多菌灵生殖毒性研究进展

多菌灵(Carbendazim)是一种苯并咪唑类杀菌剂,由于其在防治病虫害方面具有高效、低毒、广谱、内吸性等特点,广泛使用于各种农作物和观赏植物[1],也作为预防药物使用于油画、纺织品、文件和食物的存贮以及皮革工业等[2].我国是多菌灵生产和使用大国,多菌灵的年产量超过10 000吨,占我国杀菌剂总量的1/4.多菌灵降解速度缓慢,在土壤中培养250 d后,仍会有5%～13%的多菌灵残存于土壤中[3].     

YF-1杀菌剂对小鼠免疫功能的影响

小鼠吸入染毒YF 1杀菌剂 1个月后 ,对小鼠的免疫器官质量、ANAE阳性率和血清溶血素 (IgM )进行测定。结果显示 ,2 5 0、 5 0 0mg/m3 组小鼠ANAE阳性率及血清IgM含量均明显低于对照组 (P <0 0 1,P <0 0 5 )。说明YF 1杀菌剂对小鼠的免疫功能具有一定的抑制作用     

苯乙烯亚慢性肾脏毒性实验研究

苯乙烯亚慢性肾脏毒性实验研究李汇华，乔赐彬，林瑞存，张秀玲，乔建伟，姚庆强苯乙烯是一种神经毒剂，主要损害神经系统，其次为血液系统和肝脏［１］。有关苯乙烯肾脏毒性的研究报道甚少。近年来，药代动力学研究表明，苯乙烯吸入或灌胃染毒后肾脏中含量最高，肾脏可能...     

愈痹丸亚慢性毒性实验研究

愈痹丸是一临床经验方 ,由制川乌、制草乌、乳香、没药、羌活、独活、赤芍、白芍、黄芪、透骨草、淫羊藿等药组成 ,具有活血通络、祛风止痛的功效。临床报道治疗类风湿性关节炎有效率达 60 6%～ 70 8% [1] 。为保证临床用药安全 ,按临床治疗类风湿性关节炎用药期( 1个疗程 )为 4周[1] ,依据亚慢性毒性试验要求 ,给药时间应为临床试验用药期的 2～ 3倍 ,作者设计为期90ｄ的愈痹丸亚慢性毒性实验观察 ,现报告如下。1　材料与方法1·1　药液制备　设高、低剂量两组 ,将愈痹丸研成细粉过 80目筛 ,用 0 5 %ＣＭＣ -Ｎａ水溶液制成含药0 2 0ｇ…     

硫酸铟亚慢性毒性的实验研究

目的探讨硫酸铟的亚慢性毒性。方法选用60只健康Wistar大鼠,随机分成4个染毒组[硫酸铟染毒剂量分别为26.1,52.3,104.6,261.4 mg/kg(1/10~1/100 LD50)]和1个对照组。硫酸铟灌胃染毒,1次/d,实验期3个月。结果261.4 mg/kg染毒组大鼠体重增长缓慢,血红细胞、血小板计数降低,肝、肾明显肿大,肝细胞变性,肾小管细胞变性、溶解。4个染毒组大鼠血清尿素氮均明显增高。结论长期较低剂量硫酸铟染毒可对实验动物的生长发育、肾脏、肝脏及血液系统产生明显损害。肾脏可能是硫酸铟毒性作用的靶器官之一。大鼠经口硫酸铟染毒无可见有害作用水平(NOAEL)低于26.1 mg/kg。     

驱蚊酯亚慢性吸入毒性实验研究

为了解驱蚊酯亚慢性的毒作用 ,靶器官、损害程度、无作用浓度或亚慢性阀浓度 ,为慢性毒性试验提供依据 ,我们开展了驱蚊酯亚慢性吸入毒性实验研究 ,现将实验结果报告如下。1　材料与方法1 1　受试物　驱蚊酯由湖南某科技实业有限责任公司研制生产。其纯度≥ 98% ,相对分子质量为 2 0 1 0 ,常温下为无色透明液体 ,略有气味 ,不溶于水。1 2　实验动物　选择纯系SD大鼠 ,来源于湖南医科大学实验动物学部 ,动物标号为湘实动字 (97)第 0 11号。实验动物为刚断乳的约6周左右的健康大鼠 3 0只 ,体重 12 3～ 14 6g ,雌雄各半。1 3　方法　动物随机…     

国产甲基叔丁基醚亚慢性毒性实验研究

目的研究国产甲基叔丁基醚（ＭＴＢＥ）的亚慢性毒性,为职业及环境污染危害寻找有用的健康监护指标。方法采用大鼠静式吸入染毒法,４ｈ／ｄ,染毒两个月。试验设０,４００,３０００和８０００ｐｐｍ四个剂量组,每组８只ＳＤ大鼠,雌雄各半。结果尽管８０００ｐｐｍ组动物平均体重略低,但与对照组比较,差异无显著意义（Ｐ＞００５）。各染毒组动物的心、肺、肝、脾、肾脏外观及平均湿重也均未见明显影响。但８０００ｐｐｍ组的红细胞总数及血红蛋白较对照明显降低,且有剂量反应关系。在所测定的１８项血生化指标中,仅见８０００ｐｐｍ组动物的胆红素及甘油三酯明显升高。由病理结果可见,肾脏病理改变与国外报告基本一致。另见高剂量组动物中,肺及肝也有一定的病理改变。结论８０００ｐｐｍ染毒两个月,对大鼠的体重、脏器湿重无明显影响。但对血常规及某些血生化指标均有一定影响,对肺、肝、肾也有一定损伤作用。     

预防型氟剂（I型—1）慢性毒性的实验研究

为探讨预防型防氟剂（I型－1）[PAA（I－1）]的慢性毒性,选用64只健康Wistar大鼠,随机分成4组,即A组（400mg/kg.d),B组（80mg/kg.d）和C组（16mg/kg.d）和D 组（对照组）。灌胃给药,进行了为期6个月的实验研究,结果表明, 除高剂量组动物体重增长缓慢,尿常规、白细胞和血小板计数较低（但与对照组比较差异无显著性）,血清总蛋白、白蛋白、总胆固醇、甘油三酯,血清丙氨酸转氨酶、碱性磷酸酶、淀粉酶、尿素氮无显著变化,血清超氧化物歧化酶活性和微量元素高于对照组,但差异也无显著性。提示[PAA（I－1）]无明显的慢性毒作用。     

克菌丹的亚慢性经口毒性研究

目的 研究克茵丹的亚慢性经口毒性,确定克茵丹亚慢性经口的最大无作用剂量并初步确定毒作用靶器官.方法 96只SD大鼠分为4组,每组24只,分别为空白对照组,受试物低、中、高剂量组,共4个实验组,分别用含0、333、1 105和3 333 ng/kg克茵丹的饲料给无特定病原体级大鼠喂饲90 d(动物实际摄食克茵丹的量在雌性分别为0、36.0、124.4、371.3 mg.kg-1·d-1,在雄性分别为O、30.9.94.2.323.6 mg-1·d-1).以一般状态、体质量、血常规9项,血生化12项,尿液常规,部分脏器系数和病理检查为观察指标.结果 中、高剂量组雌性和雄性动物试验期间体质量较对照组明显降低;高剂量组雌性动物血小板(Plt)降低,高剂量组雄性动物的白细胞(WBC)降低和血清尿素氮(BUN)升高.中、高剂量组动物部分脏器体比升高.中、高剂量的部分动物肾脏有不同程度病理改变.结论 克茵丹在SD大鼠亚慢性经口试验中最大无作用剂量为:雌性36.0 mg·kg-1·d-1,雄性30.9 mg·kg-1·d-1.肾脏可能是克茵丹的靶器官.     

驱蚊酯亚慢性吸人毒性实验研究

为了解驱蚊酯亚慢性的毒作用，靶器官、损害程度、无作用浓度或亚慢性阀浓度，为慢性毒性试验提供依据，我们开展了驱蚊酯亚慢性吸入毒性实验研究，现将实验结果报告如下。     

呋苯硫脲亚慢性经口毒性实验研究

目的研究呋苯硫脲亚慢性经口毒性,确定该农药最大无作用剂量和毒作用靶器官。方法分别用含25.00、5.00、1.00、0 g/kg呋苯硫脲原药的饲料,给80只大鼠连续喂饲染毒3个月,观察一般表现、体重、进食量,食物利用率、血常规7项、血生化11项、尿生化及常规8项,并进行脏器系数和脏器病理组织学检查。结果对照组和中低剂量组动物无异常发现;高剂量组动物自染毒第4周起活动减少,竖毛,被毛不洁、会阴部污秽,个别动物口眼鼻血性分泌物,体重增长速度缓慢,食物利用率减少。血液生化学检查结果显示雌鼠高中剂量组血糖(GLU)、高剂量组胆固醇(CHO)、中剂量组丙氨酸转氨酶(ALT)升高,高剂量组总胆红素(TB I)和总蛋白(TP)降低;雄鼠高剂量CHO升高,TP降低;尸解肉眼大体观察未见明显异常;脏器系数检查显示雌鼠高剂量组的肝/体、脑/体,雄鼠高中剂量的肝/体,高剂量的脑/体、睾丸/体均高于对照组;病理组织学检查可见高剂量组个别动物肝脏呈小片状肝细胞水肿。结论呋苯硫脲经口染毒最大无作用剂量在雌性大鼠为96.44 mg.kg-1.d-1,雄性大鼠为70.05 mg.kg-1.d-1。     

YF-1杀菌剂毒性和致畸致突变性的研究

ＹＦ 1杀菌剂是石油开采中专用的一种杀菌剂 ,被广泛应用于封堵废弃的采油井 ,以防止地下污染 ,它的主要成分是具有杀菌作用的苯扎溴铵和具有固化作用的椰油酸十二碳脂肪胺。由于缺乏其毒理学方面的资料 ,故对其进行了有关的毒性及致突变和致畸作用的研究。1　材料与方法1.1　受试物　ＹＦ 1杀菌剂是一种无色粘稠状液体 ,含量84.7% ,由胜利油田胜辛化工厂提供。1.2　方法　均采用农药登记毒理学试验方法 (ＧＢ15 670 -1995 )进行试验和评价。1.2 .1　大小鼠急性经口毒性试验　Ｗｉｓｔａｒ大鼠 (鲁动质字990 10 0 2 ) ,体重 (2 0 0± 10 )ｇ…     

杀铃脲原药对大鼠的亚慢性毒性试验

杀铃脲是一种具有触杀和胃毒作用的新型农用杀虫剂,为全面了解杀铃脲的毒性作用,我们在进行了急性毒性和致突变试验研究的基础上,根据GB 15670-1995[1]要求,对杀铃脲原药进行了大鼠亚慢性毒性试验。1材料与方法1.1受试物杀铃脲原药,为白色粉末,不溶于水。由某公司提供。试验时加吐温助溶。1.2动物分组及染毒剂量选用清洁级SD大鼠80只。由上海西普尔-必凯实验动物繁育场提供,(动物质量合格证号:医动字第02-60号)。试验在清洁级动物房内进行,动物饲养、管理按相应要求进行。将动物随机分组,雌雄各分为4组,每组10只。设高、中、低3个染毒组和…     

氯乙酸甲酯的急性和亚慢性毒性实验研究

目的对氯乙酸甲酯的急性毒性和亚慢性毒性进行了实验研究。方法参照GB15670—1995《国家农药登记毒理学试验方法》,分别对60只成年大鼠,12只新西兰大耳白兔(简称大白兔)和120只刚断乳的大鼠进行了大鼠经口LD50和蓄积毒性实验,大白兔经皮肤刺激实验、眼刺激实验和亚慢性毒性实验。结果①大鼠经口LD50为172.08mg/kg,该受试物属中等毒性物质;②大鼠的蓄积指数IC为0,蓄积作用弱;③对大白兔有皮肤刺激和眼刺激作用,眼刺激作用属于中重度刺激;④亚慢性毒性实验发现氯乙酸甲酯对大鼠的肾脏和肝脏有毒性作用,最大无作用剂量为4.3mg/kg。结论氯乙酸甲酯具有一定的肝脏、肾脏和生殖毒性,制定车间和药物浓度标准是非常有必要的。     

预防型抗氟剂(Ⅰ型-1)慢性毒性的实验研究

为探讨预防型抗氟剂(Ⅰ型-1)［PAA(Ⅰ-1)］的 慢性毒性,选用64只健康Wistar大鼠,随机分成4组,即A组(400 mg/kg.d),B组(80 mg/kg.d),C组(16 mg/kg.d)和D组(对照组)。灌胃给药,进行了为期6个月的实验研究。结果表明,除高剂量组动物体重增长缓慢,尿常规、白细胞和血小板计数较低(但与对照组比较差异无显著性),血清总蛋白、白蛋白、总胆固醇、甘油三酯,血清丙氨酸转氨酶、碱 性磷酸酶、淀粉酶、尿素氮无显著变化,血清超氧化物歧化酶活性和微量元素高于对照组, 但差异也无显著性。提示,［PAA(Ⅰ-1)］无明显的慢性毒作用。     

溴虫腈亚慢性毒性研究

按照GBl5670-1995<农药登记毒理学试验方法>,以25、50、125 me/kg剂量的溴虫腈染毒大鼠,以观察其亚慢性毒性.结果 125 mg/kg剂量组动物出现明显中毒症状,丙氨酸氨基转移酶(ALT)及白细胞总数(WBC)升高,肝脏脏器系数增大,肝脏病理组织学检查可见明显的组织形态学改变.提示溴虫腈可引起大鼠肝脏损伤,大鼠经口亚慢性最大无作用剂量为25 mg/(kg·d).     

虫草多糖口服液的急性及亚慢性毒性实验研究

目的：研究虫草多糖口服液的急性及亚慢性毒性。方法：按中华人民共和国国家标准《食品安全性毒理学评价程序和方法》中有关的方法进行。结果：小鼠急性毒性LD50〉10000mg／kg，属实际无毒级；蓄积系数K〉5．3，属轻度蓄积；小鼠微核、Ames试验均为阴性；精子畸形试验显示，虫草多糖口服液有随剂量升高，小鼠精子畸形率反而下降的趋势，但与对照组比较P〉0．05；亚慢性毒性实验表明，其对动物体重、血液常规及生化等各项指标均元明显的损伤作用，病理组织学检查肝、肾末见病理改变。结论：虫草多糖口服液无明显的毒性，有降低小鼠精子畸形率的趋势。     

木聚糖酶的亚慢性毒性研究

目的：研究木聚糖酶的亚慢性毒性作用。方法：根据GB15193-2003《食品安全性毒理学评价程序和方法》设104．2、208．4、416．7、833．3mg／kg 4个剂量组,进行大鼠亚慢性毒性试验研究。结果：木聚糖酶大鼠亚慢性毒性试验各剂量组各指标均未显示明显毒性作用。结论：在本次实验条件下,木聚糖酶在833．3mg／kg剂量下未显示有毒性作用。