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例1患儿女,2天,因"皮肤黄染2天"入院。系第2胎第2产,胎龄39周自然分娩,无窒息,人工喂养,吃奶差,呕吐严重,大小便少。生后约2 h出现皮肤黄染,迅速加重,无发热、易惊等症状。其母血型A型Rh(+),其父血型B。入院查体:T36℃,P 144次/min,R 42次/min,体重:2940 g,神志清楚,哭声弱,颜面及全身皮肤重度黄染,面色苍白,前囟平软,心肺腹无异常,四肢肌张力和原始反 相似文献
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新生儿Rh(E)溶血病一例 总被引:1,自引:1,他引:0
唐家彦 《中国新生儿科杂志》2006,21(4):237-237
患儿男,19d,因面色苍黄2d入院。第2胎第2产,足月顺产。生后3~10d因黄疸在当地医院住院治疗痊愈。本次病前曾服“金银花”,半天后再次出现皮肤苍黄,进行性加重,无排茶色尿。 相似文献
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患儿男,19d,因面色苍黄2d入院。第2胎第2产,足月顺产。生后3~10d因黄疸在当地医院住院治疗痊愈。本次病前曾服“金银花”,半天后再次出现皮肤苍黄,进行性加重,无排茶色尿。入院体查:T36.7℃,P150次/分,R52次/分,BP69/39mmHg。神清,精神稍倦,反应尚好;全身皮肤中、重度苍黄、睑结膜、口唇、甲床重度苍白;巩膜中度黄染,双侧瞳孔等圆等大,直径2.5mm,对光反射灵敏;全身浅表淋巴结未扪及肿大,颈无抵抗;双肺呼吸音清,未闻及啰音穆?50次/分,律齐,心音有力,心前区闻及2/6收缩期吹风样柔和杂音;腹平软,肝右肋下1.5cm,质软,边缘锐利,脾肋下未及;… 相似文献
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患儿男,20 h,因发现皮肤黄染6 h入院.患儿系第3胎第2产,胎龄39周,因母亲瘢痕子宫行剖宫产分娩,无宫内窘迫,生后无窒息,羊水清.患儿父亲血型不详,母亲AB型,Rh阳性.第1胎于孕2个月时自然流产,第2胎为患儿胞兄,生后有黄疸,具体不详,未予特殊处理,1个月后黄疸减轻,现4岁,体格与智力发育同健康同龄儿. 相似文献
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目的总结我科近年新生儿Rh溶血病(Rh-HDN)的诊疗经验。方法选择2009—2010年本院新生儿中心收治的Rh-HDN患儿进行回顾性分析。患儿住院期间接受光疗、白蛋白静脉点滴及静脉注射大剂量丙种球蛋白(IVIG)治疗,重症给予换血或输血治疗,同时进行血红蛋白(Hb)、网织红细胞(Ret)和血清总胆红素(STB)等监测,观察疾病转归。结果重症组12例,入院时STB(449±128)μmol/L,治疗(12.4±2.8)h后,至换血前STB降至(309±89)μmol/L,与治疗前比较差异有统计学意义(P=0.001),其中11例行换血治疗;轻症组17例,入院时STB(243±91)μmol/L,治疗(14.5±3.9)h后STB下降至(205±62)μmol/L,与治疗前比较差异有统计学意义(P=0.032)。18例合并贫血,Hb低值平均(99.6±17.2)g/L,最低76.0g/L,10例给予输血治疗。除2例放弃治疗外,另27例患儿均治疗顺利,平均黄疸消退时间(10.8±3.4)天,平均住院时间(12.2±2.9)天。结论加强对Rh-HDN的认识,及早诊治,可避免胆红素脑病的发生,并可减少换血。 相似文献
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新生儿Rh血型不合溶血病22例 总被引:1,自引:0,他引:1
新生儿Rh血型不合在我国是一种较少见的同族免疫性溶血。现将我科 1986年 1月~ 2 0 0 0年 10月确诊的Rh溶血病 2 2例 ,报告如下。临床资料一、一般资料 男 12例 ,女 10例。日龄~ 12h 8例 ,~2 4h 5例 ,~ 3d 4例 ,>3d 5例 ,早产儿、过期产儿各 1例 ,余均为足月儿。出生体重 2 5 0 0~ 3980 g ,均无产伤窒息史。第1胎 1例 (母产前无流产、受血史 ) ,第 2~ 5胎 2 1例 ,其中 4胎以上 3例。生后~ 12h发病 12例 ,~ 2 4h 6例 ,~ 48h、>48h各 2例。母产前有人工流产史 8例 ,曾分娩死胎者 2例 ,分娩后死于不明原因黄疸者 3例。… 相似文献
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我院于1980年1月~1989年12月共诊治新生儿Rh(亚型)不合性溶血病13例,现报告如下。临床资料男9例,女4例。日龄1~7天。13例均足月顺产.出生体重除1例小于2.5kg外,余12例皆大于2.5kg。6例为第2胎,余7例均系2个 相似文献
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大剂量丙种球蛋白替代换血治愈新生儿Rh(抗D)不合溶血病一例 总被引:2,自引:0,他引:2
患儿,男,22小时,因皮肤发黄8小时入院。患儿系第2胎第2产,孕39 2周臀位助产分娩。生后无窒息,全身无苍白及水肿。Apgar评分1~5分钟均为10分,出生体重为2900克。于生后14小时发现面部发黄,并迅速加重,遍及全身。查体:营养、发育正常、精神、反应尚可,全身皮肤及巩膜黄染。呼吸平稳,心肺阴性,腹软,肝肋下及剑下均为1cm,质软、脾未触之,四肢肌张力可,拥抱及觅食反射存在。入院查血型母血Rh(-)B型。子为(Rh( ),B型。患儿直接抗人球蛋白试验、抗体释放试验及游离抗体试验均为阳性。母子抗D抗体效价均在1∶128以上,确诊为Rh(抗D)血型不合溶血… 相似文献
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大剂量丙种球蛋白替代换血治愈新生儿Rh(抗D)不合溶血病一例 总被引:3,自引:0,他引:3
病例摘要 男,22小时,因皮肤发黄8小时入院。患儿系第2胎第2产,孕39+2周臀位助产分娩。生后无窒息,全身无苍白及水肿。Apgar评分1~5分钟均为10分,出生体重为2900克。于生后14小时发现面部发黄,迅速遍及全身。查体:全身皮肤及巩膜黄染。呼吸平稳,头颅、心肺正常,腹软,肝肋下及剑下均为1cm,质软,边锐,脾未触及。四肢肌张力不高,拥抱及觅食反射存在。入院查体:血型母血Rh阴性、B型。子为Rh阳性,B型,患儿直接抗人球蛋白试验、抗体释放试验及游离抗体试验均为阳性。母、子抗D抗体效价均在1… 相似文献
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何心 《中国当代儿科杂志》2009,11(3):195-195
患儿,女,生后1 h.因生后皮肤黄染、吐沫1 h入院.患儿系第2胎第2产,孕40周,因其母为疤痕子宫行剖宫产娩出.羊水Ⅲ°污染,脐带未见异常.生后即发现皮肤黄染、吐沫,转入我科.父母体健,非近亲结婚,无家族遗传病史.母孕2产2,无输血史,本次妊娠期体健.其姐7岁,健康. 相似文献
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新生儿Rh血型不合系一种较为少见的同族免疫溶血。随着围产医学的发展及实验室检测方法的进步,检出率逐渐提高。本组黄疸出现早、发展快,症状重。经及时正确处理可以治愈。但如发现过晚、治疗过迟或治疗不当可发生核黄疸,导致死亡。现将我院儿科新生儿病室1981年9月~1989年3月确诊Rh溶血病20例报告如下。临床资料一、一般资料男9例,女11例。男:女=1:1.22。足月儿13例,早产儿6例,过期产儿1例。第1胎3例(均有产前输血史)。第2胎及2胎以上17例。曾有胎儿死于新生儿溶血病者 相似文献
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本文报道1例Bh阳性产妇怀孕Bh阳性胎儿后,产生抗-E抗体引起新生儿溶血病.产妇,女,33岁,无输血史,孕6产2.7年前足月顺产1男婴,健在.次后人工流产8300544次,两年前足月顺产1男婴,出生后2小时新生儿出现黄疸,血红蛋白102g/L,红细胞3.9×1012/L,血清胆红素186μnol/L,6小时后做新生儿溶血病3项试验,证实为抗-E抗体引起的新生儿溶血病,经换血,蓝光,白蛋白等治疗,好转出院. 相似文献
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Rh系统的新生儿溶血病多发生在母亲有输血史或妊娠史的胎儿,本病例为母亲无输血史第一胎第一产。由于患儿及其父母均为O型、RhD阳性(Rh血型相同)而忽略了Rh因子不合新生儿溶血病的诊断。在出生42天后被确诊为Rh抗-Ce抗体所致的新生儿溶血病。现报道如下。 患儿男,42天,第一胎第一产,出生当天因新生儿感染性肺炎、肾功能不全、心肌损伤、自身免疫性溶血性贫血?在当地医院住院治疗13天。生后未见明显皮肤、巩膜黄 相似文献
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新生儿Rh血型不合溶血病60例临床分析 总被引:9,自引:0,他引:9
新生儿Rh血型不合溶血病60例临床分析吴明昌熊进英自1974年3月~1996年3月本院收治Rh溶血病75例,为同期ABO溶血病例的1/25.5,现将资料完整的60例分析如下。诊断:1.Rh血型抗体:母Rh阴性45例(75%),其中抗D39例,抗DC6... 相似文献
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Rh系统的新生儿溶血病多发生在母亲有输血史或妊娠史的胎儿,本病例为母亲无输血史第一胎第一产. 相似文献
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患儿女 ,33h ,第 4胎第 2产 ,胎龄 38-1周 ,生后 18h发现皮肤黄染 ,经皮测胆红素 12 7 5 μmol/L ,逐渐加深 ,生后 33h入院。体检 :贫血貌 ,皮肤黄染 ,反应尚可 ,心肺腹无异常。实验室检查 :血常规 :WBC 17 4× 10 9/L ,N 0 5 8,L 0 4 2 ,Hb113g/L ,RBC 2 6 9× 10 12 ,PLT 16 3× 10 9/L ,Ret 0 0 5 4 ,血清总胆红素 14 2 μmol/L ,红细胞压积 0 2 5 5 (动脉血 ) ,血型血清学检查 :患儿血型 :AB ,MN ,Rh(+) ,母血型 :A ,N ,Rh(+) ,父血型 :B ,MN ,Rh(+) ;母血清不规则抗体筛选 :血清中有IgG抗M抗体 ;患儿直接抗人球蛋白… 相似文献
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患儿女22d,系第1胎第1产,41+2周催产素引产失败,后剖宫产娩出,生后1d发现皮肤黄染,遂入院。查体:过期产儿貌,易激惹,全身皮肤黄染,心肺无异常。实验室检查:血常规:WBC11.4×109/L,HGB:105g/L,RBC2.65×1012/L,Rc0.1%,血清总胆红素321.10μmol/L,游离胆红素306.41μmol/L,血型血清学检查:患儿血型:B,MN,Rh(+),母血型:AB,N,Rh(+),父血型:B,M;母婴血中测到IgG及IgM抗M抗体。诊断为抗M引起的新生儿溶血病。人院后间歇光疗72h,输注白蛋白2次,病情渐好转,黄疸消退,住10d出院。1月3天时因面色苍白,HGB73g/L,RBC1.85×1012,L再次入院,输注B,N,Rh(+)血0.25u×2,住院3d好转出院。 相似文献
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患儿女22 d,系第1胎第1产,41+2周催产素引产失败,后剖宫产娩出,生后1 d发现皮肤黄染,遂入院.查体:过期产儿貌,易激惹,全身皮肤黄染,心肺无异常.实验室检查:血常规:WBC 11.4×109/L,HGB 105 g/L,RBC 2.65×1012/L,Rc 0.1%,血清总胆红素321.10μmol/L,游离胆红素306.41 μmol/L,血型血清学检查:患儿血型:B,MN,Rh(+),母血型:AB,N,Rh(+),父血型:B,M;母婴血中测到IgG及IgM抗M抗体.诊断为@@ 抗M引起的新生儿溶血病. 相似文献