正交试验法优选小柴胡汤滴丸制备工艺

目的:研究小柴胡汤滴丸的最佳成型工艺。方法:采用滴制法制备,以滴丸的丸重变异系数、外观质量(包括圆整度、色泽)和溶散时限作为评价指标,采用正交试验法研究滴丸的最佳成型工艺条件。结果:采用PEG 6000与PEG 4000以1∶1配比作为基质,黏度为200 mPa.s的二甲基硅油作为冷却剂,最佳滴制工艺条件为药材提取物与基质配比1∶1.5,滴制温度80℃,滴速30滴/min。结论:选取的处方及滴制工艺稳定、简便,具有良好的重复性,适用于本制剂的制备。     

正交试验优选白虎汤的提取工艺

目的:优选白虎汤最佳水提工艺。方法:以得膏率和芒果苷含量为考察指标,以加水倍数、提取时间和提取次数为主要影响因素,用L9(34)正交法优选提取工艺。结果:筛选出的最佳提取工艺为加8倍量的水,煎煮2次,每次0.5 h。结论:该工艺合理可行,稳定可靠。     

正交试验法优选止颤汤提取工艺

目的:优选复方止颤汤的提取工艺.方法:采用HPLC测定钩藤碱、异钩藤碱、芍药苷含量;以钩藤碱、异钩藤碱、芍药苷提取率为指标,通过L9(34)正交试验考察加水量、提取时间、提取次数对提取工艺的影响.结果:最佳提取工艺条件为加10倍量水提取2次,每次1h.结论:优选的止颤汤提取工艺稳定可行,提取率高.     

正交实验法优选当归补血汤提取工艺的研究

目的优选当归补血汤的最佳提取工艺条件。方法以当归补血汤中阿魏酸含量为指标,对影响提取的重要因素A提取时间,B加水量,C提取次数进行L9(34)正交实验设计。结果最佳提取工艺为药材加12倍量水,提取两次,提取2 h/次。结论优选得到的提取工艺稳定可行。     

多指标正交试验优选桂枝甘草汤提取工艺

目的:优选桂枝甘草汤的提取工艺。方法:采用HPLC测定甘草苷、肉桂酸、桂皮醛及甘草酸含量,流动相乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0~10 min,5%~20%A;10~15 min,20%~23%A;15~30 min,23%~32%A;30~40min,32%~35%A;40~50 min,35%~40%A;50~60 min,40%~50%A),检测波长254 nm。以甘草苷、肉桂酸、桂皮醛、甘草酸和浸出物提取量的综合评分为指标,采用正交试验考察加水量,提取次数,提取时间对提取工艺的影响。结果:桂枝甘草汤的最佳提取条件为加12倍量水回流提取3次,每次1 h;甘草苷、肉桂酸、桂皮醛、甘草酸及浸出物提取量分别为5.93,11.73,12.25,12.34,172.86 mg·g-1。结论:多指标综合加权法能较为合理地反映桂枝甘草汤的整体药效,为该方的临床应用与开发提供实验依据。     

正交设计法优选胆石六号汤提取工艺

目的:优选胆石六号汤的最佳提取工艺。方法:以总黄酮、栀子苷含量及干膏率的综合评分为指标,在单因素试验基础上,通过L_9(3~4)正交试验考察加水量、提取时间和提取次数对胆石六号汤水提工艺的影响。结果:最佳提取工艺为加12倍量水,煎煮3次,每次1 h。结论:优选的提取工艺合理可行,为胆石六号颗粒剂的制备提供参考。     

甲嘎松汤提取工艺的正交设计法优选

目的建立同时测定甲嘎松汤中两种成分含量的高效液相色谱法,采用正交设计法优选甲嘎松汤中有效成分的提取工艺。方法以6-姜辣素和去氢二异丁香酚的总含量为指标,采用正交实验,对提取时间、乙醇体积分数及乙醇用量进行考察,优化提取条件。结果最佳提取工艺条件为加30倍90%的乙醇,超声30 min。结论该提取工艺合理,有效成分提取效率较高。     

多指标正交试验优选化扁汤的提取工艺

目的:优选化扁汤的提取工艺,为该制剂的工业化生产提供参考。方法:以绿原酸、黄芩苷、牛蒡苷和连翘苷的总含量及干膏得率的综合评分为指标,通过L9(34)正交试验考察提取次数、提取时间和加水量对提取效果的影响。采用多波长切换HPLC法同时测定绿原酸、黄芩苷、牛蒡苷和连翘苷的含量,以流动相乙腈-0.2%磷酸溶液梯度洗脱,DAD检测器,检测波长为327 nm(0~37 min,检测绿原酸),278 nm(37~41.3 min,检测黄芩苷),228 nm(41.3~50 min,检测连翘苷和牛蒡苷)。流速:1.0 m L·min-1;柱温:35℃。结果:最佳水提工艺为加8倍量水煎煮3次,每次1 h;绿原酸、黄芩苷、牛蒡苷和连翘苷的总提取量为3.50 mg/m L,干膏得率为27.09%。结论:优选的提取工艺稳定,重复性好,可为化扁汤的工业化生产提供参考。     

正交试验优选葛根提取工艺

为探讨葛根的提取工艺条件,采用薄层扫描法,以葛根素为检测指标,用正交试验考察了４种因素（乙醇浓度、用量、提取时间及提取次数）对其含量的影响,并从中优选确保葛根制剂质量及疗效的提取工艺。     

正交试验优选雷公藤提取工艺

目的： 优选雷公藤的提取工艺。 方法： 以雷公藤甲素和总二萜内酯提取量为指标,通过L₉（3⁴）正交试验考察提取时间、乙醇用量及体积分数对雷公藤提取工艺的影响。采用HPLC测定雷公藤甲素含量,流动相甲醇-水（45：55）,检测波长218 nm;利用UV测定总二萜内酯含量,检测波长550 nm。 结果： 乙醇体积分数对雷公藤甲素提取量具有显著性影响,其他2个因素则无显著性差异;各因素对总二萜内酯提取量均无显著性影响。最佳提取工艺为加8倍量95%乙醇回流提取3次,提取时间分别为2,1,1 h;雷公藤甲素、总二萜内酯提取量分别为4.20,86.64 μg·g^-1。 结论： 优选的提取工艺稳定可行,指标成分提取效率较高。     

正交试验优选延胡索提取工艺

目的：优选延胡索最佳提取工艺。方法：采用正交试验法,以延胡索提取的浸膏得率和延胡索乙素提取率为考察指标,利用HPLC法测定延胡索乙素的含量。结果：最佳提取工艺为延胡索粉加6倍量80％的乙醉回流提取3次,每次2h。结论：优选得到的工艺简便易行,稳定性好。     

正交试验优选紫草提取工艺

目的以紫草中总萘醌和左旋紫草素的含量为指标，研究超声萃取和索氏提取2种工艺方法在萃取紫草中有效成分的差异。方法通过正交试验安排实验条件，采用分光光度法测定紫草提取液中总萘醌含量，HPLC法测定提取液中左旋紫草素含量，比较超声萃取与索氏提取的提取效率，优选两种工艺方法的最佳工艺条件。结果2种工艺方法中，粒度对总萘醌的提取率均有非常显著影响，粒度较大的提取率高，但对紫草中左旋紫草素的提取率无显著影响；溶剂乙醇在2种工艺方法中表现出不同影响，超声萃取工艺乙醇的提取率较高，呈显著影响，而在索氏提取工艺中提取率较低，也呈显著影响。结论比较2种工艺，超声萃取具有高效、省时、节能的特点，优于索氏提取工艺。     

正交试验优选穿心莲提取工艺

本文应用正交设计试验法和方差分析的方法探讨了穿心莲提取的最佳工艺条件。结果表明:以碱水提取穿心莲时pH值为8.0;提取时间30min,酸化时pH调至6为佳。     

多指标正交试验优选麻黄附子细辛汤提取工艺

目的:优选麻黄附子细辛汤提取工艺.方法:采用HPLC测定指标成分含量,以麻黄碱、伪麻黄碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰新乌头碱、苯甲酰次乌头碱和干浸膏得率为检测指标,采用L9(3)4正交试验考察提取时间、提取次数和溶剂用量对提取工艺的影响.结果:麻黄附子细辛汤最佳提取工艺为16倍量pH 2.0盐酸提取2次,每次2.5h.结论:多指标综合评定优化提取工艺更符合中医用药的整体观,优化的提取工艺方法合理可行,稳定可靠,具可操作性和重复性.     

正交试验优选三七的提取工艺

目的：优选三七的最佳提取工艺。方法：以三七中的人参皂苷Rb1、Rg1为评价指标进行正交试验。结果：用60％乙醇为溶剂回流提取3次．每次溶剂用量为药材的10倍量，提取2h／次。结论：用此工艺提取三七为最佳工艺。     

正交试验优选红景天的提取工艺

红景天为藏族习用药材“索罗玛宝”,又称“灿玛尔”近年研究表明它具有人参和刺五加“适应原”样作用,更重要的是,红景天抗疲劳作用超过人参、刺五加,兴奋智力作用优于人参、刺五加等,被认为是开发新的抗疲劳、抗缺氧和抗衰老药物的重要药用植物[1,2]。本课题组以大花红景天为主药制成的复方制剂具有益气养阴的功效,用于气阴不足、瘀血阻滞所引起头晕、头痛、心悸、气喘、乏力,以及缺氧引起的红细胞增多症。为了发挥该药物的最佳疗效并提高经济效益,本文通过正交试验法对提取工艺进行研究以优化制备工艺。1仪器与试药1.1仪器日本岛津LC—10…     

正交试验优选龙葵的提取工艺

龙葵(Solanum Nigrum L.)是茄科(Solanaceace)植物龙葵的干燥地上部分,是我国传统草药,民间用于抗炎、抗病毒等.中国龙葵主要有2种和1变种,即龙葵、少花龙葵(S.photeinocarpum Nakam.et Odashi)和黄果龙葵(S.nigrum L.vat.suaveolens G.L.Guo)[1-2].近年来的研究表明,龙葵中的生物碱类成分具有很好的抗肿瘤活性,引起了医药工作者的关注[3].龙葵中所含有的主要是甾体类生物碱,主要有澳洲茄碱(solasonine)等,苷元是澳洲茄胺(solasodine).     

正交设计优选金莲花的提取工艺

金莲花的有效成分为黄酮类化合物，具有抗菌和抗病毒的作用，其中含有较多的荭草苷和牡荆苷。民间有用金莲花沏水饮用的习俗，有清咽润喉、清热解毒的功效。开发药食兼用的金莲花饮品，可以为市场提供卫生、饮用方便和具有保健功能的产品。金莲花露的生产关键是金莲花的有效成分黄酮类化合物的提取。目前常用的提取溶剂有甲醇、乙醇或水，     

正交试验优选乌药的提取工艺

目的 研究乌药的提取工艺.方法 采用正交试验设计,以干浸膏得率和乌药醚内酯提取率为指标,选用L9(34)正交表进行试验.考察乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间对干浸膏得率和乌药醚内酯提取率的影响.结果 确定最佳方案为加生药材10倍量的75%乙醇.回流提取90 min.结论 优选得到的乌药提取工艺合理、操作可行、质量可控.     

安脉颗粒提取工艺的正交优选

目的对安脉颗粒提取工艺进行研究。方法采用正交设计试验法，以绿原酸及肉桂酸为指标，选取L9（3^4）正交表，考察乙醇浓度、乙醇用量、提取次数、提取时间等工艺参数对绿原酸及肉桂酸含量的影响。结果以饮片投料，加9倍量的70％乙醇，回流提取2次，每次1．0h为最佳工艺。结论该工艺稳定可靠，可用于生产。