视神经MRI表现对多发性硬化症的诊断价值

多发性硬化是一种影响中枢神经的疾病，其临床特征表现为中枢神经系统白质在时间和空间上的多发脱髓鞘病变，临床一般分为脑型、脊髓型和视神经型3种类型。其中脑型和脊髓型的MR表现已见报道，而视神经型则未见报道。根据其临床诊断标准，视神经是否存在病变对诊断多发硬化有重要价值。1998年8月～2003年10月，我院收治多发性硬化症并发视力障碍患12例，对其临床资料回顾分析如下。     

多发性硬化症一例报告

1 病例资料患者女,24岁,因视力减退及双下肢功能障碍7年,而于1991年7月17日入院。患者于1985年6月中旬始,嗜睡、乏力、恶心、呕吐、眼球震颤,脑脊液压力高为2.74kPa(280mmH_2O),脑电图不正常:背景脑波规律性变坏并有弥漫性慢波,以前头部占优势的5～7次/s,θ节律为主,腑CT检查未见异常。两     

颅脑多发性硬化症的磁共振成像诊断

[目的 ]探讨低磁场磁共振成像对颅脑多发性硬化症的诊断作用 .[方法 ]用SIEMENS 0 .2TMagnetomOpenViva磁共振成像仪 ,对 2 1例多发性硬化症病人进行自旋回波 (SE)序列T1 WI及T2 WI ,对 4例行磁共振增强扫描 .[结果 ]多发性硬化症斑块多发生于侧脑室体部旁和大脑半球半卵圆中心 ,胼胝体和脑干也是好发部位 .在自旋回波序列中 ,T2 WI对多发性硬化症的敏感性高于T1 WI.[结论 ]不管磁场大小 ,磁共振成像对诊断多发性硬化症是有效的方法 .T1 WI和T2 WI联合应用对估计多发性硬化症斑块的新旧程度有价值     

口服避孕药可延缓多发性硬化症的发生

多发性硬化症（multiple sclerosis，MS），是一种中枢神经系统的疾病，此病的症状端视其所影响的神经组织而定，患者可能出现视力受损（视神经病变）、肢体无力、平衡失调、行动不便、麻木、感觉异常、口齿不清、晕眩、大小便机能失调等症状，这些症状因人而异，严重程度也不尽相同。这些症状可能会减轻或消失，消失后也可能再发作。是否会产生新的症状或是产生新症状的时机则无法加以预测。目前虽然根治MS的药物尚未被发现，但是对于控制病情及疾病所带来的后遗症仍有许多的治疗方法。例如：对于疾病所带来的症状如僵硬、痉挛、疼痛、大小便机能失常等，合并药物及复健的治疗都可使症状改善；皮质类固醇可用来治疗急性的发作；也有β干扰素对于减少复发的次数及复发时严重程度的报告；许多医师也发现，保持乐观态度的多发性硬化症患者更容易得到症状的改善等等。     

多发性硬化症靶标的发现

多发性硬化（MS）是一种慢性炎症神经变性疾病，由于缺乏对其病理机制的了解，阻碍了治疗手段的改进。Steinman等在Nature上报道，中枢神经系统多发性硬化损伤的大规模蛋白质组学分析有助于找到该病的新药靶标。     

多发性硬化症治疗药物研究进展

多发性硬化症（muhiple sclerosis,MS）是一类发生在人中枢神经系统的自身免疫性脱髓鞘疾病。目前无彻底治愈的方法,只是利用药物减缓、控制病情的进展。已经上市的临床药物主要针对免疫系统,靶向中枢神经系统的新治疗策略也越来越受到重视。针对中枢神经系统的神经保护药物也已进入临床试验阶段,在未来几年可能用于提高神经元的功能和存活。本文主要介绍已上市的MS治疗药物、给药方式、作用机制、安全性和有效性,并简要介绍正在研发的新药。     

多发性硬化症发病机制研究进展

多发性硬化症(Multiple sclerosis,MS)是一种原发于中枢神经系统的脱髓鞘性疾病.20世纪初Ollivier和Cruveilhier分别描述了MS的临床和病理特点[1].在西方社会MS是造成青壮年神经性残疾中仅次于外伤的第二大因素[2].     

多发性硬化治疗的研究进展

多发性硬化(MS)是一种中枢神经系统的脱髓鞘性自身免疫性疾病.主要临床表现为病灶的多发和临床症状的缓解与复发交替出现,多起病于青壮年.迄今尚未完全明确其病因和发病机制,目前认为MS为Th1细胞介导性疾病,Th1功能增强,分泌CK、IFN-γ、TNF-β、IL-α等,促使免疫炎性反应发生和加重.激活的T细胞进入血管间隙,促发MHC-Ⅱ类分子表达,将髓鞘碱性蛋白(MBP)提呈给免疫活化细胞;产生细胞因子(CK),进而激活内皮细胞、粘附分子(AM)表达;AM介导活化的T细胞通过血脑屏障,到达血管周围组织;活化的免疫细胞产生促炎性细胞因子,加重炎症反应和神经损害.     

多发性硬化症患者生活质量问卷的跨文化适应性和有效性：一项在土耳其多发性硬化症样本中进行的研究

目的：多发性硬化症（MS）是一种慢性进行性疾病，主要临床表现为多发性的神经功能损伤。同时，该疾病可显著影响患者的健康相关生活质量。在183例土耳其MS患者中，本研究旨在探讨多发性硬化症患者生活质量问卷（MSQOL-54）的翻译有效性和跨文化适应性。方法：183例确诊MS成年患者纳入本研究，根据扩展残疾状态量表（EDSS）将183例MS患者分为4个严重程度不同的组：组Ⅰ（EDSS0—4）、组Ⅱ（EDSS4．5—5．5）、组Ⅲ（EDSS6—6．5）和组Ⅳ（EDSS7—8）。MSQOL-54问卷被翻译为土耳其语，并根据士耳其文化进行相应调整。确定患者的年龄、性别、病程、EDSS评分、婚姻状况、受教育程度、健康保险与MSQOL-54问卷的身体和精神健康方面评分之间的相关性。结果：183例MS患者（其中138例女性，45例男性）的平均年龄为39-4-10岁。该问卷的适用性良好，但需要根据文化背景进行一些小的调整。EDSS评分与MSQOL-54问卷的身体和精神健康方面评分之间显著相关。在不同EDSS的患者组中，只有组Ⅰ患者的MSQOL-54评分与其身体健康状况显著相关，并且病程与身体和精神健康状况评分之间显著相关，而在其他EDSS评分组患者和参数中，未显示出与身体和精神健康状况评分之间相关。结论：在评估MS患者的疾病严重程度和残疾水平时，有必要对患者的生活质量进行评估，因为这种评估能为患者及其医师提供重要的独特信息。与MS有关的健康相关生活质量（HRQOL）问卷能够较为容易地从美式英语翻译为土耳其语，并且，在土耳其MS患者中的适应性良好。     

甲基强的松龙治疗多发性硬化

多发性硬化是一种自身免疫性疾病。延安大学附属医院在1996-08～2004-05收治的42例多发性硬化患者，分为治疗组(应用甲基强的松龙)和对照组(未应用甲基强的松龙)。两组进行临床症状、CT等指标观察对比，现报道如下：     

系统性硬化症相关自身抗体的临床意义

系统性硬化症(SSc)是常见的自身免疫性结缔组织病之一,病因未明确,主要发病机制为免疫失调、血管病变、皮肤及内脏器官的过度纤维化。免疫失调产生多种针对自身组织、细胞或成分的循环自身抗体,且自身抗体往往产生于病程早期,出现在临床表现前。目前已发现越来越多的SSc相关自身抗体与临床表现、疾病过程、临床并发症及预后存在明显关联,总结SSc相关自身抗体的临床意义对SSc的早期诊断、病情评估、并发症预测及预后判断尤为重要。     

多发性硬化症磁共振成像诊断

多发性硬化症(MS)是原因不明的中枢神经系统脱髓鞘疾病。T细胞介导的自身免疫性炎症反应是MS的病理基础。近年来由于磁共振成像(MRI)的应用,其影像方面的研究也逐步深入。MS传统的诊断主要依据临床表现,辅以实验室检查(主要是脑脊液)。本研究分析23例MS的MRI表现,旨在探讨MRI对MS的诊断价值。     

多发性硬化临床进展

多发性硬化 (ｍｕｌｔｉｐｌｅｓｃｌｅｒｏｓｉｓ,ＭＳ)是一种中枢神经系统脱髓鞘疾病 ,其病灶多发 ,病程中常有缓解与复发 ,发病年龄 1 0～ 6 0岁 ,以 2 0～ 4 0岁多见。1 病因及发病机理ＭＳ的病因尚不清楚 ,目前认为它是在一定遗传基础上 ,在某些环境因素作用下发生的自身免疫性疾病。病毒感染　动物实验证实多种病毒可引起中枢神经系统脱髓鞘 ,提示本病与病毒感染有关。有人发现ＭＳ病人血液及脑脊液 (ＣＳＦ)内病毒抗体滴定度升高 ,麻疹病毒抗体最高 ,其次为风疹、水痘、腮腺炎病毒抗体。Ｇａｒｒｅｎ认为ＭＳ的中枢神经系统 (ＣＮＳ…     

系统性硬化症伴发吉兰-巴雷综合征1例

1 病例报告 患者,女,32岁,主因关节疼痛,指端皮肤肿胀变硬1.5年,突发性下肢瘫痪2日而入院。患者自1999年11月无任何诱因出现四肢关节对称性疼痛,伴有晨僵,活动后可减轻,双手遇冷或激动后剧烈疼痛,皮肤颜色苍白,保温20～30 min后可缓解,渐出现紫绀,继而发红、肿胀。指端皮肤肿胀、变硬。伴全身乏力、脱发。于2000年7月就诊查抗核抗体1:1250(+),类风湿因子1:64(+),抗Sm抗体阴性,双链DNA抗体     

神经干细胞在多发性硬化症动物模型中的研究进展

多发性硬化症是一种由自身反应性免疫细胞攻击中枢神经系统引起的多灶性脱髓鞘和轴突损伤的疾病。神经干细胞移植是一种被日渐关注的新型治疗手段,其优势在于它不仅可以发挥免疫抑制功能,而且可以促进受损神经细胞的修复和再生。实验性自身免疫性脑脊髓炎作为一种实验动物模型被广泛用于研究多发性硬化症。本文针对近几年国际上对神经干细胞在实验性自身免疫性脑脊髓炎模型中的研究加以总结,期望会对多发性硬化症的治疗提供新的研究思路。     

每日新合成IgG含量对多发性硬化症的诊断意义

用改良的Tourtellotte公式,检测21例活动期MS病人、28例OND病人和30例非神经系统疾病病人(对照组)的CNS内每日新合成IgG水平。结果显示该指标对诊断MS的敏感性为95%,特异性为88%。     

多发性硬化患者合并症临床分析

目的 探索多发性硬化(MS)合并症的发生、类型、相互作用及其对预后的影响.方法 回顾性分析临床确诊的254例MS住院患者的临床资料,总结其合并症的发生情况、治疗及转归.结果 254例MS患者中有72例合并一种或以上其他疾病;其中合并超敏性疾病7例、其他自身免疫性疾病(AID)33例、寄生虫感染4例、免疫功能低下性疾病15例.有合并症MS组患者入院时、出院时的神经功能缺损评分均高于无合并症MS患者,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 MS患者可以合并超敏性、自身免疫性、免疫低下性疾病等;充分认识MS的合并症具有重要意义.     

microRNA与多发性硬化相关性的研究进展

<正>多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变为主要特点的自身免疫性疾病。本病在中青年人中多发,且导致较高的残疾率,严重影响了患者及家属的生活质量,在治疗方面无明显有效的措施。因此,该疾病在神经病学领域引起了高度的关注。在最近的研究中,microRNA(miRNA)在MS发病机制中的作用被高度重视。目前已经有许多miRNA表达的数据库,从中