地拉普利与卡托普利治疗原发性高血压的比较

目的：探索地拉普利治疗原发性高血压病的疗效。方法：原发性高血压病人３０例（男性１６例，女性１４例：年龄６２±ｓ１１ａ）采用地拉普利１５￣６０ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ，共ｗｋ为地拉普利组。另设对照组３０例（男性１７例，女性１３例；年龄６５±９ａ）采用卡托普利１２．５￣２５ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ或ｔｉｄ共４ｗｋ为卡托普利组。结果：地拉普利组剂量３０￣６０ｍｇ／ｄ，总有效率８７％，增加剂量未见疗效增加；卡托普利组     

培哚普利与卡托普利治疗原发性高血压各60例的比较

目的 :比较培哚普利与卡托普利对原发性高血压的治疗作用。方法 :中度原发性高血压病人12 0例 ,随机分为 2组。培哚普利组 60例 (男性 4 5例 ,女性 15例 ;年龄 60±s 15a) ,采用培哚普利 4～ 8mg ,po ,qd× 4wk ;卡托普利组 60例 (男性 4 5例 ,女性 15例 ;年龄 60± 14a) ,采用卡托普利 12 .5～ 2 5mg ,po ,tid× 4wk。每组 16例进行了 2 4h动态血压监测。结果 :培哚普利组总有效率为92 % ,卡托普利组总有效率为 78% ,2组差异不显著(P >0 .0 5) ;不良反应发生率 ,培哚普利组 12 % ,卡托普利组 2 8% (P <0 .0 5) ,均轻微。结论 :培哚普利与卡托普利对中度高血压病疗效均较好 ,培哚普利组不良反应较少     

贝那普利与卡托普利治疗原发性高血压的比较

目的 :比较贝那普利与卡托普利对原发性高血压的降压效应与安全性。方法 :原发性高血压病人 6 0例随机分为 2组。贝那普利组 30例给贝那普利 10mg ,po ,qm (8:0 0 )× 4wk ;卡托普利组 30例给卡托普利 12 .5mg ,po ,tid (8:0 0 ,12 :0 0 ,2 0 :0 0 )× 4wk ;2组均于用药 1wk后血压控制未达到正常水平则剂量加倍 ,每组 2 0例行动态血压监测。结果 :贝那普利组与卡托普利组偶测血压的降压总有效率分别为 90 %与 87% (P >0 .0 5) ;动态血压监测夜间舒张压卡托普利组下降不显著 ,与贝那普利组比较差别有非常显著意义 (P <0 .0 1)。结论 :贝那普利治疗原发性高血压疗效好而安全 ,降低夜间血压优于卡托普利。     

培哚普利与卡托普利治疗原发性高血压的疗效比较

目的比较培哚普利与卡托普利治疗原发性高血压的疗效。方法回顾性分析120例原发性高血压患者的临床资料,依据治疗方式不同分为培哚普利组和卡托普利组。结果两组患者24h动态血压监测效果比较,差异元统计学意义（P〉0．05）;但是卡托普利组偶测血压效果低于培哚普利组,不良反应发生率高于培哚普利组,服药依从性差于培哚普利组（均P〈0．05）。结论培哚普利治疗原发性高血压效果优于卡托普利,而不良反应低于卡托普利,值得临床推广应用。     

赖诺普利和卡托普利治疗原发性高血压的疗效比较

赖诺普利(lisinopril)系第3代新型长效血管紧张素转换酶抑制剂。其结构是依那普利活性代谢产物(enalaprilate)的赖氨酸衍生物。与卡托普利(captopril)的结构不同,不含巯基,与巯基相关的不良反应少。口服1～2小时起效,5～6小时降压效果达高峰,血浆消除半衰期为12.6小时。降压疗效显著,且对外周动脉病变的患者有效。该药在降压的同时可逆转原发性高血压患者血管、心脏结构异常。为验证该药的疗效与不良反应,与卡托普利进行比较观察。     

贝那普利与卡托普利治疗原发性高血压的比较

目的：探讨贝那普利与卡托普利对高血压病的疗效及不良反应。方法：５３例病人，随机分成贝那普利组２７例（男性１３例，女性１４例；年龄５５±ｓ１３ａ），卡托普利组２６例（男性１４例，女性１２例；年龄５７±１４ａ），前者给贝那普利１０ｍｇ／ｄ，后者给卡托普利１２．５ｍｇ／ｄ，４ｗｋ后评价其疗效。结果：贝那普利的有效率为６３％，卡托普利的有效率为５４％，２组不良反应的发生率依次为７％与１５％，但均不严重。结论：贝那普利疗效与卡托普利相似，无严重不良反应     

苯那普利与卡托普利治疗原发性高血压的疗效

目的；观察苯那普利与卡托普利治疗原发性高血压病的疗效，方法：采用随机，单盲，平行对照将６０例原发性高血压病患者分苯那普利治疗组（ｎ＝３０）和卡托普利（ｎ＝３０）对照组，观察降压效果。结果：苯那普利与卡托普利两药的降压有效率相似（Ｐ〉０．０５），但前者在控制２４ｈ血压较后者为优，结论：苯那普利半衰期较长，一次ｐｏ即可达到满足降压效果，是一种不良反应少，安全有效的抗高血压病药物。     

培哚普利与卡托普利治疗原发性高血压的临床效果比较

目的探讨培哚普利与卡托普利治疗原发性高血压的临床效果。方法采用回顾性分析的方法,分析信阳市第三人民医院2005年1月至2008年1月心内科诊治的原发性高血压患者100例的临床资料,观察两种药物治疗偶测血压有效率、24h动态血压有效率及不良反应发生情况。结果两组患者治疗后偶测血压有效率比较无显著性差异(P>0.05);培哚普利组患者24h动态血压的总有效率92%明显高于卡托普利组64%(P<0.05);卡托普利组不良反应发生率均明显高于培哚普利组患者(P<0.05)。结论培哚普利治疗原发性高血压患者的治疗效果和不良反应发生情况均明显优于卡多普利组,更加值得临床推广使用。     

培哚普利与卡托普利治疗原发性高血压的临床对比分析

目的对比分析原发性高血压病患服用卡托普利和培哚普利的临床治疗作用。方法整理我院59例2010年12月至2011年10月原发性高血压病患资料,回顾分析服用卡托普利(一组,28例)和培哚普利(二组,31例)的两组病患血压情况(包括动态监测和偶测结果)及用药不适症状。结果二组服药后偶测血压的收效病患比例大于一组,P<0.05偶测差异有意义;二组服药后动态监测血压的收效病患比例大于一组,P<0.05动态监测差异有意义;一组出现用药不适症状的病患比例大于二组,P<0.05不适症状差异有意义。结论原发性高血压病患服用卡托普利的临床治疗作用没有服用培哚普利的治疗作用明显,且后者更安全,适合广泛应用。     

咪达普利和卡托普利治疗原发性高血压的疗效比较

目的:探讨咪达普利治疗轻、中度原发性高血压的疗效及安全性.方法:将80例临床确诊为轻、中度原发性高血压患者随机分为治疗组(咪达普利组)38例,每日早晨口服咪达普利10mg;对照组(卡托普利组)42例,每日三次口服卡托普利25 mg.两组疗程均为4周.治疗前后观察血压变化、血电解质、肝功能、肾功能.结果:服药第4周末两观...     

静脉注射卡托普利和酚妥拉明治疗重症高血压病的比较

目的：比较静脉注射卡托普利与酚妥拉明对重症高血压病人的即时降压作用。方法：８４例重症高血压随机分成２组，治疗组５２例（男性３０例，女性２２例；年龄５６±ｓ１０ａ）用卡托普利２５ｍｇ溶于１０％葡萄糖２０ｍＬ中静脉注射，效果不佳，可加该药５０ｍｇ溶于１０％葡萄糖２５０ｍＬ中静脉滴注，于４ｈ内滴完。酚妥拉明组３２例（男性１９例，女性１３例；年龄５９±５ａ）用酚妥拉明同样方法稀释后用５ｍｇ静脉注射，效果不佳，可加该药１０ｍｇ静脉滴注。结果：２组用药１５，３０ｍｉｎ，１，２，４，６，８ｈ均有明显降压作用，（Ｐ均＜０．０１），卡托普利显效率８３％，总有效率９８％；酚妥拉明分别为５６％及９１％，组间比较，Ｐ均＜０．０５。结论：静脉注射卡托普利治疗重症高血压优于酚妥拉明     

卡维地洛与拉贝洛尔治疗轻中度高血压病的比较

目的 :评价国产卡维地洛与拉贝洛尔的降压疗效。方法 :轻、中度高血压病病人 2 0 0例 ,采用平行、随机、双盲对照方法 ,其中卡维地洛组 10 0例 ,给卡维地洛 10～ 2 0mg ,po ,bid ;拉贝洛尔组 10 0例给拉贝洛尔 50～ 10 0mg ,po ,bid ;对另 2 0例开放服卡维地洛 ,4 0mg ,po ,qd ;2药均服 4wk。结果 :2药均能明显降压、减慢心率 ;总有效率卡维地洛为 83% ,拉贝洛尔为 75% ,组间比较 (P >0 .0 5)。对 2 0例开放服卡维地洛者 ,治疗前后经 2 4h动态血压监测 ,发现日间平均血压下降及心率减慢差别均有显著意义 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ;对 2 0例中的10例计算血压谷 /峰比值 :SBP为 58% ,DBP为36 %。结论 :2药治疗轻、中度高血压病疗效均较好而安全。     

罗通定与卡托普利治疗原发性高血压的比较

目的 :比较罗通定与卡托普利治疗高血压的疗效和安全性。方法 :将 12 9例原发性高血压病人随机分为罗通定组 65例 (男性 4 2例 ,女性 2 3例 ,年龄 55a±s9a)用罗通定 30～ 90mg ,po ,tid ;卡托普利组 64例 (男性 39例 ,女性 2 5例 ,年龄 53a± 11a)用卡托普利 12 .5～ 50mg ,po ,bid或tid。 2组疗程均为 4wk。结果 :治疗 4wk后 ,2组血压下降差别均有非常显著意义 (P <0 .0 1) ;罗通定组的总有效率为 91% ,卡托普利组为 92 % ,2组疗效差别无显著意义 (P >0 .0 5)。罗通定与卡托普利均无严重不良反应 ,但卡托普利组有 2例因咳嗽频繁而停药。结论 :罗通定与卡托普利治疗原发性高血压均疗效好、较安全     

对贵刊刊登的“罗通定与卡托普利治疗原发性高血压的比较”的验证

笔者阅读了贵刊 2 0 0 1年第 2 0卷第 1期 45页刊登的“罗通定与卡托普利治疗原发性高血压的比较”[1] 一文后 ,深受启发 ,并在临床中对 80例高血压病人进行了验证 ,结果报道如下。病例选择　选择 2 0 0 1年 4月～ 2 0 0 2年 8月我院门诊符合 1 994年中国高血压联盟提出的高血压分类标准的轻、中和重度高血压病人 ,并排除由其他疾病所致的继发性高血压共 80例。年龄 (5 4±s 1 0 )a,3 8～72a,分为罗通定组 40例 ,其中轻度 1 3例 ,中度 2 2例 ,重度 5例 ;男性 2 6例 ,女性 1 4例 ,年龄 (5 5±9)a,病程 (1 1± 9)a。卡托普利组 40例 ,其中轻度…     

福辛普利与卡托普利治疗老年高血压病的疗效比较

目的:比较福辛普利与卡托普利治疗老年高血压病的疗效.方法:应用动态血压监测30例老年高血压病患者po福辛普利(10～20 mg)4wk后的降压疗效,并与卡托普利组相对比.结果:服药前后两组偶测血压及24h白昼平均压、24h最高血压均明显降低(P<0.05).福辛普利对夜间血压呈一致性下降,降压谷/峰比值收缩压与舒张压均>50%.且无严重不良反应.结论:福辛普利治疗老年高血压病安全而有效.     

Effect of captopril on renal haemodynamics and the renin-angiotensin-aldosterone and osmoregulatory systems in essential hypertension

Summary The effect of captopril on renal plasma flow (RPF), glomerular filtration rate (GFR), plasma concentrations of renin, angiotensin II (Ang II), aldosterone (Aldo) and arginine vasopressin (AVP), serum osmolality (S_osm), free water clearance , fractional urinary excretion of electrolytes and blood pressure (BP), was examined in 10 patients with moderate essential hypertension. Placebo plus furosemide was given for 6 weeks, followed by a 6-week period on captopril and furosemide. The renin-angiotensin-aldosterone system was partly blocked by captopril, resulting in a 18% fall in BP. GFR was reduced by 8% during captopril treatment, whereas RPF remained unchanged. Water loading-induced suppression of Ang II and AVP was inhibited by captopril therapy. Without affecting BP in the placebo period, water loading almost abolished the captopril-induced reduction in BP. It is concluded that non-acute captopril treatment of moderate essential hypertension reduces GFR slightly, possibly by producing dilatation of efferent arterioles. The antipressor effect of captopril is lessened during volume expansion, which may be secondary to reduced activity of the renin-angiotensin-aldosterone and osmoregulatory systems.     

地尔硫缓释片与卡托普利对原发性高血压早期肾功能的保护作用

目的 :研究地尔硫缓释片与卡托普利对原发性高血压所致的肾小球滤过功能与肾小管重吸收功能损害的保护作用。方法 :5 4例原发性高血压病人随机分为地尔硫治疗组 30例 ,给地尔硫缓释片 90mg ,po ,bid ;卡托普利组 2 4例 ,给卡托普利2 5mg ,po ,tid ;疗程为 4wk。研究前后分别测定血清肌酐 (Cr)、每分钟内生肌酐清除率 (CCr)、尿素氮(BUN )、β2 微球蛋白 (β2 MG )、2 4h尿清蛋白(ALB) ,尿 β2 MG的排泄率。结果 :入选病人治疗前血Cr ,BUN无明显增高 ,而血 β2 MG ,2 4h尿清蛋白 ,尿 β2 MG的排泄量均有所增加 ;经 4wk治疗 ,地尔硫缓释片与卡托普利均能使血压降至正常 ,地尔硫组血、尿 β2 MG ,2 4h尿清蛋白 (ALB)分别降至 (2 .2± 0 .4 )mg·d- 1,(0 .32± 0 .2 7)mg·L- 1和 (12± 5 )mg·L- 1(P <0 .0 5 ) ,Cr与BUN水平同治疗前相当 ;卡托普利组研究期间有 4例病人不能耐受咳嗽退出研究 ,地尔硫组未有不良反应发生 ,无 1例终止研究。结论 :原发性高血压肾损害微蛋白尿出现先于血Cr与BUN的升高 ,地尔硫缓释片与卡托普利一样可有效控制血压 ,同时降低血和尿 β2 MG及尿清蛋白量 ,改善肾脏功能 ,地尔硫组病人依从性好于卡托普利组