毛细管气相色谱法测定紫花前胡中紫花前胡苷元的含量

目的　建立毛细管气相色谱法 (GC)测定紫花前胡根中紫花前胡苷元 (NDT)含量的方法。方法　采用SE - 30石英毛细柱 (0 .2 2mm× 2 5m) ,液膜厚度 0 .2 5 μm ,FID检测器 ,以正二十五烷为内标物。 结果　NDT的标准曲线在 0 .0 89～ 1.0 6 2 μg(r=0 .9999)有较好线性关系 ,NDT的加样回收率为 (98.75± 0 .72 ) %,并采用GC -MS联用技术 ,鉴定了样品中的NDT色谱峰和进行专属性考察。结论　本法简便、快速、准确、灵敏度高 ,对于前胡的质量检测有一定参考价值。     

滨海前胡的质量考察

<正>前胡为我国传统常用中药,始载于《名医别录》,列为中品,具有降气化痰、宣散风热之功效,中医临床用于治疗外感风热,咳喘痰多,胸膈胀闷,呕逆等症[1]。白花前胡Peucedanum praeruptorum Dunn与紫花前胡Peucedanumdecursivum（Miq.）Maxim.均为2010版《中华人民共和国药典》收载品种。前胡属药用植物的主要化学成分是香豆素类化合物[2],其醇提取物对心血管系统有很好保护作用[3],总香豆素类组分具有解热、镇痛、抗炎等作用[4-5]。因此,前胡在防治心脑血管疾病方面具有广阔的研究意义及开发前景。     

中药前胡的化学和药理研究概况

本文综述了近年来国外对中药前胡的化学和药理研究概况,介绍了白花前胡和紫花前胡化学成分的类型及结构研究方法。特别指出了前胡及其有效成分作为一种钙离子桔抗剂在治疗心血管疾病方面有广阔的应用前景。     

中药前胡物质基础的系统研究

针对中药前胡在中医药学中的重要地位和研究现状,对中药前胡的生物活性成分开展了深入系统的研究。以前胡中的化学成分为主线,以药理学指标为指导,对其有效成分和生物活性成分进行了提取分离、结构鉴定、对映体拆分、结构修饰和全合成等系统深入的研究。在此基础上对前胡代用品使用的合理性、前胡质量标准的制订、前胡中特征性成分的分离方法、结构测定方法等内容开展了系统研究。本文旨在阐明前胡临床疗效的物质基础,并在此基础上制订前胡的质量标准,为研究和开发具有我国特色、并具有自主知识产权的新药奠定基础。     

枸杞等6种中药的重金属检测研究

目的：建立中药中重金属含量测定方法。方法：用紫外分光光度法测定枸杞、甘草、川贝母、丹参4种植物药，蜈蚣、僵蚕2种动物药中重金属的含量。结果：0．1～10．0μg/ml质量浓度范围内，对照品重金属绍的吸收度与浓度有良好的线性关系．d姻986。平均回收率为99．52％，RSD=1．13％（n=6）；枸杞、甘草、川贝母、丹参的重金属含量分别为26．57％、29.98％、25．63％．28．96％．而蜈蚣、僵蚕的重金属含量偏高，分别为47．62％、59．23％。结论：分光光度法操作简便、灵敏度高，可用于中药重金属含量测定。     

旱前胡的化学成分及体外抗菌活性研究

目的 对云南大理旱前胡干燥根部的化学成分及抗菌活性进行研究,以期发现新的具有抗菌活性的化学成分.方法 用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、Rp-18反相柱层析、半制备HPLC方法对旱前胡根部的甲醇提取物进行分离、纯化,用肉汤稀释法测定单体化合物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌作用.结果 从旱前胡根部获得9个单体化合物,其中8个化合物为香豆素化合物.结论 旱前胡含有丰富的香豆素成分,经体外抗菌活性的初步筛选,化合物阿魏酸对金黄色葡萄球菌具有明显的抑菌效果,最低抑菌浓度2.5mg/mL,最低杀菌浓度为5.0 mg/mL.     

少毛北前胡的化学成分研究

目的 研究少毛北前胡Peucedanum harry-smithii var subglabrum的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱法及制备薄层色谱法对少毛北前胡甲醇提取物进行分离纯化,根据理化性质和波谱分析鉴定其化学结构。结果 从少毛北前胡中分离鉴定了9个化合物,分别为北美芹素(pteryxin,Ⅰ)、trans-3′-acetyl-4′-senecioylkhellactone(Ⅱ)、亮蛇床定(selinidin,Ⅲ)、cis-3′,4′-diisovalerylkhellactone(Ⅳ)、白花前胡素E(Pd-Ⅲ,Ⅴ)、白花前胡丁素(Pd-Ⅱ,Ⅵ)、二十四烷酸(tetracosanoic acid,Ⅶ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅷ)、甘露醇(mannitol,Ⅸ)。结论 以上化合物均为首次从该植物中分离得到。     

现代仪器分析在中药指纹图谱研究中的应用

本文综述了薄层色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法、高效毛细管电泳法、紫外光谱法、红外光谱法、核磁共振和X-射线衍射法、质谱及分子生物学技术在中药指纹图谱研究中的应用。     

两版药典对氯霉素含量测定的比较

目的对《中国药典》2000年版和2005年版的氯霉素含量测定方法进行了比较,并对测量结果进行了分析和评价。方法按两版药典规定的方法分别对氯霉素片的含量进行测定。结果两版药典方法科学、准确、精密,检测结果一致。结论2005年版《中国药典》方法科学、准确度高;2000年版《中国药典》方法简单、结果准确,检验成本小,检验时间短。     

紫外分光光度法测定盐酸洛美沙星胶囊的含量

目的考察洛美沙星在碱性介质中的紫外光谱性质并建立测定盐酸洛美沙星胶囊含量的方法。方法利用盐酸洛美沙星在碱性条件下吸光度有明显变化,以NH3-NH4Cl（pH8．6）缓冲液为空白,用紫外分光光度法测定其含量。结果在波长282nm处,有较强的紫外吸收且稳定。药物浓度在0．30～24μg／mL（r=0．9998）范围内符合朗伯比尔定律,检出限为0．15μg／mL（S／N=3）,该方法平均回收率100—27％,RSD为0．59％,样品测定结果与HPLC法基本吻合。结论本法操作简便,结果准确,可用于制剂的快速检验。     

远程医学会诊的质量控制研究

根据600多例远程会诊的实际工作经验,总结远程医学会诊工作的开展情况,认真分析远程医学会诊的各个环节及其特点,认为从医学会诊专家、会诊病例资料、远程医学从业人员、远程医学会诊流程、基础医疗和护理水平、终末质量管理六个方面进行规范化管理,可以不断提高远程医学会诊质量,以促进远程医学工作的健康发展。     

六味地黄丸的质量控制方法研究进展

目的：介绍六味地黄丸质量控制方法的研究进展及趋势。方法：查阅资料，选取有代表性的文献进行综述。结果：叙述六味地黄丸在定性、定量和检查三个分析项目上的研究进展，说明了六味地黄丸质控的趋势和需解决的现实问题。结论：六味地黄丸的质量将得到更有效、更全面地控制。     

正红花油质量研究进展

正红花油属于家庭常备中成药,具有活血祛寒、消肿止痛的作用.由于其原料种类较多,来源较广,化学成分比较复杂,故本文综述了正红花油从原料到制剂的质量控制方面的研究报道,为进一步的研究提供了依据.     

经典名方泻白散研究进展及质量标志物的预测分析

泻白散出自宋代钱乙所著《小儿药证直诀》,全方具有清泻肺热、止咳平喘的功效,临床多用于治疗肺热病。文章概述泻白散的化学成分及药理作用,并以中药质量标志物（Q-Marker）的“五原则”为指导,对泻白散的QMarker进行预测,结果表明桑皮苷A、桑黄酮G、桑辛素、地骨皮乙素、地骨皮甲素、甘草苷、甘草酸可以作为泻白散的Q-Marker,为完善泻白散的质量评价及控制体系提供参考依据。     

复方奥美拉唑胶囊质量控制方法的研究

目的：建立复方奥关拉唑胶囊的质量控制方法。方法：紫外分光光度法和高效液相色谱法测定复方奥美拉唑胶囊中奥美拉唑的含量。结果：分光光度法在302Hill波长下测定奥美拉唑的吸光度,在2～17μg／mL的浓度范围内,线性关系良好。回收率试验为100．63％,RSD为1．12％（n=9）;高效液相色谱法,色谱柱：Kromasil—C18柱（200min×4．6mid,5μm）,流动相为甲醇-水-磷酸-三乙胺=60：40：0．12：0．3,流速为0．8mL／min,检测波长为302nm,奥美拉唑在2～30μg／mL的浓度范围内线性良好,回收率试验100．64％,RSD为1．1％,含量为标示量的99．36％,RSD为0．57％。结论：所建立的分析方法可用于复方奥关拉唑胶囊的质量控制。     

标本双份测定法在临床生化检验室内质控中的应用

目的利用极差型质控图,探讨患者标本双份测定法在临床生化检验室内质控中的应用。方法在常规室内质控在控后开始检测标本,每天从前10份标本中选出1份总蛋白(TP)60～80 g·L~(-1)、白蛋白(ALB)30～50 g·L~(-1)的标本,3 h后再重测1次该标本的TP、ALB,每天计算2次测定结果的差值和差值的标准差,连续40个工作日,利用标准差计算双份测定极差的控制限,建立极差型质控图。再连续1个月(22个工作日)进行患者标本TP、ALB双份测定,把每天2次测得结果的差值描到极差型质控图上。结果TP和ALB 1个月标本双份测定差值无失控点。结论患者标本双份测定法可以用来监测检测系统的稳定性,与常规室内质控相互补充提高检验质量。     

四逆散药理作用研究进展及质量标志物（Q-marker）预测分析

四逆散由炙甘草、柴胡、白芍、枳实组成,具有透邪解郁、疏肝理脾的功效。现代药理学研究表明该药具有抗抑郁、保肝、治疗功能性消化不良、改善动脉硬化、镇静催眠及抗溃疡等药理作用。本文在对四逆散药理作用的研究进展进行总结的基础上,依据中药质量标志物（quality marker,Q-marker）的“五原则”对四逆散的Q-marker进行预测分析。结果提示甘草苷、甘草素、甘草次酸、甘草酸、山柰酚、槲皮素、柚皮苷、柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、芍药苷、芍药内酯苷、橙皮苷、新橙皮苷、辛弗林可考虑作为四逆散的Q-marker,以期为四逆散质量控制研究提供参考。     

益母草及其制剂的质量控制研究进 展简

本文对益母草及其制剂的质量控制方法进行了归纳整理,检索近10年来自CNKI、维普、万方等数据库关于益母草及其制剂质量控制方法的文献。从内在成分对药材及其制剂的质量控制进行了总结分析,主要有薄层色谱、高效液相色谱、毛细管电泳以及指纹图谱等方法。以上方法简便可行,可以作为益母草及其制剂的质量控制指标。在此基础上,展望了电子鼻、电子舌等技术结合现有指标共同控制益母草及其制剂的可行性,旨在为益母草及其制剂质量标准的进一步完善提供参考与依据。     

冻干质控血清冰格保存后解冻方式的探讨

目的 对冰格保存后的冻干质控血清的解冻方式进行探讨.方法 将冻干质控血清复溶后,分装置普通冰箱冰格(-20℃)保存,分别采用(24±2)℃和(37±0.5)℃两种解冻温度下,5个不同解冻时间(5、30、60、90、120min)进行解冻,然后测定ALT、AST等23个生化项目,计算各项目检测结果的、s和相对偏差.结果 在(24±2)℃ 30min解冻条件下,除了TG的测定结果与基准值差异有统计学意义(P＜0.05)外,ALT、AST等其余22个生化项目的测定结果与基准值差异均无统计学意义(P＞0.05);在(37±0.5)℃ 5min解冻条件下,除了ALT、UA的测定结果与基准值差异有统计学意义(P＜0.05)外,AST、ALP等其余21个项目的测定结果与基准值差异均无统计学意义(P＞0.05);在(24±2)℃解冻温度下的TG 和(37±0.5)℃解冻温度下的ALT、UA,5个不同解冻时间的测定结果与基准值虽差异均有统计学意义(P＜0.05),但其相对偏差均在临床允许误差范围内.结论 冻干质控血清冰格(-20℃)保存后,以置室温(24±2)℃ 30min解冻为宜.在时间紧急或室温条件难以控制的情况下,亦可采用水浴(37±0.5)℃ 5min迅速解冻.     

安神解郁胶囊质量控制方法的研究

目的建立安神解郁胶囊定性、定量检测方法。方法采用薄层色谱（TLC）法鉴别方中酸枣仁、丹参、黄连、石菖蒲,采用高效液相色谱（HPLC）法测定酸枣仁皂苷A和B的含量。色谱条件：色谱柱为I nertsil ODS-SP（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（65∶35）,流速为1.0 mL/min,柱温30℃,漂移管温度为40℃,空气压力为340 kPa,检测器为蒸发光检测器。结果定性鉴别薄层色谱特征明显;HPLC法测得酸枣仁皂苷A和B的线性范围分别为0.516~10.320μg/mL（r=0.999 6）、0.248~4.970μg/mL（r=0.999 3）,平均加样回收率（n=6）分别为97.40%（RSD=1.20%）、95.97%（RSD=1.70%）。结论 TLC方法操作简单,结果可靠,重现性好,可有效地控制该制剂的质量。