10.0 kPa。无手术 禁 忌症,遂行食管部分切除,食管胃弓下吻合术。手术顺利,术后清醒。常规用药,注射用先 锋五号3.0 g 加入生理盐水250 ml静滴,复方氨基酸注射液500 ml续静滴,无不适感。晚10：00静滴 10%脂肪乳注射液500 ml（北京费森尤斯医药有限公司,批号990903）,滴速为20滴·min -1,５ min后,病人出现兴奋、躁动、谵语,自觉要求起立行走。立即停药,停药后 症状逐渐减轻,而后出现浅度昏迷,…     

脂肪乳致药物不良反应1例

1 资料及处理 患者女,76岁,因腹胀半年余,纳差、消瘦3月余.于2007年7月18日收入院.既往高血压病史30余年,平时血压控制稳定,无明确药物食物过敏史.入院查体,生命体征平稳,腹膨软,有柔韧感,无压痛、反跳痛及肌紧张,肝脾肋下未触及,移动性浊音阳性,肠鸣音3次/分,双下肢轻度可凹性水肿.     

脂肪乳注射液致中枢神经系统不良反应1例

1　临床资料患者 ,男 ,66ａ。因患食管恶性肿瘤于 1999年 9月 2 1日入我院治疗。查体Ｔ36 4℃ ,Ｐ72次 /ｍｉｎ ,Ｒ2 0次 /ｍｉｎ ,ＢＰ16 0 /10 0ｋＰａ。无手术禁忌症 ,遂行食管部分切除 ,食管胃弓下吻合术。手术顺利 ,术后清醒。常规用药 ,注射用先锋五号 3 0ｇ加入生理盐水 2 50ｍｌｉｖｇｔｔ,复方氨基酸注射液 50 0ｍｌ续ｉｖｇｔｔ,无不适感。晚 10∶0 0ｉｖｇｔｔ 10 %脂肪乳注射液 50 0ｍｌ(北京费森尤斯医药有限公司 ,批号 990 90 3) ,滴速为2 0ｇｔｔ/ｍｉｎ ,5ｍｉｎ后 ,病人出现兴奋、躁动、谵语 ,自觉要求起立行走。立即停药…     

脂肪乳注射液不良反应35例分析

收集调查2006年7月～2009年7月本院普外科及肝胆外科住院病区945例静脉滴注脂肪乳注射液的病人的临床应用和发生ADR的情况,并对其进行统计分析。相关的ADR有35例,发生率为3.70%,主要是皮疹、皮肤搔痒12例,过敏性休克2例,高热2例,心律失常2例,兴奋烦躁等中枢系统症状5例等。     

97例脂肪乳注射液致不良反应的文献分析

目的:探讨脂肪乳注射液所致不良反应的一般规律及特点,为其合理应用提供参考。方法:检索1990年1月～2010年4月的中文医药卫生期刊,对其报道的97例有关脂肪乳注射液不良反应作汇总性统计与分析。结果:脂肪乳注射液致不良反应,临床表现以变态反应为主,其他为脂肪超载综合征、中枢神经系统等不良反应;时间多发于2h以内,以首发型为主。结论:临床工作者应掌握脂肪乳注射液不良反应的特点,安全用药。     

脂肪乳注射液静脉滴注致严重过敏反应1例

患者,女,21岁,因侧脑室占位性病变而住院,术后以新福欣(头孢呋辛钠)、甘露醇治疗,因患者进入浅昏迷,无法进食,营养失调,于2002年12月19日给予20%脂肪乳注射液(浙江康莱特药业有限公司,批号0206061)静脉滴注,用药25 min后(约20 mL)出现面部、颈部、胸部、腹部红斑成片状,心跳增快至130次@min-1,血压80/56 mmHg,呼吸减弱至4～6次@min-1,双肺出现干性啰音等过敏反应症状.     

脂肪乳注射液不良反应综合分析

目的全面了解脂肪乳注射液不良反应发生情况及相关因素,为临床合理应用和避免不良反应提供依据。方法检索中国医院数字图书馆(CHKD.CNKI)关于脂肪乳注射液的不良反应报告及临床研究报告;检索全国药品不良反应监测网络中,上报到北京不良反应监测中心,以脂肪乳注射液为怀疑药品的不良反应报告;综合所检索到的文献及监测数据,统计分析其不良反应发生特点。结果中国医院数字图书馆中共检索到41篇不良反应报告共包含164例不良反应病例,26篇临床研究中有4篇共报道130例不良反应病例。全国药品不良反应监测网络中检出脂肪乳不良反应报告223份。脂肪乳注射液不良反应病例男女比例为1.1∶1,老年患者(≥60岁)病例数较多(52.45%)。结论报道病例中多为说明书中已收载的不良反应,对于一些说明书中未收载的新的不良反应,临床用药过程中应引起重视。不良事件发生影响因素与用药浓度高、滴速快、个别批号药品内在质量有关,前2项在临床用药中应注意合理用药,后1项建议生产厂家对质量标准进行研究,完善安全性指标,控制产品质量。     

静脉滴注脂肪乳致不良反应70例文献分析

目的分析脂肪乳注射液致不良反应的相关因素,促进临床合理用药。方法检索1994—2008年国内医药学期刊,共发现70例脂肪乳致不良反应病例,对此进行回顾性统计、分析。结果脂肪乳的不良反应主要为变态反应（22.86%）、发热（15.71%）,其次为肝、肾损害（12.86%）和中枢神经系统反应（10.00%）等。结论临床应用需熟练掌握脂肪乳的适应证和给药方法,特别应了解患者的基础性疾病,并加强监测,以减少不良反应的发生。     

我院32例脂肪乳注射液不良反应报告分析

目的了解脂肪乳注射液不良反应的相关因素,合理使用脂肪乳注射液,减少其不良反应的发生。方法通过回顾性调查分析方法,对我院近5年来上报的32例脂肪乳注射液不良反应报告进行统计分析。结果与结论脂肪乳注射液不良反应以寒战、发热和心血管系统多见。医护人员应熟练掌握脂肪乳注射液的适应症和给药方法,加强脂肪乳注射液的用药监护。     

脂肪乳注射液罕见不良反应原因分析之我见

为了对脂肪乳注射液不良反应有更进一步的认识，本研究在一般常见的不良反应的基础上，重点收集临床上罕见的、较为严重的不良反应病例，初步探讨不良反应发生的机制，分析其不良反应发生的原因，为在临床应用中出现罕见不良反应,提供一定的参考依据。     

血必净注射液致药物不良反应14例文献分析

目的:分析血必净注射液不良反应发生的规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索1994-2011年中国医药期刊全文数据库和中华医学会全文数据库内有关血必净注射液不良反应的文献进行统计分析。结果:血必净注射液所致不良反应多在用药30 min内发生,多为速发型变态反应,临床主要表现为胸闷、憋气、心慌、心悸、呼吸困难、呼吸急促、血压降低,严重者可致过敏性休克。结论:临床医师、药师应了解血必净注射液所致不良反应的规律和特点,加强其应用的监测,以减少不良反应的发生。     

度拉糖肽注射液不良反应12例文献分析

目的 分析度拉糖肽注射液临床应用中药物不良反应（adverse drug reaction,ADR）的发生情况及相关因素,为临床安全用药提供参考。方法 检索CNKI中国知网、维普中文期刊服务平台、万方数据知识服务平台、PubMed、ElsevierScienceDirect全文库等建库以来至2022年2月收录的度拉糖肽注射液致ADR的个案报道,进行分析。结果 收集度拉糖肽注射液致ADR的案例报道12篇,全部为国外病例,共12例。其中男性7例（58.33%）,女性5例（41.67%）;原患疾病均为2型糖尿病,或伴有高血压、高脂血症等其他疾病;ADR主要累皮肤和软组织系统（31.58%）,其次为消化系统（26.32%）,以及心血管系统（15.79%）、泌尿系统（15.79%）、呼吸系统和神经系统（各占5.26%）;11例经停药和/或对症处理后好转,1例发生坏疽性胆囊炎导致胆囊切除。结论 度拉糖肽注射液发生ADR主要累及皮肤和软组织系统、消化系统、心血管系统、泌尿系统、呼吸系统和神经系统,发生在2个月以内居多,应加强度拉糖肽注射液用药后ADR监测,确保临床用药安全。     

脂肪乳注射液不良反应25例临床调查

目的:了解脂肪乳注射液不良反应的相关因素,提高合理用药水平。方法:对我院2003年上报的脂肪乳剂不良反应报告进行回顾性调查。结果:脂肪乳注射液不良反应主要为发热,与患者年龄相关,与给药浓度似有一定关系,与性别无关。结论:医护人员熟练掌握脂肪乳注射液的适应证和给药方法,对于提高疗效和减少不良反应具有积极意义。     

阿昔替尼致不良反应文献分析

氧化苦参碱具有广泛的生物活性,如保护心、肝、肺、肾、脑、血管作用,对心脏有正性肌力、负性频率、抗心律失常作用,还有升高白细胞,平喘,抗溃疡,抗纤维化以及镇静、催眠、镇痛等中枢神经药理作用,也具有抗肿瘤、免疫调节、抗菌、抗病毒、抗炎等药理作用。氧化苦参碱是一种亲水性很强的弱碱性药物,易被代谢成苦参碱,尤其在口服给药时可被看做为苦参碱的前药。通过综述氧化苦参碱药动学参数、体内过程,总结氧化苦参碱的药动学研究进展,为合理用药提供参考。     

托法替布不良反应文献分析

目的 探讨托法替布所致不良反应（ADR）的发生规律和特点,为临床安全合理用药提供参考。方法 检索中国知网、万方、维普、PubMed、Embase以及Web of Science数据库中有关托法替布ADR的个案报道,并进行数据提取与分析。结果 收集托法替布ADR个案报道13例,其中女性8例,男性5例,年龄多集中在50～59岁。托法替布相关ADR平均发生在用药后1年余,主要以皮肤及其附件损害较多,在停药/减量或对症治疗后好转。结论 托法替布相关ADR多在长期用药后发生,尤其应重视皮肤ADR和感染的防治。临床用药时需要加强用药监测,及时识别,准确处置,确保用药安全。     

骨瓜提取物致不良反应文献分析

目的分析讨论骨瓜提取物所致不良反应的临床特点及发生规律,为临床合理用药提供参考。方法检索1983年至2012年医药学期刊报道的有关骨瓜提取物致不良反应的文献进行统计分析。结果共检索到骨瓜提取物所致不良反应27例,均为静脉滴注给药,其中男20例,女7例;年龄0～19岁1例（3．7％）,20～29岁3例（11．1％）,30—39岁8例（29．6％）,40—59岁8例（29．6％）,≥60岁7例（25．9％）;原患疾病以不同部位不同程度的骨折为主,共23例（85．2％）;多在用药10min内发生,其中1—5min13例（48．1％）。27例药物不良反应中,骨瓜提取物均采取静脉滴注给药,其中21例（77．8％）为50、75、100mg骨瓜提取物＋0．9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液250—500ml;20例（74．1％）为单独使用骨瓜提取物过程中出现,7例为联合使用药物过程中出现。不良反应累及多个系统和器官,临床表现复杂多样,主要为速发型变态反应,临床表现主要为瘙痒、皮疹、红斑疹、无力、寒战、头痛、发热、多汗、胸闷、心悸、呼吸困难、呼吸急促、抽搐、腹痛、恶心呕吐、皮肤潮红等,严重者可致过敏性休克。结论临床医师、药师应了解骨瓜提取物所致不良反应的规律和特点,加强其应用的监测,以减少不良反应的发生。     

垂体后叶注射液致药品不良反应文献分析

目的 探讨垂体后叶注射液致不良反应的一般规律、特点及相关风险因素,为临床安全用药提供参考.方法 以"垂体后叶注射液""不良反应"等为检索词,检索中国知网(CNKI)、维普网(VIP)及万方数据中建库以来至2019年4月30日报道的涉及垂体后叶注射液所致不良反应的文献资料,按纳入与排除标准共纳入159篇文献,进行资料提取...     

荧光素钠注射液致不良反应分析

目的：了解荧光素钠注射液致不良反应（ADR）的特点及规律,为临床合理使用提供参考。方法收集某院2012年1月～2013年12月荧光素钠注射液致ADR的报告,并就ADR的相关情况进行总结分析。结果共收集荧光素钠注射液致ADR 84例,不良反应发生率约为2.44%;多为消化系统及皮肤软组织损害,主要表现为恶心、呕吐、皮疹、瘙痒等;3例导致住院的严重不良反应,经抢救脱离危险。结论荧光素钠注射液是一种相对安全的药物,一般ADR较轻微,但也存在发生严重ADR的风险,临床对此应引起重视,做好预防工作,发生不良反应及时处理。     

56例利巴韦林注射剂严重不良反应分析

目的：对利巴韦林注射剂严重药品不良反应病例报告的统计、分析,为促进临床用药安全提供参考。方法：采用病例回顾性研究方法对黑龙江省药品不良反应监测数据库中的某时间段收集到的56例利巴韦林注射剂严重药品不良反应报告进进行统计与分析。结果：各年龄段组均有不良反应发生,严重不良反应的主要损害以全身性损害、呼吸系统损害和中枢及外周神经系统损害等为主,其中以过敏性休克、呼吸困难、憋气、喉头水肿等为主要严重不良表现。结论：应加强利巴韦林注射剂的合理使用和监测,以避免不良反应发生,保障人民群众用药安全。