大黄(庶虫)虫丸对大鼠两种肝纤维化模型的影响

目的:观察大黄(庶虫)虫丸抗肝纤维化作用.方法:采用四氯化碳(CCl4)和免疫损伤(BSA)模型,观察大黄(庶虫)虫丸对大鼠肝功能及肝组织病理学影响.结果:大黄(庶虫)虫丸组肝功能明显改善,肝纤维化程度明显低于模型组(P＜0.05).结论:提示大黄(庶虫)虫丸有抗肝纤维化的作用.     

大黄(庶虫)虫丸对实验性子宫内膜异位症大鼠免疫功能的影响

目的:观察大黄(庶虫)虫丸对EMT大鼠免疫功能的影响.方法:采用大鼠子宫内膜异位症(EMT)动物模型,造模成功后按照异位内膜体积将大鼠随机分为大黄(庶虫)虫丸中高剂量组、大黄(庶虫)虫丸中低剂量组、西药组、模型组,并以假手术组为对照,灌胃治疗4周后检测指标.结果:①大黄(庶虫)虫丸中高剂量组、大黄(庶虫)虫丸中低剂量组、西药组对异位子宫内膜有明显抑制作用,与治疗前异位内膜体积(V1)相比,异位内膜体积(V2)明显缩小(P<0.01);②大黄(庶虫)虫丸中高剂量组能明显提高EMT大鼠胸腺、脾脏重量指数(P<0.01),降低血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平(P<0.01);③病理组织学分析显示:大黄(庶虫)虫丸中高剂量组能明显增加胸腺皮质厚度、脾小节大小及淋巴细胞数,明显降低异位内膜腺体体密度、提高腺腔值、降低淋巴结生发中心体密度(P<0.01).结论:大黄(庶虫)虫丸治疗子宫内膜异位症的部分机制可能改善子宫内膜异位症大鼠免疫功能有关.     

大黄(庶虫)虫丸联合α干扰素治疗慢性乙型肝炎60例疗效观察

目的:观察大黄(庶虫)虫丸治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:将120例慢性乙型肝炎患者随机分成治疗组60例,对照组60例.两组患者均给予α干扰素治疗,治疗组同时配合大黄(庶虫)虫丸.疗程6个月.结果:治疗组有效率91.7%,对照组有效率68.3%(P＜0.05).结论:大黄(庶虫)虫丸为治疗慢性乙型肝炎的有效方剂.     

大黄(庶虫)虫丸联合孕三烯酮治疗盆腔子宫内膜异位症60例观察

目的:观察大黄(庶虫)虫丸联合孕三烯酮治疗盆腔子宫内膜异位症的临床疗效.方法:治疗组60例用大黄(庶虫)虫丸联合孕三烯酮治疗,对照组60例单用孕三烯酮治疗,共治疗6个月.结果:治疗组疼痛缓解程度及盆腔包块缩小、消失率高于对照组(P＜0.01).结论:大黄(庶虫)虫丸与孕三烯酮联合治疗盆腔子宫内膜异位症安全有效.     

大黄(庶虫)虫丸联合阿德福韦酯预防乙型肝炎肝硬化继发脾亢脾栓后复发效果观察

目的 观察阿德福韦酯联合大黄(庶虫)虫丸预防乙型肝炎肝硬化继发脾功能亢进(脾亢)脾栓后脾亢复发的效果.方法 61例乙型肝炎肝硬化并脾亢患者行脾部分栓塞术治疗后,随机分为2组:治疗组31例,口服阿德福韦酯10mg/d、大黄(庶虫)虫丸3g/d,疗程2a;对照组30例行常规护肝等对症治疗.观察2组患者血小板、白细胞变化情况.结果 治疗组2例脾亢复发,对照组6例复发,2组复发率比较有显著性差异(P<0.01).结论 阿德福韦酯联合大黄(庶虫)虫丸可有效预防乙型肝炎肝硬化继发脾亢脾栓后脾亢复发.     

大黄(庶虫)虫丸配合激素治疗复发性肾病综合征20例

目的:观察大黄(庶虫)虫丸配合激素治疗复发性肾病综合征的疗效.方法:将40例患者随机分为2组各20例,均给予激素标准疗程治疗,治疗组加用大黄赓虫丸.结果:总有效率治疗组为80%,对照组为60%,2组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).结论:大黄(庶虫)虫丸配合激素治疗复发性肾病综合征的疗效明显优于单用激素治疗.     

大黄廑虫丸联合保肝治疗慢性丙型肝炎肝硬化疗效观察

目的:探讨大黄<庶,虫>虫丸联合保肝治疗丙型肝炎肝硬化的疗效.方法:将符合诊断标准的51例患者随机分为治疗组和对照组.治疗组28例,应用大黄<庶,虫>虫丸联合阿拓莫兰、维生素C等保肝治疗;对照组23例单纯应用保肝等治疗,观察血清肝纤维化标志物、肝功能指标、B超门静脉主干及脾厚度测量;观察患者症状体征的变化.结果:治疗组Ⅲ型前胶原肽(PCⅢ)、透明质酸(HA)治疗后分别下降为63.2±4.5、103.4±28.9,*P<0.05,**P<0.01,统计具有显著性差异;显效57.14%(16/28),总有效率89.28%,两组比较,差异有显著性意义,P<0.01.结论:大黄麈虫丸联合保肝在治疗丙型肝炎肝硬化中有明显的抗纤维化,保护肝细胞、降酶作用.     

大黄(庶虫)虫丸治疗室性早搏38例临床体会

目的 观察大黄(庶虫)虫丸治疗室性早搏的临床疗效.方法 选择室性早搏患者(中医辨证为血瘀型)76例,随机分为治疗组和对照组各38例,治疗组予大黄(庶虫)虫丸治疗,对照组予倍他乐克治疗.结果 治疗组及对照组临床总有效率分别为92.11%和78.95%.结论 大黄(庶虫)虫丸是治疗室性早搏安全有效的药物.     

大黄（zhe）虫丸联合α干扰素治疗慢性乙型肝炎60例疗效观察

目的观察大黄(庶虫)虫丸治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法将120例慢性乙型肝炎患者随机分成治疗组60例,对照组60例.两组患者均给予α干扰素治疗,治疗组同时配合大黄(庶虫)虫丸.疗程6个月.结果治疗组有效率91.7%,对照组有效率68.3%(P＜0.05).结论大黄(庶虫)虫丸为治疗慢性乙型肝炎的有效方剂.     

大黄虫丸经旁分泌途径对早期肝纤维化的干预作用

目的 观察大黄(庶虫)虫丸经旁分泌途径对大鼠肝星状细胞增殖及其表达TGF-β_1 基因的影响. 方法采用Nycodenz 分离液非连续密度梯度离心法同步分离急性CCl_4 损伤模型大鼠和正常大鼠肝的枯否细胞(KC)和星状细胞(HSC).在制备正常鼠血清和大黄(庶虫)虫丸药物血清的基础上,将它们分别加入KC 培养板内作用48 h 后制备成正常鼠KC 条件培养液(NKCCM)和损伤鼠KC 条件培养液(KCCM).将NKCCM 和KCCM 作用于活化的HSC 24 h 后,采用MTT 法和3H-TdR 掺入法检测HSC 增殖的变化;采用半定量RT-PCR 法扩增TGF-β_1 mRNA 以检测HSC 表达TGF-β_1 基因的情况. 结果旁分泌组各组的HSC 增殖幅度及TGF-β_1 基因的相对表达量较正常对照组NKCCM 组均明显增加(P<0.05或0.01).同时旁分泌组中,含药血清作用的5%,10%和20% KCCM 组较无药物血清作用的0% KCCM 组HSC 的增殖能力及TGF-β_1 基因的相对表达量则下降,且随药物浓度的升高逐渐降低,其组间差别有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 大黄(庶虫)虫丸可明显抑制经旁分泌途径活化的大鼠HSC 的增殖及TGF-β_1 基因的表达,且其抗肝纤维化效应与药物剂量间存在一定的依赖关系.     

麝香保心丸对短暂性脑缺血发作患者——脑梗死发生率的影响

目的探讨麝香保心丸是否可以阻止短暂性脑缺血发作患者发生脑梗死。方法采取随机分组的方法将198例分为麝香保心丸组、阿斯匹林组和联合治疗组,分别给予麝香保心丸和阿斯匹林进行治疗,并随访1年,至少行2次头部CT检查并记录结果。结果最后完成观察195例,共出现脑梗死40例,总发生率20．5％。麝香保心丸与阿斯匹林联合治疗组脑梗死发生率远低于单用麝香保心丸组和单用阿斯匹林组（P〈0．05）。结论麝香保心丸联合阿斯匹林可以有效防止TIA患者急性脑梗死的发生。     

豨莶通栓丸治疗脑血栓的临床与实验研究

采用　莶通栓丸治疗脑血栓患者７０例，并与以低分子右旋糖酐加维脑路通（对照Ａ组）和环扁桃酯胶囊（对照Ｂ组）治疗进行前后对比观察血液流变学及头部ＣＴ变化比较。结果表明，有效率治疗组与对照Ａ组和Ｂ组比较有显著性差异（Ｐ＜０．０１），其血液流变学及头部ＣＴ改变也有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。药理实验证实莶通栓丸能明显抑制血小板聚集，降低全血粘度，抗缺氧，增加脑血流量。该药无毒副作用。     

小剂量阿司匹林、银杏达莫注射液联合用药对急性脑梗死患者血小板功能的影响

目的观察小剂量阿司匹林与银杏达莫注射液联合应用对急性脑梗死患者血小板数目、体积及功能的影响,临床疗效和安全性。方法将本院同期住院的急性脑梗死患者随机分为对照组与治疗组。2组患者均给予内科常规治疗,并于发病后24~48h给予肠溶阿司匹林;治疗组在此基础上加用银杏达莫注射液。2组患者均不再应用其他抗血小板聚集的药物。用药观察治疗28d,分别于治疗前、治疗后第14天、第28天测定血小板数目、体积、黏附率及聚集率,并进行神经功能缺损积分评定,判定临床疗效及安全性。结果2组治疗后第14天、第28天时血小板数目均高于治疗前;体积、黏附率及聚集率均明显低于用药前,经统计学处理有显著性差异(P均<0.05),2组之间比较经统计学处理有显著性差异(P<0.01)。治疗第28天治疗组总有效率为92.78%,显效率为67.22%;对照组总有效率为81.67%,显效率为50.56%,2组总有效率及显效率比较均有显著性差异(P均<0.05)。结论小剂量阿司匹林与银杏达莫注射液联合应用治疗急性脑梗死能明显降低患者的血小板聚集率及黏附性;提高临床疗效,且无明显不良反应。     

保元活血颗粒治疗老年2型糖尿病气虚血瘀证30例临床观察

目的:探讨中药保元活血颗粒对老年2型糖尿病气虚血瘀证的作用及对血小板颗粒膜糖蛋白p-选择素(CD62p)、纤维蛋白原受体(PAC-1)表达率的影响.方法:选择气虚血瘀证的老年2型糖尿病患者60例,随机分为两组,单纯西药对照组30例,进行常规基础治疗,试验组30例,在常规降糖西药治疗的基础上加用保元活血颗粒,共治疗2个月,观察两组患者临床疗效及治疗前后CD62p、PAC-1表达率的变化.结果:试验组显效12例(40%),有效15例(50%),无效3例(10%),总有效率90%;对照组显效3例(10%),有效12例(40%),无效15例(50%),总有效率为50%;两组总有效率比较差异有显著性(P＜0.01),试验组CD62p、PAC-1表达率较治疗前明显下降(P＜0.05).结论:保元活血颗粒能改善糖尿病患者的气虚血瘀证候,并能降低CD62p、PAC-1的表达率.     

益心舒胶囊治疗2型糖尿病合并冠心病心绞痛的临床疗效分析

目的:探讨益心舒胶囊对2型糖尿病合并冠心病心绞痛患者的临床疗效。方法:选取2015年3月至2016年1月南阳市第一人民医院收治的2型糖尿病合并冠心病心绞痛患者88例,随机分为对照组与观察组,每组44例,对照组采用常规抗心绞痛及降糖药物治疗,观察组在对照组的基础上加用益心舒胶囊治疗,2组患者均治疗8周。治疗后统计2组患者临床疗效;检测并比较治疗前后2组患者血糖、血脂水平及血小板活化指标水平的变化。结果:与对照组比较,治疗后观察组临床症状改善及心电图改善显效比例及有效率均显著升高,无效比例显著降低(P0.05或P0.01);与治疗前比较,治疗后2组患者FBG、2 h PBG、Hb A1c及TG、TC、LDL-C水平均明显降低,且观察组显著低于对照组(P0.05或P0.01),而2组患者HDL-C水平明显升高,且观察组显著高于对照组(P0.01);治疗后对照组仅PAC-1及MAR较治疗前有明显降低(P0.05),而观察组LAP、CD62P、PAC-1及MAR均较治疗前显著降低,且显著低于对照组(P0.01)。结论:益心舒胶囊可显著改善2型糖尿病合并冠心病心绞痛患者的血糖、血脂水平,明显抑制血小板活化,提高临床疗效。     

急性脑梗死中医证型与血小板活化关系研究

目的:探讨急性脑梗死不同中医证型血小板活化的演变规律。方法:对急性脑梗死患者进行中医辨证分型,测定101例急性脑梗死患者和30例健康对照组体内LPA、AP和CD62P水平。结果:急性脑梗死患者阳亢腑实组、痰瘀阻络组、气虚血瘀组CD62P、LPA、AP水平明显高于健康对照组(P<0.01);而阳亢腑实组、痰瘀阻络组、气虚血瘀组各组CD62P、LPA、AP水平之间比较无显著性差异(P>0.05)。结论:急性脑梗死患者各中医证型均表现血小板活化增高,但各证型之间血小板活化水平无明显差异。     

补肾活血法治疗冠心病心律失常的临床观察

目的观察补肾活血法治疗冠心病心律失常(CHA)的疗效。方法将来自本院2013年01月—2014年12月心血管专科门诊的100例冠心病心律失常患者,随机分成治疗组、对照组。对照组予西药常规治疗,治疗组加用补肾活血的左归丸、右归丸、大补元煎等加味的中药,服药前后记录患者临床症状、心电图、24小时动态心电图、一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、C反应蛋白(CRP)、丙二醛(MDA)、血液流变学等。结果加用补肾活血的左归丸、右归丸、大补元煎等加味的中药治疗后,患者心律失常症状总有效率达到94%,心电图和动态心电图总有效率达到90%,血NO、SOD、CRP、MDA、血液流变学等指标较治疗前均有明显改善,与对照组相比,有明显差异(P0.05)。结论补肾活血法治疗冠心病心律失常疗效明显,且没有任何毒副作用。     

脑血栓片联合阿司匹林对脑梗死的疗效观察

目的:观察脑血栓片联合阿司匹林对治疗急性脑梗死患者的临床疗效及对血液流变学的影响。方法:将30例脑梗死患者随机分为两组。治疗组16例,口服脑血栓片、阿司匹林;对照组14例,口服阿司匹林。12周为1个疗程,1个疗程后观察两组患者疗效和治疗前后血液流变学指标变化。结果:治疗后治疗组总显效率为87.5%,明显优于对照组总显效率为64.3%,两组患者治疗后疗效比较,有显著性差异(P0.05);治疗前后治疗组患者血液流变学指标也有显著改善(P0.05或P0.01)。结论:脑血栓片联合阿司匹林对急性脑梗死患者疗效显著,对血液流变学指标有明显改善。     

微创清除术合中药口服综合疗法治疗高血压性脑出血

目的:研究高血压性脑出血综合疗法,即颅内血肿微创清除术合并中药口服、早期康复、西医内科治疗的临床效果,为脑出血治疗提供方法学指导。方法:90例高血压性脑出血患者随机分为综合疗法组、微创加内科组、单纯内科组,每组30例,治疗28天及90天时,分别进行两次疗效评定。结果:3组的临床治愈率、总有效率分别为46.67%、83.33%;40.00%、80.00%;20.00%、43.33%。综合疗法组优于微创加内科组(P<0.05),微创加内科组优于单纯内科组(P<0.05),综合疗法组优于单纯内科组(P<0.01),3组分别比较,均有显著性差异。结论:综合疗法能够提高生存率、减少致残率、提高生存质量,可作为脑出血治疗的优选方案。     

心可宁治疗冠心病无症状心肌缺血疗效观察

采用随机交叉自身对照法，观察心可对３１例冠心病无症状心肌缺血患者的疗效。结果表明：治疗期使用心可宁及对照期使用潘生丁加阿斯匹林，两组药物均可减少ＳＴ段压低的次数及压低的持续总时间，尤以心可宁疗效显著（Ｐ＜０．０１）。说明心可宁是一种安全，有效的治疗无痛性心肌缺血的药物。