前列地尔与金水宝胶囊联合治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的:探讨前列地尔联合金水宝胶囊治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:将住院治疗的2型糖尿病患者40例随机分为对照组和治疗组,对照组20例和治疗组20例。2组均服用金水宝胶囊3粒/次,3次/d,治疗组静脉滴注前列地尔20μg/d。结果:治疗组患者生化指标及临床症状均明显改善,与对照组比较有明显差异(p<0.05)。结论:前列地尔联合金水宝胶囊方案治疗2型糖尿病疗效明显优于单用金水宝胶囊。     

金水宝胶囊对糖尿病肾病患者CRP和脂蛋白(a)的影响

目的观察金水宝胶囊对早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法50例患者随机分为2组,对照组25例给予常规治疗,治疗组25例给予金水宝胶囊口服5粒/次,3次/d,,连续3月,对照组不加金水宝胶囊;治疗前后测空腹血糖(FBG)、24h尿微量白蛋白(UMA)定量、C反应蛋白(CRP)、血肌酐(Scr)、脂蛋白(a)(Lp(a))。结果治疗组UMA、CRP、Lp(a)较对照组有明显差别(P0.05)。结论金水宝胶囊能减轻糖尿病肾病的炎症反应,降低血脂,减少尿蛋白的排泄率,对早期糖尿病肾病有良好的治疗作用。     

金水宝胶囊合山楂消脂胶囊对早期糖尿病肾病血浆内皮素I及C反应蛋白的影响

目的观察金水宝胶囊和山楂消脂胶囊对早期糖尿病肾病血浆内皮素-1（ET-1）和C反应蛋白（C-RP）水平的影响,探讨金水宝胶囊合山楂消脂胶囊治疗早期DN的可能机制。方法将74例早期DN随机分为治疗组和对照组,在血糖控制良好的基础上,治疗组用金水宝胶囊和山楂消脂胶囊治疗,对照组用厄贝沙坦治疗,均治疗24周,比较2组空腹血糖、24 h尿微量白蛋白、ET-1、CRP及中医症状积分。结果治疗后2组空腹血糖、24 h尿微量白蛋白、ET-1、CRP及中医症状积分明显下降,与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,2组比较除中医症状积分和24 h尿微量白蛋白外差异无统计学意义（P〉0.05）。结论金水宝胶囊合山楂消脂胶囊可明显改善早期DN患者临床症状。     

金水宝胶囊对糖尿病肾病患者尿微量蛋白的影响

目的:观察使用金水宝对糖尿病肾病患者尿微量白蛋白的影响。方法:糖尿病肾病患者60例,分为治疗组40例,对照组20例。对照组只予以常规治疗(控制血糖、血压、血脂等),治疗组在常规治疗基础上给予金水宝胶囊3粒,3次/d口服。结果:与对照组相比,治疗组患者24小时尿微量白蛋白明显下降,P<0.001,有显著意义。结论:口服金水宝胶囊治疗对糖尿病肾病患者有减少尿微量白蛋白的作用。     

金水宝胶囊联合坎地沙坦酯片在早期糖尿病肾病治疗中的应用效果

目的 分析金水宝胶囊联合坎地沙坦酯片在早期糖尿病肾病(DN)治疗中的应用效果.方法 选择2019年6月至2020年6月于朝阳市第二医院就诊的62例早期DN患者作为本研究的观察对象,用掷硬币的方式将62例患者分为对照组和观察组,每组各31例.对照组单一使用坎地沙坦酯片治疗,观察组则在其基础上加入金水宝胶囊进行治疗.比较两...     

金水宝胶囊联合诺和灵治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:观察金水宝胶囊联合诺和灵对糖尿病肾病的治疗效果。方法:将70例糖尿病肾病随机、单盲、对照的方法分为两组;两组均为糖尿病饮食,对照组为常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用金水宝胶囊,2个月为1个疗程,共2个疗程。结果:对照组总有效63.3%,治疗组总有效率87.5%,且临床症状及生化指标明显改善。结论:金水宝胶囊联合诺和灵治疗糖尿病肾病疗效显著,无明显不良反应,对阻止和延缓糖尿病肾病的进展,减少糖尿病肾病终末期肾衰的发生具有较好作用。     

金水宝胶囊联合肾复康胶囊治疗肾虚血瘀型慢性肾炎对肝肾功能的影响观察

目的 探讨金水宝胶囊联合肾复康胶囊治疗肾虚血瘀型慢性肾炎对患者肝、肾功能的影响.方法 选取台安县中医院2019年1月—2020年1月90例肾虚血瘀型慢性肾炎患者,通过随机数字表将其分为对照组和观察组,各45例.对照组患者采用常规治疗,观察组患者采用金水宝胶囊联合肾复康胶囊治疗,观察2组治疗前后的肝、肾功能指标.结果 观...     

黄葵胶囊治疗早期糖尿病肾病的临床疗效观察

目的:观察黄葵胶囊治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:选取符合1999年WHO糖尿病诊断标准及DN早期诊断标准患者98例,随机分为治疗组和对照组,观察24小时尿蛋白定量、血肌酐及临床症状改善情况。结果:与对照组比较,治疗组的尿蛋白、血肌酐下降显著,且临床症状改善明显。结论:黄葵胶囊可有效治疗早期糖尿病肾病。     

氯沙坦钾联合金水宝胶囊治疗早期2型糖尿病肾病疗效观察

目的:观察氯沙坦钾联合金水宝胶囊治疗早期2型糖尿病肾病的临床效果。方法:58例患者随即分为对照组和治疗组各29例,2组均给予常规综合治疗,对照组给予氯沙坦钾治疗;治疗组给予氯沙坦钾联合金水宝胶囊治疗。治疗4周后比较2组血清肌酐和尿微量白蛋白水平。结果:2组治疗后血清肌酐、尿微量白蛋白均低于治疗前,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:氯沙坦钾联合金水宝胶囊治疗早期2型糖尿病肾病疗效显著。     

金水宝胶囊对慢性肾衰患者的临床干预研究

目的:分析金水宝胶囊对慢性肾衰患者的干预研究;方法:将106例患者随机分成两组,金水宝胶囊组82例,对照组24例。两组均给予常规西医治疗,金水宝胶囊组在此基础上加用金水宝胶囊进行观察,疗程为12周,测定患者前后尿蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、24h尿蛋白定量及血红蛋白含量(Hb);结果:金水宝组所检测指标均有明显变化。结论:金水宝胶囊可改善患者肾脏功能、延缓病程进展、提高生存质量。     

坎地沙坦酯片联合金水宝治疗2型糖尿病早期肾病疗效观察

目的 观察坎地沙坦酯片联合金水宝对2型糖尿病早期肾病患者的尿白蛋白排泄率（UAER）、尿β2-微球蛋白（β2-MG）、血清胱抑素（CysC）、血脂的影响,探讨其对早期糖尿病肾病患者的保护作用.方法 将120例患者随机分为对照组（A组）、坎地沙坦组（B组）、金水宝组（C组）、坎地沙坦合并金水宝治疗组（D组）各30例,均采用控制饮食和运动疗法.A组予一般常规治疗,B组加用低剂量坎地沙坦酯片4 mg/次每日1次口服,C组加用金水宝胶囊3粒/次,每日3次口服,D组同时加用坎地沙坦酯片和金水宝胶囊,8周为1个疗程.测定4组治疗前后UAER、尿β2-MG、血清CysC、血脂值.结果 治疗后B组、C组、D组UAER、尿2-MG、血清CysC均明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义（P＜0.05）.C、D组患者治疗后的血脂有明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义（P＜0.05）,与B组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 坎地沙坦酯片联合金水宝治疗2型糖尿病早期肾病患者能有效减少尿微量白蛋白,改善肾功能.且金水宝胶囊有调节血脂作用,可改善患者血脂情况,更易为患者接受.     

氯沙坦钾联合金水宝胶囊治疗2型糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察氯沙坦钾联合金水宝胶囊对2型糖尿病肾病患者的治疗作用。方法:2型糖尿病肾病40例,随机分成两组(每组20例),治疗组以氯沙坦钾联合金水宝胶囊治疗,对照组以氯沙坦钾治疗,疗程为2个月。比较各组治疗前后尿微量蛋白排泄率(UAER)、24 h尿蛋白(UTP/24 h)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)的变化。结果:两组患者治疗后,UAER、UTP/24 h均有所下降(P<0.05),治疗组下降尤为明显,与对照组比较差异显著(P<0.05),Scr、BUN无明显改变(P>0.05)。结论:氯沙坦钾联合金水宝胶囊治疗2型糖尿病肾病,能明显降低患者蛋白尿,显著改善肾功能。     

前列地尔联合赖诺普利治疗早期2型糖尿病肾病的临床观察

目的观察前列地尔联合赖诺普利治疗早期2型糖尿病肾病的疗效。方法选取平邑县人民医院2012年12月~2013年12月住院的早期2型糖尿病肾病患者210例,随机分为治疗组（105例）和对照组（105例）,所有患者根据病情分别选用口服降糖药和（或）胰岛素控制血糖,并根据血糖情况调整降糖方案,使血糖控制理想。对照组口服赖诺普利胶囊,1粒/次,1次/日;治疗组在对照组基础上加用前列地尔注射液,5μg/次,1次/日,疗程3周。观察疗程前后血糖,肾功能,血浆白蛋白,24小时尿蛋白,尿蛋白排泄率（UAER）的变化。结果治疗组尿蛋白排泄率（UAER）减少的总有效率为81%,对照组为44%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组及对照组尿蛋白下降,血肌酐、尿素氮、血浆白蛋白水平升高,但两组存在差异,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论前列地尔联合赖诺普利治疗早期2型糖尿病肾病,能有效的减少蛋白尿,降低尿蛋白排泄率,值得临床应用。     

发酵虫草菌粉对早期糖尿病肾病患者尿蛋白及脂代谢的影响

目的探讨发酵虫草菌粉（金水宝）对早期糖尿病肾病患者尿蛋白及脂代谢的改善作用。方法60例早期糖尿病肾病患者随机分为2组,对照组13服缬沙坦,治疗组在13服缬沙坦的基础上加用发酵虫草菌粉（金水宝）,疗程3个月,比较2组的尿白蛋白排泄率（UAER）、尿蛋白／肌酐比值（ACR）和血脂的变化。结果治疗后两组比较,治疗组UAER、ACR、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）明显下降（P〈0．05）。结论发酵虫草菌粉（金水宝）对早期糖尿病肾病有良好的治疗作用。     

前列腺素E1联合百令胶囊治疗糖尿病肾病临床观察

目的 观察静脉输注前列腺素E1(PGE1)联合口服百令胶囊对糖尿病肾病患者肾功能及尿白蛋白的影响.方法 糖尿病肾病患者155例,随机分为对照组、PGE1组、百令胶囊组及治疗组,治疗组应用PGE1联合百令胶囊治疗,PGE1组应用PGE1治疗,百令胶囊组应用百令胶囊治疗,对照组应用复方丹参注射液治疗.结果 治疗后治疗组、PGE1组、百令胶囊组尿白蛋白排泄量和血肌酐含量均明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后PGE1组、百令胶囊组、治疗组分别与对照组尿白蛋白排泄量和血肌酐含量比较,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组与PGE1组、百令胶囊组作治疗后比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后随访3个月,尿白蛋白和血肌酐含量无明显变化.结论 前列腺素E1、百令胶囊均能减少糖尿病肾病患者尿白蛋白排泄量和血肌酐水平,改善肾功能,两药联用疗效优于两药单用.     

前列地尔对早期糖尿病肾病患者血清相关炎症因子的影响

目的：探讨前列地尔对早期糖尿病肾病（DN）患者血清细胞因子的影响。方法：将59例早期DN患者随机分为对照组（29例）和观察组（30例）。对照组在常规降糖治疗的同时,给予缬沙坦胶囊（代文）80mg,每日一次;观察组基础治疗同对照组,另将前列地尔注射液10肛g加入100～250mL生理盐水中静脉点滴,每日一次,疗程均为2周。检测两组治疗前后血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-a（TNF—a）、尿微量白蛋白排泄率（UAER）、空腹血糖（FPG）、血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、血脂等指标的变化。结果：治疗后,两组UAER较治疗前明显改善,观察组改善更明显（P〈0．05）,其他生化指标无明显变化（P〉0．05）;与治疗前比较,两组患者治疗后血清IL-6、TNF—a水平均下降（P〈0．05）,观察组下降更为明显（P〈0．01）。结论：前列地尔可能通过减低血清IL-6、TNF—a的表达,阻滞炎症反应,起到对糖尿病肾病的保护作用。     

缬沙坦和氟伐他汀干预CTGF对糖尿病肾病的影响

目的通过检测结缔组织生长因子（CTGF）在糖尿病肾病（DN）患者外周血中的含量,观察缬沙坦及氟伐他汀治疗前后对24h尿白蛋白排泄率（UAER）和CTGF的影响,探讨DN的发病机制及治疗方法。方法选取我院DN住院患者20例,选取年龄相匹配的健康志愿者20例为对照组（NC组）。根据用药情况将DN患者分为DN＋缬沙坦治疗组（DA组）、DN＋氟伐他汀治疗组（DF组）,观察3个月。应用ELISA法检测血中CTGF浓度,并检测患者24h尿白蛋白排泄率（UAER）,进行组间及治疗前后比较。结果 DN组患者治疗前血CTGF浓度较NC组明显增多（P〈0.01）;与治疗前比较,DA组、DF组血CTGF浓度均减少（P〈0.05）,但DA组下降的程度与DF组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后DA组、DF组24h尿白蛋白排泄率（UAER）减少（P〈0.01）,但DA组下降的程度与DF组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 CTGF在DN患者血中浓度增加,其在DN发病过程中起重要作用。氟伐他汀及缬沙坦通过降低CTGF来改善DN病情。     

滋肾活血方对糖尿病肾病III期气阴两虚兼血瘀证患者血液流变学的临床观察

目的：探讨滋肾活血方对156例糖尿病肾病III期气阴两虚兼血瘀证患者血液流变学的临床观察。方法将2010年3月-2013年4月柳州市中医院156例糖尿病肾病III期患者随机分为治疗组和对照组各78例。两组均采用饮食控制和糖尿病常规治疗。治疗组采用滋肾活血方治疗,对照组采用贝那普利片治疗,疗程12周。结果治疗组血液流变学各项指标、尿蛋白排泄率、血糖及中医症状较治疗前显著下降（P〈0.05或P〈0.01）;与对照组比较血液流变学各项指标、尿白蛋白排泄率（UAER）、血糖、血脂及中医症状改善明显优于对照组（P〈0.01或P〈0.05）。结论滋肾活血方能改善糖尿病肾病III期患者的血液流变学、血脂和微循环,减少尿白蛋白的排出,减轻肾损害,改善肾功能。     

贝那普利联合黄葵胶囊对中小量蛋白尿IgA肾病患者尿MCP-1的影响

目的探讨贝那普利联合黄葵胶囊对中、小量蛋白尿IgA肾病患者尿单核细胞趋化因子-1（MCP-1）的影响。方法中、小量蛋白尿IgA肾病82例随机分为两组,观察组41例,对照组41例,观察组采用常规治疗加用贝那普利联合黄葵胶囊,对照组采用常规治疗加用贝那普利,两组共治疗8周。测定治疗前后尿MCP-1。结果观察组共有40例患者完成实验,总有效率为100％;对照组共有39例患者完成实验,总有效率为87．2％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗后24h尿蛋白均有明显下降,并且与对照组治疗后比较,观察组下降更明显（P〈0．05）;两组血肌酐、尿素治疗前后没有明显变化（P〉0．05）。治疗后两组患者尿MCP-1均有明显降低,并且与对照组治疗后比较,观察组下降更明显（P〈0．05）。结论贝那普利联合黄葵胶囊可以明显降低中、小量蛋白尿IgA肾病患者尿MCP-1的表达。     

马来酸依那普利和硝苯地平缓释片治疗2型糖尿病肾病合并蛋白尿和高血压的临床分析

目的比较和分析血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂（依那普利）和长效钙离子拮抗荆（硝苯地平缓释片）对2型糖尿病肾病（Diabetic nephropathy．DN）尿蛋白、高血压、及肾功能的治疗效果。方法将74例DN患者（男51例,女23倒,平均年龄62±7岁）随机分为三组：马来酸依那普利组（27例）、硝苯地平缓释片组（24例）及两药联合治疗组（23例）。三组在严格控制血糖和饮食的基础上,分别服用依那普剩5mg、硝苯地平缓释片5mg,清晨口服,每日1次,如果治疗2周后血压仍未降至正常（〉140／90mmH：g）,则马来酸依那普利、硝苯地平缓释片分别增加至10mg,共用12周。结果两药单独治疗均可明显降低DN高血压（P〈0．01）,减少24小时尿白蛋白排出（P〈0．05）。两药联合治疗降低血压和降低尿蛋白的幅度明显优于单独治疗（P〈0．01）。结论马来酸依那普利和硝苯地平缓释片治疗DN所引起的高血压均有较好的降压作用,且能减少24小时尿蛋白的排泄,两药联合治疗疗效具有协同作用。