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1.
MMP-2和MMP-9蛋白在结肠癌中的表达 总被引:5,自引:3,他引:5
目的:分析基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和MMP-9蛋白与结肠癌病理因素的关系,探讨MMP蛋白在结肠癌发生中的临床意义.方法:用SP免疫组化法检测31例结肠癌中MMP-2和MMP-9蛋白表达情况,并用SPSS10.0forWindows软件统计分析MMP蛋白与临床病理因素的关系.以20例溃疡性结肠炎、21例结肠腺瘤和10例正常结肠黏膜作为对照组.结果:MMP-2除结肠癌组和正常结肠黏膜组间相比具有显著性差异(10.0%vs54.8%,P<0.05)外,其余各组间比较差异无统计学意义,MMP-9各组间比较差异无统计学意义,从溃疡性结肠炎、结肠腺瘤到结肠癌中MMP-2和MMP-9蛋白表达阳性率不同且具有递增趋势.MMP-2和MMP-9蛋白表达与结肠癌的Duke’s分期及有无淋巴结转移显著相关(A B期:38.9%和27.8%;C D期:76.9%和84.6%;无淋巴结转移:38.9%和27.8%;有淋巴结转移:76.9%和84.6%,P<0.05).结论:MMP-2和MMP-9蛋白过度表达对结肠癌的诊断、Duke's分期及有无淋巴结转移判断具有重要的临床意义. 相似文献
2.
目的 检测胰腺癌组织基质金属蛋白酶( MMP-2,MMP-9)的表达,分析其与临床病理特征的关系.方法 应用免疫组化SP法检测30例胰腺癌及配对癌旁胰腺组织以及11例慢性胰腺炎、6例正常胰腺组织中MMP-2、MMP-9的表达,运用统计软件SPSS 12.0分析其与临床病理特征的相关性.结果 正常胰腺组织均无MMP-2及MMP-9的表达.慢性胰腺炎组织MMP-2、MMP-9的阳性表达率均为18.2% (2/11).胰腺癌组织MMP-2、MMP-9的阳性表达率分别为63.3% (19/30)和56.7% (17/30);配对癌旁组织的阳性表达率分别为23.3% (7/30)和40.0%( 12/30).胰腺癌组织的MMP-2及MMP-9阳性表达率均显著高于配对癌旁组织(P<0.05);胰腺癌组织及癌旁组织中MMP-2及MMP-9的表达均显著高于慢性胰腺炎组织和正常胰腺组织(P值均<0.05).MMP-2、MMP-9的表达与胰腺癌临床分期、肿瘤大小、分化程度及淋巴结转移相关.结论 胰腺癌组织中MMP-2、MMP-9呈高表达,其高表达与肿瘤的恶性程度相关. 相似文献
3.
目的 探讨胶质瘤MMP-2、MMP-9的表达与其与恶性程度及侵袭性之间的关系.方法 采用免疫组化SP法检测MMP-2、MMP-9在60例不同恶性程度胶质瘤及12例正常脑组织中的表达.结果 MMP-2、MMP-9在胶质瘤细胞和内皮细胞的胞质明显表达;不同恶性程度胶质瘤MMP-2和MMP-9的表达率分别为Ⅰ~Ⅱ级65.0%、45.0%,Ⅲ级86.7%、73.3%,Ⅳ级100.0%、80.0%,显著高于对照组(P<0.01),并与胶质瘤恶性程度呈正相关(P<0.01).结论 MMP-2和MMP-9的表达与胶质瘤恶性程度密切相关,可作为临床判断胶质瘤恶性程度、侵袭性及预后的指标. 相似文献
4.
急性冠状动脉综合征患者MMP-9、MMP-2的临床意义 总被引:8,自引:0,他引:8
目的观察不同冠心病患者的血清的基质金属蛋白酶(MMPs)及其演变,探讨MMPs与急性冠状动脉综合征的关系。方法用酶联免疫吸附法(ELISA)检测了32例急性心肌梗死(AMI),30例不稳定型心绞痛,20例稳定型心绞痛和16例健康对照者血清MMP-9,MMP-2和组织型基质金属蛋白酶抑制物-2(TIMP-2)水平,并比较上述指标与不同类型冠心病的关系及其演变。结果AMI患者血清MMP-9水平高于不稳定型心绞痛组、稳定型心绞痛组和对照组,分别为(191.91±150.10)ng/ml,(110.84±96.29)ng/ml,(69.30±55.85)ng/ml和(80.13±34.94)ng/ml。MMP-2、TIMP-2四组间比较差异无显著性。MMP-9在AMI患者中发病早期升高后持续到3~5d。MMPs与心肌损伤标志物无相关关系。结论血清MMP-9是预示斑块破裂中的主要MMPs之一,但它不能预测心肌坏死的程度。 相似文献
5.
目的研究直肠癌中MMP-7和MMP-13的表达情况,探讨它们与直肠癌侵袭和转移的关系及临床意义.方法对60例直肠癌、22例癌旁正常组织进行MMP-7和MMP-13免疫组化染色.结果MMP-7在癌组织中表达明显高于癌旁正常组织,二者之间差异显著(P<0.01);MMP-13在癌旁正常组织中无表达,MMP-13在直肠癌细胞和间质细胞中均有阳性表达,但主要在间质细胞中表达.MMP-7表达与肿瘤分化程度、Dukes分期及淋巴结转移呈正相关(P<0.05),MMP-13表达与肿瘤分化程度、Dukes分期及淋巴结转移无相关性(P>0.05).结论直肠癌组织中MMP-7的表达与肿瘤进展有一定关系,可被视为一种反映直肠癌生物侵袭性的有价值的标志物,MMP-13可能参与了间质成分较强的降解反映过程,从而使肿瘤更易侵袭和转移. 相似文献
6.
特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种发病原因不明,发病机制不清,病理表现为普通型间质性肺炎(usual interstitial pneumonia,UIP)的进行性发展的致死性疾病。随着细胞生物学及分子生物学的发展,认为肺纤维化发病机制的共同特征可能是体内细胞外基质(extracellularmatrix,ECM)的合成和降解的代谢失衡,即ECM过多的沉积 相似文献
7.
目的 探讨基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和MMP-9在子宫肌瘤组织中的表达及意义.方法 收集30例子宫肌瘤患者的术后子宫肌瘤组织及其周围的正常子宫组织标本,分别应用明胶酶谱法、Western blot技术和PTPCR法检测标本中的MMP-2、MMP-9蛋白及其mRNA表达,并比较各检测指标在两种组织中的变化.结果 在子宫肌瘤组织中MMP-2蛋白及其mRNA表达量均明显高于正常子宫组织(P均<0.05),而在两种组织中MMP-9蛋白及其mRNA表达量比较均无统计学差异(P均>0.05).结论 MMP-2蛋白在子宫肌瘤组织中呈高表达,参与了子宫肌瘤的发生和发展. 相似文献
8.
骨肉瘤组织中MMP-2、MMP-9的表达及意义 总被引:2,自引:1,他引:1
目的 探讨骨肉瘤中基质金属蛋白酶(MMP)-2及MMP-9的表达及其在骨肉瘤发生、发展中的作用。方法采用免疫组织化学技术检测46例骨肉瘤组织及12例良性骨肿瘤组织中MMP-2及MMP-9的表达情况。结果MMP-2及MMP-9在骨肉瘤中的表达量明显高于良性骨肿瘤组织,MMP-2及MMP-9的表达与Ennecking分期有关。结论MMP-2及MMP-9可作为预测骨肉瘤预后的重要指标。 相似文献
9.
应用免疫组化SP法及RT-PCR检测67例胃癌组织及正常胃组织中MMP-2、MMP-14的表达情况.免疫组化结果显示,MMP-2、MMP-14在正常胃组织表达为阴性,在胃癌组织中表达率明显增高,且其表达与淋巴结转移、分化程度、浸润程度呈密切相关性;MMP-2与MMP-14在胃癌组织中表达具有相关性.RT-PCR结果与免疫组化一致.认为MMP-2、MMP-14在胃癌组织中高表达与胃癌生物学行为呈正相关,可作为胃癌预后判定的肿瘤生物学标记物. 相似文献
10.
动脉粥样硬化不稳定斑块破裂是急性冠脉综合征发生的主要原因.基质金属蛋白酶(MMPs)家族中的MMP-2、MMP-9可导致斑块纤维帽基质的降解使得斑块易于破裂而导致急性冠脉综合征的发生<'[1]>.辛伐他汀可降低大鼠、家兔主动脉组织内MMP-2,MMP-9的含量及表达<'[2]>,对于人类临床研究文献较少.本试验旨在研究冠心病行冠状动脉移植术患者应用辛伐他汀后主动脉组织及血清内MMP-2、MMP-9含量的变化,探讨药物干预的可能机制,给临床用药提供依据.1 北京大学第一医院心脏外科 2 承德医学院附属医院病理科 相似文献
11.
《中国老年学杂志》2015,(19)
目的探讨气体信号分子硫化氢(H2S)对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠基质金属蛋白酶(MMP)-2及MMP-12的影响。方法SD大鼠随机分为对照组、糖尿病大鼠组(STZ组)、H2S干预糖尿病大鼠组(STZ+H2S组)及H2S干预正常大鼠组(H2S组)。腹腔注射STZ40 mg/kg建立糖尿病模型;糖尿病模型建立后,STZ组与H2S组每天腹腔注射浓度为100μmol/kg的硫氢化钠溶液(H2S供体);8 w后处死大鼠,Western印迹检测各组大鼠心脏MMP-2和MMP-12蛋白的表达。结果糖尿病大鼠心脏MMP-2与MMP-12表达水平明显减低(P0.01,P0.05),H2S可以明显上调糖尿病大鼠心脏MMP-2与MMP-12的表达(P0.01);结论 H2S可通过上调MMP-2及MMP-12的表达,改善心肌纤维化。 相似文献
12.
结肠癌组织中MMP-7、MMP-9的表达及意义 总被引:1,自引:1,他引:0
目的观察结肠癌组织中基质金属蛋白酶(MMP)-7、MMP-9的表达,探讨其在结肠癌浸润、转移中的作用。方法采用免疫组化SP法检测50例结肠癌及其切缘组织中MMP-7、MMP-9的表达。结果肿瘤组织中MMP-7、MMP-9阳性表达率分别为68.00%和82.00%,标本切缘组织中分别为0和24.00%,两者相比,P均〈0.05,MMP-7、MMP-9在有淋巴结转移者中的阳性表达率为86.96%和91.30%,显著高于无淋巴结转移者的51.85%和74.07%,P均〈0.05;MMP-7、MMP-9在结肠癌组织中的表达呈正相关,r=0.84,P〈0.05。结论MMP-7、MMP-9高表达可能与结肠癌的浸润、转移有关。 相似文献
14.
MMP-2、MMP-7与胃癌的侵袭转移关系探讨 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 观察基质金属蛋白酶 (MMP)系列中的 型胶原酶 (MMP- 2 )和基质溶解素 (MMP- 7)在胃癌和癌旁组织中的表达 ,探讨其与胃癌侵袭转移的关系。方法 采用逆转录 - PCR(RT- PCR)方法分别检测 4 0例胃癌及癌旁组织 MMP- 2和 MMP- 7m RNA的阳性表达及含量。结果 4 0例胃癌组织中 MMP- 2和 MMP- 7的阳性表达率分别为 82 .5 %、72 .5 % ,明显高于癌旁组织的 72 .5 %、17.5 % ,二者比较差异有显著性 (P<0 .0 0 1)。MMP-2和 MMP- 7表达量高于其癌旁组织 (t=3.6 7,t=7.894 ) ,差异有显著性 (P均≤ 0 .0 0 1)。MMP- 2和 MMP- 7的表达量与胃癌患者的性别、年龄、肿瘤的大小均无相关性 (P>0 .0 5 )。 MMP- 2的表达量在晚期、低分化及伴有淋巴结转移的胃癌患者中明显高于早期、高分化及无淋巴结转移的胃癌患者 (P<0 .0 5、P<0 .0 1)。 MMP- 7在各期胃癌中的表达无差异 (P>0 .0 5 ) ,但在中低分化及合并有淋巴结转移的胃癌患者中其表达量明显高于高分化及不伴有淋巴结转移的胃癌患者 (P<0 .0 5 )。结论 MMP- 2和 MMP- 7的表达与胃癌侵袭转移性有关 相似文献
15.
目的探讨基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及基质金属蛋白酶组织抑制物-1(TIMP-1)在结核性胸腔积液(胸液)中的表达及意义。方法选择胸液患者91例,其中结核性胸液44例(结核组)、恶性胸液30例(恶性组)、漏出性胸液17例(漏出组)。采用酶联免疫吸附法检测各组胸液MMP-1、MMP-9、TIMP-1,以及胸液白细胞总数、单叶核细胞计数、蛋白、乳酸脱氧酶(LDH)及腺苷脱氨酶(ADA)。结果结核组胸液MMP-1、MMP-9、MMP-1/TIMP-1、MMP-9/TIMP-1高于恶性组和漏出组(P均<0.05);结核组胸液MMP-9水平与TIMP-1、白细胞总数、单叶核细胞计数、LDH及ADA均呈正相关(P均<0.01)。结论 MMP-1、MMP-9可能在结核性胸液形成中起重要作用,其对结核性胸膜炎的诊断有一定价值。 相似文献
16.
17.
MMP-2、MMP-9和VEGF在肾癌中的表达与临床意义 总被引:3,自引:1,他引:2
目的 探讨基质金属蛋白酶-2、-9(MMP-2、MMP-9)与血管内皮生长因子(VEGF)在肾癌组织中的表达与临床分期的意义.方法 蛋白免疫印迹法、ELISA和逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR)检测癌组织MMP-2、MMP-9,蛋白质免疫印迹法和RT-PCR检测癌组织VEGF.结果 肾癌组织中MMP-2、MMP-9和VEGF明显表达,随着病程的进展MMP-2、MMP-9和VEGF活性逐渐增高,以Ⅳ期晚期最明显,VEGF与MMP-2、MMP-9表达具有正相关性.结论 MMP-2、MMP-9和VEGF参与了肾癌临床病情进展和发病机制. 相似文献
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MMP-2、MMP-9在胃癌组织中的表达及相关性分析 总被引:2,自引:1,他引:1
目的 研究基质金属蛋白酶(MMP)-2、-9在胃癌组织中的表达及相关性.方法 采用免疫组化法观察60例胃癌及20例胃正常黏膜石蜡标本中MMP-2、-9蛋白的表达情况.结果 MMP-2在胃癌组织中的表达率为75%,MMP-9在胃癌组织中的表达率为68.3%,均显著高于周围正常组织(P<0.05).MMP-2和-9的表达与胃癌的浸润深度、淋巴结转移及肿瘤临床分期相关(P<0.05).且MMP-2的表达与MMP-9的表达呈正相关(P<0.05).结论 MMP-2和-9在胃癌组织中显著高表达,与胃癌的浸润转移相关,其异常表达可能共同参与胃癌的发生、发展过程,检测MMP-2、-9可作为反映胃癌病理学特点的参考指标. 相似文献
19.
基质金属蛋白酶(MMPs)又称间质蛋白酶,许多疾病如骨关节炎、多发性硬化、肿瘤等都伴随着MMPs活性的改变,其中以MMPs在恶性肿瘤侵袭转移中的作用最引人注目.本文就MMPs家族中MMP-2、MMP-9与肺癌的发生、转移的现状及进展作一综述. 相似文献
20.
《中国老年学杂志》2014,(2)
目的研究血管内皮生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9在胰腺癌中的表达及临床意义。方法应用免疫组化(SP)对50例胰腺癌组织、10例正常胰腺组织中的VEGF和MMP-2、MMP-9进行定量检测及统计分析。结果 MMP-2、MMP-9、VERF在正常胰腺组织中与胰腺癌组织间表达差异显著(P<0.05或P<0.01)。Ⅰ、Ⅱ期与Ⅲ、Ⅳ期间及淋巴结转移组与未转移组间MMP-2、MMP-9、VEGF表达差异显著(P<0.05,P<0.01,P<0.05)。MMP-2、MMP-9的表达强度与患者的性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤大小及分化程度均无关(P>0.05)。VEGF与患者肿瘤分化程度相关(P<0.05)。VEGF、MMP-2、MMP-9三者之间密切相关(P<0.05,P<0.01,P<0.05)。结论 VEGF、MMP-2、MMP-9在胰腺癌中不同程度表达,共同参与胰腺癌的发生、发展,在胰腺癌浸润和转移过程中起着协同作用,促进基膜及细胞外基质的分解,有利于胰腺癌细胞的侵袭和转移。 相似文献