高效液相色谱法同时测定复方樟脑乳膏中樟脑和水杨酸甲酯的含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定复方樟脑乳膏中樟脑和水杨酸甲酯含量的方法,并与气相色谱(GC)法比较。方法 HPLC法采用Alltima C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,紫外检测器,乙腈-10%甲醇水(50∶50)为流动相,流速为0.8 mL·min~(-1),樟脑和水杨酸甲酯的检测波长分别为287 nm和304 nm。GC法采用Rtx-wax色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),FID检测器,柱温为120℃,保持20 min,萘为内标。结果 HPLC法中樟脑和水杨酸甲酯分别在0.202～2.0175mg·mL~(-1)和0.025 24～0.8076 mg·mL~(-1)与相对应色谱峰峰面积线性关系良好;GC法中樟脑和水杨酸甲酯分别在0.5038～3.779 mg·mL~(-1)和0.3929～2.947 mg·m L-1与其峰面积与内标峰面积的比值线性关系良好。水杨酸甲酯和樟脑的平均回收率分别为98.7%～99.3%,99.1%～99.5%(HPLC法);100.1%～100.7%,99.4%～100.6%(GC法);RSD值均<2.0%(n=3)。样品测定结果进行统计分析,差异无统计学意义。结论 HPLC法与GC法均可以用于复方樟脑乳膏中樟脑和水杨酸甲酯的含量测定,GC法略优于HPLC法,但HPLC法更适合医疗机构中含樟脑和水杨酸甲酯成分制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法同时测定樟脑软膏中樟脑和氯霉素的含量

目的建立同时测定樟脑软膏中樟脑和氯霉素含量的反相高效液相色谱（RP—HPLC）法。方法色谱柱为C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（60：40）,流速为1．5mL／min,检测波长为289nm,柱温为25℃。结果樟脑和氯霉素质量浓度分别在0．75—3．75g／L（r=0．9999）和0．3—1．5g／L（r=0．9998）范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率分别为101．84％（RSD=0．57％）和97．13％（RSD=0．76％）。结论RP—HPLC法方便、准确,重现性好,可作为樟脑软膏的质量控制标准。     

HPLC法同时测定复方樟脑搽剂中苯酚和樟脑含量

目的建立同时测定复方樟脑搽剂中苯酚和樟脑含量的HPLC法。方法色谱柱为Kromasil-C18（150mm×4．6mm,5μ m）;流动相为甲醇-水（55：45）;检测波长287nm;流速0．8ml／min。结果苯酚和樟脑的线性范围分别在103．4～827．2μg／ml（r=0．9991,n=5）、205．1-1640．8μg／ml（r=0．9995,n=5）,平均回收率分别为99．61％（RSD=1．20％,n=9）、99．83％（RSD=1．18％,n：9）。结论该方法简便、准确,重复性好,适用于复方樟脑搽剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定樟脑的含量

目的：建立测定樟脑的含量的高效液相色谱法。方法：采用AgilentLC1100型高效液相色谱仪,KromasilC18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：甲醇-乙睛-水（15：45：40）,流速1mL·min-1,检测波长：289nm;进样量：20μL。结果：樟脑浓度在185．20～926．00mg·L范围内呈良好的线性关系,r=0．99997（n=9）;加样平均回收率（n=9）为99．8％。测定樟脑的最小检出量为0．5620μg。结论：本方法准确可靠,灵敏度高,简便稳定,可用于樟脑的含量测定及质量控制。     

气相色谱法测定复方氧化锌粉中薄荷脑和樟脑含量

目的:建立气相色谱法同时测定复方氧化锌粉中的樟脑、薄荷脑两组分的含量。方法:以萘为内标物质,环己烷作为溶剂,岛津CBP-M25-025（25 m×0.22mm,0.25μm）为色谱柱;载气为氮气,柱温130℃,进样口和检测器温度均为180℃,FID氢火焰离子化检测器,进样量1μl。结果:测定各组份达到良好分离,樟脑的线性范围为0.26～2.63 mg·ml^-1,薄荷脑的线性范围为0.51～5.06 mg·ml^-1（r=0.999 8）;樟脑的平均回收率为99.5%（RSD=1.10%）,薄荷脑的回收率为98.9%（RSD=1.36%）。结论:本方法灵敏、快速、简便、可用于复方氧化锌粉的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方樟脑酊中吗啡含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方樟脑酊中吗啡含量的方法。方法：色谱柱为Kromasil100-5C18（4．6mm&#215;250mm，5μm），流动相为0．05mol&#183;L^-1磷酸二氢钾-0．0025mol&#183;L^-1庚烷磺酸钠溶液-乙腈（5：5：2），检测波长220nm，流量1．0mL&#183;min^-1，柱温30℃。结果：吗啡在4．241～21．20μg&#183;mL^-1范围内，浓度与峰面积线性关系良好（r=0．9998）；样品的平均加样回收率为99．57％，RSD为1．21％（n=6）。结论：此方法简便、快速，可作为复方樟脑酊中吗啡的含量测定方法。     

RP-HPLC法测定薄荷脑樟脑滴鼻液中樟脑的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定薄荷脑樟脑滴鼻液中樟脑含量的方法。方法:色谱柱为Supelcosil C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(70∶30),流速为1mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为289nm。以外标法计算含量。结果:樟脑的检测浓度在0.1～1mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);加样回收率为100%～103%,RSD<2%。结论:本方法简便、快速、准确,可用于薄荷脑樟脑滴鼻液的质量控制。     

高效液相色谱法测定麝香舒活精酊剂中樟脑的含量

建立麝香舒活精中樟脑的HPLC测定方法。方法：色谱柱：岛津ODS—C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．4％磷酸溶液（50：50）为流动相;检测波长为290nm;柱温27℃;流速为1ml·min^-1。结果：樟脑在20．16～141．12μg范围内线性关系良好,r=0．999 8,平均回收率为100．3％,RSD=1．87％（n=6）。结论：方法简便,结果准确,可用于麝香舒活精的质量控制。     

气相色谱法测定复方硫磺洗剂中樟脑的含量

目的建立以气相色谱法测定复方硫磺洗剂中樟脑的含量方法。方法采用安捷伦公司DB-624毛细管柱（1.8μm,30 m×0.32 mm）;载气为氮气,流速2 mL min-1,柱温140℃,进样口和检测器温度均为200℃,FID氢火焰离子化检测器,进样量1μL,分流比10：1。结果樟脑在0.051 25～10.25 mg mL-1与峰面积线性关系良好（r2=1.000 0）,平均回收率为100.0%（n=6,RSD为0.42%）。结论该方法快速、简便、准确,精密度好,专属性强,重复性好,回收率高,可准确控制制剂的含量。     

高效液相色谱法测定复方地塞米松凝胶中樟脑的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方地塞米松凝胶中樟脑的含量。方法采用Agilent LC1100型高效液相色谱仪,Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-水(15∶45∶40),流速1mL.min-1,检测波长:289nm;进样量:20μL。结果樟脑与主要成分、其他辅料成分分离良好;樟脑浓度在100.36~4014.4μg.mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.99997(n=8);平均回收率(n=9)为99.1%。结论该方法准确可靠,灵敏度高,简便稳定,可用于樟脑的含量测定及质量控制。     

气相色谱法测定寒痹软膏中樟脑、冰片和薄荷脑的含量

目的：建立测定寒痹软膏中樟脑、冰片、薄荷脑含量的方法。方法采用气相色谱法,毛细管柱为 ZB-Wax（30m ＆#215;0.25mm×0.5μm）,萘为内标物,程序升温,FID检测器。结果樟脑、冰片、薄荷脑分别在0.3209～0.6417mg·mL -1、0.2414～0.4828mg·mL -1、0.2392～0.4784mg · mL -1范围内呈良好线性关系。平均回收率分别为：樟脑102.54％,RSD 为1.02％;冰片98.81％,RSD 为1.05％;薄荷脑102.13％,RSD 为1.53％。结论本方法简便、快速、准确、重复性好,可同时测定寒痹软膏中樟脑、冰片和薄荷脑的含量。     

气相色谱法测定樟酚酊中樟脑及苯酚的含量

目的 建立气相色谱法测定樟酚酊中樟脑及苯酚的含量方法。方法 采用PEG-20M毛细管柱（30 m×0.32mm,0.25μm）,载气为氮气,流速3.0 mg· mL^- 1 ,柱温125℃,进样口温度为200℃,氢火焰离子化检测器,检测器温度为250℃;内标物为水杨酸甲酯。结果 樟脑、苯酚和内标能达到良好分离;樟脑、苯酚质量浓度线性范围分别为0.081 14～2.434 2 mg· mL^- 1 （r^2=0.999 7）及0.036 82～1.104 6 mg· mL^- 1 （r^2=0.999 9）,平均回收率分别为99.9%（RSD=0.1%）及100.1%（RSD=0.5%）。结论 本法简便、快速、准确、专属性好,可用于樟酚酊的质量控制。     

消曚眼膏中樟脑的含量测定

目的：建立GC法测定消嚎眼膏中冰片掺假物一樟脑的含量。方法：采用DB－WAX色谱柱（柱长30m,内径0．53mm,膜厚度1μm）,载气为氮气,分流比为10：1,柱温为140℃,进样口温度为180℃,检测器温度为200℃。结果：樟脑在0．00499～0．9981μg范围内线性关系良好（r=0．9997）,回收率为99．09％（n=9）,RSD为1．62％。结论：本法灵敏、准确,可作为该产品的质量控制指标。     

复方门冬维甘滴眼液中苯扎氯铵的测定

目的：建立测定复方门冬维甘滴眼液中苯扎氯铵含量的方法。方法：采用Agilent Zorbax C18色谱柱（150 mm ×4.6 mm,5μm）,以乙腈-5 mmol·L^-1醋酸铵溶液（含1%三乙胺,用冰醋酸调节pH至5.0＆#177;0.5）（65∶35）为流动相,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为214 nm。结果：苯扎氯铵在50.00~150.00μg·ml^-1范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9980;平均回收率为99.1%,RSD为0.6%。结论：该方法简便,迅速,灵敏度高,具有良好的重复性及回收率,可用于复方门冬维甘滴眼液中苯扎氯铵的测定。     

HPLC法测定骨康口服液中阿魏酸的含量

目的：建立HPLC测定骨康口服液中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定阿魏酸的含量,Diamonsil C18（4.6mm＆#215;250mm,5μm）为色谱柱,流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液（17∶83）,流速1.0ml·min-1,检测波长316nm。结果：阿魏酸在6.205～24.82μg·ml-1呈良好的线性关系（r=1.0000）。回收率为98.22%（RSD 1.4%,n=9）。结论：本法简便,准确,灵敏度高,重现性好,能有效控制骨康口服液的质量。     

RP-HPLC测定盐酸二甲双胍肠溶片的含量

目的：依《中国药典》所述盐酸二甲双胍肠溶胶囊含量测定的方法,对盐酸二甲双胍肠溶片含量测定方法进行研究。方法：采用C18（4.6 mm＆#215;250 mm,5μm）色谱柱,流动相为0.05%庚烷磺酸钠溶液（用10%的磷酸溶液调节pH值至4.0）-乙腈（84∶16）,柱温：30℃,检测波长232 nm。结果：盐酸二甲双胍在2.335～37.36μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.34%（n=9）。结论：药典所述肠溶胶囊的含量测定方法简便准确,灵敏度高,专属性好,不仅能够用于肠溶胶囊的测定,同时也能够用于盐酸二甲双胍肠溶片的质量控制。     

HPLC法同时测定复方鼻用软膏中樟脑和醋酸地塞米松的含量

目的采用高效液相色谱法测定复方鼻用软膏中樟脑和醋酸地塞米松的含量。方法以C18柱为色谱柱,以乙腈-水(55∶45)为流动相;检测波长为277nm;柱温为30℃。结果樟脑在50.2～1004mg·mL-1范围内呈线性关系,回归方程为Y=202.09X+1422.4,r=0.9995,平均回收率为99.4%,RSD为2.7%;醋酸地塞米松在1.53～30.6mg·mL-1范围内呈线性关系,回归方程为Y=8409.5X+1421.2,r=0.9998,平均回收率为99.8%,RSD为2.2%(n=7)。结论方法准确快速、操作简便,可用于复方鼻用软膏的质量控制。     

高效液相色谱法测定尼可地尔中的有关物质

目的：建立尼可地尔中有关物质的测定方法。方法碳十八烷键合硅胶（5μm）填充4mm＆#215;25cm不锈钢柱;流动相为水：四氢呋喃：三乙胺：三氟乙酸（982∶10∶5∶3）;检测波长：254nm;流速：调整流速使尼可地尔出峰时间约为18min。结果尼可地尔与主要杂质能得到有效分离,各杂质在0.2～4.0μg/mL范围内呈良好线性关系。结论本测定方法灵敏度高,准确可靠,可以控制尼可地尔中有关物质的含量。     

HPLC法测定复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松和樟脑的含量

目的采用HPLC法测定复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松和樟脑的含量。方法色谱柱为C18,流动相为甲醇-水（60：40,V／V）,检测波长醋酸地塞米松为240nm和樟脑为290am,流速1mL·min^-1,柱温为室温。结果醋酸地塞米松和樟脑分别在5．05～80．8mg·L^-1（r=0．9999）和0．1～5．0g·L^-1（r=0．9999）浓度内线性关系良好,平均回收率分别为100．6％（RSD=0．49％）和100．7％（RSD=0．61％）。结论本方法简便,准确性、重现性好,适用于复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松和樟脑的含量测定。