基质金属蛋白酶及其抑制物与肿瘤相关性研究进展

基质金属蛋白酶（Matrix metalloproteinascs，MMPs）是锌离子依赖的内分泌蛋白酶。目前已发现的MMPs家族成员已达20多种，许多生理及病理过程，如炎症、组织纤维化、新血管形成和肿瘤的侵袭转移等都与MMPs的表达及活化有关。基质金属蛋白酶组织抑制物（Tissue inhibitor of metalloproteiBaSes。TMMPs）是近年来发现的有抑制基质金属蛋白酶活性的一组多功能因子家族，它通过对MMPs的抑制在正常ECM改建和各种病理过程中，如肿瘤的侵袭、转移和组织纤维化中发挥重要作用圆。本文拟就MMPs及其抑制物在肿瘤发生发展中作用的研究进展作一综述。     

基质金属蛋白酶及其抑制剂与白内障关系的研究进展

基质金属蛋白酶（MMPs）是一类结构与功能同源的锌离子依赖性蛋白水解酶,是细胞外基质（ECM）降解的主要介质,其活性受基质金属蛋白酶组织抑制剂（TIMPs）特异性调节.白内障是全球第一位致盲眼病,其病因及发病机制尚不清楚,近年来许多研究显示MMPs和TIMPs在白内障的形成过程中起重要作用.     

MMP-8和IL-6水平与胎膜早破患者绒毛膜羊膜炎关系

绒毛膜羊膜炎基质金属蛋白酶（MMPs）,是一组由结缔组织细胞分泌,参与细胞外基质（ECM）降解的一个Zn＋2依赖性蛋白酶家族.通常在中性条件及Ca参与下发挥作用;白介素-6（IL-6）属于炎性细胞家族,它参与人体一系列病理生理过程,随着研究不断的深入,认为炎性细胞因子参与了MMPs活性的调节.胎膜早破是危害母婴健康的常见病,发病率约占分娩总数的3.03%～21.9%,本文采用酶免法和放射免疫法测定MMP-8、IL-6,探讨其在胎膜早破孕妇中的改变及与绒膜羊膜炎的关系.     

基质金属蛋白酶在动脉粥样斑块病变中的作用

动脉粥样硬化是由基因遗传因素（先天性因素）和环境因素（继发性因素）共同作用,互相促进．导致动脉粥样硬化发生、发展。基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinases, MMPs）是降解细胞外基质（extraeellular matrix,ECM）最重要的酶类,可降解细胞外基质．与冠脉综合征、急性心肌梗塞等疾病的发生、发展密切相关。     

高血压患者循环中基质金属蛋白酶-9的研究现状

基质金属蛋白酶(MMPs)是一个家族的锌依赖性蛋白酶,基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinases-9,MMP-9)又称明胶酶,是金属蛋白酶家族中的一员,它参与细胞外基质(Extracellular matrix,ECM)胶原的代谢,在许多心血管疾病的发生、发展过程中发挥重要作用,如参与心肌梗死后心室的重构和高血压引起的心室重构等.     

基质金属蛋白酶家族与肿瘤转移

基质金属蛋白酶家族（MMPs）是一种由二十多个成员组成的大家族,因其依赖于金属离子作为辅助因子而得名。MMPs能降解细胞外基质中的各种物质并且在许多肿瘤中呈现高相关性。MMPs在肿瘤转移中的多个环节高表达,因此关于MMPs与肿瘤转移方面的研究成果对于人们认识肿瘤以及肿瘤治疗都有极其重大的意义。     

基质金属蛋白酶及其抑制剂与心血管疾病

基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)是一个锌、钙依赖性的内肽酶家族,是细胞外基质(ECM)降解的主要介质,表达和激活都受到严密的调控。基质金属蛋白酶活性可以被组织金属蛋白酶抑制剂(tissue inhibitor of matrix metalloproteinases,TIMPs)控制,进而降低其表达。基质金属蛋白酶与组织金属蛋白酶抑制剂比例适当是维持心脏正常运行的重要因素。基质金属蛋白酶与组织金属蛋白酶抑制剂共同维持细胞外基质的平衡并且基质金属蛋白酶还参与了许多心血管疾病的发生发展过程,合理调控MMPs的表达与活性有利于心血管疾病的治疗。     

基质金属蛋白酶与角膜新生血管

基质金属蛋白酶（matrix metallproteinases，lVllVIPs）是一组由结缔组织细胞分泌的、参与细胞外基质（extracellular matrix，ECM）降解的Zn^2＋依赖性的蛋白酶家族。MMPs几乎能降解除多糖以外的全部ECM成分，参与结缔组织的降解与重建、炎症反应、肿瘤扩散转移和缺血缺氧损伤等。本文主要阐述基质金属蛋白酶与角膜新生血管（corneal neovascularization，CNV）的关系。     

基质金属蛋白酶及其组织抑制物与心血管疾病的关系

基质金属蛋白酶(Matrix Metalloproteinases,MMPs)是一组能特异性降解细胞外基质(ECM)及构成成份的锌离子(Zn2+)依赖性蛋白水解酶家族,金属蛋白酶组织抑制因子(Tissue Matrix Metalloprote Inaseinhibitors,TIMPs)是MMPs的特异性内源性抑制酶,MMPs和TIMPs之间的动态平衡是维     

基质金属蛋白酶的研究进展

基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinases，MMPs）是一类生物活性依赖于锌离子、有降解细胞外基质（extracellar matrix，ECM）能力的内肽酶家族。迄今为止，人类中已识别和定性的有23种。MMPs广泛参与心血管重构、关节炎、风湿活动、纤维化及肿瘤转移等生理及病理过程，涉及机体多个系统。根据作用底物的特异性，MMPs家族可分为胶原酶（MMP-1，8，13，18）、明胶酶（MMP-2，9）、基质酶（MMP-3，10，11）、膜型MMPs（MMP-14，15，16，即MT1，2，3-MMP）和其他型（MMP-7，12，19，20，26）髓。MMPs的组织型抑制剂（tissue inhibitors of metalloproteinases，TIMPs）通过与其高度保守的锌结合位点共价结合而特异性抑制MMPs的活性，共同调节基质代谢。笔者现将其在心血管领域的研究进展作一综述。     

基质金属蛋白酶与颅内病变研究进展

基质金属蛋白酶(MMPs)是一组破坏细胞外基质(ECM)的锌和钙依赖型蛋白水解酶。正常情况下体内MMPs含量极微并在机体发育、创伤愈合等生理功能中发挥重要作用,但在病理情况下其过量表达并参与诸如缺血性脑卒中、脑动脉瘤、颅内恶性肿瘤的侵袭和转移以及颅脑损伤等一系列疾病的病理生理过程。因此笔者就中枢神经系统病变中MMPs的研究进展作一综述。根据MMPs各自特异底物的不同,MMPs家族目前有25个,共分为五大类:胶原酶类MMP-1、8、13、18等;明胶酶类MMP-2和MMP-9;基质溶素类MMP-3、10、11等;膜型基质金属蛋白酶类MMP14、15、16、…     

MMPs与结膜

自1962年,Gross和Lapiere从蝌蚪的皮肤中首次发现基质金属蛋白酶(MMPs)的第一个成员-胶原酶以来,一系列的MMP家族成员已被陆续发现,迄今为止至少有19种MMP被发现.MMPs是一类锌离子依赖的蛋白水解酶,参与细胞外基质的降解.它们在有机体生长发育中的细胞外基质(ECM)更新与重塑以及疾病中的病理损害起着极为重要的作用.所有基质金属蛋白酶都受到天然抑制剂金属蛋白酶组织抑制剂(TIMPs)所抑制.两者的调节平衡在创伤修复、组织重建、新生血管和瘢痕形成以及肿瘤转移等疾病中起着重要的作用,它们也参与了眼科疾病的病理过程,现将MMPs与结膜的关系作一简要综述.     

基质金属蛋白酶7在肿瘤中的作用及其机制研究进展

基质金属蛋白酶(Matrix Metalloproteinases,MMPs)是与肿瘤相关的一个蛋白酶家族,这个家族拥有29个成员,它们广泛参与肿瘤细胞的生长、侵袭和转移以及血管生成过程。基质金属蛋白酶7(MMP7)由于其结构特点和生理活性,被认为是这个家族中最重要的成员之一。在MMPs广谱抑制剂临床实验均不理想的情况下,对MMP7与肿瘤关系的深入研究,有助于更好的针对MMP7的肿瘤药物的研发。文章介绍了MMP7在肿瘤生长、侵袭转移和肿瘤血管生成中相关作用机制,并对MMP7在肿瘤诊断和治疗中的最新研究进展做了简要综述。     

MMP-19在肿瘤中的研究进展

基质金属蛋白酶（MMPs）是人体内一组降解细胞外基质的关键酶.MMP-19作为MMPs的一个亚型,其在抑制血管内皮细胞迁移和血管增殖、分离与细胞外基质结合的血管内皮生长因子亚群、调控相关信号通路中起重要作用.通过探讨MMP-19的双重作用与肿瘤治疗、预后和其他细胞因子的关系,以表明其与肿瘤的相关性.     

基质金属蛋白酶在输卵管及输卵管妊娠的作用

基质金属蛋白酶(MMPs)是一组锌、钙离子依赖性的内肽蛋白酶家族，现对其家族成员的种类，结构，及活性调节已有研究。近年来发现其在输卵管上皮中有表达，并且与输卵管炎所导致输卵管妊娠的发生有一定的关系。     

基质金属蛋白酶家族与风湿性疾病的关系研究

<正>基质金属蛋白酶家族(MMPs)是一个大家族,是分解细胞外基质(ECM)的蛋白酶中最重要的一类,因其需要Ca2+、Zn2+等金属离子作为辅助因子而得名。本文就MMPs的研究进展以及与风湿性疾病的关系做一综述。1 MMPs的组成、结构、功能及调节1.1 MMPs的组成根据结构和底物的特异性不同,可把MMPs分为五大类:①胶原酶:如MMP-1,8,13,18,主要降解间质性胶原(Ⅰ、     

基质金属蛋白酶与动脉粥样硬化及N-乙酰半胱氨酸的关系

1962年Gross和Lapiere发现基质金属蛋白酶(MMPs),以后发现这是一组降解细胞外基质的蛋白酶在生理状态下参与细胞外基质代谢、胚胎形成,在病理状态下参与组织重构以及风湿性关节炎、恶性肿瘤转移等许多病理过程,特别是在动脉粥样硬化(AS)和急性冠脉综合征(ACS)病理过程方面更是主要参与酶之一。近年来发现N-乙酰半胱氨酸(NAC)具有抑制基质金属蛋白酶的产生和活化作用,从而达到抑制粥样斑块降解、稳定斑块的作用。本文就基质金属蛋白酶、动脉粥样硬化及N-乙酰半胱氨酸的关系加以综述。1基质金属蛋白酶1.1基质金属蛋白酶的来源、分类和组…     

基质金属蛋白酶抑制剂研究进展

基质金属蛋白酶(MMPs)家族是细胞外基质降解过程中的重要酶类,与多种病理过程尤其是肿瘤侵袭和转移有重大关联,因此成为肿瘤治疗的新靶点.基于MMPs的种类、结构和作用方式,已经发现了多种抑制剂,均处于临床前或临床研究阶段.目前,尝试用计算机辅助药物设计等方法来寻找其抑制剂.     

基质金属蛋白酶及其抑制物在支气管哮喘中的研究进展

基质金属蛋白酶（Matrix metalloproteinase，MMPs）是机体的一种重要蛋白水解酶，主要降解细胞外基质（Extracellular matrix，ECM），其作用受其组织抑制因子（Tissue inhibitor of metalloproteinase，TIMPs）特异性抑制。近年来的研究发现，MMPs及TIMPs在气道中的异常表达及其比例失衡是支气管哮喘的重要发病机制之一。     

基质金属蛋白酶-9及其抑制剂-1与气道重塑的关系

气道重塑是支气管哮喘的主要特征之一,细胞外基质(ECM)的降解和沉积失衡是导致呼吸道壁结构异常构建的重要原因之一,基质金属蛋白酶(MMPs)是调节细胞外基质代谢的主要限速酶,其中MMP-9与哮喘的关系最密切。金属蛋白酶组织抑制剂(TIMPs)家族是MMPs天然的内源性抑制因子,其中TIMP-1是TIMPs中活性最强的并能特异性抑制MMP-9的活性,两者含量的高低和比例