何首乌有效成分不同配比对高脂血症大鼠抗氧化能力影响的实验研究

目的：探讨何首乌总苷、多糖、游离蒽醌3个成分不同配比对高脂血症大鼠抗氧化能力的影响。方法：采用均匀设计法,观察不同配比对高脂饲料喂养大鼠血清SOD、MDA、NO和T—GSH的影响,研究何首乌总苷、多糖、游离蒽醌不同配比对高脂血症的作用。结果：应用均匀设计法结合药效学实验筛选何首乌有效成分不同配比的变化,2号、3号、4号、5号、7号药物组血清SOD的活性高于模型组（P〈0．01）;模型组MDA高于其他组（P〈0．01）;3号、4号、5号药物组血清T—GSH含量高于模型组（P〈0．01）;空白组、1号、6号和7号组血清NO低于模型组（P〈0．01）。则有何首乌最佳配比分别为3号、4号、5号、7号药物组。结论：何首乌有效成分不同组合能减轻高脂血症引发的脂质过氧化反应而具有明显的抗氧化作用。     

中药何首乌饮对衰老大鼠抗氧化能力的影响

目的:观察何首乌饮对亚急性衰老大鼠血清丙二醛(MDA)含量、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和超氧化物歧化酶(SOD)活性以及总抗氧化能力(T-AOC)的影响。方法:30只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型组和何首乌饮预防组,每组10只。D-半乳糖连续腹腔注射建立亚急性衰老大鼠模型,何首乌饮预防组大鼠在腹腔注射D-半乳糖的同时灌胃何首乌饮(0.06ml/kg),用药60d。分别检测各组大鼠血清MDA含量、GSH-Px活性、SOD活性及T-AOC。结果:与正常对照组大鼠比较,模型组大鼠MDA含量明显升高,GSH-Px活性、SOD活性、T-AOC明显降低(P0.01,P0.05);与模型组比较,何首乌饮预防组大鼠MDA含量明显降低,GSH-Px活性、SOD活性、T-AOC明显升高(P0.01)。结论:何首乌饮可抑制衰老大鼠抗氧化能力的降低,具有一定延缓衰老的作用。     

何首乌多糖和枸杞多糖的协同抗衰老作用机制的实验研究

目的研究何首乌多糖和枸杞多糖的协同抗衰老作用及其机制。方法用两因素两水平正交法设计实验,用D半乳糖制备衰老小鼠模型,试药组衰老小鼠分别灌胃50∶50,50∶200,200∶50,200∶200mg·(kg·d)-1何首乌多糖∶枸杞多糖,观察其对衰老模型小鼠免疫器官及抗氧化系统的影响。结果试药组衰老小鼠分别灌胃不同浓度比的何首乌多糖和枸杞多糖能使衰老模型小鼠胸腺指数和脾脏指数不同程度升高;肝、肾组织中MDA不同程度下降,SOD及GSHPX活力不同程度提高;脑组织中LF不同程度下降。统计学分析表明,何首乌多糖和枸杞多糖对各实验指标有显著或极显著的协同作用。结论何首乌多糖和枸杞多糖联用有显著的协同抗衰老作用,两药最佳组合为200mg∶50mg。其机制可能与提高免疫功能,清除氧自由基,活性氧及抗脂质过氧化有关。     

不同压力与辅料蒸制何首乌的比较研究

目的比较何首乌加压与常压、加辅料与不加辅料炮制的差异。方法以二苯乙烯苷、大黄素(HPLC法定量)的含量为评价指标,采用正交设计优选加压清蒸工艺,并以加压加辅料蒸与《药典》的常压加辅料蒸进行比较研究。结果加压清蒸工艺为A2B2C3,加压蒸制品与常压蒸制品比较,2种成分含量均高于常压蒸品;加辅料蒸比清蒸好,且以黄酒黑豆汁加压蒸法最好。结论加压炮制何首乌可行,炖法优于蒸法,古人用黑豆蒸制首乌科学。     

何首乌浸出物测定方法初探及不同产地不同种植年限何首乌浸出物含量比较

目的：为修订何首乌质量标准积累数据。方法：选择水及不同浓度乙醇作浸出溶剂,结合热浸、冷浸等实验进行方法考察,并对不同产地、不同种植年限何首乌浸出物进行检测。结果：采用50%乙醇冷浸法浸出物含量最高;不同产地及不同种植年限何首乌浸出物含量存在一定的差异。结论：该方法简单、准确、重复性好,为何首乌质量标准的修订提供了科学实验数据。     

何首乌不同提取方法的药效学研究

何首乌是常用中药,也是贵州省地道药材,资源丰富,产量高,质量优良.首乌主要含卵磷脂、蒽醌类、多糖类化合物等.主要药理作用有:降血脂和抗动脉粥样硬化作用,对心血管系统的作用(减慢心率、增加冠脉流量等),抗衰老作用,对抗环磷酰胺所致的白细胞下降等作用.关于何首乌及其复方的研究报道相当多,本文着重从何首乌及其复方不同提取物的药效学研究方面进行简要综述.     

巴戟天不同炮制品抗氧化作用比较研究

目的 比较巴戟天及其不同炮制品不同极性部位的抗氧化作用。方法 采用清除苯代苦味肼基（DPPH）自由基,清除[2,2''-连氨-（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）二氨盐]（ABTS）自由基及铁离子还原/抗氧化能力（FRAP）测定法,以Trolox、Vc等为阳性对照,对巴戟天生品、炮制品、不同的极性部位进行抗氧化活性评价。结果 巴戟天生品及炮制品均有一定的抗氧化活性,巴戟天及其不同炮制品的乙酸乙酯提取部位清除ABTS自由基能力和清除DPPH能力最强;总多糖部位清除ABTS自由基能力较强,巴戟天生品总多糖的IC₅₀值为0.197mg/ml;剩余水部位的还原铁离子能力最强。结论 不同炮制方法对巴戟天抗氧化活性具有不同程度的影响。     

制何首乌的含量测定及不同来源制何首乌的含量比较

目的：统一原料药制何首乌与成药脑乐饮中2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的测定方法，加强对成药质量的综合控制。方法：采用高效液相色谱法；以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙晴-水(25：75)为流动相；检测波长为320nm。结果：此方法线性关系良好，r=0．9994；平均加样回收率97．89％；RSD为0．77％(n=5)。对不同来源的8批样品含量测定，含量最高为1．61％，含量最低为0．11％。结论：此方法专属性强，重现性好，可作为制何首乌的含量测定方法。但不同来源制何首乌含量差异较大。建议必须稳定制何首乌的炮制方法．以确保成药的质量稳定。     

不同产地何首乌的ITS序列研究

目的研究不同产地何首乌的ITS片段遗传差异性,分析该片段在何首乌道地性的DNA分子鉴别和野生资源品种的鉴定及种质资源研究中的意义。方法从来自不同原产地的何首乌中提取总DNA,以核基因组ITS通用引物为引物进行扩增,扩增产物经纯化后,用PCR产物直接测序法进行测序。结果各样品rDNA的ITS及5.8S rDNA完全序列,18S和26S rDNA部分序列,共约648bp,其中ITS1长度为195bp,5.8S长度为164bp,ITS2长度为189bp。序列间共有17个变异位点。结论ITS序列可对何首乌的道地性做出鉴别,对野生资源品种的鉴定具有较好的分辨性。     

不同炮制品种何首乌有效成分的对比研究

目的：探讨现有何首乌炮制方法的合理性，方法：测定不同炮制方法制备的制首乌主要有效成分的含量。并进行对比分析。结果：不同炮制品之间有效成分含量无明显差异。结论：建议采用清蒸法制备制首乌。     

何首乌中二苯乙烯苷的开发与应用

报道中药水提取新工艺在何首乌二苯乙烯苷提取、分离、纯化中的应用研究,探讨水提取何首乌二苯乙烯苷的开发与应用.     

何首乌酵母发酵提取液对小鼠的肝毒性作用

[目的]探讨何首乌酵母发酵提取液对小鼠的肝毒性作用.[方法]取雄性小鼠随机分为正常对照组(蒸馏水10mL/kg)、何首乌酵母发酵提取液大、中、小剂量(5,3,1g/kg)组,末次灌胃给药后禁食1夜,摘取眼球取血,分离血清,测定血清总胆红素、谷丙转氨酶、谷草转氨酶及γ-L-谷氨酰转肽酶等指标水平,取肝匀浆测定超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量.取对数生长期的张氏肝细胞,加入20μL不同质量浓度的何首乌酵母提取液,于72 h后测定抑制率.[结果]何首乌酵母发酵提取液对小鼠肝毒性的实验结果显示,与正常对照组比较,何首乌酵母发酵提取液各剂量组血清总胆红素、谷丙转氨酶、谷草转氨酶及γ-L-谷氨酰转肽酶指标均有不同程度的升高,但差异无统计学意义(P>0.05);与正常对照组比较,何首乌酵母发酵提取液大剂量组SOD活性低、MDA含量增高,但差异均无统计学意义(P>0.05);与正常对照组比较,何首乌酵母发酵提取液小剂量组SOD活性升高、MDA含量降低,两者间差异亦无统计学意义(P>0.05).何首乌酵母发酵提取液对张氏肝细胞毒性的实验结果显示,与正常对照组比较,加入50,100,200 mg/L质量浓度实验组的OD值降低,较加入400,800 mg/L质量浓度实验组的OD值增高,各组间差异均无统计学意义(P>0.05).各组乳酸脱氢酶及SOD,MDA水平间差异亦均无统计学意义(P>0.05).[结论]何首乌酵母发酵提取液对小鼠未见有明显的肝毒性作用,对张氏肝细胞亦未见有毒性作用.     

何首乌3种组分的提取及其清除DPPH自由基作用的研究

目的分离何首乌二苯乙烯苷、蒽醌、多糖3种组分,比较它们清除DPPH自由基的能力,揭示何首乌抗氧化可能的物质基础。方法采用溶剂萃取和柱层析分离提取何首乌二苯乙烯苷、蒽醌、多糖3种组分,并通过DPPH自由基清除试验,比较各组分清除自由基的能力。结果何首乌二苯乙烯苷组分清除DPPH自由基的IC50为1.42 mg/mL（以生药计,下同）;何首乌蒽醌组分清除DPPH自由基的IC50为2.67 mg/mL,何首乌多糖组分清除DPPH自由基的IC50为360 mg/mL。结论二苯乙烯苷和蒽醌是何首乌清除DPPH自由基的主要组分;何首乌多糖体外清除DPPH自由基的作用较弱。     

制何首乌标准饮片的均匀化工艺研究

目的 优选制何首乌标准饮片的均匀化工艺.方法 以出粉率为指标进行单因素考察,再在此基础上设计L9(34)正交试验,以出粉率、粒度跨距、醇溶性浸出物、二苯乙烯苷和游离蒽醌的质量分数,以及指纹图谱总峰面积为指标,对投药体积、单次打粉时间、打粉次数3个影响因素进行考察,优选制何首乌标准饮片的均匀化工艺. 结果 优选出最佳均匀化工艺条件为:投药体积占打粉机体积的2/3,单次打粉40 s,打粉2次. 结论 优选出的最佳均匀化工艺稳定,合理可行,可为制何首乌标准饮片均匀化技术规范的制定提供参考依据.     

何首乌对记忆和抗疲劳作用的实验研究

目的研究何首乌对小鼠学习记忆的影响及其抗疲劳作用。方法采用跳台试验、水迷宫实验与爬杆试验、负重游泳试验和肝糖原测定（抗疲劳作用）,分别观察低、中、高剂量（2.6、7.8、23.4g/kg）何首乌提取物对小鼠改善记忆作用和抗疲劳作用的影响。结果①跳台实验结果显示高剂量组在第1天测试和24h后重测试时,动物平均错误次数显著减少（P〈0.05）;水迷宫实验结果显示高剂量组动物平均错误次数减少（P〈0.05）。②在抗疲劳实验中,爬杆试验的结果显示中高剂量的何首乌提取物能够显著延长小鼠在有机玻璃杆上的坚持时间（P〈0.05）。负重实验发现高剂量组动物负重游泳的生存时间与正常组相比明显延长,解剖后的肝糖原测定发现低剂量组肝糖原量明显降低。结论 23.4g/kg的何首乌对小鼠的记忆获得有改善作用,用药量大于7.8g/kg的何首乌对抗疲劳功能有明显改善作用。     

何首乌的诱变性研究

目的：了解何首乌的食用安全性，为何首乌保健食品开发提供科学依据。方法：按卫生部《食品安全性毒理学评价程序》的要求对何首乌提取液以不同剂量进行毒性及致突性试验。结果：小鼠经口LD50测定属无毒范围，小鼠精子畸形、小鼠骨髓细胞微核试验和Ames试验均为阴性，无诱变作用。结论：未发现何首乌有毒性及致突变性，说明其食用安全。     

不同产地何首乌药材水分、灰分和浸出物的测定

目的：测定何首乌药材的水分、灰分和浸出物的含量,为何首乌药材质量标准的修订提供实验数据。方法：按《中国药典》2005年版一部附录Ⅸ H中水分测定法中的第一法、附录Ⅸ K灰分测定法和附录Ⅹ A浸出物测定法测定。结果：何首乌药材含水量均不超过10.77%,总灰分不高于6.04%,酸不溶性灰分不高于0.71%,冷浸法醇溶性浸出物含量不低于20.03%。结论：本方法为何首乌药材质量标准的修订提供了实验数据。     

何首乌HPLC指纹图谱研究

目的利用高效液相色谱法建立生何首乌饮片的指纹图谱,为何首乌饮片的生产提供质量控制方法。方法采用高效液相色谱方法,色谱柱:Aichrom Bond-AQC18(5μm,4.6mm×250mm),检测波长:280nm,流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速:1.0 mL/min,柱温20℃,分析时间:80min。结果生何首乌饮片指纹图谱中,共有峰相对保留时间、精密度、重现性和稳定性的RSD均小于3%,符合相关规定。结论笔者所建立的指纹图谱可用于生何首乌饮片的质量控制。     

生、制首乌醇提物对小鼠肝脏的影响

目的:观察炮制对何首乌醇提物不同剂量长期给药对小鼠肝脏的影响。方法:生首乌醇提物、制首乌醇提物按大、中、小剂量灌胃,连续60 d,对受试动物进行血液生化指标及病理组织学的检测。结果:生首乌醇提物小剂量肝指数、病理学积分与空白组比较差异有统计学意义(P<0.01),其他各给药组仅见趋势;生、制首乌醇提物各剂量组血液生化指标与空白组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:生首乌醇提物临床等效量连续给药60d,对小鼠肝脏存在损伤。