舒利迭联合小剂量阿奇霉素治疗哮喘临床观察

目的探讨舒利迭联合小剂量阿奇霉素治疗哮喘的临床疗效。方法中度哮喘急性发作患者60例随机治疗组和对照组,每组各30例。两组均予以常规治疗。急性期过后,①对照组予以口服孟鲁司特片10mg每日睡前服用;②治疗组予以舒利迭(沙美特罗50μg+丙酸氟替卡松250μg粉吸入剂),每次1吸,经准纳器吸入,1日2次;同时给予阿奇霉素片0.1g口服,1日1次;均60天为1个疗程。结果两组治疗前外周血IL-4、IL-13、TNF-α含量基本相似(P>0.05)。治疗1个疗程后,两组外周血IL-4、IL-13、TNF-α含量均明显下降(P<0.05),但治疗组的下降显然更明显(P<0.05)。两组治疗前肺功能FEV1、PEF数值基本相似(P>0.05)。治疗1个疗程后,两组肺功能FEV1、PEF数值均明显改善(P<0.05),但治疗组的改善显然更明显(P<0.05)。结论舒利迭联合小剂量阿奇霉素治疗哮喘,对患者体内的炎症介质IL-4、IL-13、TNF-α的含量水平有一定的调节作用,对患者的肺功能改善明显,临床疗效确切。     

舒利迭吸入治疗支气管哮喘110例

目的观察舒利迭吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法选择2010年7月至2012年7月间收治的支气管哮喘患者220例,随机分为2组,每组110例。治疗组患者采用舒利迭吸入治疗,每天早晚各1次;对照组患者于每日早晚给予辅舒酮口服,每次125μg。疗程为12周,观察两组患者临床疗效、临床症状消失时间及治疗前后肺功能(PEF)变化情况。结果治疗组临床症状消失时间显著短于对照组(P<0.05),治疗后患者PEF均显著高于治疗前(P<0.05)。治疗组总有效率为94.55%,显著高于对照组的78.18%(P<0.05)。两组治疗期间均无明显不良反应。结论舒利迭是治疗支气管哮喘的理想药物,值得临床推广。     

舒利迭治疗支气管哮喘92例临床疗效观察

目的：观察舒利迭治疗支气管哮喘的疗效。方法184例支气管哮喘患者随机分为实验组和对照组，每组92例，对照组给予常规治疗，实验组加用舒利迭治疗，观察两组的治疗效果。结果实验组的总有效率为95.65%，对照组为72.83%，两组相比差异具有统计学意义(P<0.05)；在一秒用力呼气容积(FEV1)和最大呼气流量(PEF)方面，两组与治疗前相比差异均具有统计学意义(P<0.05)；组间相比，实验组优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒利迭治疗支气管哮喘疗效可靠，值得临床推广。     

舒利迭治疗成人支气管哮喘48例临床分析

目的：探讨舒利迭治疗成人支气管哮喘的临床疗效。方法：将48例确诊为支气管哮喘的患者给予舒利迭吸入治疗，剂量100／200μg／d（沙美特罗，丙酸氟替卡松），每次1吸，2次/日，急性发作期剂量加倍，维持剂量50，100μg/d，常规疗程6周。观察患者吸入前后临床症状变化及药物反应，检测治疗前后患者用力呼气肺活量（FVC）、第一秒用力呼气容积率（1秒率，FEV1.0%）及用力呼气峰流速（PEFR）的变化。结果：支气管哮喘患者经舒利迭吸入治疗后哮喘症状明显改善，治疗后患者FVC、FEV1.0%及PEFR显著提高。结论：舒利迭吸入治疗对支气管哮喘疗效显著．患者肺功能显著改善。     

舒利迭治疗支气管哮喘临床观察

目的观察舒利迭吸入对支气管哮喘的治疗作用。方法确诊支气管哮喘患者38例,分为治疗组20例,对照组18例。对照组口服小剂量控释茶碱,治疗组在对照组基础上增加吸入舒利迭(由葛兰素史克公司生产的吸入型糖皮皮质激素(InhaledCorticosteroids,ICS)丙酸氟替卡松和吸入型长效β2受体激动剂(Long-acting B:Agonist,LABA)沙美特罗的复方干粉吸入制剂)剂量100/200μg/d,每次1吸,2次/d,两组疗程均为6周。治疗期间均不全身应用激素。结果治疗后,治疗组肺功能有显著增加,对照组肺功能无明显变化。结论舒利迭吸入治疗疗效显著。患者肺功能显著改善,不良反应少。     

舒利迭治疗支气管哮喘临床观察

目的观察舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取132例确诊的支气管哮喘患者,随机分为两组,治疗组和对照组均66例,对照组给予脱离过敏源、敏感抗生素、祛痰剂、β2-受体兴奋剂、茶碱类药物等常规治疗;治疗组在对照组基础上给予舒利迭1～2吸/次,2次/d。均治疗2周。结果两组治疗后FEV1、FEV1/FVC（%）与治疗前相比较,均明显降低（P〈0.01）,治疗后两组组间比较,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）或（P〈0.01）;治疗后两组总体有效率比较,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论舒利迭可以明显改善患者症状及肺功能,治疗支气管哮喘疗效确切。     

舒利迭气雾剂治疗支气管哮喘109例

支气管哮喘是由多种细胞及细胞组分参与的慢性气道炎症,此种炎症反复发作,造成患者的巨大的身心、经济负担,作者使用舒利迭气雾剂治疗支气管哮喘109例,对患者的身心健康的恢复,减轻经济负担起到了满意的效果,在临床值得推广。     

舒利迭治疗支气管哮喘36例疗效观察

支气管哮喘是一种常见病、多发病。我院自2006年1月-2008年12月应用沙美特罗50μg＋丙酸氟替卡松100μg粉吸入剂,治疗轻、中度哮喘（急性发作期）36例,疗效满意,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料本组36例患者,均为诊断明确的轻、中度哮喘患者,男23例,女13例,年龄18-62岁,中位年龄44.5岁,病程10月-30年,平均7.3年。     

西替利嗪联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床观察

目的评价并研究选择采用西替利嗪联合舒利迭对于支气管哮喘进行治疗的临床治疗效果。方法选择我院在2017年1月至2018年2月所收治的支气管哮喘患者作为研究对象,本研究选择为在此期间确诊为支气管哮喘的患者86例作为研究对象,将所有患者按照随机方法分为观察组和对照组,平均每组均为43例。为本研究对照组患者在进行治疗的时候在常规治疗的基础之上,为患者加入糖皮质激素进行治疗,在常规治疗的基础之上为患者选择采用西替利嗪联合舒利迭进行治疗,对两组患者治疗效果进行评价。结果对本研究两组患者的临床治疗总有效率进行评价并作比较,观察组总体治疗效果更好,治疗总有效率比对照组治疗总有效率高出很多,P<0.05,差异具有统计学意义;对本研究两组患者的临床症状评分情况进行比较,治疗前后存在有差异性,治疗以前两组患者没有明显的差异,P> 0.05,无明显差异,不具有统计学意义;治疗结束后第四周,观察组的评分比对照组相对更优,P <0.05,差异具有统计学意义;本研究两组患者治疗结束后第八周,临床症状均全部消失,P> 0.05,不具有统计学意义。结论临床对于支气管哮喘患者在进行治疗的过程中,为患者选择采用西替利嗪联合舒利迭进行治疗,可以有效的提高患者临床治疗的总效果,改善患者的临床症状,促进患者的恢复,值得推广应用。     

舒利迭治疗支气管哮喘临床疗效观察

支气管哮喘是一种气道慢性变态反应性炎症,其病理生理改变主要是平滑肌功能异常和气道炎症反应,因此,哮喘的治疗包括抗炎和解痉两方面。抗炎治疗在哮喘治疗中具有不可替代的地位。GINA是目前防治哮喘的主要指南,它强调目前哮喘的治疗必须尽早给予抗炎治疗,尤其对于中、重度哮喘患者更应给予长期规则的抗炎治疗。丙酸氟替卡具有高脂溶性在气道内的浓度高、停留时间长等特点;是理想的吸入型糖皮质激素。     

舒利迭治疗支气管哮喘80例临床观察

目的观察舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取我院收治的支气管哮喘患者160例,采取数字随机法分成两组,观察组(n=80)采取舒利迭治疗,对照组(n=80)采取常规治疗,比较两组临床效果。结果观察组总有效率91.25%,对照组总有效率73.75%,观察组患者临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组不良反应率12.50%,对照组不良反应率37.50%,观察组患者用药不良反应率低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。两组患者治疗后FEV1、PEFR水平均高于治疗前,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组患者治疗后FEV1、PEFR水平均高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果显著,并且用药安全,具有较高的临床价值。     

舒利迭治疗支气管哮喘50例临床观察

目的考察舒利迭治疗支气管哮喘的疗效。方法对收集的52例患者均给予舒利迭12周治疗,对比治疗前后的临床症状及体征的改善情况,并检测肺功能的变化。结果给予患者舒利迭治疗后,临床控制22例、显效13例、有效11例、无效6例,总有效率达90.38%;与治疗前比较,治疗后患者的肺功能得到显著改善(P<0.05)。结论舒利迭是治疗支气管哮喘的理想药物。     

舒利迭治疗支气管哮喘58例疗效分析

目的：探讨舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法116例支气管哮喘患者,随机分为对照组和观察组,两组均58例。两组患者入院后均给予脱离过敏源、抗感染、解痉、平喘等对症治疗。对照组在此治疗的基础上给予丙酸倍氯米松250μg,1次1吸,每日2次,吸入治疗;观察组在对照组的基础上给予舒利迭,1次1～2吸,每日2次,吸入治疗。1个月为1个疗程,两组患者均治疗3个疗程。结果两组治疗后FEV1、MMEF、PEF与治疗前相比较,均明显降低（P＜0.01或P＜0.05）;治疗后两组组间比较,治疗组明显优于对照组（P＜0.05）;治疗后两组总体有效率比较,治疗组明显优于对照组（P＜0.05）。结论舒利迭治疗支气管哮喘,可以明显改善临床症状及肺功能指标,疗效显著。     

舒利迭治疗轻中度支气管哮喘49例疗效观察

目的 观察舒利迭治疗轻中度支气管哮喘的疗效.方法 49例确诊为支气管哮喘轻、中度发作的患者予吸入舒利迭250 μg/次,每日2次,共用8周.观察吸入前后临床症状变化、药物反应及肺功能.结果 舒利迭治疗支气管哮喘的总有效率为91.8%.治疗后肺功能较治疗前明显改善(P＜0.05或P＜0.01).仅5例(占10.2%)患者出现轻微不良反应.结论 吸入舒利迭治疗支气管哮喘有较好的临床疗效,不良反应少.     

舒利迭联合顺尔宁治疗支气管哮喘的临床研究

目的探讨舒利迭联合顺尔宁治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择96例支气管哮喘患者(包括29例咳嗽变异性哮喘,68例合并过敏性鼻炎)作为研究对象,随机分为观察组和对照组。观察组予以舒利迭联合顺尔宁治疗,对照组仅采用舒利迭治疗。比较治疗3个月与6个月时两组疗效基本控制率间差异,检测并比较两组患者治疗前后及治疗6个月第1秒用力呼气量(FEV1)、最大呼气峰流速(PEF)、最大呼气中期流速(MMEF)间差异。结果治疗后3个月观察组与对照组的基本控制率分别为78.0%、65.2%,两组间比较,差异有统计学意义(χ2=1.9903,P<0.05);治疗后6个月时,观察组的基本控制率为100%,控制率为72.0%;对照组则分别为89.1%和39.1%,两组间比较,均有非常显著性差异(χ2值分别为3.6924和3.7374,P<0.01)。两组治疗后FEV1、PEF、MMEF均高于治疗前(P<0.05),治疗后观察组FEV1、PEF、MMEF分别与对照组相同指标比较,均有显著性差异(P<0.05)。结论舒利迭联合顺尔宁治疗支气管哮喘优于单纯使用舒利迭。     

舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的探讨舒利迭治疗支气管哮喘的疗效。方法 142例支气管哮喘患者,随机分为对照组和观察组,两组均给予饮食、生活指导,合理的抗生素、抗组胺药及茶碱类药物应用。对照组加服孟鲁司特咀嚼片,5 mg,顿服;观察组在对照组患者治疗的基础上给予舒利迭,2次/天,1~2吸/次。两组患者均治疗2个月,治疗后观察患者的肺功能改善及总体疗效比较。结果两组治疗前在FEV1、FEV1/FVC(%)相比较,未见显著差异(P>0.05),两组治疗后在FEV1、FEV1/FVC(%)相比较,观察组明显优于对照组(P<0.05)。治疗后两组得总有效率相比较,观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论舒利迭治疗支气管哮喘疗效显著。     

舒利迭治疗支气管哮喘的疗效安全性分析

目的:观察舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法:支气管哮喘患者60例,随机分为吸入舒利迭(沙美特罗/氟替卡松)治疗组和吸入糖皮质激素(丙酸氟替卡松)对照组,各30例。2组均给予支气管哮喘常规治疗,舒利迭组予吸入舒利迭100~200μg/次,每日2次,共用8周。观察吸入前后临床症状变化、肺功能及临床疗效。结果:治疗后,患者肺功能和临床症状有明显改善,舒利迭组显效率高于对照组(P0.05),经比较有统计学意义。结论:舒利迭明显降低支气管哮喘的发生率,临床症状缓解明显,肺功能好转,且安全有效,能改善患者预后。     

西替利嗪联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床观察

目的观察西替利嗪联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将2009年8月~2011年6月在我院诊治的89例支气管哮喘患者随机分为治疗组(n=45)和对照组(n=44),治疗组给予西替利嗪联合舒利迭治疗,对照组单独给予舒利迭治疗,连续治疗12周,观察两组患者的临床症状、肺功能指标。结果两组患者的临床症状和肺功能指标均有明显的改善和提高,且治疗组明显优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组的总有效率(91.11%)明显高于对照组(84.09%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用西替利嗪联合舒利迭治疗支气管哮喘安全有效,具有临床推广使用的意义。     

小剂量舒利迭联合罗红霉素治疗支气管哮喘的临床疗效

目的观察小剂量舒利迭联合罗红霉素治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将符合诊断标准的98例患者分为观察组（n=49）和对照组（n=49）。对照组应用综合疗法和吸入小剂量舒利迭（丙醢氟替卡松／沙美特罗干粉剂TM50μg／100μg）。观察组在此基础上加用罗红霉素（5mg/（kg·d））。结果两组总有效率比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗前后两组PEF和FEV1比较有显著变化（P〈0．05）。治疗后两虹间肆功能吼及PEF值比较存在显著性差异（P〈0．05）。结论采用罗缸霉素配合小剂量舒利迭治疗支气管哮喘的疗效确切．在控制哮喘症状、改善肺功能方面优于单独使用小剂量吸入舒利迭的效果。     

舒利迭治疗支气管哮喘患者60例临床观察

支气管哮喘属临床常见呼吸道慢性疾病,近年来越来越多的糖皮质激素和β2受体激动剂的气雾剂被广泛的运用于临床的治疗过程之中,舒利迭作为一种吸入剂,是由长效的β2受体激动剂（沙美特罗）以及糖皮质激素（丙酸氟替卡松）联合生成的.我院2010年3月-2012年12月采用舒利迭治疗支气管哮喘的60例患者,达到较好的效果,报道如下.