氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的效果观察

目的 分析氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果。方法 选取2022年2月至2023年1月洛阳市中心医院收治的92例过敏性结膜炎患者为研究对象，按照随机数字表法分为参照组与研究组，每组46例。参照组予以氯雷他定，研究组在参照组的基础上加用双氯芬酸钠滴眼液治疗。比较两组疗效、症状评分、体征评分、泪膜稳定性[基础泪液分泌试验(SIt)、泪膜破裂时间(BUT)]及不良反应发生率。结果 研究组治疗总有效率为91.30%(42/46),参照组为73.91%(34/46),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周后，研究组灼热感、畏光、眼痒、流泪、异物感评分、角膜缘改变、分泌物、结膜充血水肿、眼睑与球周组织水肿、睑结膜乳头滤泡评分均低于参照组，SIt、BUT均长于参照组，差异均有统计学意义(P均<0.05);研究组不良反应发生率(6.52%,3/36)低于参照组(21.74%,10/46),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎患者可缓解灼热感、畏光、眼痒、流泪等临床症状，增强泪膜稳定性，降低不良反应发生率。     

奥洛他定滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效观察

选取2013年1月~2014年12月我院收治的100例过敏性结膜炎患者。随机分为观察组和对照组各50例。两组患者均使用奥洛他定滴眼液治疗,在此基础上,观察组患者加用双氯芬酸钠滴眼液治疗。对比分析两组患者的治疗效果。结果两组治疗有效率和临床症状和生命体征的得分情况相比,观察组要显著优于对照组,比较差异有显著性的统计学的意义(P<0.05);两组均无显著不良反应发生。在过敏性结膜炎患者的临床治疗中应用奥洛他定与双氯芬酸钠滴眼液的联合疗法可以有效地减轻患者的临床症状,改善其生命体征,优化治疗效果,且安全性强。     

奥洛他定治疗过敏性结膜炎的疗效及其对血清、泪液相关指标的影响

目的探讨奥洛他定治疗过敏性结膜炎的疗效及其对血清、泪液相关指标的影响。方法 90例过敏性结膜炎患者随机分为对照组(色甘酸钠滴眼液)和观察组(奥洛他定滴眼液),比较2组患者治疗前及治疗后各项症状体征评分、血清及泪液ECP、HA、LTB4及Ig E水平。结果治疗后,观察组的各项症状体征评分及血清、泪液ECP、HA、LTB4及Ig E水平均显著低于对照组(P0.05)。结论奥洛他定能有效改善过敏性结膜炎患者的症状体征及血清、泪液相关指标。     

依碳酸氯替泼诺与双氯芬酸钠滴眼液对季节性过敏性结膜炎疗效比较

目的 比较依碳酸氯替泼诺滴眼液和双氯芬酸钠滴眼液治疗季节性过敏性结膜炎的有效性和安全性。 方法 季节性过敏性结膜炎病人44例,随机分为依碳酸氯替泼诺滴眼液组（A组）和双氯芬酸钠滴眼液组（B组）,A、B组分别采用依碳酸氯替泼诺与双氯芬酸钠滴眼液每天点眼4次。根据用药后临床症状和体征进行疗效评价;并对治疗过程中所有不良事件进行记录。结果 治疗14 d后,A组结膜改变和眼部瘙痒程度改变的有效率为95.2%,B组为69.6%,两组有效率比较差异有显著性（χ2=4.86,P〈0.05）;A组畏光和分泌物消失占76.1%,B组占21.7%,两组比较差异有显著性（χ2=13.05,P〈0.01）。两组药物相关不良事件的发生情况比较差异无显著性（P〉0.05）。结论 依碳酸氯替泼诺滴眼液能明显缓解季节性过敏性结膜炎病人的临床症状, 治疗效果优于双氯芬酸钠滴眼液, 其安全性与双氯芬酸钠滴眼液类似。     

盐酸奥洛他定滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗过敏性结膜炎的疗效分析

目的探讨盐酸奥洛他定滴眼液联合氟米龙滴眼液在过敏性结膜炎中的治疗效果。方法选取2017年3月～2019年4月我院收治的过敏性结膜炎患者200例,按随机数字表法分为对照组和观察组各100例。对照组采用盐酸奥洛他定滴眼液治疗,观察组采用盐酸奥洛他定滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗,均治疗1周。比较两组疗效以及治疗前、治疗1周结束时泪膜破裂时间(BUT)与角膜荧光素染色评分,记录并对比两组治疗期间不良反应发生情况。结果治疗1周结束时,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗1周结束时,两组BUT均高于治疗前,角膜荧光素染色评分低于治疗前,且观察组BUT高于对照组,角膜荧光素染色评分低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗期间,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论盐酸奥洛他定滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗过敏性结膜炎的效果较好,能够改善患者BUT与角膜荧光素染色评分,且安全性高。     

孟鲁司特联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的疗效研究

目的观察孟鲁司特联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法对我院收治的95例过敏性鼻炎患者分为对照组47例和研究组48例。对照组使用氯雷他定治疗,研究组在此基础上联合孟鲁司特治疗,对两组治疗结果进行比较。结果治疗前,两组症状总积分、生活质量评分比较,无显著差异(P0.05);治疗后,研究组症状总积分显著低于对照组,生活质量评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗总有效率为95.83%,与对照组72.34%相比,相对更高(P0.05);研究组不良反应率为8.33%,对照组为6.38%,组间比较,无显著差异(P0.05)。结论孟鲁司特联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎,疗效确切,可显著缓解患者临床症状,提升生活质量,安全性较高,值得推广。     

布地奈德鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗变应性鼻炎临床疗效分析

选取86例变应性鼻炎患者随机均分为观察组和对照组,对照组采用氯雷他定治疗,观察组采用布地奈德鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗,比较两组治疗效果治疗前后症状积分。观察组总有效率为97.7%,高于对照组的79.1%,差异比较有统计学意义(P0.05);观察组治疗后症状积分明显低于对照组,差异比较有统计学意义(P0.05)。布地奈德鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗变应性鼻炎可明显改善临床症状,疗效显著,可在临床上推广应用。     

五味石膏汤加减联合针刺蝶腭神经节及地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的效果观察

目的探讨五味石膏汤加减、针刺蝶腭神经节联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的效果。方法选取40例过敏性鼻炎患者,随机分为观察组与对照组各20例,对照组采用针刺蝶腭神经节联合地氯雷他定治疗,观察组在对照组基础上联合五味石膏汤加减治疗,比较2组治疗效果。结果观察组总有效率95. 00%,显著高于对照组75. 00%(P 0. 05)。治疗前,2组流清涕、发作性鼻痒、鼻甲肿大、鼻塞等中医证候积分对比无显著差异(P 0. 05);治疗后,2组各证候积分较治疗前均显著降低(P 0. 05),且观察组治疗后各症状积分均显著低于对照组(P 0. 05)。2组患者治疗前血清免疫球蛋白E(Ig E)、血清嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)、血清嗜酸粒细胞(EOS)等指标比较无显著差异(P 0. 05);治疗后,2组上述指标水平较治疗前均显著下降(P 0. 05),且观察组治疗后各指标水平均显著低于对照组(P 0. 05)。观察组不良反应发生率15. 00%,对照组不良反应发生率20. 00%,2组不良反应发生率比较无显著差异(P 0. 05)。结论过敏性鼻炎患者在针刺蝶腭神经节联合地氯雷他定治疗的基础上,联合应用五味石膏汤安全、有效,能缓解患者临床症状。     

孟鲁司特钠联合氯雷他定及西咪替丁治疗反复发作过敏性紫癜患儿的疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合氯雷他定及西咪替丁治疗反复发作性过敏性紫癜患儿的临床效果。方法选取2017年1月～2018年1月我院收治的反复发作性过敏性紫癜患儿86例,按照随机表法分为观察组和对照组各43例。对照组采用氯雷他定联合西咪替丁治疗,观察组采用白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠联合氯雷他定及西咪替丁治疗。比较两组临床疗效及症状(紫癜、腹痛、关节肿痛)消失时间,观察比较两组不良反应发生情况、随访1年后复发情况。结果观察组治疗总有效率为95.35%,高于对照组的79.07%,差异有统计学意义(P0.05);观察组紫癜消失时间、腹痛消失时间、关节肿痛消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为11.63%,与对照组9.30%比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组复发率为2.33%,低于对照组的18.60%,差异有统计学意义(P0.05)。结论反复发作性过敏性紫癜患儿采用白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠联合氯雷他定及西咪替丁治疗效果显著,能有效缩短症状消失时间,降低复发率,安全性高。     

氯雷他定与辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎的效果及对Th1Th2细胞因子的影响

目的探讨氯雷他定联合辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎的效果及对Th1Th2细胞因子的影响。方法选取收治的120例过敏性鼻炎患者,按照平行对照法分为观察组与参考组各60例。观察组采用氯雷他定联合辛芩颗粒治疗,参考组仅采用氯雷他定治疗,观察两组治疗效果及Th1Th2细胞因子变化情况。结果观察组、参考组总有效率分别为95%、80%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组体征评分无明显差异(P>0.05),治疗后,观察组体征评分下降程度明显大于参考组(P<0.05);治疗前,两组IL-2、IL-4、IL-8及IFN-γ水平无差异(P>0.05),治疗后,两组IL-2、INF-γ水平明显提高,IL-4、IL-8水平明显下降,观察组改善程度明显大于参考组(P<0.05);两组均未见不良反应(P>0.05),观察组复发率均明显低于参考组(P<0.05)。结论氯雷他定联合辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎效果确切,可有效缓解临床症状,调节Th1Th2细胞因子平衡,为过敏性鼻炎理想治疗方案。     

角膜缘干细胞移植术后应用玻璃酸钠滴眼液对翼状胬肉复发率及眼表症状的影响

目的探讨角膜缘干细胞移植术(LCAT)后应用玻璃酸钠滴眼液预防翼状胬肉的效果及对眼表症状的影响。方法选择2018年11月至2019年11月住院治疗的66例翼状胬肉患者,以随机抽签法将其分为观察组和对照组,每组33例。所有患者均行翼状胬肉切除术配合LCAT,对照组术后予以抗生素联合糖皮质激素滴眼,观察组在对照组基础上加用玻璃酸钠滴眼液。比较两组患者的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,复发率低于对照组(P<0.05);观察组术后2、6、8 d的眼表症状评分均低于对照组(P<0.05);观察组术后2、3 d的角膜上皮愈合率高于对照组(P<0.05);术后3个月,观察组的SⅠt、BUT优于对照组,FL评分低于对照组(P<0.05)。结论LCAT术后应用玻璃酸钠滴眼液可显著改善翼状胬肉患者的眼表症状、眼表功能,促进角膜上皮愈合,预防复发。     

玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗白内障术后干眼症的效果

目的探讨玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗白内障术后干眼症的效果。方法选择120例白内障术后干眼症患者为试验对象,按照单双号随机化分组方式将其分为观察组和对照组,各60例。对照组采用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组采用玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组的灼烧感、眼部干涩感、畏光、疲劳感改善时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后8周,观察组的SⅠt、泪膜厚度大于对照组,BUT长于对照组(P<0.05)。治疗后8周,观察组的FL、干眼症状评分均低于对照组(P<0.05)。结论玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子滴眼液用于白内障术后干眼症患者中的效果显著,有利于减少角膜损伤和保持泪膜的稳定性。     

玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠、氯雷他定治疗变应性鼻炎的效果及对TGF-β、YKL-40水平的影响

目的 探讨玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠、氯雷他定治疗变应性鼻炎的效果及对TGF-β、YKL-40水平的影响.方法 选择2018年2月至2021年1月我院收治的86例变应性鼻炎患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(43例,孟鲁司特钠+氯雷他定)与观察组(43例,玉屏风颗粒+孟鲁司特钠+氯雷他定).比较两组患者的治...     

鼻炎贴膏穴位贴敷联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的疗效及对免疫球蛋白E和炎症因子的影响

目的探究鼻炎贴膏穴位贴敷联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的疗效及对免疫球蛋白E和炎症因子的影响。方法将过敏性鼻炎患者118例按照随机数字表法分为观察组(59例)和对照组(59例),对照组予以氯雷他定治疗,观察组予以鼻炎贴膏穴位贴敷联合氯雷他定治疗。比较两组患者临床疗效、免疫球蛋白E、炎症因子变化及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组临床总有效率(93.22%)明显高于对照组(79.66%),差异有统计学意义(χ~2=4.63,P<0.05);两组过敏性鼻炎患者的临床症状(喷嚏、鼻痒、鼻塞、擤鼻)及其总症状评分、总免疫球蛋白E(T-IgE)、特异性免疫球蛋白E(sIgE)、嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)、血清细胞间黏附分子-1(ICAM-1)均明显低于治疗前,差异均有统计学意义(t分别=7.23、6.20、9.19、7.74、19.37、57.65、45.69、8.85、3.46;19.10、10.66、15.49、13.03、31.24、61.61、64.03、17.15、6.53,P均<0.05),且治疗后观察组过敏性鼻炎患者的上述指标水平较对照组明显降低,差异均有统计学意义(t分别=9.05、5.34、4.72、7.02、15.50、12.48、19.06、6.67、3.35,P均<0.05)。观察组不良反应发生率(6.78%)与对照组(11.86%)比较,差异无统计学意义(χ~2=0.90,P>0.05)。结论鼻炎贴膏穴位贴敷联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎患者,可有效提高其临床疗效、促进其临床症状的改善,并有效抑制IgE介导的Ⅰ型超敏反应及炎症反应。     

羧甲基纤维素钠滴眼液联合普拉洛芬治疗糖尿病白内障术后干眼症的临床效果

目的探讨羧甲基纤维素钠滴眼液联合普拉洛芬治疗糖尿病白内障术后干眼症的临床效果。方法将我院86例糖尿病白内障术后干眼症患者随机分为对照组和联合治疗组,各43例。对照组采用羧甲基纤维素钠滴眼液治疗,联合治疗组采用羧甲基纤维素钠滴眼液联合普拉洛芬治疗。比较两组的干眼症状评分、临床疗效、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌长度、角膜荧光素染色(FL)评分及泪液炎性因子水平。结果治疗前,两组的干眼症状评分比较,差异不具有统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的干眼症状评分均降低,且联合治疗组显著低于对照组(P<0.05)。联合治疗组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组的BUT、泪液分泌长度和FL评分比较,差异不具有统计学意义(P>0.05);治疗后,联合治疗组的BUT、泪液分泌长度长于对照组,FL评分低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组的IL-1β、IL-6、TNF-α水平比较,差异不具有统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的IL-1β、IL-6、TNF-α水平下降,且联合治疗组低于对照组(P<0.05)。结论羧甲基纤维素钠滴眼液联合普拉洛芬治疗糖尿病白内障术后干眼症的临床效果显著,可减轻炎症反应。     

双氯芬酸钠滴眼液在准分子激光上皮下角膜磨镶术中的应用评价

目的评价双氯芬酸钠滴眼液在准分子激光上皮下角膜磨镶术（LASEK）中的临床应用价值。方法2008年7月-2009年3月行LASEK术患者80例160眼,屈光度范围-4.86D±2.15D（-1.25D～-6.50D）,随机分为双氯芬酸钠滴眼液组（试验组）和对照组,对两组术后角膜刺激症状、上皮愈合情况进行对比观察和统计学分析。结果试验组术后第1、3天角膜刺激症状明显轻于对照组（P〈0.05）,上皮愈合速度较对照组更快（P〈0.05）。结论在LASEK术中合理使用双氯芬酸钠滴眼液,可明显减轻术后患者角膜刺激症状,促进角膜上皮的更快愈合。     

秦皮滴眼液联合睑板腺挤压器治疗睑板腺功能障碍性干眼的临床效果

目的探讨秦皮滴眼液联合睑板腺挤压器治疗睑板腺功能障碍性干眼的临床效果。方法选取120例睑板腺功能障碍性干眼患者为试验对象,采用单双号随机化法将其分为观察组(60例,秦皮滴眼液+睑板腺挤压器)和对照组(60例,睑板腺挤压器)。比较两组的治疗效果。结果治疗后30 d,观察组的临床症状积分、OSDI、FL、睑板腺分泌物质量、睑板腺分泌能力评分均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后30 d,观察组的SⅠt、BUT、泪膜厚度均明显优于对照组(P<0.05)。结论秦皮滴眼液联合睑板腺挤压器治疗睑板腺功能障碍性干眼的临床效果显著。     

重组人表皮生长因子凝胶联合玻璃酸钠滴眼液治疗对白内障超声乳化术后干眼症患者泪膜稳定性、泪液基础分泌量的影响

目的分析重组人表皮生长因子(rhEGF)凝胶联合玻璃酸钠滴眼液治疗对白内障超声乳化术后干眼症患者泪膜稳定性、泪液基础分泌量的影响。方法选取82例白内障术后干眼症患者,根据术后治疗方式的差异分为联合组42例和单一组40例,联合组采用rhEGF凝胶联合玻璃酸钠滴眼液治疗,单一组采用玻璃酸钠滴眼液治疗。对比两组临床疗效,治疗前及治疗2、4周的干眼症状评分。两组均于治疗前及治疗1、3月后进行泪膜厚度测量、基础泪液分泌试验(SIt)、角膜荧光素染色评分(FL)及泪膜破裂时间(BUT)检测,根据检测结果评估两组内膜结构和稳定性,同时比较治疗前及治疗1、3月后白介素-6(IL-6)、IL-1β及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果治疗2、4周后两组干眼症状评分较治疗前降低,且联合组评分低于单一组(P<0.05)。治疗1、3月后两组泪膜厚度、SIt及BUT升高,FL降低,观察组泪膜厚度、SIt及BUT均高于对照组,FL低于对照组(P<0.05)。治疗1、3月后两组IL-6、IL-1β及TNF-α水平下降,联合组IL-6、IL-1β及TNF-α水平均低于单一组(P<0.05)。联合组临床总有效率高于单一组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组rhEFG凝胶联合玻璃酸钠滴眼液可以有效改善白内障超声乳化术后干眼症患者临床症状、泪膜稳定性及眼液基础分泌量,临床疗效较仅玻璃酸钠滴眼液治疗佳,安全性高,值得临床推广。     

布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎患者的临床效果及不良反应发生情况

目的 探究布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎患者的临床效果及不良反应发生情况。方法 以2018年6月至2020年1月收治的100例过敏性鼻炎患者作为研究对象,根据单双号随机化法将其分为对照组与试验组,各50例。对照组给予氯雷他定治疗,试验组给予氯雷他定联合布地奈德鼻喷雾剂治疗。比较两组的治疗效果、症状改善时间、炎症因子、IgE水平、不良反应发生情况。结果 试验组的治疗总有效率为98.00%,高于对照组的82.00%(P<0.05)。试验组的鼻痒、喷嚏、流涕、鼻塞改善时间均短于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的IFN-γ、IL-10水平均高于治疗前,IL-4、IgE水平低于治疗前,且试验组优于对照组（P<0.05）。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎患者的临床效果显著,可缩短症状改善时间,改善炎症因子以及IgE水平,且不会增加不良反应发生率。