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目的:分析孟鲁司特钠片联合硫酸镁注射液治疗老年支气管哮喘的临床效果.方法:选择我院2015年4月~2016年4月收治的80例支气管哮喘老年患者,随机分为两组,即观察组、对照组,每组40例,对照组采用常规的治疗方法,观察组在此基础上给予孟鲁司特钠片与硫酸镁注射液.结果:观察组总有效率为95%,复发率为7.5%,对照组的总有效率为85%,复发率为30%,差异有统计学意义(均P<0.05);与对照组相比,观察组病症的缓解时间更早,差异有统计学意义(P<0.05).两组均未出现血压下降、呼吸抑制等严重不良反应.结论:孟鲁司特钠片联合硫酸镁注射液治疗老年支气管哮喘具有显著效果,能有效缓解症状,复发率较低,不良反应较少,值得在临床推广. 相似文献
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目的观察老年支气管哮喘患者接受孟鲁司特钠治疗的临床效果。方法 100例老年支气管哮喘患者,采用数字随机分配方式分为对照组与观察组,每组50例。对照组采用常规治疗方法,观察组在常规治疗基础上加用孟鲁司特钠治疗。对比两组治疗效果、不良反应发生情况以及咳嗽、喘息、气促消失时间。结果观察组治疗总有效率96%高于对照组的82%,差异具有统计学意义(χ^2=5.005, P=0.025<0.05)。观察组不良反应发生率6%低于对照组的20%,差异具有统计学意义(χ^2=4.332,P=0.037<0.05)。对照组咳嗽消失时间为(7.81±1.26)d,喘息消失时间为(6.82±1.23)d,气促消失时间为(6.97±1.25)d;观察组咳嗽消失时间为(6.03±0.42)d,喘息消失时间为(5.42±0.73)d,气促消失时间为(5.43±0.63)d。观察组咳嗽、喘息、气促消失时间均短于对照组,差异均具有统计学意义(t=9.477、6.921、7.779, P=0.000、0.000、0.000<0.05)。结论孟鲁司特钠应用于老年支气管哮喘患者临床治疗效果显著,可有效改善患者疾病症状,确保其生命安全,对改善老年患者晚年生活质量具有显著意义。 相似文献
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目的:探讨硫酸镁联合孟鲁司特治疗对支气管哮喘患儿免疫功能的影响及临床疗效。方法:选取100例小儿支气管哮喘患者作为研究对象,根据治疗方式进行分组;所有患儿予常规综合治疗;对照组在常规综合治疗的基础上口服酮替芬8周;观察组在常规综合治疗的基础上静脉滴注硫酸镁1个疗程,睡前口服孟鲁司特8周;观察两组患儿住院5d的临床疗效,对比患儿治疗前及治疗8周后T细胞亚群(CD4+、CD4+/CD8+)、NK细胞、IL-4、EOS的改善情况。结果:小儿支气管哮喘患者的CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞、IL-4、EOS表达水平均高于正常水平,两组患儿治疗后的CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞、IL-4、EOS均有所下降,但观察组治疗后的CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞、IL-4、EOS的下降幅度显著大于对照组(P<0.05);观察组临床总有效率为94.00%,对照组临床总有效率为76.00%;两组临床总有效率差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:应用硫酸镁联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘有效,能改善炎症反应及改善预后。 相似文献
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目的:观察孟鲁司特钠在支气管哮喘患者中的临床应用效果,指导今后的临床用药。方法回顾性分析60例中度支气管哮喘患者,在规律吸入沙美特罗氟替卡松50/500μg治疗的基础上,加入孟鲁司特钠口服治疗,观察临床症状改善情况、肺功能改善情况。结果在吸入激素的基础上,加入孟鲁司特钠口服治疗后,患者的临床症状改善明显,肺功能改善明显,差异有统计学意义(P〈0.05),且沙美特罗氟替卡松的吸入量较前明显减少。结论孟鲁司特钠可以改善支气管哮喘患者的临床症状,减少吸入激素的用量,改善患者用药前后的肺功能指标,提高患者的生活质量,值得临床推广应用。 相似文献
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目的:观察孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的临床效果.方法:140例老年支气管哮喘患者作为研究对象,随机分成对照组和实验组,两组入院之后均给予全方位、系统的检查,对照组给予常规药物治疗.实验组在对照组的基础上给予孟鲁司特雾化吸入治疗.治疗过程中要对两组相关指标进行详细观察和记录.结果:治疗前两组PEF和FEVl/FVC%功能评分差异不明显,无统计学意义(P>0.05).治疗后实验组PEF和FEVl/FVC%功能评分均高于对照组,实验组喘息、咳嗽、胸闷等临床症状缓解时间均低于对照组,实验组白天和夜间哮喘发作次数均低于对照组,数据差异均有统计学意义(P<0.05).结论:孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘,不仅可以对患者的肺功能指标进行改善,还能改善患者的临床症状,降低哮喘的发作次数,从而提高治疗效果. 相似文献
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目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的临床治疗体会。方法选取本院2010年3月~2013年3月期间收治的65例老年支气管哮喘患者的临床资料进行回顾性分析,将所有的患者随机分为两组,对照组患者采用常规的支气管哮喘治疗,治疗组是在对照组的基础上加用孟鲁司特钠,患者每日睡前口服10mg,在两组患者经过10d的治疗之后,比较其临床症状的缓解情况,检查并记录患者的肺活量、呼气峰值流速,比较两组患者治疗后总有效率。结果治疗组患者经过治疗后总有效率为87.5%;对照组患者的治疗总有效率为78.8%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论在老年支气管哮喘的治疗过程中,应用孟鲁司特钠联合布地奈德联合治疗,对于患者的恢复起到良好的促进作用。 相似文献
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《中国医药指南》2017,(28)
目的分析探讨孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院2014年2月至2016年3月接受支气管哮喘治疗的患者100例,将这些患者随机分为对照组和实验组,每组50例患者。对于对照组的患者采用布地奈德治疗,对于实验组的患者在实施布地奈德治疗的同时联合孟鲁斯特钠治疗支气管哮喘,记录两组患者治疗的数据,治疗结束后,比较两组患者的肺功能的改善情况和总有效率。结果经过不同的治疗,实验组患者的肺功能改善情况明显优于对照组,且实验组的总有效率为90%,对照组的总有效率为82%,数据对比差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘能有效地改善患者肺功能恢复情况,同时还提高了治疗的总有效率,值得在临床上推广。 相似文献
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[摘要]目的:研究孟鲁司特钠联合玉屏风颗粒治疗小儿支气管哮喘的临床效果,为小儿支气管哮喘的中西医结合治疗提供理论依据。方法:本探究纳入对象为2015年12月至2017年12月于我院治疗的95例小儿支气管哮喘患者,对照组50例给予孟鲁司特钠治疗,观察组45例在对照组基础上联合玉屏风颗粒治疗,连续治疗4周后评价临床疗效,比较两组患儿治疗前后中医症状积分、体液及细胞免疫指标、肺功能,记录治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为88.89%,显著高于对照组78.00%(P<0.05);两组治疗后喘息、咳嗽、咽痒、胸闷、肺部体征、夜间憋醒、舌苔、舌质、脉象等中医症状积分均显著降低,且治疗后观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后免疫球蛋白E(IgE)水平显著降低,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、IgG、IgM显著升高,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后FEV1、FVC、FEV1/ FVC、PEF均显著改善,且组间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组并发症发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿支气管哮喘采用孟鲁司特钠联合玉屏风颗粒治疗能显著提升肺功能,改善免疫功能,提升临床疗效。 相似文献
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《中国医药指南》2017,(33)
目的分析探讨老年支气管患者给予孟鲁司特联合多索茶碱进行治疗的临床治疗效果。方法选取我院2015年8月至2016年5月收治入院的老年支气管患者58例,随机分为观察组和对照组,每组患者各29例,对照组给予多索茶碱治疗,观察组在此基础上联合孟鲁司特进行治疗,分析对比两组患者的临床治疗效果。结果两组患者在经过各自治疗后,观察组显效20例,总有效率为93.0%。对照组显效15例,总有效率为72.3%,两组患者治疗效果对比具有统计学差异(P<0.05)。结论老年支气管患者给予孟鲁司特联合多索茶碱进行治疗的临床治疗效果显著,安全性较好,适合在临床上广泛的推广和应用。 相似文献
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连展 《药物流行病学杂志》2010,(7):375-377
目的:观察孟鲁司特联合桂龙咳喘宁治疗轻度支气管哮喘的临床疗效。方法:89例非急性发作期轻度哮喘患者随机分为两组,联用组予孟鲁司特10mg,qd,桂龙咳喘宁1.5g,tid。对照组予布地奈德200ug,bid。疗程均为6周。结果:与治疗前相比,两组平均日间哮喘症状评分、血清IL-5水平均有明显降低,肺功能指标FEV1和PEF占预许值的百分比则明显增加,两组间相比差异无统计学意义。两组均未出现严重不良反应。结论:孟鲁司特联合桂龙咳喘宁治疗轻度哮喘具有可靠疗效,无明显不良反应。 相似文献
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目的探讨硫酸镁辅助治疗重症支气管哮喘的疗效。方法将69例重症支气管哮喘分为两组,对照组常规使用氨茶碱,甲强龙静滴,雾化吸入博利康尼、异丙托溴铵等常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上,辅以25%硫酸镁8mL加入5%葡萄糖注射液250mL静滴,每日1次。结果对照组34例,21例3d内完全缓解,占61.8%,9例3~5d内缓解,2例第一周后缓解;治疗组35例,30例3d内完全缓解,占85.7%2例3~5d内缓解,1例l周后缓解。结论在常规使用氨茶碱、甲强龙静滴、博利康尼、异丙托溴铵雾化吸入的基础上予以硫酸镁静滴辅助治疗重症支气管哮喘可明显提高疗效、缩短缓解的时间。 相似文献
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《中国药房》2017,(14):1981-1984
目的:探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘(BA)患儿的临床疗效和安全性,以及对BA患儿临床症状、炎症因子和免疫功能的影响。方法:选取2014年1月-2015年12月在我院儿科住院治疗的BA患儿106例,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各53例。在对症治疗基础上,对照组患儿给予吸入用布地奈德混悬液400μg吸入治疗,bid;观察组患儿在对照组治疗基础上给予孟鲁司特钠片口服,5岁以下患儿每次4 mg,qd,5岁及以上患儿每次5 mg,qd。两组患儿疗程均为8周。比较两组患儿的临床疗效,治疗前后的临床症状积分、炎症因子和免疫因子水平,以及不良反应发生情况等。结果:观察组患儿的总有效率(94.34%)明显高于对照组(77.36%),症状缓解时间和肺部体征消失时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿的临床症状积分、炎症因子和免疫因子水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿日间和夜间症状积分、白细胞介素(IL)-6、IL-8、肿瘤坏死因子α和免疫球蛋白(Ig)E水平均较治疗前明显降低,Ig A、Ig G水平均较治疗前明显升高,且观察组均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率(5.66%vs.7.55%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特联合布地奈德有助于下调BA患儿血清炎症因子水平,提高其免疫功能,改善其临床症状,且安全性好。 相似文献