米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠疗效分析

目的观察米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的作用。方法对120例10～14周妊娠的健康孕妇,要求终止妊娠孕妇分别服用米非司酮第1天50mg,2次/d,8:00,20:00。第2天8:00服50mg,第3天8:00空腹服米索前列醇0·6mg。结果完全流产占82.39%,不完全流产17·7%,成功率达94·19%,失败者占5·83%。完全流产者出血量少,未行清宫者出血时间长;不全流产者出血多,需急诊清宫,清宫后出血时间缩短。失败或不全流产清宫时操作容易,患者痛苦小且副反应少。结论米非司酮配伍米索前列酮用于终止10～14周妊娠疗效好,不良反应少,使用简便,成功率高,患者痛苦小,值得临床推广。     

药物流产加清宫治疗稽留流产82例疗效分析

目的 探讨米非司酮和米索前列醇配伍+清宫术对不同月份稽留流产的治疗效果.方法 将本院82例稽留流产患者随机分为药物流产+清宫组和药物流产组进行终止妊娠.结果 药物流产+清宫组完全流产占97.5％,失败占2.5％;单纯药物组完全流产占73.1％,不完全流产占19.5％,失败占7.3％.结论 米非司酮配伍米索前列醇药物流产+清宫治疗稽留流产疗效好、出血少、药物不良反应轻、手术易操作,值得临床推广应用.     

米非司酮用于稽留流产临床体会

目的了解米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的临床效果。方法稽留流产患者：106例,均服米非司酮50mg,每12h1次,共2d,第3天服米索前列醇0．6mg。观察其组织物自然排出情况、阴道流血及清宫情况。结果官腔妊娠组织物自然排出96例,占90．6％,完全流产65例,占61．3％,不完全流产31例,占29．2％,失败10例,占9．4％,清官40例,占37．7％。阴道流血少,二次手术少,毒副作用小。结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产完全流产率高,毒副作用小。     

米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的临床应用

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇片在稽留流产中的应用效果。方法：对2008年1月-2010年2月对妊娠12～18周稽留流产孕妇102例,按入院时间顺序单数选为实验组（A组）,双数选为对照组（B组）,各51例,实验组服用米非司酮配伍米索前列醇片,与对照组苯甲酸雌二醇肌注后再行清宫术比较。结果：实验组完全流产43例,占84．3％：不全流产7例,占13．7％;流产失败1例,占2．0％。阴道流血量〈60ml 45例,占88％;阴道出血量〉60ml 6例,占12％;清宫人数8例,清宫时间〈5min 8例,占100％,〉5main 0例。对照组完全流产3例,占5．8％;不全流产4例,占7．8％;流产失败44例,占86．4％。阴道流血量〈60ml 31例,占56％;阴道出血量〉60ml 20例,占44％。清宫人数48例。清宫时间〈5min 42例,占87．5％;〉5min 6例,占12．5％。结论：米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中应用效果显著。值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产

目的探讨采用配伍方法治疗稽留流产。方法对72例稽留流产患者采用米非司酮配伍米索前列醇治疗的病例进行回顾性分析。结果完全流产率90．3％，不全流产率8．3％，无效1．4%。结论运用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产成功率高，安全系数大，阴道出血少，患者痛苦小。     

米非司酮配伍米索前列醇在终止8～10周妊娠中的应用

目的评价米非司酮配伍米索前列醇终止8～10周妊娠的效果。方法妊娠8～10周要求终止妊娠者108例口服米非司酮总量200mg,第1、2天均为早10时服50mg,下午4时服50mg,第3天早8时服米索前列醇0.6mg阴道后穹隆放药,观察6h若无腹痛或腹痛轻微,阴道流血少,妊娠物未见排出,即行清宫术。结果完全流产93例,流产率86.1%;不全流产9例,占8.4%;失败6例,占5.5%。结论米非司酮配伍米索前列醇是终止8～10周妊娠较为理想和有应用前景的流产方法 。     

104例藏族妇女中孕药物流产病例的疗效观察

目的了解米非司酮配伍米索前列醇对终止中期妊娠的疗效观察。方法米非司酮配伍米索前列醇口服,米非司酮50mg,po,q12h连服3天,第四天晨起口服米索前列醇0．6mg,服药前后均禁食2小时。结果口服米非司酮配伍米索前列醇的中期引产成功率约93．26％,失败率约6．73％。结论米非司酮配伍米索前列醇对终止中期妊娠成功率高,清宫率低,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产45例

目的观察米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的疗效.方法对45例稽留流产患者应用米非司酮配伍米索前列醇治疗.头2 d内分次口服米非司酮150 mg（50、25、50、25 mg,每次间隔12 h）,第3 d口服米索前列醇600μg.必要时4-6 h后加服米索前列醇200μg.结果完全流产率达91.11%,患者清宫率及阴道出血量明显减少.结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产完全流产率高,不良反应小.     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产45例

目的观察米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的疗效。方法对45例稽留流产患者应用米非司酮配伍米索前列醇治疗。头2 d内分次口服米非司酮150 mg(50、25、50、25 mg,每次间隔12 h),第3 d口服米索前列醇600μg。必要时4-6 h后加服米索前列醇200μg。结果完全流产率达91.11%,患者清宫率及阴道出血量明显减少。结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产完全流产率高,不良反应小。     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产45例

目的观察米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的疗效.方法对45例稽留流产患者应用米非司酮配伍米索前列醇治疗.头2 d内分次口服米非司酮150 mg(50、25、50、25 mg,每次间隔12 h),第3 d口服米索前列醇600μg.必要时4-6 h后加服米索前列醇200μg.结果完全流产率达91.11%,患者清宫率及阴道出血量明显减少.结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产完全流产率高,不良反应小.     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产疗效观察

稽留流产为流产的特殊类型，传统清宫或钳刮术操作困难，并发症较多，米非司酮配伍米索前列醇广泛用于终止早孕和孕10～16周妊娠，近年治疗稽留流产多有报道。2007年3月至2008年8月笔者应用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产45例，疗效较好，报告如下。     

药物治疗稽留流产疗效观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的效果.方法 对使用米非司酮配伍米索前列醇进行治疗397例稽留流产的患者进行回顾性分析.结果 完全流产158例,不全流产227例,无效12例.流产总有效率96.98%.结论 米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产流产有效率高,不良反应小.对不全流产患者进行手术时痛苦小,阴道出血少,并发症少.是一种安全、方便、有效的治疗方法.值得临床推广使用.     

米非司酮配伍米索前列醇处理稽留流产110例

目的观察米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的临床效果。方法将稽留流产患者220例随机均分为观察组和对照组,观察组应用米非司酮配伍米索前列醇,对照组采用己烯雌酚,根据具体情况行清宫术。结果与对照组比较,观察组妊娠组织自然排出率高,清宫时宫口容易扩张,术中出血少,手术时间短,人流综合征低,无再次清宫者,阴道流血时间短（P〈0.05）,有一过性且轻微的不良反应,无需特殊处理。结论米非司酮配伍米索前列醇处理稽留流产是一种有效、安全的方法,治疗效果明显优于应用雌激素后再行清宫术的传统方法。     

米非司酮与米索前列醇联合清宫术在治疗稽留流产中的应用观察

目的观察米非司酮与米索前列醇联合清宫术在治疗稽留流产中的疗效。方法对82例稽留流产患者采用空腹口服米非司酮75 mg,2次/d,间隔12 h,连服2 d,第3天早晨米索前列醇空腹0.6 mg顿服,严密观察4～6 h必要时加用米索前列醇0.2 mg口服或放入阴道后穹隆,妊娠物排出后根据情况决定是否行清宫术。结果 24 h内妊娠物自然排出占92.7%,3例失败行清宫术,一次清宫成功率100%,宫颈均软且宫颈口松,组织易于搔刮,出血少,手术时间约3～5 min,术中患者均能忍受,无人流综合征发生。结论米非司酮和米索前列醇配合清宫术时治疗稽留流产,充分显示其优越性将稽留流产的难度降到最低是安全、有效可行的,值得推广。     

2种药流方法终止8～14周妊娠临床疗效比较

目的探讨2种药流方法终止8～14周妊娠的临床效果。方法将要求终止妊娠的8．14周正常早孕女性135例,随机分成两组：复方组67例,晨服复方米非司酮1片／24h02次（总量：米非司酮60mg,双炔失碳酯10mg）,首次服药后48h加服米索前列醇0．6mg,每隔4小时阴道内放置米索前列醇0．4mg,米索前列醇最多一天不超过9片（1．8mg）;单方组68例,一次顿服米非司酮150mg,米索前列醇用法同复方组。用药后观察患者的不良反应、阴道开始出血情况、腹痛情况、胎儿娩出距首次阴道塞药时间、胎儿娩出时阴道出血量、米索前列醇用量,是否需要清宫,同时随访流产后15天、45天,观察患者阴道出血持续时间、出血量的多少及月经转经时间。结果复方组在流产成功率、完全流产率优于单方组,但在米索前列醇用量及妊振物排出时间、流产后阴道流血持续时间、出血量及下次月经转经时间上两组之间差异无显著性（P〉0．05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇能安全有效终止8—14周正常妊振,疗效较好,流产成功率较满意。具有米非司酮剂量小,服药简便等优点。     

米非司酮与米索前列醇辅以雌二醇联合用药治疗稽留流产的效果观察

目的:探索米非司酮配伍米索前列醇辅以雌二醇联合用药治疗稽留流产的临床疗效.方法:将停经8～20周稽留流产患者65例作为观察组,与回顾性调查资料中随机收集病例64例进行对照;前者口服米非司酮联合米索前列醇,同时肌内注入雌二醇,后者单一肌内注入雌二醇.观查两组术中宫口松弛情况,宫缩、术中出血、胚胎排出情况及清宫次数.结果:与对照组比较,观察组宫口松弛及宫缩好,组织易排出,术中出血少,一次清宫率100%.结论:米非司酮配伍米索前列醇辅以雌二醇联合用药治疗稽留流产的临床疗效好,值得临床推广.     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的临床观察

目的：米非司酮配伍米索前列醇终止380例10～14周妊娠的效果观察.方法：米非司酮首次口服50 mg,以后每次25mg,1天2次,连服3天,第三天早上服米非司酮25 mg,1小时后服米索前列醇400μg住院观察.结果：完全流产266例、不完全流产95例,总有效率95%,失败19例,占5%.结论：米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠完全可以替代传统的钳刮术,且效果理想.     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的可行性及安全性.方法 将临床诊断为稽留流产的50例患者随机分为A、B两组,A组患者口服米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产后行或不行清宫术,B组患者口服米索前列醇片后行清宫或钳刮术,观察其疗效,排胎时间及阴道出血量.结果 A组组织物自然排出率92.0％,阴道出血均＜100mL,排胎时间平均5.5h,无严重并发症.B组仅5％组织物自然排出,阴道出血均＞ 100mL.结论 米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产是安全有效的,临床治疗上具有可行性.     

米非司酮与米索前列醇治疗稽留流产效果观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效.方法 回顾性分析2010年4月至2011年9月应用米非司酮配伍米索前列醇治疗的稽留流产41例患者临床资料,并与同期使用己烯雌酚治疗的患者进行比较.结果 治疗组放置米索前列醇24 h内妊娠物自然排出36例,胚胎自然排出率87.8%;对照组清宫前妊娠组织自然排出5例,胚胎自然排出率12.2%;手术时间、术中出血量、人流综合征与再次清宫率均明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产自然排出率高,术中出血少,手术时间短,再次清宫率及术中人流综合征发生率低,不良反应轻,临床应用安全、有效.     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产30例疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在治疗稽留流产的一临床疗效。方法 对30例停经10- 20周,子宫小于12周以下的稽留流产患者,采用口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药的方法治 疗。结果 完全流产7例,占23.3％;不全流产21例,占7％;无效2例,占6.7％,有效率93.3％。 结论 米非司酮配伍米索前列醇用于治疗稽留流产疗效好,患者痛苦小,对身体损伤轻,显著优 于传统的处理方法。