测定皮炎合剂的金银花中绿原酸含量的高效液相色谱法实验研究

目的:采用高效液相色谱法(HPLC)测定皮炎合剂的金银花中绿原酸含量.方法:本研究应用HPLC方法测定,采用的色谱柱为Spherigel C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以水:乙腈:甲醇:冰醋酸=96:6:11:2为流动相、以327nm为检测波长,建立高效液相色谱法测定皮炎合剂的金银花中绿原酸含量的方法.结果:此色谱条件下,测定出皮炎合剂的金银花中绿原酸的含量在线性范围为0.2~2.0μg之间具有良好的线性关系(r=0.9996),绿原酸回收率可达96.88%,RSD为0.89%(n=5).结论:测定皮炎合剂的金银花中绿原酸含量的高效液相色谱法操作简单,分离度好,测定结果准确,精密度、重现性及稳定性均良好,适用于皮炎合剂的金银花中绿原酸含量的测定.     

消银颗粒质量标准研究

目的 建立消银颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法对制剂中荆芥、丹参、地黄和萆薢进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定其金银花、栀子、红花和当归中总绿原酸含量,色谱柱为Lichrospher-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4％磷酸水溶液(10:90,V/V),流速为1.0 mL/min...     

HPLC测定复方金银花凝胶中绿原酸的含量

目的：建立测定复方金银花凝胶中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法：采用Apollo C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相乙腈-0.4%磷酸溶液（9∶91）,流速1.0ml·min-1,检测波长328nm,柱温室温,进样量10μl。结果：绿原酸质量浓度在8.32～83.2mg＆#183;L-1（r=0.9999）与峰面积值呈良好线性关系,平均加样回收率为99.0%（RSD 1.1%）。结论：HPLC法测定复方金银花凝胶中绿原酸的含量,简便、准确,结果稳定,可为复方金银花凝胶的质量评价提供依据。     

HPLC法测定双黄连胶囊中金银花的绿原酸含量

目的测定双黄连胶囊中金银花(以绿原酸计)含量。方法高效液相色谱法。色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(25∶75∶1);流速1mL.m in-1;检测波长325nm;柱温30℃。结果绿原酸在22.8μg.mL-1~114.0μg.mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为101.4%,RSD为1.3%。结论该方法可用于双黄连胶囊中绿原酸的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定金银花及抗感颗粒中绿原酸的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定抗感颗粒中绿原酸的含量。方法采用Hypersil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87)为流动相,流速为1.0mL.m in-1,柱温为室温,检测波长为327nm,以外标法测定了金银花药材及抗感颗粒中绿原酸的含量。结果绿原酸在2.24~26.88μg.mL-1内呈线性关系。绿原酸在制剂中的平均回收率(n=5)为99.3%(RSD=0.99%)。结论该方法准确、简便、重现性好,可用于抗感颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定金银花连翘提取物中绿原酸、咖啡酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定金银花连翘提取物中绿原酸、咖啡酸的的含量.方法:采用迪马(钻石)C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水-冰乙酸(20:80:1),流速1.0ml/min,检测波长:324nm.结果:金银花连翘提取物中绿原酸、咖啡酸能达到有效分离,绿原酸在9.44μg/ml～141....     

小儿咽扁颗粒含量测定方法研究

小儿咽扁颗粒为中药复方制剂,金银花为主要药物之一,其主要成分为绿原酸,选择绿原酸为含量测定指标,采用高效液相色谱法测定药品中绿原酸的含量进行研究,建立了绿原酸的高效液相含量测定方法,色谱条件与系统适用性。     

复方金银花合剂的质量标准研究

目的建立复方金银花合剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对金银花、甘草进行定性鉴别,采用反相高效液相色谱法测定金银花合剂中绿原酸的含量[固定相:ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(10∶90);检测波长:327 nm;流速:1.00 mL.m in-1;柱温:25oC]。结果定性鉴别分离度好,专属性强;绿原酸在0.010 2~0.142 8μg范围内呈良好的线性关系,r=1.000 0,平均回收率为99.48%,RSD=0.28%。结论该方法简便准确、灵敏度高,可用于复方金银花合剂的质量控制。     

HPLC法测定复方银连颗粒中绿原酸的含量

目的:建立测定复方银连颗粒中绿原酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Welchrom C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(10∶90),检测波长为327nm;流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃。结果:绿原酸进样量在0.3035～1.5175μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为101.6%,RSD=1.84%(n=6)。结论:本方法操作简便、可靠,可用于复方银连颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中黄芩苷的含量

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定复方金银花颗粒中黄芩苷的含量.方法 色谱柱为Agilent HC-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(44:56:1),检测波长为280nm,流速为1.0mL·min-1.结果 黄芩苷线性范围为12.176~608.8μg·mL-1(r=1.0000),平均回收率为99.39%(RSD=0.56%).结论 该方法 简便、快速、分离度好、结果 稳定,可用于复方金银花颗粒的质量控制.     

RP-HPLC测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量。方法采用RP-HPLC法进行测定,色谱柱为DikmaC18(5μm,250mm×4.6mm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(体积比为25∶75),流速1.0mL/min,紫外检测器,检测波长327nm,柱温25℃。结果在RP-HPLC法,绿原酸在一定色谱条件下能完全分离,绿原酸线性方程Y=5165741.1x-61229.4,γ=0.9999线性范围为10～100μg/mL。平均加样平均回收率分别为98.85%;RSD分别为0.95%。结论本方法可有效地测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量。     

高效液相色谱法测定痔炎消胶囊中绿原酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定痔炎消胶囊中绿原酸的含量.方法采用shim-pack C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(1090),测定波长327nm.结果绿原酸线性范围为0.08～1.28μg,r=0.9999.平均回收率为98.5%,RSD=1.4%(n=5).结论操作简便,结果准确.可用于测定痔消炎胶囊中绿原酸的含量.     

高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中绿原酸含量

目的建立测定银翘解毒颗粒绿原酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Kromasil KR100-5C柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(11∶89),柱温25℃,检测波长327 nm。结果绿原酸的检测进样量在0.064 5～0.516 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均加样回收率为100.87%,RSD=1.98%(n=7)。结论所用方法简单、快捷准确,可作为银翘解毒颗粒的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定通脉颗粒中阿魏酸含量

目的建立测定通脉颗粒中阿魏酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Dionex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%醋酸溶液(30∶70),流速为1.0 mL/min,测定波长为321 nm。结果平均回收率为98.72%,RSD为0.73%,阿魏酸质量浓度在0.507～15.210μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,系统精密度的RSD为0.01%。结论高效液相色谱法测定通脉颗粒中阿魏酸含量,可用于通脉颗粒的质量控制。     

HPLC法测定复方土牛膝咽喉合剂中表告依春的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方土牛膝咽喉合剂中表告依春含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(10∶90),流速为1 m L/min,检测波长为245 nm,柱温为30℃。结果表告依春含量测定的线性范围2~30μg/m L,r2=0.999 4,平均加样回收率为97.39%,RSD为2.03%(n=6)。结论建立测定复方土牛膝咽喉合剂中表告依春含量的高效液相色谱法,该方法准确、可靠,可用于复方土牛膝咽喉合剂的质量控制。     

感康灵喷雾剂质量标准研究

目的:通过定性和定量两方面为建立感康灵喷雾剂质量标准提供技术参考。方法:薄层色谱法鉴别复方中药中的金银花、黄芩、虎杖、柴胡、广藿香和薄荷等成分。高效液相色谱法测定绿原酸和黄芩苷的含量,色谱柱均为 Kromasil(250mm×4.6mm,5μm)。测定绿原酸的流动相为:乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87),检测波长327nm;黄芩苷的流动相为:甲醇-水-磷酸(40∶60∶0.2),检测波长280nm。结果:在 TLC 中均能检出金银花、黄芩、虎杖、广藿香、柴胡和薄荷。绿原酸在0.2～1.0μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率(n=5)为100.5%(RSD 为0.98%);黄芩苷在0.22～1.1μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率(n=5)为99.53%(RSD 为1.3%)。结论:该定性定量方法准确可行,重复性好,可作为感康灵喷雾剂的质量标准基础。     

RP-HPLC法测定消银颗粒中绿原酸的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定消银颗粒中绿原酸含量的方法。方法色谱柱:Zorbax SB-C18柱,流动相:乙腈-0.4%磷酸(12∶88),检测波长:327 nm,柱温:30℃。结果绿原酸进样量在0.094 7~0.568 0μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率为99.79%,RSD值为1.86%(n=6)。结论该方法简便,快速,准确,适用于消银颗粒中绿原酸的含量测定。     

金银花中绿原酸的提取及含量测定

目的:建立金银花中绿原酸的提取及含量测定方法,为我院含有金银花的中草药制剂的质量标准制定奠定基础。方法:采用柱层析法、反相高效液相色谱法对金银花中绿原酸进行分离和含量测定。结果:本文所采取的提取及分离方法效果良好,含量测定的标准曲线方程为:C=0.2370+1.539×10~4A(r=0.9993)。结论:柱层析法是一种初步分离有效成分的可靠方法,高效液相色谱法测定绿原酸准确性高,专属性强。     

高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中绿原酸和黄芩苷含量

目的：采用高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中绿原酸和黄芩苷的含量。方法：色谱柱为Zorbax SB—C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为含1％乙酸的水-甲醇梯度洗脱，检测波长为280nm；柱温为25℃。结果：绿原酸在0．0465～0、2324μg范围内线性关系良好（r=0．9998），平均加样回收率为100．6％，RSD为0．6％；黄芩苷在0．2505～1．2525μg范围内线性关系良好（r=0．9995），平均加样回收率为100．1％，RSD为1．1％。结论：该方法简便、准确、重现性好，可作为复方金银花颗粒含量控制方法。     

RP-HPLC法测定金银花及金芪降糖片中的绿原酸

目的 建立同时测定金银花及金芪降糖片中绿原酸的反相高效液相色谱法.方法 色谱柱为Diamondsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87)为流动相,检测波长为327 nm,体积流量为1.0mL/min.结果 在上述条件下测定金银花中绿原酸为2.49%,金芪降糖片中绿原酸为每片8.776 mg.结论 本方法操作简单、结果准确、回收率高、重现性好,可用于金银花及金芪降糖片的质量控制.