原发性外阴、阴道恶性黑色素瘤14例临床分析

目的：探讨原发性外阴及阴道恶性黑色素瘤(恶黑)的临床诊治特点及影响预后的因素。方法：对我院1990年～2004年间收治的9例外阴恶性黑色素瘤及5例阴道恶性黑色素瘤的临床资料进行回顾性分析。结果：本组病例平均年龄55岁，发生于60岁以上者占42．9％(6／14)。14例中手术治疗12例，其他治疗2例。术后发现9例外阴恶性黑色素瘤患者腹股沟淋巴结转移6例，盆腔淋巴结转移2例；阴道恶性黑色素瘤患者盆腔淋巴结转移2例。随访4例中复发l例(Ⅲ期)，转移l例(Ⅲ期)，其病灶直径均大于2cm。1例Ⅳb期患者出现右下肢浮肿。另有l例I期患者术后7个月未见异常。结论：外阴及阴道恶性黑色素瘤预后不良。治疗原则应采用以手术为主的综合治疗，其预后与有无黑色素沉着，组织病理类型，生长方式，肿瘤厚度(Breslow)，侵入皮肤层次(Clark)，淋巴结转移情况及脉管内瘤栓等因素有关。     

头颈部恶性黑色素瘤45例临床分析

头颈部恶性黑色素瘤临床少见,是恶性程度高、易转移、复发率高和预后差的恶性肿瘤之一。我院自1984年～1996年共收治45例,现报告如下: 1 临床资料 1.1 一般资料 全组45例恶性黑素瘤(以下简称恶黑)患者,男31例,女14例;年龄18岁～72岁,平均45岁。病程7天～1年,平均6个月。本组头颈部皮肤恶黑11例(男6例,女5例),头颈部粘膜恶黑30例(男16例,女14例),腮腺、颌下腺各2例。其中头颈部皮肤恶黑伴有颌下或颈部淋巴结转移者3例,头颈部粘膜恶黑伴有颌下及颈部淋巴结转移者16例。 1.2 诊断 本组45例患者的手术切除标本经病理学检查和免疫组化方法确诊均为恶性黑色素瘤,其中12例为无色素性黑色素瘤。 1.3 治疗 头颈部皮肤恶黑11例患者中,8例术前及术后均给予DTIC、CCNU、VCR、CTX或PDD方案化疗;术中对病灶采取扩大切除,术后行放疗或免疫治疗;对于有颈部淋巴结或颌下淋巴结转移的患者,予以行颈部清扫术或颌下三角清扫术。头颈部粘膜恶黑30例中,有18例于术前或术后以上述方法化疗。术中对病灶采取扩大切除,术后行放疗或免疫治疗。腮腺及颌下腺各2例仅行病灶扩大切除。     

原发性食管恶性黑色素瘤病理特征及组织发生

原发性食管恶性黑色素瘤病理特征及组织发生章明放张景全谭郁彬张金时赵秀兰我们以２例原发性食管恶性黑色素瘤（恶黑）和１１例尸检中大致正常食管粘膜的黑色素细胞检出结果，结合文献复习，探讨原发食管恶黑的病理特征及组织发生。临床资料１．例１，女，５７岁，主诉胸...     

31例原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤临床分析

目的：分析免疫正常的原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤患者的临床表现、影像学特点和病理表现并探讨其诊断、治疗方法方法：回顾分析1995年7月至2006年6月经病理证实的31例原发中枢神经系统恶性淋巴瘤病例的临床、实验室检查、影像学、病理结果及治疗效果．18例采用手术＋放疗＋化疗方法．5例单纯手术；台疗、其中化疗CH（）P方案11例，替尼泊苷（VM26）＋司莫司汀（me-CCNU）7例结果：原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤临床表现复杂，无特异性，主要为颅内压增高和神经功能缺损为主，误诊率高脑脊液检查无阳性结果．31倒均为B细胞淋巴瘤31倒中获随访24例．随访时间6～98个月，其中手术＋放疗＋化疗组中位生存期20个月，单纯手术组中位生存期10个月结论：原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤缺乏特异性临床表现，术前难以确诊，预后不良病理检查是确诊的唯一方法。应采取综合治疗手术的主要目的是解除肿瘤引起的颅内高压，单纯手术后，短时间内复发．应该采取手术、放疗、化疗综合治疗．这是延长生存期和改善生存质量的关键     

原发性鼻腔鼻窦恶性黑色素瘤八例临床分析

目的：探讨原发性鼻腔、鼻窦恶性黑色素瘤的诊断和治疗方法。方法：对8例该类患者的临床资料进行回顾性分析。结果：病理形态以多种细胞类型和组织形态混合存在为主要特点，无色素型黑色素瘤S－100蛋白均阳性。所有患者均得到手术治疗且切缘阴性。术后加放疗6例，复发3例，复发灶与原发病灶同侧，复发时间在术后1年左右。1年和2年生存率分别为75％和62％。2例生存期超过5年，均系手术加放疗者。结论：S－100蛋白是无色素型黑色素瘤的重要标志物，术后放疗的患者生存期较长，手术切缘阴性并不提示良好的预后。     

S—100蛋白在无色素性恶性黑色瘤诊断和鉴别诊断中的作用

本文应用抗S—100蛋白免疫组化(ABC法)染色对10例无色素性恶性黑色素瘤(恶黑)、11例少黑色素性恶黑、11例色素痣、8例外周神经肿瘤和11例与无色素性恶黑有鉴别意义的肿瘤进行了对比性研究。结果显示恶黑的染色阳性率为100％,瘤细胞的染色强度与其黑色素含量有铰明显的反比关系。这种规律在色素痣中也可观察到,但不含色素的痣细胞,其染色强度与无色素性恶黑细胞何无明显差异。外周神经肿瘤多数也呈S—100染色阳性,但阳性强度一般低于无色素陸恶黑。与无色素性恶黑有鉴别意义的肿瘤除1例恶性间皮瘤的上皮样细胞呈S—100染色弱阳性外,其余肿瘤细胞均呈阴性反应。本文结果提示S—100蛋白对色素痣恶变的确定和对无色素性恶黑与外周神经肿瘤的鉴别帮助不大,但对无色素性恶黑的诊断和鉴别诊断很有帮助,在活检诊断中有较高的使用价值。     

恶性黑色素瘤50例临床病理分析

恶性黑色素瘤（下称恶黑）多发于皮肤和粘膜组织，本文报告50例。材料和方法我科1974～1996年诊断本病53例，经复查将误诊的1例和材料不全的2例剔除。其余50例经甲醛固定。石蜡切片、HE染色。对极少色素型做了Fontana黑色素染色和Dopa组织化学反应，光镜观察。本组男19例，女31例，最小12岁，最大83岁，平均48岁，高峰年龄30～59岁（29例占58％）。颈部15例（口腔粘膜6例、眼结膜4例、面部5例），躯干5例，上肢4例，下肢13例，腹股沟5例（皮肤2例、淋巴结3例），腋下淋巴结、肛管各2例，阴道3例，小朋唇1例。50例中发生在皮肤29例，粘膜16…     

无色素性黑色素瘤16例临床分析

无色素性恶性黑色素瘤是一种恶性程度很高的神经外胚叶来源肿瘤。临床检查局部多呈小结节或溃疡．因含黑色素很少或不含黑色素，故常易误诊。现将我院收治16倒无色素性恶性黑色素瘤分析如下：1临床资料1．三一程资料男性9例，女性7例。发病年龄9岁～60岁，其中50岁以上9例（56．25％），30岁以下5例（31．25％），儿童1例（6．ZS％）．平均44岁。4例有外伤史，包括砸伤、抓破、电灼等。1．2发病们观发现肿瘤至确诊时间：最短15天，最长2年。除2例分别为1年3个月、2年，时间较长外，其余平均4．2个月。发病部位：发生在皮肤：右上眼睑、右中…     

31例原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤临床分析

目的:分析免疫正常的原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤患者的临床表现、影像学特点和病理表现并探讨其诊断、治疗方法。方法:回顾分析1995年7月至2006年6月经过病理证实的31例原发中枢神经系统恶性淋巴瘤病例的l临床、实验室检查、影像学、病理结果及治疗效果。18例采用手术 放疗 化疗方法,5例单纯手术治疗。其中化疗CHOP方案11例,替尼泊苷(VM26) 司莫司汀(me-CCNU)7例。结果:原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤临床表现复杂,无特异性,主要为颅内压增高和神经功能缺损为主,误诊率高。脑脊液检查无阳性结果。31例均为B细胞淋巴瘤。31例中获随访24例,随访时间6～98个月,其中手术 放疗 化疗组中位生存期20个月,单纯手术组中位生存期10个月。应采取综合治疗。结论:原发性中枢系统恶性淋巴瘤缺乏特异性临床表现,术前难以确诊,预后不良。病理检查是确诊的唯一方法。手术的主要目的是解除肿瘤引起的颅内高压,单纯手术后,短时间内复发,应该采取手术、放疗、化疗综合治疗,这是延长生存期和改善生存质量的关键。     

呼吸系统原发性淋巴瘤11例临床分析

目的 了解呼吸系统原发性淋巴瘤(PLRS)的临床病理特点及治疗结果。方法 分析11例患者的临床表现、影像学改变、病理类型、治疗及生存情况。结果 原发于气管2例，原发于肺9例。临床表现主要为咳嗽胸闷、发热，胸片和胸部CT扫描表现为肿块或阴影。病理类型为霍奇金病(HD)2例；非霍奇金淋巴瘤(NHL)9例，包括低度恶性7例，其中黏膜相关淋巴瘤5例(55．6％)，中度恶性2例。10例行手术治疗，8例术后加化疗，2例术后加放疗。治疗后2例HD患者的无病生存期超过5年，黏膜相关淋巴瘤和其它类型的NHL，中位生存期分别为39个月和34个月。结论 PLRS的临床和影像学表现为非特异性，病理类型以低度恶性黏膜相关淋巴瘤多见，外科手术为治疗首选，预后良好。     

头颈部恶性黑色素瘤的临床及病理研究

目的 研究头颈部恶性黑色素瘤的临床,病理及免疫组织化学特片,以提高临床和病理诊断率,方法 收集头颈部恶性黑色素瘤（除脉络膜外）68例,其中原发于鼻腔和口腔黏膜33例,头颈部皮肤35例。发病高峰年龄为41-60岁。52例为手术切除标本,16例为活检（咬取、切除）标本。复习所有患者的临床及病理资料,并对42例进行S-100、HMB45和NSE免疫组织化学观察。结果 在68例中,手术切除者52例,其中有13例行补充放疖1例进行了化疗单纯放疗0例;抿绝治疗6例,在获得随诊的56例中,存活5年以上者12例,其中头颈部皮肤恶性黑色素瘤9例,占75.0%;鼻腔及口腔黏膜者3例外中25.0%。结论 恶性黑色素瘤在组织学结构上的改变具有重要意义;免疫组织化学对恶性黑色素瘤诊断和鉴别诊断有重要价值;发生于鼻腔和口腔黏膜的恶性黑色素瘤的预后明显比发生在头颈部皮肤的差。     

Malignant melanoma of the head and neck--a clinical analysis of 46 patients

46 patients with malignant melanoma of the head and neck as treated in our hospital from March 1964 to December 1981 are reported. 29 were male and 17 were female. The sex ratio ws 1.7:1. 56.5% of patients were 40-60 years old. The tumor occurred most frequently in the nasal cavity, next in the oral cavity. Lesions originating from the eye and skin in the head and neck region comprised 15.2% of cases. Melanoma of the nasal cavity and eye rarely metastasized into the cervical lymph nodes but melanoma arising from the skin of head and neck had a metastatic rate of 57.1%. 50% of melanoma of the gingiva metastasized to the neck glands. In this series, 29 patients were treated by operation. The overall 3 and 5 year survival rates of these 46 patients are 38% and 15.7%. The 3 and 5 year survival rates of those without regional lymph node metastasis are 51% and 28%. The 3 and 5 year survivals of those with regional lymph node metastasis are 13% and 0%. Other methods, such as surgery plus chemotherapy, chemotherapy alone and radiotherapy plus surgery or chemotherapy were used only in a few cases which could not be evaluated.     

鼻腔原发性恶性黑色素瘤25例临床病理分析

目的观察鼻腔原发性恶性黑色素瘤的形态特点，以帮助临床诊断和治疗。方法对1975年-2006年间诊治的鼻腔原发性恶性黑色素瘤25例的临床资料进行回顾性分析。结果25例中，肿瘤多位于鼻腔外侧壁和鼻中隔，中鼻道10例，鼻中隔6例，中鼻甲4例，下鼻甲3例，鼻底1例，另1例病变范围广无法判断其来源。肿瘤呈黑色或紫褐色21例，呈结节状或菜花状；淡红色表面光滑如息肉状4例；肿瘤触之易出血。结论鼻腔原发性恶性黑色素瘤临床少见，易误诊，应与鼻腔癌、血管瘤、鼻息肉相鉴别；对鼻腔发现的黑色或紫褐色肿物，触之易出血者可作该病的临床诊断，活检应谨慎，以免促进肿瘤转移。     

Malignant Tumors of the Nasal Cavity: Review of a 60-case Series

Sixty cases of primary malignant tumor of the nasal cavity treatedin our hospital between 1962 and 1993 were reviewed. Males wereaffected 2.8 times more frequently than females. The age atthe first consultation ranged from 11 to 92 years, with a meanof 55.1 years. The peak distribution was seen in the 6th decade.Twenty-six cases were epithelial malignancies (squamous cellcarcinoma 15; adenocarcinoma 3; adenoid cystic carcinoma 3;undifferentiated carcinoma 3; mucoepidermoid carcinoma 1; malignantmixed tumor 1), while 34 cases were non-epithelial malignancies(malignant melanoma 14; malignant lymphoma 14; plasmacytoma3; olfactory neuroblastoma 2; rhabdomyosarcoma 1). The mostcommon symptom on presentation was nasal obstruction (66.7%),followed by epistaxis (55.0%). The first recurrence was localin 19 patients, whereas cervical lymph node metastasis occurredin three patients, bone metastasis in two, intraperitoneal metastasisin two, and brain metastasis in one. The overall five-year cumulativesurvival rate was 48.0%. The five-year survival rates for squamouscell carcinoma, malignant melanoma, and malignant lymphoma were57.0%, 31.0%, and 40.0%, respectively.     

44例原发性鼻粘膜恶性黑色素瘤的临床特征及预后分析

背景与目的:原发性鼻粘膜恶性黑色素瘤是一种罕见肿瘤,其临床资料主要来源于西方人群。本文总结原发性鼻粘膜恶性黑色素瘤患者的临床资料,分析其临床特征和影响预后的因素。方法:回顾性分析1971年1月至2005年7月中山大学肿瘤防治中心收治的原发性鼻粘膜恶性黑色素瘤66例,其中有完整随访资料的44例。复习病历登记的临床表现和治疗方法,信件或电话随访记录肿瘤复发和患者生存情况。用Kaplan-Meier方法计算生存率,用Cox比例风险模型进行多因素分析。结果:44例有完整随访资料的患者中,37例原发于鼻腔粘膜,5例原发于副鼻窦粘膜,2例原发于鼻咽粘膜。初治时12例患者出现颈淋巴结转移。31例接受以手术为主的治疗,其中8例接受辅助性放疗,13例接受辅助性化疗,6例接受辅助性非特异性免疫治疗。中位随访时间29个月,局部复发率为54.5%(24例),10例(22.7%)患者发生颈淋巴结转移复发,11例(25%)发生远处转移。中位生存时间为24个月,5年生存率为25%。预后分析显示,临床分期影响患者5年生存率,而性别、年龄、原发肿瘤部位、原发肿瘤大小、是否接受辅助治疗与5年生存率无关。结论:原发性鼻粘膜恶性黑色素瘤局部复发率和远处转移率高,且易出现颈淋巴结转移。临床分期影响患者5年生存率。     

Juvenile (embryonal and alveolar) rhabdomyosarcoma of the head and neck in adults. A clinical, pathologic, and immunohistochemical study of 12 cases

Sites in the head and neck region (orbit, nasopharynx, nasal cavity, etc.) are among the most frequent locations for juvenile (embryonal and alveolar) rhabdomyosarcomas in patients younger than 15 years; however, comparable neoplasms in adults are very uncommon. A clinicopathologic and immunohistochemical study of 12 juvenile rhabdomyosarcomas in patients between the ages of 18 and 36 years is presented. There was a female:male ratio of 2:1. The orbit with or without contiguous paranasal sinus involvement, nasal cavity, sphenoid sinus, middle ear, and soft tissues of the neck and preauricular region were the primary sites. Seven tumors involved a parameningeal site and eight cases were alveolar rhabdomyosarcomas which together contributed to the adverse outcome. Only two patients were long-term, disease-free survivors. Six patients have died of tumor and two others are alive with persistent disease. Immunohistochemical study in 11 cases demonstrated reactivity for vimentin and muscle-specific actin (HHF-35) and desmin in ten cases. Juvenile rhabdomyosarcoma rarely presents in the head and neck of adults but should be considered in the differential diagnosis of a small cell neoplasm in patients during the third and fourth decades of life.     

IE期鼻腔非霍奇金淋巴瘤预手的多因素分析

目的探讨影响I     

Malignant melanoma of the oral cavity: diagnosis and treatment experience in a Mexican population

Oral malignant melanoma is uncommon, accounting for 1-8% of all malignant melanomas. All previous papers have reported small numbers of cases or have retrospectively reviewed case reports from the literature. The following case reports concern malignant melanoma of the oral cavity seen at the Instituto Nacional de Cancerología, Mexico City, during the period of 1982-96. Demographic, clinical and histopathological data were collected. Our 15 patients consisted of 6 males and 9 females. The mean age was 52.6 years (range: 35 to 80 years). The hard palate was the most common area affected with 11 cases (73%). At the time of the initial examination, a pigmented mass was apparent in 100% of the patients. All our surgical cases were treated with wide resection; 8 patients received adjuvant radiation, 4 were treated with surgery alone and 1 case received radiation and chemotherapy before the surgery. Local control of the primary lesion was possible in 14 of the 15 cases. Some patients received therapeutic or elective lymph node dissection. The median survival was 16.9 months (mean: 12.5 months). The 2- and 5-year survival rates were 26.6 and 6.6%, respectively.     

HIGH DOSE FRACTION RADIOTHERAPY FOR MUCOSAL MALIGNANT MELANOMA OF THE HEAD AND NECK

Ｍｕｃｏｓａｌｍａｌｉｇｎａｎｔｍｅｌａｎｏｍａｏｆｔｈｅｈｅａｄａｎｄｎｅｃｋ（ＨＮＭＭ）ｒｅｐｒｅｓｅｎｔａｆｅｗｐｅｒｃｅｎｔｏｆａｌｍｅｌａｎｏｍａＴｈｅｒｅｆｅｒｅｎｃｅｖａｒｙｆｒｏｍ０４ｔｏ４％１Ｄｉｓｔａｎｔｍｅｔａｓｔａｓｉｓ...