头孢曲松-川参通注射液配伍液抗菌活性的观察

目的观察川参通注射液与头孢曲松配伍的抗菌活性及稳定性.方法将川参通注射液与头孢曲松钠注射液混合,以分光光度仪检测其吸光度值并以最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)试验检测其对粪链球菌、淋病奈瑟菌、大肠埃希菌及普通变形杆菌的抑菌与杀菌活性.结果头孢曲松-川参通配伍液外观为棕色澄清液体,无沉淀、浑浊或絮状物形成,405nm波长处的吸光度值小于川参通注射液的吸光度值.头孢曲松-川参通注射液配伍液对粪链球菌的MIC为200μg/mL/0.8μL/mL,MBC为500μg/mL/2μL/mL;对淋病奈瑟菌的MIC为0.1μg/mL/0.0004μL/mL,MBC为0.1μg/mL/0.0004μL/mL;对大肠埃希菌的MIC为0.005μg/mL/0.00002μL/mL,MBC为0.5μg/mL/0.002μL/mL;对变形杆菌的MIC为0.01μg/mL/}μL/mL,MBC为0.01μg/mL/0.00004μL/mL,较配伍前降低或不变.结论川参通注射液与头孢曲松配伍后未见浑浊或沉淀,对淋病奈瑟菌与大肠埃希菌的抗菌活性增高,对粪链球菌与普通变形杆菌的抗菌活性不变.     

川参通与氟康唑配伍抗真菌活性的检测

目的：检测川参通注射液与氟康唑配伍的抗真菌活性。方法：川参通注射液与氟康唑以不同比例配伍后制成含不同药物浓度的培养基，检测对白色念珠菌的最低抑菌浓度与最低杀菌浓度。结果：川参通注射液与氟康唑配伍后外观仍为棕色澄清液体，未见发生沉淀、混浊或絮状物。405nm波长处的吸光度值小于川参通注射液的吸光度值。川参通－氟康唑配伍液对白色念珠菌具有较高抗菌活性。结论：川参通注射液与氟康唑配伍后抗真菌作用明显加强，有利于真菌性感染的治疗。     

头孢唑林联合舒巴坦对90株产酶菌的体外抗菌活性

用液体培养基试管二倍稀释法测定头孢唑林联合舒巴坦对常见临床分离产酶菌的最低抑菌浓度（ＭＩＣ），并与头孢唑林进行比较。９０株产酶菌中金葡球菌２０株、表葡球菌４株、大肠埃希氏菌３５株、克雷伯氏菌２５株、其它６株，产酶菌鉴定采用ｎｉｔｒｏｃｅｆｉｎ试棒。结果９０株产酶菌中３４株（３７．８％）对头孢唑林耐药（ＭＩＣ≥３２ｍｇ／Ｌ），而仅有１９株（２１．１％）对头孢唑林／舒巴坦（２１）耐药，两者比较有显著差异（Ｐ＜０．０５）。头孢唑林／舒巴坦（２１）对其中６５．６％菌株显示出协同或累加抗菌作用，与头孢唑林比较，ＭＩＣ降至其１／２～１／２８，其中包括２５株耐头孢唑林菌株。此外，对３５株产酶菌株测试，头孢唑林／舒巴坦（２１）较头孢唑林／舒巴坦（１１）显示出更强的体外抗菌活性。     

川参通注射液消炎作用的药理实验

川参通注射液是根据中医中药活血化瘀理论设计,由丹参、当归、川芎、红花等中药组成,是用于治疗中老年前列腺增生症的药物.经动物实验证明,本品具有一定的抗炎作用.对二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀、大鼠棉球性肉芽肿组织增生有明显的抑制作用,并能明显的抑制角叉莱胶所致的炎症,但作用强度较地塞米松弱.提示,川参通注射液治疗前列腺增生症除活血化瘀作用外,尚有一定的消炎作用.     

川参通注射液HPLC指纹图谱的研究

目的建立川参通注射液的指纹图谱,作为川参通注射液的质量评价指标。方法采用高效液相色谱法,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,柱温35℃,流速1.0 ml/min,检测波长281 nm。结果采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004A版)对11批川参通注射液的指纹图进行处理,确定了11个共有峰,11批样品的相似度均大于0.970。结论该方法简便,稳定,重复性好,可作为川参通注射液的质量评价指标。     

川参通注射液抗前列腺增生作用的药理研究

为观察川参通注射液抗前列腺增生的作用，以生理盐水、前列康片和５—ＦＵ作对照，分别观察了不同剂量的川参通注射液对老年性小鼠前列腺重量及指数的影响，对丙酸睾丸酮注射液致小鼠前列腺增生症的预防和治疗作用，对犬增生的前列腺缩小作用。结果，川参通注射液对老年性小鼠的前列腺重量及指数有明显的抑制作用，对丙酸睾丸酮注射液所致小鼠前列腺增生症有明显的预防和治疗作用，抑制和防治作用大剂量组好于小剂量组，能缩小犬增生的前列腺组织。说明川参通注射液是治疗老年性前列腺增生的有效药物。     

注射用盐酸头孢唑兰与3种常用抗菌药物体外抗菌活性比较

目的：本研究旨在评价头孢唑兰对临床分离菌株的体外抗菌作用,为头孢唑兰的临床使用提供参考依据。方法：采用琼脂双倍稀释法测定头孢唑兰对14类127株呼吸系统和泌尿系统感染分离出的病原菌株的体外抗菌活性,并与已经上市的3种常用抗菌药物进行了体外抗菌活性比较,试验平行3次,观察结果。结果：头孢唑兰对7种临床分离G＋菌株包括金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、无乳链球菌、甲氧西林敏感表皮葡萄球菌（MSSE）、甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌（MSSA）的MIC50均在0.125-1μg·ml^-1之间,MIC90在0.5-8μg·ml^-1之间;对肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌、流感嗜血杆菌、产气肠杆菌、铜绿假单胞菌、阴沟肠杆菌的MIC均值分别为0.23,0.21,0.42,4.74,6.31,8.75,16.35μg·ml^-1。结论：头孢唑兰对14类127株呼吸系统和泌尿系统感染菌株的体外抗菌活性明显,具有显著的体外抗菌活性。     

不同配比头孢替唑钠/舒巴坦的体外抗菌活性

目的 观察不同配比头孢替唑钠/舒巴坦对我国近年临床分离致病菌的体外抗菌作用及影响因素.方法 采用标准平皿二倍稀释法,测定不同配比抗菌药物对各种致病菌的最低抑菌浓度及各种因素对其影响.结果 在产β内酰胺酶的革兰阴性菌中,头孢替唑钠/舒巴坦(1∶1)的MIC50与MIC90对奇异变形杆菌的活性提高4倍,其他比例无明显活性;在革兰阳性菌产酶的MSSE中,头孢替唑钠/舒巴坦(1∶1-1∶8)的有MIC50与MIC90,提高2倍活性;MSSA在加β内酰胺酶后,抗菌活性提高不明显.结论 比较不同配比的头孢替唑钠/舒巴坦与单方头孢替唑钠在体外抗菌活性,均有一定的抗菌活性,但复方较单方提高不明显.     

头孢美唑与四种注射液的配伍实验

采用紫外分光光度法测定了头孢美唑与四种注射（即维生素Ｃ，维生素Ｂ２，氨甲苯酸，酚磺乙胺）配伍后的含量并进行了外观观察，ｐＨ值测量，考察有无配伍变化，结果表明：头孢美唑与维生素Ｃ，氨甲苯酸注射液配伍，在低于３７℃时４ｈ内稳定，头孢美唑与维生素Ｂ６，酚磺乙胺注射液配伍，在低于３７℃时６ｈ内稳定。     

川参通注射液前列腺内注射治疗慢性前列腺炎(附240例观察)

目的 探讨川参通注射液对慢性前列腺炎的治疗效果.方法 对240例慢性前列腺炎病人每次予以川参通液4ml 地塞米松1ml(5mg) 2%利多因2ml局部会阴注射治疗,12次为1疗程.结果 240例病人注射完1个疗程后,160例治愈,55例好转,25例无效,总有效率90.4%.结论 川参通注射液是一种有效的纯中药注射用制剂,是目前药物治疗前列腺炎的一种新方法,值得临床推广应用.     

旋光法测定注射用头孢唑林钠的含量

目的: 用旋光法测定注射用头孢唑林钠的含量.方法: 以磷酸盐缓冲液(pH7.0)及水为溶剂,旋光度测定法.结果: 在5～25 mg·ml-1的头孢唑林浓度范围内,浓度与旋光度呈良好的线性关系,回归方程为:C=64.5161a-0.9707,相关系数r=0.9996,平均回收率为99.4%,变异系数RSD=1.01%.结论: 方法简便,快速准确.     

注射用五水头孢唑林钠致过敏性休克1例并相关性分析

目的:探讨注射用五水头孢唑林钠与所出现的过敏性休克是否存在相关性。方法:采用计算机查阅中国期刊全文数据库(CNKI)中与注射用五水头孢唑林钠和头孢唑林钠有关的文献,并从国家药品不良反应监测中心数据库中检索我院的不良反应病例报告,以文献证据和临床证据进行评价及文献分析。结果:检索得到与注射用五水头孢唑林钠及头孢唑林钠有关的文献共549篇,其中有53篇文献符合要求,为用药后出现的不良反应病例报道。涉及注射用五水头孢唑林钠的不良反应较少,而头孢唑林钠的不良反应较多,主要是过敏反应。查阅我院不良反应病例报告,注射用五水头孢唑林钠共有19例,其中16例为皮疹瘙痒。结论:本病例出现过敏性休克与使用注射用五水头孢唑林钠之间可能存在较大的相关性。     

氧氟沙星葡萄糖注射液的抗菌作用

通过对氧氟沙星葡萄糖注射液体内外抗菌作用的研究,认为氧氟沙星葡萄糖注射液是一种抗菌谱广,抗菌活性强的抗菌药,它对革兰氏阳性菌的最小抑菌浓度范围为 0.8～0.3βg/ml,与氧氟沙星原料相比没有降低其药效。氧沙星葡萄糖注射液对革兰氏阳性菌的抗菌作用强于诺氟沙星注射液的4倍左右,对小鼠感染金黄色葡萄球菌(S.aureus)和肺炎杆菌(K.Pncumoniae)强3～6倍。     

注射用头孢唑林钠在不同溶媒中的稳定性研究

目的 观察注射用头孢唑林钠和五水头孢唑林钠在6种溶媒中的稳定性,为临床合理配置使用头孢唑林钠提供依据。方法 将注射用头孢唑林钠分别加入0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、乳酸钠林格注射液、木糖醇注射液、转化糖电解质注射液、果糖注射液,在25、40℃下观察溶液6 h 内的外观,测定pH 值,用高效液相色谱法测定头孢唑林钠在溶媒中的质量分数。结果 25℃和40℃下6 h内头孢唑林钠在6种溶媒中的质量分数均大于95%,配制液pH值、外观无明显变化;在40℃下6 h后头孢唑林钠质量分数小于90%,并随时间延长呈下降趋势。配制液pH值也有所下降。结论 注射用头孢唑林钠在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、乳酸钠林格注射液、木糖醇注射液、果糖注射液、转化糖电解质注射液中40、25℃下6 h内是稳定的。注射用头孢唑林钠加入上述溶媒后应在6 h内输注完毕,高温环境下应现配现用。     

国产克林霉素磷酸酯注射液体内抗菌作用研究

对国产克林霉素磷酸酯注射液进行体内抗菌试验,并与林可霉素注射液比较。结果显示:静脉注射克林霉素对需氧菌金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌和厌氧菌产气荚膜杆菌感染小鼠的保护作用明显强于林可霉素注射液,其中对金葡菌感染小鼠的保护作用比林可霉素强2.3倍,对肺炎链球菌感染小鼠的保护作用比林可霉素强4.4倍,对产气荚膜杆菌的抗菌活性强3.8倍。研究结果表明:国产克林霉素注射液有良好的体内抗菌作用。     

注射用头孢唑啉钠细菌内毒素检测方法的探讨

本试验采用最大有效稀释法,分析并解决了注射头孢唑啉钠对鲎试剂的干扰作用,认为细菌内毒素检测法可用于该样品中内毒素的检测,且与家兔法比较结果完全一致。     

五水头孢唑林钠与头孢唑林钠在兔体内的药动学比较

目的:比较五水头孢唑林钠和头孢唑林钠在兔体内的药动学差异。方法:取兔随机分为两组,每组6只,分别耳缘静脉注射五水头孢唑林钠和头孢唑林钠200 mg/kg(以头孢唑林钠计),分别于给药前和给药后5、15、25、35、65、95、125、155、215、275、335 min耳缘静脉取血甲醇沉淀血浆蛋白后,高效液相色谱法测定血药浓度,间隔1周后进行交叉实验;采用3p97软件计算药动学参数。结果:五水头孢唑林钠和头孢唑林钠在兔体内的药动学特征均符合二室模型,主要药动学参数分别为t1/2α:18.46、16.06 min,t1/2β:40.85、55.12 min,AUC0-335 min:20 635.30、35 056.86μg·min/ml,CL:0.009 7、0.005 7 L·kg/h;五水头孢唑林钠的相对生物利用度为58.86%,五水头孢唑林钠的AUC0-335 min对数90%置信区间为头孢唑林钠相应参数的95.47%¹06.55%。结论:与头孢唑林钠比较,五水头孢唑林钠在兔体内的消除更快、生物利用度较低,二者生物学不等效。     

治疗仪联合川参通局部注药治疗前列腺增生症213例报道

目的探讨治疗仪联合川参通局部注药治疗前列腺增生症的给药方法及临床疗效。方法治疗仪经肛门直肠按摩联合会阴部直接用5号特制针头注射中药制剂。结果前列腺体积缩小,总有效率94.6%。结论治疗仪联合川参通局部注药是治疗前列腺增生症的重大突破,直得临床推广使用。