更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎42例的疗效观察

目的观察更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的疗效和安全性.方法将病毒性脑炎患儿随机分为更昔洛韦治疗组(42例)及利巴韦林治疗对照组(44例),治疗组给予更昔洛韦5～10 mg·kg-1·d-1,bid,静脉滴注,疗程7～14 d;对照组给予利巴韦林10mg·kg-1·d-1,bid,疗程7～14 d.两组患儿均接受病毒性脑炎的常规治疗.对两组患儿的临床表现及治疗效果进行观察.结果更昔洛韦治疗组的发热消退时间、头痛、呕吐及抽搐症状和意识障碍恢复的时间较利巴韦林治疗组明显缩短(P＜0.05).结论更昔洛韦对小儿病毒性脑炎有明显疗效.     

注射用炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染110例疗效观察

目的:观察炎琥宁(沙多力卡)治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效。方法:选择门诊210例急性上呼吸道感染患儿,随机分为2组:治疗组(110例)给予注射用炎琥宁8～10mg·kg-1·d-1加入0.9%氯化钠注射液100～150mL中静脉滴注,每日1次,疗程3～5d;对照组(100例)给予利巴韦林8～10mg·kg-1·d-1加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液100～150mL中静脉滴注,每日1次,疗程3～5d。观察患儿发热、鼻塞、流涕、咳嗽、咽部充血、扁桃体肿大等症状及体征。结果:治疗组总有效率为92.7%,对照组总有效率为73.0%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染疗效好,副作用少。     

莪术油治疗婴幼儿病毒性肠炎312例

目的:观察莪术油治疗婴幼儿病毒性肠炎的疗效。方法:治疗组312例静脉滴注莪术油葡萄糖注射液10～20mL/(kg·d),每日1次;对照组137例静脉滴注病毒唑氯化钠注射液15mg/(kg·d),每日1次。结果:治疗组总有效率达95.8％,高于对照组的56.9％,组间比较有非常显著差异(P<0.01)。结论:莪术油是中药制剂,治疗病毒性肠炎能明显缩短病程,且安全有效,值得临床应用。     

莪术油葡萄糖注射液治疗小儿B型流感的临床疗效

目的 :评价莪术油治疗小儿B型流感的疗效。方法 :选择确诊为B型流感的患儿 6 1例 ,随机分为 2组 ,治疗组 32例予莪术油葡萄糖注射液 10mg·kg-1·d-1,qd ,ivgtt;对照组 2 9例给予利巴韦林 +维生素C ,加入 1∶4液体中 ,ivgtt,3～ 5d为一疗程。结果 :治疗组总有效率为 87.5 0 % ,对照组总有效率为 6 8.96 % ,2组疗效差别有统计学意义 (U =2 .0 31,P <0 .0 5 )。结论 :莪术油葡萄糖注射液治疗小儿B型流感疗效优于利巴韦林     

莪术油葡萄糖注射液治疗婴幼儿间质性肺炎的疗效观察

目的:评价莪术油葡萄糖注射液治疗婴幼儿间质性肺炎的疗效。方法:治疗组(n=32)静脉给予莪术油葡萄糖注射液10mg/(kg·d),1次/d;对照组(n=30)静脉给予利巴韦林10~15mg/(kg·d),1次/d,疗程均为5~7d。结果:治疗组总有效率90.62%,对照组总有效率为66.67%,两组总有效率有显著性差异(χ2=4.59,P<0.05)。结论:莪术油葡萄糖注射液治疗婴幼儿间质性肺炎疗效优于利巴韦林。     

细辛脑注射液治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的 观察细辛脑注射液治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效及安全性.方法 选取毛细支气管炎病例80例,随机分为对照组和治疗组,各40例.对照组加予氨茶碱注射液2～3 mg·kg-1·d-1,加入5%葡萄糖注射液50～100ml,静脉滴注,1次/d.治疗组加用细辛脑注射液0.8～1 mg·kg-1·d-1,加入5%葡萄糖注射液50～100ml,静脉滴注,1次/d;两组疗程均为7 d.观察和比较临床有效性.结果 治疗组在咳嗽、憋喘、肺部I罗音改善时间和治疗天数上均优于对照组(t=8.14,5.91,8.62,6.75,均P<0.05);治疗组显效率92.5%,优于对照组显效率的72.5%(x2=6.10,P<0.05);两组均未发现不良反应.结论 应用细辛脑注射液治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效确切,安全性好.     

克毒清治疗小儿支气管肺炎47例

目的 :观察克毒清注射液治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法 :支气管肺炎患儿 61例 ,分为治疗组 47例 ,给予克毒清注射液 10～ 15mg·kg 1 ·d 1 ,加入 10 %葡萄糖注射液 5 0～ 10 0mL中静脉滴注 ,qd ,同时配伍青霉素或阿奇霉素等 ;对照组 14例 ,给予利巴韦林 10～ 15mg·kg 1 ·d 1 加入 10 %葡萄糖注射液中静脉滴注 ,qd ,再配伍与治疗组相同的抗生素治疗 ,两组疗程均为 5～ 7d。结果 :治疗组和对照组痊愈加显效分别为 3 8例 (80 .8% ) ,7例 (5 0 .0 % ) ,P <0 .0 5。结论 :克毒清注射液对小儿支气管肺炎疗效显著 ,未见明显不良反应。     

丽科伟联合施普善治疗小儿病毒性脑炎临床观察

目的:观察丽科伟联合施普善治疗小儿病毒性脑炎的疗效。方法:将80例病毒性脑炎患儿随机分成治疗组40例和对照组40例。治疗组应用丽科伟5～10 mg/﹙kg.d,﹚施普善5～10 ml加入5%葡萄糖注射液100 ml静滴,1次/天,对照组应用病毒唑10～15 mg/﹙kg.d﹚,疗程7天,对两组患儿进行临床疗效、主要症状平均消失时间的比较。结果:治疗组疗效明显优于对照组,主要症状平均消失时间明显短于对照组,差异有显著性﹙P<0.05﹚。结论:丽科伟联合施普善治疗小儿病毒性脑炎明显有效、安全。     

奈替米星治疗中风病人肺部感染疗效评价

目的　评价奈替米星治疗中风合并肺部感染病人的临床效果和安全性。方法　 12 0例中风合并肺部感染病人随机分为两组 ,奈替米星组 62例 ,男性 3 4例 ,女性 2 8例 ,年龄 ( 64± 8)岁 ,用硫酸奈替米星葡萄糖注射液 4mg·kg-1·d-1,静脉滴注 ,每天 1次或 2次 ,疗程 7～ 10d。头孢曲松钠组 5 8例 ,男性 3 1例 ,女性 2 7例 ,年龄( 64± 8)岁 ,用头孢曲松钠粉针剂 ( 2 0～ 4 0 ) g/d加入氯化钠注射液 2 5 0ml,静脉滴注 ,每天 1次或 2次 ,疗程 7～10d。结果　两组疗效、细菌清除率和不良反应发生率差异均无显著性 (P >0 0 5 )。结论　奈米替星用于治疗中风合并肺部感染病人疗效确切 ,使用安全     

口服阿奇霉素治疗小儿肺炎疗效观察

目的　观察口服阿奇霉素治疗小儿肺炎的疗效。 方法 　 12 0名患儿随机分为两组 ,观察组 60例予口服阿奇霉素 1日 7～ 10 mg·kg- 1 ,1日 1次连服 3 d,对照组 60例予静脉滴注阿奇霉素 1日 10 mg· kg- 1 ,1日 1次 ,1疗程为 5 d,观察临床疗效及医疗费用。结果 　治疗有效率均达95 %以上 ,两组无显著差别。 结论 　口服阿奇霉素治疗小儿肺炎方便、有效     

复方丹参注射液的制备与临床疗效观察

目的　论述复方丹参注射液的制备工艺 ,并观察其治疗冠心病心绞痛、脑梗死的临床疗效。 方法 　冠心病心绞痛患者 78例 ,随机分为 2组 ,治疗组 A,3 9例 ,用复方丹参注射液 10 0 m L ( 10 0 m L·瓶- 1 )静脉滴注 ,每日 1次 ;对照组 B,3 9例 ,用丹参注射液 10 m L～ 12 m L ( 2 m L·支- 1 )加 5 %葡萄糖注射液 2 5 0 m L ,静脉滴注 ,每日 1次 ,疗程均为 2 0 d。脑梗死患者 93例 ,随机分为 2组 ,治疗组 C,47例 ,用复方丹参注射液 10 0 m L( 10 0 m L·瓶- 1 ) ,静脉滴注 ,每日 1次 ;对照组 D,46例 ,用丹参注射液 10 m L～ 12 m L( 2 m L·支- 1 )加 5 %葡萄糖注射液 2 5 0 m L ,静脉滴注 ,每日 1次 ,疗程均为 15 d。 结果 　冠心病心绞痛治疗组 ,症状疗效总有效率 89.7%,心电图疗效总有效率 66.7%,与对照组比较 ,疗效有非常显著性差异 ( P<0 .0 1)。脑梗死治疗组 ,临床疗效总有效率 85 .1%,与对照组比较 ,疗效有非常显著性差异 ( P<0 .0 1)。结论 　复方丹参注射液 ( 10 0 m L·瓶 - 1 )临床观察疗效较好 ,治疗冠心病心绞痛 ,脑梗死有效。     

血活素与纳洛酮联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病26例疗效观察

目的 :观察血活素与纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)的疗效。方法 :对照组和治疗组各 2 6例 ,均采用三项支持及三项对症处理。在上述积极稳定内环境的基础上 ,对照组加用胞二磷胆碱 0 2 5g ,加入到 1 0 %葡萄糖6 0mL～ 80mL中静脉滴注 ,每日 1次。治疗组加用血活素 5mL ,加入到 1 0 %葡萄糖 30mL～ 5 0mL中静脉滴注 ,每日 1次 ;纳洛酮 0 0 5mg·kg-1 ·d-1 ～ 0 1mg·kg-1 ·d-1 ,一半量静脉注射 ,一半量加入 1 0 %葡萄糖 4 0mL～ 6 0mL中静脉滴注 ,疗程均为 7d～ 1 0d。结果 :治疗组临床症状消失时间、住院天数均较对照组短。结论 :血活素和纳洛酮治疗HIE疗效显著 ,未见明显不良反应。     

莪术油不同给药途径治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的:探讨莪术油葡萄糖注射液两种给药途径治疗毛细支气管炎的疗效.方法:在止咳平喘的基础上,1组给予莪术油葡萄糖注射液,≤6个月的惠儿用莪术油50～80 mg,＞6个月的患儿用100mg加入10%葡萄糖注射液100～150 mL静脉滴入,qd;2组给予莪术油葡萄糖注射液上述剂量加入10～20 mL注射用水中超声雾化吸入,qd,疗程7 d.结果:莪术油超声雾化吸入组(62例显效53例、有效7例)临床疗效优于莪术油静滴组(56例显效38例、有效9例),两组比较差异有显著性(x2=6.88,P＜0.05).莪术油静滴组有8例、5例和1例患儿分别出现哭闹不安、恶心、过敏反应,而莪术油超声雾化吸入组未发现不良反应.结论:莪术油葡萄糖注射液超声雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎,疗效高且无不良反应,可推广应用.     

肿节风注射液治疗小儿急性上呼吸道感染68例

目的　观察肿节风注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法　治疗组6 8例采用肿节风注射液0 .2mL·(kg·d) -1加入10 %葡萄糖注射液中稀释后静脉滴注,每天1次,对照组6 4例给予病毒唑注射液10mg·(kg·d) -1加入10 %葡萄糖注射液中稀释后静脉滴注,每天1次,疗程2～3d ,并常规对症抗炎治疗。比较2组体温恢复正常的时间。结果　治疗组总有效率(97.0 6 % )明显优于对照组(78.13% )。2组比较有显著性差异(P <0 .0 1)。结论　肿节风注射液治疗小儿急性上呼吸道感染效果好。     

注射用炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染疗效观察

目的 评价注射用炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染疗效.方法 选择门诊就诊136例急性上呼吸道感染患儿,随机分为两组,治疗组70例给予注射用炎琥宁5～10mg/(kg·d),用5%葡萄糖液按5∶1张力配置,每日1次,疗程3～5 d.对照组66例给予病毒唑注射液10～15 mg/(kg·d),用5%葡萄糖液按5∶1张力配置,每日1次,疗程3～5 d.结果平均退热时间治疗组和对照组分别为:2.13±0.80 d和3.21±1.64 d,止咳天数两组分别为:3.62±2.51 d和4.64±2.16 d,咽痛消失天数两组分别为:2.67±1.22 d和3.93±1.31 d,两组比较有统计学意义(P＜0.01).结论 注射用炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染疗效满意.     

莪术油葡萄糖注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎

目的:评价中药莪术油葡萄糖注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的效果。方法:将124例疱疹性咽峡炎的患儿随机分为两组:治疗组62例,用莪术油葡萄糖注射液,按10mg·kg~(-1)·d~(-1),ivd,qd,疗程3～5d;对照组62例用利巴韦林注射液,按10～15mg·kg~(-1)·d~(-1),ivd,qd,疗程3～5d。观察发热、咽痛症状变化及咽部疱疹消退情况。结果:莪术油葡萄糖注射液治疗组退热时间、疱疹消退时间与对照组相比,经统计学处理差异有统计学意义,P<0.01。结论:莪术油葡萄糖注射液是治疗小儿疱疹性咽峡炎安全、有效的药物之一,值得临床应用。     

大剂量甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗小儿重症病毒性脑炎的临床应用

目的 探讨大剂量甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗小儿重症病毒性脑炎的效果.方法 将68例重症病毒性脑炎患儿随机分为治疗组和对照组,各34例.两组均给予常规治疗,治疗组在此基础上给予甲泼尼龙琥珀酸钠针15～20 mg/(kg·d)加入5％葡萄糖注射液稀释后静脉滴注,每日分2次使用,每12小时1次,连用3d后减量为2 mg/(kg·d),再用2～3d停药,同时静脉滴注丙种球蛋白0.4g/(kg·d),每日1次,连用3～5d.对照组在常规治疗的基础上静注地塞米松磷酸钠注射液0.3～0.5 mg/(kg·d),每日1次,连用5d.结果 治疗组退热、抽搐缓解、神志转清、肢体瘫痪消失时间及平均住院天数明显低于对照组(P＜ 0.01);治疗组总有效率为94.1％,对照组为73.5％,治疗组疗效明显高于对照组(P＜0.05).结论 大剂量甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗小儿重症病毒性脑炎可缩短病程,提高治愈率,减少并发症,疗效显著,值得临床进一步推广.     

痰热清注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效观察

目的:观察痰热清注射液对小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法:将60例小儿病毒性肺炎患者随机分为2组,其中治疗组30例,应用痰热清注射液20mL溶于5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,1次.d-1;对照组应用利巴韦林注射液10~15mg.kg-1溶于5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,2次.d-1。7d为1个疗程。观察2组的临床疗效和不良反应。结果:治疗组有效率为100%,对照组有效率为80%,2组之间有显著性差异(P<0.05);2组不良反应发生率亦具有显著性差异(P<0.05)。结论:痰热清注射液对小儿病毒性肺炎的疗效良好,不良反应少,值得临床推广应用。     

莪术油治疗小儿呼吸道感染的疗效观察

目的:观察莪术油治疗小儿急性呼吸道感染(ARTI)的疗效和安全性。方法:218例RTI患儿随机分两组,治疗组静滴莪术油25ml/(kg·d),1~2次/d,疗程3~7d;对照组静滴头孢拉定50~100mg/(kg·d),3~4次/d,疗程3~7d。结果:两组总有效率分别为89.96%和88.7%(P>0.05)。用药3d后主要症状、体征等客观指标的改善率,治疗组优于对照组(P<0.05)。治疗组未发现不良反应。结论:莪术油葡萄糖注射液治疗小儿呼吸道感染安全有效、使用方便。     

干扰素联合利巴韦林治疗小儿病毒性肺炎30例疗效观察

目的观察干扰素联合利巴韦林治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法将60例小儿病毒性肺炎患者随机分为2组,其中对照组应用利巴韦林注射液10～15mg/kg。溶于5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,2次/d,7d为1个疗程。治疗组30例,在对照组基础上应用干扰素：3个月～2岁给予干扰素6μg/d,2～5岁10μg/d,5～12岁2μg/d,肌注,1次/d,疗程均为5～7d。观察2组的临床疗效和不良反应。结果治疗组有效率为96.7%,对照组有效率为76.6%,2组之间有显著性差异（P〈0.05）。结论干扰素联合利巴韦林治疗小儿病毒性肺炎安全有效,值得临床推广应用。