蚕参健脾颗粒质量标准的研究

目的:建立蚕参健脾颗粒的质量控制方法。方法:用薄层色谱法对蚕参健脾颗粒中的黄芪、陈皮、甘草进行定性鉴别;以总氮量检查蚕蛹提取物;用 HPLC法测定该颗粒中的橙皮苷(hesperidin)含量。结果:薄层色谱中斑点清晰,易于识别;HPLC法精密度、重现性良好,橙皮苷进样量在0.1018～1.2216μg内呈线性关系,r=0.999 8,平均加样回收率100.41％(n=5),RSD=1.36％。结论:本法可有效地控制蚕参健脾颗粒的质量。     

调脂口服液的质量标准研究

目的 建立调脂口服液的质量控制方法。方法 采用薄层色谱（TLC）法对调脂口服液的青皮进行定性鉴别；采用高效液相色谱（HPLC）法测定其中橙皮苷的含量。结果 薄层色谱中斑点清晰，易于识别；橙皮苷进样量在0.60～3.60 μg范围，线性关系良好，平均回收率为97.20% ，RSD=0.92%（n=5）。结论 该法可有效地控制调脂口服液的质量。     

盘龙七片质量标准的研究

目的建立盘龙七片的质量控制方法。方法用薄层色谱法对盘龙七片中的丹参、木香、当归进行定性鉴别;用HPLC法对制剂中龙胆苦苷进行含量测定。结果薄层色谱中斑点清晰,易于识别;HPLC法精密度、重复性良好。龙胆苦苷进样量在0.579~1.544μg内线性关系良好,r=0.9980,平均加样回收率98.94%(n=6),RSD为0.3%。结论该方法可有效地控制盘龙七片的产品质量。     

通便宁片质量标准研究

目的建立通便宁片质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中番泻叶、牵牛子、砂仁、白豆蔻进行定性鉴别;用HPLC法测定番泻叶干膏粉中芦荟大黄素的含量。结果薄层色谱中斑点清晰,易于识别;HPLC法精密度、重现性良好,芦荟大黄素进样量在0.1047～0.8376μg范围内线性关系良好。加样回收率为102.45%,RSD=1.53%。结论本法可有效控制通便宁片的质量。     

伤科祛瘀片质量标准研究

目的 研究建立伤科祛瘀片的质量标准.方法 应用薄层色谱法鉴别三七和栀子,应用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定青皮中橙皮苷的含量.结果 三七、栀子的薄层鉴别专属性好.含量测定方法 中橙皮苷在0.0408～0.2448 μg范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.9995,n=6),加样回收率99.8%,相对标准偏差值(RSD)=1.65%.结论 本研究的方法 可用于伤科祛瘀片的质量控制.     

痛风舒片质量标准研究

目的 建立痛风舒片的质量标准. 方法 采用薄层色谱(TLC)法对痛风舒片中的大黄、川牛膝进行定性鉴别; 用高效液相色谱(HPLC)法测定大黄中大黄素的含量. 结果 大黄、川牛膝的TLC特征明显,阴性对照无干扰,专属性强; 大黄素在0.031~0.310 μg范围内,线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率99.56%,RSD=1.62%. 结论 该文所建立的方法 能控制痛风舒片药品质量.     

养血通络片质量标准研究

目的建立养血通络片的质量控制方法。方法采用薄层色谱（TLC）法对制剂中五指毛桃、何首乌和威灵仙进行定性鉴别;采用高效液相色谱（HPLC）法对制剂中主要成分表儿茶素进行含量测定。结果薄层色谱图中斑点清晰,阴性对照品溶液无干扰。HPLC法精密度、重现性良好,表儿茶素进样量在0.0408～1.02μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9998）,加样回收率为99.21%,RSD为1.09%（n=6）。结论该法可有效控制养血通络片的质量。     

陈皮配方颗粒质量标准研究

目的建立陈皮配方颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法进行定性鉴别;运用傅立叶变换红外光谱(FTIR)法进行检验;采用高效液相色谱(HPLC)法测定方中橙皮苷含量,色谱柱为Agilent HC-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-醋酸-水(35∶4∶61)为流动相,流速为0.8 mL/min,柱温为30℃,检测波长为283.4 nm。结果用薄层色谱法检出了方中的橙皮苷。红外光谱法对陈皮配方颗粒所含基团进行了详细分析。高效液相色谱法测定的橙皮苷进样量线性范围为0.676～4.056μg,回归方程为Y=600.759 62 X-21.199,r=0.999 9,平均回收率为97.61%,RSD=0.80%(n=6)。结论所建立的方法简便、准确、重现性好,可作为陈皮配方颗粒的质量控制方法。     

温中止泻丸质量标准研究

目的建立温中止泻丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中丁香、木香进行定性鉴别;用HPLC法测定橙皮苷含量。结果在TLC定性鉴别中丁香酚、去氢木香内酯分离度好,专属性强;橙皮苷0.00592~7.40μg范围内,线性关系良好,相关系数r=0.9999(n=5);平均加样回收率为97.70%,RSD为1.59%(n=9)。结论该方法简便、准确,重复性好,可作为温中止泻丸的质量控制方法。     

胃宁合剂的质量标准研究

目的:建立胃宁合剂的质量标准.方法:用薄层色谱法对胃宁合剂中的防风、白术和白芍进行鉴别;用高效液相色谱法测定橙皮苷含量.结果:在薄层色谱中均能检出防风、白术和白芍;橙皮苷进样量在0.1～1.0μg范围内呈良好线性关系(r=1.000 0);平均回收率98.14%,RSD=0.51%(n=5).结论:本方法可用于胃宁合剂的质量控制.     

枳术消食胶囊的质量控制研究

目的建立枳术消食胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中白术、党参及槟榔进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定橙皮苷。结果 TLC鉴别色谱特征斑点明显。橙皮苷进样量0.115～2.300μg与峰面积积分值的线性关系良好,平均回收率为99.32%,RSD为0.93%(n=6)。结论所建立的薄层色谱和高效液相色谱法的专属性强,重复性好,可用于枳术消食胶囊的质量控制。     

归芪养血糖浆质量标准研究

目的:建立归芪养血糖浆的质量控制方法。方法:用薄层色谱法对归芪养血糖浆中的党参、川芎、甘草、熟地黄进行定性鉴别;用HPLC法对制剂中阿魏酸进行定量测定。结果:薄层色谱中斑点清晰,易于识别;HPLC法精密度、重现性良好,阿魏酸进样量在0.252～1.008μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率99.2%(n=6),RSD为0.90%。结论:该方法可有效控制归芪养血糖浆的产品质量。     

高效液相色谱法测定金果饮咽喉片中橙皮苷含量

目的建立金果饮咽喉片的橙皮苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为ZorbaxSB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇-6%醋酸溶液(38∶62),检测波长为283nm,流速为1.0mL/min。结果橙皮苷进样量在0.0285～0.9120μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.95%,RSD=0.7%。结论HPLC法操作简便、快速、准确,可有效控制金果饮咽喉片的质量。     

胃炎康胶囊质量标准研究

目的目的建立胃炎康胶囊质量控制方法。方法用薄层色谱法对胃炎康胶囊中的白芍、黄连、桂枝、高良姜进行定性鉴别;用HPLC法对制剂中的芍药苷进行定量测定。结果薄层色谱中斑点清晰,易于识别;HPLC法精密度、重现性良好,芍药苷进样量在0.16～0.80μg范围内线性关系良好,r=0.9999;平均加样回收率为98.1%(n=5),RSD为1.05%。结论该方法能有效控制胃炎康胶囊的产品质量。     

感冒止咳颗粒质量标准研究

目的 建立感冒止咳颗粒的质量标准.方法 用薄层色谱(TLC)法对桔梗、前胡、陈皮、枳壳进行定性鉴别;用高效液相色谱(HPLC)法测定陈皮、枳壳中橙皮苷和柚皮苷的含量.结果 TLC图斑点清晰,阴性对照无干扰;橙皮苷在0.1880～0.9400μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.77%,RSD为0.83%(n=6),柚皮苷在0.1868～0.9340μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.37%,RSD为1.26%(n=6).结论 该方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于感冒止咳颗粒的质量控制.     

陈香露白露片中药成份质量控制

目的增加并完善陈香露白露片的质量控制方法.方法采用薄层色谱法对甘草、陈皮、川木香、大黄进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定陈皮中橙皮苷的含量.结果定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;橙皮苷含量在19.9～318.4μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.41%,RSD为1.78%(n=9).结论此方法简便可靠,重复性好,与现行质量标准相结合可全面控制陈香露白露片的质量.     

高效液相色谱法测定小儿吐泻宁中橙皮苷含量

目的建立测定小儿吐泻宁中橙皮苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法以Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-冰醋酸-水(35∶4∶61)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长283 nm,采用外标法定量。结果橙皮苷进样质量浓度线性范围为3.58～143.2μg/mL(r=0.999 9);平均回收率为98.96%,RSD为0.80%(n=6)。结论该方法简便、快速、准确,适用于小儿吐泻宁的质量控制。     

小儿磨积片的质量控制研究

目的建立小儿磨积片的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中甘草、厚朴进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对橙皮苷进行定量测定。色谱柱为美国Dikma公司C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-0.4%磷酸溶液（45∶55）为流动相,体积流量1mL/min,检测波长283nm。结果薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性样品无干扰;定量测定中橙皮苷进样量在0.044～0.264μg与峰面积线性关系良好（r=0.9997）;平均回收率为98.90%,RSD为1.49%（n=6）。结论建立的方法操作简单,专属性和重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

接骨止痛口服膏质量标准研究

目的 建立接骨止痛膏的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法鉴别方中三七、当归、白芍;采用高效液相色谱(HPLC)法测定方中白芍的含量.结果 薄层色谱鉴别中,色谱特征斑点明显,阴性无干扰.芍药苷进样量在7.995～127.920μg(r2=0.9999)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.59%,RSD=1.80%(n=6).结论 所建立的方法专属性强、重复性好,可用于接骨止痛口服膏的质量控制.     

化瘀通络健盘贴的质量标准研究

目的制定化瘀通络健盘贴的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对处方中乳香、没药和血竭进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对血竭中的血竭素进行含量测定。结果薄层色谱专属性强、斑点清晰、分离度好;血竭素进样量在0.130⁰.455μg范围内具有良好线性关系,回归方程为:Y=5557853187X-49712,r=0.9997;加样回收率平均值为98.49%,RSD为1.61%(n=6)。结论该方法简便、检测灵敏度高、重现性好,可用于化瘀通络健盘贴的质量控制。