HPLC法测定复方乳酸依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶和间苯二酚的含量

目的采用HPLC法测定复方乳酸依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶和间苯二酚的含量。方法色谱柱为C₁₈,流动相为甲醇-0.05 mol·mL^-1磷酸二氢钾溶液（20%H₃PO₄调pH至3.3）（48:52,V/V）,检测波长269nm,流速0.6 mL·min^-1,柱温35℃,进样量10μL。结果乳酸依沙吖啶、间苯二酚分别在1.012～20.24 mg·L^-1（r=0.999 9）和20.28～405.6 mg·L^-1（r=0.999 9）质量浓度内线性关系良好,加样回收率均>99%（RSD<1.5%）。结论本方法简便,准确性、重现性好,适用于复方乳酸依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶和间苯二酚的含量测定。     

HPLC法测定乳酸依沙吖啶注射液的含量

目的应用HPLC法测定乳酸依沙吖啶注射液的含量。方法高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18柱（4.6 mm×250mm,5μm）;流动相为0.05%十二烷基磺酸钠-甲醇（30∶70）（磷酸调节pH3.3）;流速为1 ml·min^-1;检测波长370 nm。结果该方法在20.1～201.2 mg·L^-1的浓度范围内线性关系良好（r=0.999 9,n=6）,平均回收率为99.8%,RSD=0.9%（n=5）。结论方法快速准确,可用于乳酸依沙吖啶注射液的含量测定。     

HPLC法测定乳酸依沙吖啶溶液的含量

目的应用HPLC法测定乳酸依沙吖啶溶液的含量。方法用C18柱以甲醇-0.1mol/L醋酸铵乙腈(50∶40∶10)(冰醋酸调节pH至4.5)为流动相;检测波长为270nm。结果该方法在4.5～13.5μg/ml的浓度范围内线性关系良好(r=09998,n=5),平均回收率为100.0%,RSD=0.9%(n=9)。结论方法简便,快速准确,更适用于乳酸依沙吖啶的含量测定。     

紫外分光光度法测定乳酸依沙吖淀溶液的含量

目的测定乳酸依沙吖啶溶液的含量。方法紫外分光光度法,在363nm处测定吸光度,以此计算乳酸依沙吖啶的含量。结果浓度在2~20μg·mL-1范围内呈线性关系,r=0.9996,平均回收率99%,RSD=0.81%。结论本法简便快速,结果稳定,可以作为乳酸依沙吖啶溶液的含量测定。     

复方乳酸依沙吖啶散中乳酸依沙吖啶含量测定方法研究

目的：探讨复方乳酸依沙吖啶散中乳酸依沙吖啶含量的测定方法。方法排除影响乳酸依沙吖啶吸光度值的因素,筛选出供试液制备的最佳方法：减少取样量,采用微孔滤膜于80℃以下条件下加压过滤。采用紫外分光光度法在362 nm处测定吸光度（A）,计算乳酸依沙吖啶含量。结果乳酸依沙吖啶在5~22.5 mg/L（r=0.9997）范围内线性关系良好,高、中、低含量样品（n=5）平均测定率分别为93.132%、93.074%和93.261%。结论该方法简单、快速,测定结果符合要求,可作为复方乳酸依沙吖啶散中乳酸依沙吖啶含量的测定方法。     

HPLC法测定乳酸依沙吖啶溶液的含量

目的应用HPLC法测定乳酸依沙吖啶溶液的含量.方法用C18柱以甲醇-0.1 mol/L醋酸铵-乙腈(50∶40∶10)(冰醋酸调节pH至4.5)为流动相;检测波长为270 nm.结果该方法在4.5～13.5 μg/ml的浓度范围内线性关系良好(r＝0.9998,n=5),平均回收率为100.0%,RSD=0.9%(n=9).结论方法简便,快速准确,更适用于乳酸依沙吖啶的含量测定.     

HPLC法同时测定复方水杨酸搽剂中乳酸依沙吖啶与水杨酸的含量

目的建立同时测定复方水杨酸搽剂中乳酸依沙吖啶和水杨酸含量的HPLC法。方法采用Alltima C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);以甲醇-1mL·L~(-1)磷酸(50∶50)为流动相;流速:1.0mL·min~(-1);检测波长:270nm。结果乳酸依沙吖啶和水杨酸的线性关系良好,线性相关系数(r)分别为1.000 0和0.999 0;精密度和稳定性良好,RSD值均小于1.0%;回收率良好,乳酸依沙吖啶和水杨酸的平均回收率(n=9)分别为100.8%和101.3%。结论该方法准确、简单、快速,可用于同时测定复方水杨酸搽剂中乳酸依沙吖啶和水杨酸的含量。     

高效液相色谱法测定创可贴中乳酸依沙吖啶的含量

目的 　建立 HPL C法测定创可贴中乳酸依沙吖啶含量的方法。方法 　采用 Inertsil C1 8色谱柱 ( 2 5 0 mm× 4.6mm,5 μm)流动相甲醇 -乙腈-水 ( 5 5∶ 3 0∶ 15 ) ,流动相中含 0 .0 0 5 mol· L- 1 庚烷磺酸钠 ,流速 1m L· min- 1 。检测波长 2 72 nm。结果 　乳酸依沙吖啶在 0 .15 12～ 0 .90 72μg范围内线性关系良好 ( r=0 .9997) ,平均回收率为 10 1.7%,RSD=0 .77%( n=9)。 结论 　本法准确、简便、专属性强     

分光光度法测定依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶的含量

目的建立紫外分光光度法测定依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶含量的方法。方法水为溶媒,在362 nm波长处测定吸光度,测定乳酸依沙吖啶的含量。结果吸光度与其浓度具有良好的线性关系（r=0.9998）,线性范围2.5～20 μg*ml－1;平均回收率为100.28%,RSD为0.42%（n=5）。结论该方法简便,结果可靠,适用于该制剂的质量控制。     

分光光度法测定创可贴中乳酸依沙吖啶的含量

目的 　测定创可贴中乳酸依沙吖啶的含量。方法 　样品经无水乙醇回流提取 ,采用分光光度法在 2 72 nm波长处测定。结果 　乳酸依沙吖啶在 2 .1μg·ml- 1～ 4.9μg· ml- 1范围内有良好的线性关系。 ( r=0 .9998) ,高、中、低平均加样回收率为 99.5 %。RSD=1.98%( n=9)。结论　该法可用于创可贴中乳酸依沙吖啶的含量测定     

乳酸依沙吖啶溶液的制备及质量标准研究

目的:制备消毒防腐药乳酸依沙吖啶溶液并对其质量进行评价。方法:以乳酸依沙吖啶为主药制备制剂,采用蒸汽灭菌法灭菌,高效液相色谱法测定依沙吖啶含量:色谱柱为Calesil ODS,流动相为甲醇-乙腈-0.05%十二烷基磺酸钠(pH=3.0,20∶20∶60),检测波长为270nm,柱温为30℃,进样量为10μL;同时观察灭菌对制剂含量的影响。结果:所制制剂为黄色澄明液体,鉴别和菌检等结果合格;依沙吖啶检测浓度线性范围为5～50μg·mL-1(r=0.9999),平均回收率为101.47%(n=9),平均RSD=1.32%;灭菌前后依沙吖啶的含量无明显变化。结论:所制备的乳酸依沙吖啶溶液质量合格。     

HPLC法同时测定活血止痛液中阿魏酸和咖啡酸的含量

目的：建立同时测定活血止痛液中阿魏酸和咖啡酸含量的HPLC方法。方法：采用Inertsil ODS-SP C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液（17∶83）,流速为1.0 mL· min-1,柱温为30℃,检测波长为320 nm,进样量为10μL。结果：阿魏酸和咖啡酸与其他杂质峰分离良好。阿魏酸在1.766~35.328μg· mL-1范围内线性关系良好（r =0.9999）;咖啡酸在0.835~16.704μg· mL-1范围内呈现良好的线性关系（r=0.9993）,阿魏酸和咖啡酸的平均加样回收率分别为100.79%、101.05%,RSD分别为1.73%（n=9）、1.87%（n=9）。结论：本方法简便,测定结果准确,重复性好,可作为活血止痛液的质量控制方法。     

RP-HPLC法测定消炎镇痛膏中盐酸苯海拉明的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定消炎镇痛膏中盐酸苯海拉明含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax SB-CN,流动相为乙腈-水-三乙胺(用冰醋酸调节pH至6.5)=51∶49∶0.5,流速为1.0mL.min-1,检测波长为258nm,柱温为30℃。结果:盐酸苯海拉明进样量的线性范围为0.1～4.1μg(r=0.999 9);平均回收率为98.4%,RSD=0.44%。结论:本方法准确、灵敏、可靠,可用于该制剂中盐酸苯海拉明的含量测定。     

RP-HPLC法测定环丙沙星壳聚糖滴鼻剂中主药的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定环丙沙星壳聚糖滴鼻剂中乳酸环丙沙星含量的方法。方法:色谱柱为XTerraRP18,流动相为0.05moL.L-1枸橼酸-乙腈(80∶20),流速为0.8mL.min-1,检测波长为277nm,灵敏度为2.000AUFS,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:乳酸环丙沙星检测浓度的线性范围为10~200μg.mL-1(r=0.999 9);平均回收率为99.46%,RSD=1.13%。结论:本方法快速、准确,可用于该制剂主药的含量测定。     

复方托吡卡胺滴眼液含量测定方法的改进

目的:建立同时测定复方托吡卡胺滴眼液中两组分含量的方法.方法:C18柱,以甲醇-0.03 mol·L-1辛烷磺酸钠溶液(1∶1)为流动相(用磷酸调节pH为3.0),检测波长263nm;柱温30℃;流速1.0 mL·min-1.结果:盐酸去氧肾上腺素在0.054 0～0.504 0 mg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9);托吡卡胺在0.05021 ～0.502 1 mg· mL-1范围内呈良好的线性关系(r =0.999 8).盐酸去氧肾上腺素的平均回收率为99.58％,RSD值为1.6％(n=9);托吡卡胺的平均回收率为100.5％,RSD值为1.1％(n=9).结论:方法简便,分离度符合要求,结果准确可靠,可以用于复方托吡卡胺滴眼液的含量测定.     

HPLC法同时测定复方儿茶酊中儿茶素与原儿茶素的含量

目的：建立同时测定复方儿茶酊中儿茶素与原儿茶素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为YMC ODS（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为0.04mol·L-1枸橼酸溶液-N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃（45∶8∶2,V/V/V）,流速为1.0mL·min-1,检测波长为280nm,柱温为35℃。结果：儿茶素与原儿茶素的检测浓度分别在0.0518～0.2590、0.0101～0.2030mg·mL-1（r均为0.9999）范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为101.63%和100.49%,RSD分别为1.27%和1.12%（n均为9）。结论：本方法简便、准确、稳定,能有效控制复方儿茶酊的质量。     

HPLC法测定活血散瘀灌肠液中丹参素的含量

目的:建立测定活血散瘀灌肠液中丹参素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Extend-C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(7∶92.5∶0.5),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为280 nm。结果:丹参素检测浓度在0.01～0.10mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.88%,RSD=1.08%(n=6)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于活血散瘀灌肠液中丹参素的含量测定以及质量控制。     

HPLC法测定枸磺新啶片中枸橼酸喷托维林和盐酸溴己新含量

目的建立HPLC法测定枸磺新啶片中枸橼酸喷托维林和盐酸溴己新含量。方法色谱柱为Inertsil ODS-3(250 mm×4.6mm,5μm);流动相为10 mL.L-1磷酸溶液-10 mL·L-1三乙胺溶液-乙腈(35∶35∶30);检测波长:215 nm;流速:1.0 mL·min-1;柱温:35℃,进样量:20μL。结果线性范围分别为质量浓度73.8~172.2μg·mL-1(r=0.999 9)和51.1~119.3μg·mL-1(r=0.999 8),平均回收率分别为99.5%(RSD=0.5%)和100.2%(RSD=0.4%)。结论方法简便、准确、专属性强,可用于枸磺新啶片的质量控制。     

HPLC法测定地萸丸中盐酸小檗碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定地萸丸中盐酸小檗碱含量的方法.方法色谱柱为InertsilODS-SP(4.6 mm×150mm,5μm);流动相为乙腈-0.033 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(30∶70);检测波长为345 nm;流速为1.0 mL·min-1.结果盐酸小檗碱在4.172～41.72μg·mL-1(r=0.999 9)线性关系良好,平均回收率为98.7%,RSD=0.80%.结论本法简便、快速、重复性好,可用于地萸丸的质量控制.