拉莫三嗪治疗癫痫临床观察

目的探讨拉莫三嗪治疗癫痫的疗效及作用机制。方法 2009年2月-2012年2月间对80例癫痫患者进行单药拉莫三嗪治疗,观察其疗效。结果治愈24（30.0%）、显效24（30.0%）、有效24例（30.0%）、无效8例（10.0%）,总有效率为90.0%。结论拉莫三嗪对多种类型癫痫的治疗安全、有效,不良反应少,耐受性好,值得临床推广。     

拉莫三嗪治疗癫痫临床观察

目的探讨拉莫三嗪治疗癫痫的疗效及作用机制。方法 2009年2月-2012年2月间对80例癫痫患者进行单药拉莫三嗪治疗,观察其疗效。结果治愈24(30.0%)、显效24(30.0%)、有效24例(30.0%)、无效8例(10.0%),总有效率为90.0%。结论拉莫三嗪对多种类型癫痫的治疗安全、有效,不良反应少,耐受性好,值得临床推广。     

拉莫三嗪治疗儿童癫痫的疗效观察

目的探讨拉莫三嗪（LTG）治疗儿童癫痫的疗效及副作用。方法对78例不同发作类型的儿童癫痫患儿给与拉莫三嗪单药或联合治疗，开放性自身对照临床试验。结果总有效率达79．49％，其中控制34例（43．59％）。副作用表现为头晕、头痛、行路不稳、嗜睡，程度较轻，对症治疗后缓解。结论拉莫三嗪是一种治疗儿童癫痫的有效、广谱低毒的抗癫痫药。     

丙戊酸联合拉莫三嗪治疗癫痫的效果观察

目的:观察丙戊酸联合拉莫三嗪治疗癫痫的效果。方法:选取66例癫痫患者作为观察对象,采用随机数字表法将其分为观察组与对照组各33例。对照组给予丙戊酸治疗,观察组在对照组基础上联合拉莫三嗪治疗。对比两组治疗效果、治疗前后的癫痫发作次数、不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率(90.9%)明显高于对照组(69.7%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后6、12个月,观察组癫痫发作次数均明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丙戊酸联合拉莫三嗪治疗癫痫的效果优于单纯丙戊酸治疗,且安全性高。     

拉莫三嗪联合左乙拉西坦治疗癫痫的效果

目的：探讨拉莫三嗪联合左乙拉西坦治疗癫痫的效果。方法：选取2018年1月-2020年12月深圳出入境边防检查总站医院收治的72例癫痫患者,按照随机数字表法将患者分为对照组和研究组,每组36例。两组均给予患者维持呼吸通畅、纠正电解质异常和酸碱平衡等基础治疗。对照组服用拉莫三嗪,研究组服用拉莫三嗪联合左乙拉西坦。比较脑电图表现改善效果、简易智力状态检查量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、症状缓解及不良反应发生情况。结果：研究组脑电图改善有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组MMSE、MoCA评分均高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组强直发作频率、失神发作频率、阵挛发作频率均低于治疗前,且研究组均低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：癫痫患者应用拉莫三嗪与左乙拉西坦联合治疗,相关临床症状、认知功能、脑电图表现均得到有效改善,值得临床推广。     

拉莫三嗪致儿童药物超敏反应综合征1例

Drug induced hypersensitivity syndrome (DIHS) is often manifested as severe systemic drug trans-reactions characterized by acute and extensive skin lesions (mostly measles-like rash), fever, enlargement of lymph nodes, multiple organ involvement (hepatitis, nephritis, and pneumonia), eosinophilia and mononucleosis,within 2-6 weeks of the application of sensitizing drugs. In the early stage of the lesion, macular papules or erythema multiforme were common, and in severe cases, exfoliative dermatitis, Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis were also common. Most of them deve-loped after taking allergic drugs for 2-6 weeks (average: 3 weeks). Symptoms persisted after discontinuation of allergic drugs. It takes more than one month to alleviate, which may endanger life in severe cases. Documents report that the most common drugs causing DIHS are phenytoin sodium, carbamazepine and phenobarbital aromatic drugs. However, it was reported that phenobarbital sodium was the most common anticonvulsant among allergenic drugs in children, followed by antipyretics, analgesics and antibio-tics, which may be related to the spectrum of childhood diseases and the particularity of the drug. Lamotrigine has been reported to cause DIHS in adults in China, but less in children. In order to improve the understanding of clinical diagnosis and treatment of DIHS in children, reduce misdiagnosis, missed diagnosis, and untimely treatment, and prevent the aggravation of the disease, we studied the case of a 4-year-old 7-month-old girl who presented with systemic erythematous papules, fever, hepatosplenomegaly, marked increase of white blood cells, marked decrease of anemia and platelets, abnormal liver function and coagulation routine after taking lamotrigine for one month due to epilepsy seizures. Now, accor-ding to the DIHS diagnostic criteria established by Registration of Severe Cutaneous Adverse Reactions Drug Review Group in 2007, plasma exchange was immediately given to replace the toxic metabolites in hemorrhagic plasma, and methylprednisolone was given intravenously for three days. At the same time, after symptomatic supportive treatments, such as loratadine and albumin, the condition gradually improved without recurrence. Through a case report of Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms in a child caused by lamotrigine, we can strengthen our understanding and improve the level of diagnosis and treatment of drug hypersensitivity syndrome in children. Lamotrigine can cause DIHS in children, which is very dangerous. Early diagnosis and early withdrawal of allergenic drugs, plasma exchange and glucocorticoid therapy are the key to treatment.     

丙戊酸联合拉莫三嗪治疗特发性全面性癫痫的效果分析

目的研究给予特发性全面性癫痫患者丙戊酸联合拉莫三嗪治疗的临床效果。方法选取2016年3月至2017年4月确山县人民医院收治的94例特发性全面性癫痫患者,依照治疗方案分为两组,各47例。对照组接受丙戊酸治疗,观察组接受丙戊酸联合拉莫三嗪治疗。比较两组总有效率、不良反应发生率及治疗前后发作频率。结果观察组治疗总有效率为95.74%(45/47),高于对照组的76.60%(36/47),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组发作频率为(7.02±1.04)次/月,低于对照组的(8.79±1.13)次/月,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为4.26%(2/47),低于对照组的34.04%(16/47),差异有统计学意义(P<0.05)。结论丙戊酸联合拉莫三嗪治疗特发性全面性癫痫效果显著,可降低发作频率,减少不良反应。     

拉莫三嗪治疗儿童癫痫的临床研究

目的：探讨拉莫三嗪治疗儿童癫痫的临床效果。方法：选择70例癫痫患儿,随机分为观察组和对照组,对照组常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用拉莫三嗪,比较两组的疗效和不良反应。结果：观察组控制11例,显效14例,有效8例,总有效率为94.3%;对照组控制6例,显效10例,有效11例,总有效率为77.1%;两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组总体治疗效果要优于对照组。观察组不良反应发生率为17.1%,对照组为11.4%,组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：拉莫三嗪治疗儿童癫痫的疗效是肯定的,值得在临床推广应用。     

丙戊酸联合拉莫三嗪治疗癫痫的临床效果观察

目的:探究分析临床上使用丙戊酸加拉莫三嗪联合治疗癫痫的疗效。方法:选择172例癫痫患者为研究对象,随机将其分为儿童组(76例)和成人组(68例),向两组患者给予丙戊酸加拉莫三嗪联合疗法,以患者入院前的发作频率为对照,通过记录患者治疗后6个月后的发作频率、不良反应发生情况以此分析联合疗法的临床疗效及其安全性。结果:随访6个月后,两组患者的单纯部分性发作(SPS)、复杂部分发作(CPS)、全身性发作(GS)和全身强直一阵挛发作(SGTCS)频率与基准值比较,均得到了显著降低,且二者差异有统计学意义(P<0.05)。儿童组的SPS、GS、CPS治疗有效率较高,SGTCS控制效果较差;成人组SPS、GS治疗有效率较高,SGTCS和CPS控制效果则相对较差,且二者差异有统计学意义(P<0.05)。同时,治疗后儿童组和成人组患者的不良反应发生率无增加,具较高安全性。结论:丙戊酸钠联合拉莫三嗪疗法在临床上治疗癫痫具有较好的效果,不良反应降低,且安全性较高,有效提高了患者依从性,值得在临床上广泛推广。     

拉莫三嗪单药治疗癫痫疗效分析

目的观察拉莫三嗪单药治疗癫痫的疗效。方法用开放性试验的方法对71例癫痫患者进行单药拉莫三嗪治疗,观察其疗效及不良反应。结果总有效率78．9％,控制率64．8％,对各型癫痫均有效。不良反应出现率29．6％。结论拉莫三嗪是一种安全、有效的抗癫痫药物。     

丙戊酸联合拉莫三嗪治疗癫痫的临床效果

目的：探讨丙戊酸联合拉莫三嗪治疗癫痫的临床效果。方法随机选取该院2014年7月—2015年7月收治的100例癫痫患者按照奇偶数字法分为对照组(50例)与实验组(50例)。对照组给予丙戊酸单药治疗,实验组在此基础上联用拉莫三嗪。评估两组疗效并对比不良反应情况并进行统计学分析。结果实验组患者治疗总有效率92.0%,较对照组的74.0%更高,组间差异具有统计学意义(P﹤0.05)。实验组患者的不良反应发生率6.0%,明显低于对照组的28.0%,二者差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论丙戊酸联合拉莫三嗪治疗癫痫效果满意,药物不良反应较少,安全性较高,值得推广应用。     

添加拉莫三嗪治疗难治性癫痫的临床观察

目的：观察添加拉莫三嗪对难治性癫痫的治疗效果和不良反应。方法：选择难治性癫痫13例，保持原用的抗癫痫药不变，逐步递增拉莫三嗪的剂量，目标剂量400mg/日，观察发作控制情况和不良反应。结果：控制1例，显效1例，有效3例，无效7例，有效率41．7％(5／12)。不良反应发生率38．5％(其中1例退出)。结论：添加拉莫三嗪对难治性癫痫有较好的治疗效果和较轻的不良反应。     

丙戊酸镁联合拉莫三嗪治疗癫痫的效果

目的观察丙戊酸镁联合拉莫三嗪治疗癫痫的临床效果。方法选取2017年1月至2018年3月临颍县人民医院收治的82例癫痫患者,按照随机数表法分为对照组和观察组,每组41例。对照组接受丙戊酸镁治疗,观察组在对照组基础上加用拉莫三嗪。比较两组患者不同时间点癫痫发作频率、持续时间和生活质量[癫痫患者生活质量评定量表(QOLIE-31)评分],统计两组患者治疗效果和不良反应发生率。结果治疗后1～3个月和4～6个月,两组平均癫痫发作频率和持续时间均较治疗前降低,且观察组平均癫痫发作频率和持续时间均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后3、6个月,两组QOLIE-31评分均较治疗前升高,且观察组QOLIE-31评分均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组治疗总有效率为92.68%,高于对照组的73.17%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙戊酸镁联合拉莫三嗪治疗癫痫临床效果较好,可有效降低癫痫发作频率和持续时间,改善患者生活质量。     

拉莫三嗪联合小剂量丙戊酸钠治疗癫痫的效果观察

目的:观察拉莫三嗪、小剂量丙戊酸钠联合治疗癫痫的效果。方法:选取60例癫痫患者为研究对象,根据随机数字表法将患者分为观察组和对照组各30例。对照组采用丙戊酸钠治疗,观察组采用拉莫三嗪和小剂量丙戊酸钠联合治疗。治疗3个月,观察比较两组患者总有效率、癫痫症状改善情况、不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组癫痫发作频率、发作时持续时间均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为96.67%,明显优于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为13.33%;对照组不良反应发生率为10.00%,组间对比差异无统计意义(P>0.05)。结论:拉莫三嗪和小剂量丙戊酸钠联合治疗癫痫的疗效较好,能有效改善患者癫痫症状,降低发作频率,头晕、食欲减退、嗜睡等不良反应少,患者的依从性好,安全性高。     

丙戊酸联合拉莫三嗪治疗各型癫痫的效果观察

目的 分析丙戊酸+拉莫三嗪在各型癫痫临床治疗中的应用价值.方法 择取我院2012年10月—2016年2月期间收治的138例癫痫患者,根据患者的个人意愿划分为2组,每组各69例,分别为对照组和治疗组.对照组患者接受丙戊酸治疗,治疗组患者接受丙戊酸+拉莫三嗪治疗,观察并比较2组患者的临床治疗情况.结果 治疗组患者的治疗有效例数占比为94.20%,对照组患者的治疗有效例数占比为81.16%,2组对比存在统计学差异(P<0.05);而治疗组患者不良反应发生率为7.24%%,对照组患者为20.29%,组间差异明显(P<0.05).结论 对癫痫患者行丙戊酸+拉莫三嗪治疗,不仅可以提高临床治疗效果,加快康复,还能降低患者治疗后发生不良反应的可能性,值得临床借鉴.     

拉莫三嗪治疗小儿失神癫痫的疗效

目的:观察拉莫三嗪单药治疗小儿失神癫痫的疗效。方法:选择新诊断儿童失神性癫痫(CAE)20例与少年失神性癫痫(JAE)12例共32例,均予口服拉莫三嗪治疗,从2 mg/kg·d起始逐渐加量,目标剂量5~15 mg/kg/d,疗程2~3年,观察其疗效与不良反应。结果:32例患儿发作完全控制者有23例,其中CAE完全控制15例,JAE完全控制8例,完全控制率为71.8%(23/32),未见严重不良反应事件,有18例疗程结束后继续追踪随访6~20个月,未见复发。结论:拉莫三嗪单药治疗小儿失神癫痫疗效满意,完全控制率达71.8%,且不良反应轻微,对CAE疗效可能优于JAE。     

拉莫三嗪治疗脑血管病后继发癫痫的疗效及不良反应观察

目的探讨拉莫三嗪治疗脑血管病后继发癫痫的疗效及不良反应。方法将肇庆市第二人民医院收治的120例脑血管病后继发癫痫患者随机分为试验组(65例)和对照组(55例)。试验组采用拉莫三嗪进行治疗,对照组采用卡马西平进行治疗。比较两组患者的临床疗效及不良反应情况。结果试验组显效率、总有效率明显优于对照组(P<0.05),且试验组不良反应及严重程度低于对照组(P<0.05)。结论拉莫三嗪具有广谱、安全及高效抗脑血管病后继发癫痫的作用。     

拉莫三嗪过敏1例

患者,男性,18岁。以“间断抽搐伴精神异常3年”为主诉,第2次收住人院。家属曾送往兰州、北京等处求治,诊断为癫痫,行癫痫常规治疗,疗效佳。后自行终止治疗,病情复发。家属急送我院求治,予氯硝西泮、丙戊酸钠、托吡脂等治疗10天获“好转”出院。出院后癫痫症状时好时坏,逐渐加重。2013年11月22日再次来我院住院治疗。患者平素体健,无高热及药物过敏史。检查结果显示无头颅外伤及手术史。     

丙戊酸钠缓释片联合拉莫三嗪治疗癫痫患者的临床效果

目的:观察丙戊酸钠缓释片联合拉莫三嗪治疗癫痫患者的临床效果。方法:选取112例癫痫患者,依据随机数字表法分为对照组和观察组各56例,对照组给予丙戊酸钠缓释片治疗,观察组给予丙戊酸钠缓释片联合拉莫三嗪治疗,治疗6个月后比较两组临床疗效、治疗前后生活质量(QOLIE-31评分)改善情况,比较两组治疗期间不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.43%(54/56),高于对照组的85.71%(48/56),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组生活质量评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,观察组不良反应发生率为21.43%,对照组为16.07%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丙戊酸钠缓释片联合拉莫三嗪治疗癫痫患者的临床效果优于单纯丙戊酸钠缓释片治疗效果。