西妥昔单抗联合同步放化疗治疗食管癌的研究进展

不断寻求能够提高疗效、降低毒性的有效药物是食管癌综合治疗追求的重要目标之一。与传统细胞毒性化疗药物相比,分子靶向药物以其靶点明确、特异性强、毒性小、安全性好,对转移瘤也有较好的疗效等特点,正成为肿瘤综合治疗研究的热点。近年来,分子靶向药物的研发为食管癌综合治疗提供     

非小细胞肺癌的分子靶向治疗

与传统细胞毒性化疗相比,分子靶向治疗能更特异性作用于肿瘤而毒性反应较轻。新的靶向治疗药物得到发展,并相继在晚期非小细胞肺癌一线、二线治疗中进行临床试验,其中有的药物显示了较好的疗效。本文对近年来关于非小细胞肺癌靶向治疗的临床试验进行回顾。     

编者的话

在现代药物治疗方面,从第一个化疗药物氮芥的问世至今已有半个多世纪了,很多新的化疗药物,在肿瘤的治疗中取得了很好的疗效.然而化疗药物普遍具有针对性不强、不良反应较大的缺点.近年来,我们终于迎来了分子靶向药物的新时代.与以往的细胞毒药物相比,分子靶向药物针对性更强、毒性更低,疗效也更为突出,尤其在提高患者的生活质量方面独树一帜.大量临床研究证实,无论是单克隆抗体,还是小分子酪氨酸激酶抑制剂的应用,均显示出令人鼓舞的疗效.肿瘤的分子靶向治疗逐渐成为肿瘤治疗关注的焦点,针对新靶点所设计的靶向药物不断涌现,为肿瘤治疗带来了新的研究方向.     

使用靶向药物应警惕心脏毒性风险

<正>意大利马尔凯理工大学Matteo Santoni等报告,使用靶向药物治疗肿瘤患者时,心脏毒性事件的风险显著增高,因此需密切监测这些患者。心脏毒性是分子靶向药物治疗中出现的严重不良反应,严重影响患者的生活质量和生存期。在接受靶向治疗的实体瘤患者中,为了评估所有级别和高级别心脏毒性事件的发病率和相对风险(RR),该项荟萃分析自     

肿瘤靶向治疗的心血管毒性研究进展肿瘤靶向治疗的心血管毒性研究进展

靶向治疗是选择性作用于肿瘤发生中关键分子的新型抗肿瘤治疗策略。由于最大限度减少了正常细胞的损伤,其与化疗相比具有高效低毒的优势。然而,近年来靶向治疗导致的心血管毒性严重影响患者的预后,因而得到越来越多的重视与关注。临床常见靶向药物的心血管毒性包括心力衰竭、高血压、心律失常、血栓形成等。绝大部分心血管毒性的发生机制仍不是很清楚。在治疗基线完善心血管检查并后续进行密切随访和管理,对常见心血管毒性进行早期预防监测并及早干预对于心脏毒性的防治具有重要意义。     

头颈部肿瘤靶向治疗的研究进展

近年来,放疗、化疗及手术联合治疗成为了头颈部鳞癌的主要治疗手段。然而,由放化疗带来的毒性作用不可避免地影响了治疗的依从性。分子靶向治疗作为一种新的生物治疗模式,在治疗头颈部肿瘤方面具有毒性作用小的特点,越来越受到关注。头颈部肿瘤的靶向治疗药物主要包括西妥昔单抗和贝伐单抗等,目前西妥昔单抗等靶向治疗药物已被FDA批准用于头颈部鳞癌的治疗。本文以西妥昔单抗和贝伐单抗为主,同时介绍一些正处于研究中的靶向治疗药物,探讨靶向药物在头颈部肿瘤治疗中的应用和进展。     

肿瘤靶向药物疗效及毒性与基因多态性间相关性的研究进展

肿瘤的治疗历来都是医学研究的热点和难点,分子靶向药物的出现为肿瘤的治疗提供了一种新方式,其疗效及毒性一直是人们关注的焦点,但研究发现不同的个体对药物的反应存在较大差异,这可能与基因多态性有关。作者就国内外有关基因多态性与各种常见靶向药物的疗效及毒性间相关性的最新研究进展进行综述。     

原发性肝癌分子靶向治疗临床研究进展

随着分子生物学技术的发展,分子靶向治疗已成为21世纪肿瘤治疗的主要方向和潮流.针对VEGF/VEGFR、EGFR、Raf-MAPK-ERIC、HGFR等靶点的分子靶向治疗以及与其他治疗的联合治疗开始用于原发性肝癌的临床,并在一些临床试验中取得了令人鼓舞的结果.针对原发性肝癌的分子靶向治疗的临床研究进展进行综述.     

恶性胶质瘤靶向治疗研究进展

目的 恶性胶质瘤是一种最常见的原发恶性脑肿瘤,是癌症治疗中最具挑战性疾病之一.因为手术切除后肿瘤易复发和治疗抵抗性,患者预后普遍较差.胶质瘤的分子靶向治疗正逐渐引起广泛关注.本研究总结恶性胶质瘤发病相关的分子病理改变和靶向药物的临床应用与研究进展.方法 采用PubMed文献检索系统,以“恶性胶质瘤”和“分子靶向治疗”为关键词,检索2007-01-01-2015-12-31的相关文献.纳入标准:(1)与恶性胶质瘤分子靶向通路相关的文献;(2)与恶性胶质瘤抗血管生成治疗相关的文献;(3)与恶性胶质瘤分子靶向药物的Ⅰ期及Ⅱ期临床研究相关的文献;(4)与恶性胶质瘤分子靶向耐药相关的文献.根据纳入标准分析文献43篇.结果 胶质瘤靶向治疗方向主要集中在RTK/RAS/PI3K通路、促血管生成通路和一些其他重要的细胞内信号转导通路.然而,一些因素如信号通路之间的串扰、瘤内异质性和胶质瘤干细胞的治疗抵抗性限制了单一药物的活性.各种分子靶向药物单药治疗未能表现出更好的生存获益,还需与其他治疗方法联合应用.目前对于恶性胶质瘤患者多靶点激酶抑制剂治疗的研究还处于起始阶段.结论 分子靶向药物在恶性胶质瘤的治疗中具有重要临床意义和应用潜力,但由于胶质瘤的复杂的分子生物学特性,分子靶向治疗面临诸多挑战,还需进一步探索与研究.     

癌症的靶向性治疗

靶向性治疗是指新一代的癌症治疗药物,可以影响某个特异的分子目标.靶向性药物虽然取得了巨大进展,但目前最重要的还是需要对癌症的分子机制进行更深入的基础研究,使靶向治疗达到一个新的台阶--精确治疗.     

分子成像与肿瘤靶向治疗*

肿瘤关键分子靶点的异常表达（表达水平和表达状态）与分子靶向治疗反应、治疗效果及预后密切相关。因此,精准评价肿瘤关键分子表达水平和表达状态,无论在肿瘤分子靶向治疗开展前、过程中以及治疗后均显得尤为关键。分子成像可以无创、实时而全面地对肿瘤关键靶点的表达水平及表达状态进行定性、定量研究,对筛选优势人群、指导治疗、判断预后具有重大意义。本文简述基于不同分子探针的分子成像技术在肿瘤靶向治疗过程中的应用,对比分析分子成像在靶向治疗中的价值,以期有益于新型治疗策略的开发。      

舒尼替尼治疗肾细胞癌的新进展

肾细胞癌（ｒｅｎａｌｃｅｌｌｃａｒｃｉｎｏｍａ,ＲＣＣ）是最常见的肾脏肿瘤,其发病率呈逐年上升趋势,近年来随着ＲＣＣ增殖分子机制研究的深入和新的分子靶向药物不断问世,ＲＣＣ患者的生存率及生活质量均得到显著提高,ＲＣＣ的治疗进入了分子靶向时代。更重要是的,多靶点药物舒尼替尼已经取代传统的ＩＦＮ被列为转移性ＲＣＣ的一线标准治疗药物,联合分子靶向治疗与免疫治疗将是未来的发展方向。本文就舒尼替尼治疗ＲＣＣ的研究现状及进展作一综述。     

非小细胞肺癌的分子靶向治疗研究进展

肺癌是全球最常见的几种恶性肿瘤之一.近年来, EGFR、EML4-ALK、K-Ras、BRAF、C-MET、PIK3CA等越来越多的癌驱动基因被发现,以EGFR-TKIs为代表的靶向药为肺癌临床治疗带来新进展,但是大部分患者经靶向治疗后都会产生耐药,疗效仍不能满意.因此,基于肺癌基因驱动的机制探索及多靶点联合治疗是未来研究的方向.     

鼻咽癌治疗研究进展

鼻咽癌(NPC)是头颈部最常见的恶性肿瘤之一.其目前治疗主要包括传统的放疗、化疗、手术、分子靶向治疗等几个方面.其中化放疗联合与分子靶向治疗正逐渐成为鼻咽癌治疗研究的热点.     

Divergent clinical outcome in two CML patients who discontinued imatinib therapy after achieving a molecular remission

Imatinib mesylate therapy leads to major or complete cytogenetic response in the majority of patients with CML in the chronic phase. A subset of these patients also achieves remission at a molecular level. It is not known if such patients will require continuous therapy, or whether imatinib could be safely discontinued. This report describes divergent clinical outcomes in two patients with chronic phase CML who discontinued imatinib therapy after obtaining a molecular remission; one patient who maintained a complete molecular response throughout a period of interruption, and a second patient with overt relapse, highlighting the uncertainty of discontinuing imatinib therapy.     

局部晚期NSCLC放疗联合分子靶向治疗的研究进展

对于不能手术切除的局部晚期NSCLC,单纯放疗或放化疗是主要治疗手段,但总体疗效并不理想。近些年来,分子靶向治疗使局部晚期肺癌的治疗有了突破性进展,其中EGFR抑制剂和VEGF抑制剂的应用较为广泛。目前,对于局部晚期NSCLC越来越多的研究侧重于放疗联合分子靶向治疗方面,现有的Ⅰ-Ⅲ期临床研究显示,放疗联合分子靶向这种新治疗模式能否与同步放化疗、序贯放化疗和单纯放疗这三种目前现有的治疗模式相比,有待进一步探究。本文针对局部晚期的NSCLC放疗联合靶向治疗进行系统性的分析。     

Hyperthemia enhances activated lymphocytes and molecular target therapy

We already informed that a combination therapy of hyperthermia and activated lymphocytes therapy reduced the tumor growth and lung metastasis synergistically in mice model. In this study we treated mice inoculated LLC tumors with hyperthermia or molecular target drugs (erlotinib 25 mg/kg/day and sorafenib 10 mg/kg/day). Both of hyperthermia and molecular target therapy reduced not only tumor growth but also lung metastasis. And a combination therapy of hyperthermia and molecular target therapy reduced more of the tumor growth and lung metastasis synergistically. The expression of HER2 and VEGFR was reduced by hyperthermia and molecular target drugs. Apoptosis was enhanced by hyperthermia and molecular target drugs synergistically.     

Intratumoral molecular or genetic markers as predictors of clinical outcome with chemotherapy in colorectal cancer

Identification of molecular markers at either the intragenic, chromosomal, mRNA, or protein level that might predict whether colorectal cancer patients are likely to benefit from adjuvant or palliative therapy is a high priority. The majority of clinical studies addressing this issue, particularly those done in the adjuvant setting, analyzed tumor samples from patients treated in the era when 5-fluorouracil (5-FU) alone or combined with leucovorin or levamisole were the mainstay of therapy. This review highlights some of the intratumoral molecular markers that may have importance as predictors of benefit with 5-FU-based therapy. Although the goal of these investigations is to one day permit selection of therapy for an individual patient based on the tumor phenotype, prospective studies have yet to be conducted that test whether selection of therapy based on molecular markers results in an improved outcome.     

肺癌分子靶向治疗的现状与进展

分子靶向药物是利用肿瘤细胞和正常细胞之间分子细胞生物学上的差异,采用封闭受体、抑制血管生成、阻断信号传导通路等方法作用于肿瘤细胞的特定靶点,特异性地抑制肿瘤细胞的生长,促使肿瘤细胞凋亡。分子靶向治疗比传统的化疗特异性强,不良反应小,将成为以后肿瘤治疗的新趋势。