miR-146在疾病中的研究进展

miRNA（micro RNA）是小RNA家族成员之一,是一类最近发现的内源性非蛋白编码的单链小分子RNA,长度为19～22 nt,它能在转录后水平上抑制靶基因的表达。自1993年在秀丽小杆线虫（caenorhabditis elegans）中首次发现miRNA以来,     

miR-34a与心血管疾病关系的研究进展

MicroRNA（miRNA）是一类含19 ～25个核苷酸的非编码单链RNA分子,在进化中具有高度保守性,可通过与靶基因的3′端非翻译区上的相应靶位点结合,抑制编码蛋白靶基因的翻译和降解靶基因,从而参与炎症、发育、凋亡、肿瘤等多种生理病理过程.有关miRNA的研究现已迅速成为生命科学领域研究的热点.近年来研究发现,部分miRNA可通过多种途径参与心血管疾病相关信号转导网络的调控,广泛参与心血管疾病的发生、发展.其中,因miR-34a在许多心血管疾病状态下存在异常表达而受到越来越多的关注.     

非编码小RNA在肝癌发生中的作用及机制研究进展

MicroRNA(miRNA)是一类约22个核苷酸组成的小分子非编码RNA,主要在转录后水平通过促进靶基因mRNA的降解或抑制其翻译过程而发挥负调控作用.miRNA不但参与生命活动的一些基本过程,如细胞分化、细胞增殖、细胞凋亡和细胞代谢等,而且与人类疾病,尤其与恶性肿瘤的发生发展密切相关,可作为一类新的癌基因及抑癌基因,在癌症的发生发展中起重要作用.近年,我们首次在肝癌染色体变异区内发现新的肝癌转移促进因子miR-151并阐明了其分子作用机制,即RhoGDIA是miR-151下游靶基因,介导了miR-151的促肝癌转移功能;miR-151与其宿主基因FAK协同作用,活化Rac,cdc42及Rho GTPase,进而促进肝癌细胞的迁移、侵袭与转移,为阻断肝癌转移提供了新的治疗靶点.研究发现多个用于肝癌诊断及转移、复发、预后预测的miRNA分子标志物,建立了肝癌诊断、转移、复发及预后的miRNA预测模型;鉴定miR-125b为肝癌侯选抑癌基因,主要通过抑制癌基因LIN28B发挥抑癌作用;发现miR-30d为肝癌转移促进基因,转移抑制基因GNAI2为其功能靶基因;另外,发现miRNA不仅与mRNA的3’非翻译区结合,而且能与基因家族的蛋白编码区结合从而调控基因表达,为研究miRNA在肿瘤中的调控机制提供了新的思路;采用实验方法论证了单个基因能同时被多个miRNA所调控,为建立miRNA与mRNA复杂的相互作用调控网络提供了良好的实验基础.     

miR-449与胃癌相关性研究进展

自1993年首次在秀丽线虫体内发现了miRNA-lin-4后,对miRNA的深入研究成为临床与基础研究的新热点。由于不同的miRNA在胃癌的发生与胃癌发展的不同阶段都呈现不同的表达水平,因此对于未来早期胃癌的筛查、诊断、治疗等方面,miRNA的应用有着巨大的潜力。     

miR-21-3p与肿瘤研究进展

微RNA(miRNA)是一类参与基因转录后调控的小分子非编码RNA,其在肿瘤中的表达水平、肿瘤发生中的调控作用及在肿瘤早期检测、治疗、预后等方面的研究一直是肿瘤研究的热点问题。而miRNAs*的作用却被忽视,近年来发现miRNA*可以作为功能链在肿瘤细胞迁移、侵袭、分化、增殖和凋亡等多种生物学过程中发挥重要作用。研究发现,许多肿瘤中存在异常表达的miR-21-3p,其功能广泛,包括调节肿瘤细胞增殖、迁移、凋亡和分化等过程。随着研究的深入,miR-21-3p可能成为新的肿瘤标志物,并为肿瘤的基因治疗提供新靶点。     

miRNA在肿瘤研究中的进展

微小RNA(miRNA)最早在线虫中被发现[1-2],结构上主要有3个特点:(1)本身不具有开放阅读框架(ORF)及蛋白质编码基因的特点;(2)通常的长度约为22个核苷酸;(3)有独特的特征序列.很多学者认为miRNA对其靶基因主要为抑制作用,但是,2007年,美国哈佛医学研究所在研究ARE的调控作用中发现,miRNA有活化翻译的作用,即在细胞周期的调控中上调靶mRNA的翻译[3].     

MicroRNA与胶质瘤

MicroRNA(miRNA)是一类非编码小分子RNA,在真核生物基因表达中具有负调控作用,参与调控器官的形态建成、生长发育、激素分泌、信号转导、生长发育、细胞增殖、凋亡分化以及对外界环境变化的应答能力等生物学过程.自1993年Lee等人发现参与调控线虫时序发育的lin-4以来,研究人员在水稻、线虫、果蝇、人、小鼠、病毒等生物中相继已鉴定出上千种miRNA.据推测,约1%的人类已知基因编码了miRNAs,每个miRNA可调控约100个靶基因,在肿瘤发生、发展过程中发挥着癌基因或抑癌基因样作用[1].     

miR-200a与肿瘤关系的研究进展

MicroRNA(微小RNA或miRNA)是真核生物细胞中一类内源性的长度为18~24个核苷酸的非编码小分子RNA.miRNA本身不编码蛋白,它通过与靶基因mRNA的3′端非编码区(3′UTR)完全或不完全互补配对, 导致靶mRNA降解或者抑制其翻译,负性调控靶基因的表达[1].miR-200家族是近年来研究的热点,miR-200a作为miR-200家族的一员在多种肿瘤中表达下调,主要通过调控上皮间质转化(EMT)过程,对肿瘤的侵袭转移起关键作用,在多数肿瘤的形成及发展过程中充当着抑癌基因的功能.     

miR-23a研究进展

微RNA(miRNA)是一类内源性长约22个核苷酸的非编码RNA分子,进化中具有高度保守性,在转录后水平调控基因的表达从而在生物过程中发挥重要的作用。miR-23a是miRNA中的一员,近期研究表明,miR-23a广泛调控机体各种生理和病理过程。miR-23a在细胞分化中起重要作用,参与骨骼肌的形成、造血细胞分化、少突细胞分化等过程。miR-23a在肝炎、牙周炎等慢性炎症反应中升高,并且与炎性细胞因子白细胞介素6的表达和分泌密切相关。miR-23a可以促进心肌细胞肥大,对心力衰竭和冠状动脉粥样硬化性心脏病等在诊断和治疗上均有很大的潜能。miR-23a在多种肿瘤中起到致癌基因作用,但是也会在个别肿瘤中出现抑癌基因作用。     

心血管疾病相关 microRNA 的研究进展

MicroRNA（ miRNA）是一类内源性的、长度约为20～24个核苷酸的非编码单链RNA,由发夹结构的单链RNA前体（约70～90个碱基大小）经过Dicer酶加工后生成。主要通过与靶mRNA的3′端非翻译序列结合,导致靶mRNA降解或转录后翻译抑制,从而调控靶基因的表达。据推测,miR－NA调节着人类三分之一的基因,由于miRNA存在的广泛性和多样性,提示miRNA可能有非常广泛多样的生物学功能, miRNA调节人体多种生理病理活动,如生长发育、细胞增殖和凋亡分化等。 miRNA与心血管疾病密切相关,心肌及相关组织中的miRNA参与心血管疾病的多种病理过程。 miR－NA是多细胞生物中众多基因调控分子中的一种,越来越多的miRNA及其功能被发现,使得miRNA指导基因调控的重要性备受关注［1］。1993年,由Lee等研究人员利用遗传分析的方法在秀丽新小杆线虫（ C．elegans）中发现了能时序调控胚胎后期发育的lin－4,lin－4不编码蛋白质,而是编码一种小片段的RNA。然而,当时并未引起研究者太大的注意,因为没有发现其他类似于lin－4的基因,也没有发现类似的不编码蛋白的RNA。直到7年之后,Reinhart等在2000年发现了另一个非编码RNA－let－7,它在调控线虫由幼虫L3期向成虫发育的过程中起重要的调控作用。随后的一年里,随着生物基因学的迅速发展,许多科研人员又相继在线虫、果蝇、斑马鱼和水稻等真核生物和细胞中找到这类的小分子RNA,并将这些具有时空表达特异性的非编码小分子RNA命名为miRNA。至此, miRNA迅速成为生命科学界研究的焦点,对其形成、作用机制和功能的研究很快全面开展起来。     

MicroRNA在肝胆细胞内的表达与相关性的研究进展

<正>近年来,miRNA以其特有的基因、生物学特性及潜在的生物医学应用价值,在治疗各项难治性疾病中越来越引人注意,研究miRNA在胆管上皮细胞再生修复中的调控作用机制,从而解决胆道并发症——"阿格硫斯之踵"医学难题。1993年,LEE等在秀丽新小杆线虫发育调控研究中发现了第一个miRNA[1],7年后Pasquinelli在对线虫发育调控中发现了let-7[2]。目前已有500余个miRNA在人体内发现。miRNA在肝     

miR-221在肿瘤中的研究进展

microRNA是广泛存在于真核生物中的长度为19～ 25nt非编码小RNA,能够在转录后水平抑制靶基因的表达或蛋白质翻译.越来越多的证据表明,miRNA在人类恶性肿瘤中异常表达,本文就miR-221在肿瘤发展及治疗中的作用做一综述.     

miR-130a在心血管疾病中的研究进展

心血管疾病是威胁人类生命健康的主要杀手之一。近年来,随着基因测序技术的进步及心血管疾病研究的深入,微RNA(miRNA)已成为心血管疾病领域的研究热点。循环中miRNA是一种内源性保守的非编码单链小(1～22个核苷酸) RNA,它是心脏发育和生理活动的关键调节因子,控制几乎所有与心血管系统相关的细胞类型(内皮细胞、心肌细胞、平滑肌细胞、炎症细胞和成纤维细胞等)的基本功能,可作为心血管疾病的诊断生物标志物。未来,应进一步探索miRNA作为心血管疾病治疗靶点的潜力,以及它们作为新生物标志物的用途。     

miR-200c在肿瘤发生发展中的研究进展

<正>MicroRNA(缩写为miRNA或miR)是一类新发现的非编码单链RNA,由约22个核苷酸组成。它们广泛存在于动植物的真核细胞中,主要通过降解靶mRNA或者抑制其翻译,从而调节细胞分化、增殖和凋亡,参与胚胎发育、机体代谢和肿瘤发生发展等过程。越来越多的证据证明miRNA在不同肿瘤组织间存在异常表达,而且miRNA的表达与肿瘤的发生、发展、转     

miR-210在神经系统常见疾病中的研究进展

MicroRNA(miRNA)是一种调控基因转录后水平的非编码RNA,它主要通过影响mRNA的降解或翻译从而调控基因的表达。研究表明,miR-210与多种神经系统疾病的发生发展有关,包括缺血性脑卒中、神经系统肿瘤、神经系统变性等疾病,其机制与诱导血管再生、调节细胞增殖和迁移有关。因此,miR-210已成为神经系统疾病研究的热点。本文简要综述miR-210在神经系统疾病发生发展过程中的作用与机制。     

微小RNA与肿瘤发生的研究进展

微小RNA(miRNA)是1993年Lee[1]在线虫发育的研究中首次发现的一类非编码小分子RNA,长约21～24个核苷酸(nt),能够调控线虫胚胎后期发育,他将其称作lin-4.后来发现miRNA在果蝇、家鼠、人、拟南芥及水稻等生物体中广泛存在,对基因表达、生物体正常发育起着重要的调控作用.时至今日,人类已经发现了超过500种miRNA,并且推算出接近1000种miRNA存在于基因组中[2].     

miR-218在神经系统发育和疾病中的作用研究进展

成熟的microRNA（miRNA）是一类非编码的单链小分子RNA,其具有广泛的生物学功能。一直以来,miR-218被认为是一种具有肿瘤生长抑制功能的miRNA,然而越来越多的研究发现,其在神经系统发育和疾病的发生过程中扮演重要角色。本文对miR-218在神经系统发育和疾病中的作用研究进展进行综述,进一步加深人们对miR-218与神经系统发育及疾病发病机制的理解,为临床开发疾病诊断标志物和基因治疗药物提供理论基础。     

微小RNA(miRNA)与胰腺癌的基因诊断和治疗

miRNA(micro RNA,微小RNA)为一类近年新发现的,由21～25个核苷酸构成的非编码短序列单链RNA分子,其研究始于1993年首个发现的可时序调控线虫胚胎后期发育的基因lin-4.自2001年《science》杂志连续报道三个实验室从线虫、果蝇和人体克隆的几十个lin-4的小RNA基因,随后许多实验室在包括人类、果蝇、植物等多种生物物种中鉴别出数百个miRNA.     

微RNA-210研究进展

微RNA(miRNA)是一种内源性的,长度约为22个核苷酸的非编码小RNA分子。miRNA作为翻译抑制因子,介导基因转录后水平的调节,它的发现及研究为揭示体内基因表达调控机制提供了新的思路。迄今为止,已经发现了10 000多种miRNA,其中miR-210因其重要的基因调控作用受到了广泛的关注。在多种肿瘤细胞中均存在miR-210的异常表达,故推测其与肿瘤的发生、发展密切相关。随着研究的深入,miR-210可能成为新的肿瘤标志物及肿瘤基因治疗的新靶点。     

miR-29家族在心血管疾病中的作用机制研究进展

目的微小RNA(microRNA,miRNA,miR)为一类由20~26个核苷酸构成的高度保守的单链非编码RNA,在真核细胞中调控基因的表达。一种miRNA能同时调节多种基因或蛋白表达,且在不同组织细胞表达调控作用并不一致。众多miRNA逐渐被证实与心血管疾病相关,其中研究发现miR-29家族可通过不同机制参与心血管疾病的发生发展,文章对其作用机制进行综述。