皮肤蕈痒霉菌病全身电子线照射技术及剂量测定

目的 探讨皮肤蕈痒霉菌病全身电子线照射的技术实施及剂量测定。方法 选用PRECISE ELEKTA公司直线加速器6MeV电子线,对皮肤蕈痒霉菌病患者行全身电子线照射,采用双机架角照射技术,分别于放疗前及放疗中用瑞典IBA多通道半导体探头剂量仪进行剂量监测。结果 采用双机架角全身电子线照射技术,全身皮肤表面剂量分布比较均匀,放疗后达到完全缓解,且放疗不良反应轻微,可耐受。结论 皮肤蕈痒霉菌病全身电子线双机架角照射技术及剂量测定方法,临床便于实施,且疗效确切。     

用铅垂仪检测直线加速器的机架角

目的探讨用铅垂仪检测直线加速器的机架角。方法转动机架使射野中心轴与铅垂线平行,从而确定直线加速器0°和180°机架角。结果用铅垂仪校正机架角,最大误差0.2°。结论用铅垂仪检测机架角,取材容易,简单方便、准确实用。     

剂量监测系统的质量保证与控制

目的：对加速器剂量监测系统进行检测及评价。方法：常规标定条件下,SSD=100 cm,照射野10 cm×10 cm,在最大剂量点Dm处,将加速器剂量仪调整到1 cGy=1 MU。对加速器剂量监测系统进行了重复性、积分剂量线性、积分剂量率线性、稳定性以及准直器光栏形成的照射野对剂量监测系统读数影响的验证和检定。结果：经对加速器剂量监测系统的重复性检测的计算,6 MV光子线和9 MeV电子线单次测量的相对标准偏差分别为0.22%和0.13%,积分剂量线性最大相对偏差分别为0.03%和0.19%,剂量率线性最大相对偏差分别为0.84%和0.12%。结论：加速器剂量监测系统的各项技术指标均达到机器安装验收时的标准值,符合国家标准及国际通用标准。     

影响加速器机房内中子剂量的因素分析

目的 研究影响加速器机房内中子剂量的因素,指导加速器机房屏蔽设计。方法 用中子雷姆剂量仪在不同的照射野大小、机架角度下测量数据并进行理论分析。结果 在迷路入口处的中子剂量率当照射野为0.3 cm×0.4 cm时约为30 cm×30 cm时的1.6倍;机架270°(背向迷路入口侧主屏蔽墙,下同)时约为90°时的1.3倍。结论 当照射野面积最小、机架270°时,在迷路入口处形成的中子剂量率最大,应在此条件下考虑高能加速器机房防护门针对中子的屏蔽厚度计算。     

医用电子直线加速器治疗机房入口辐射剂量分析

目的 探究加速器机房入口辐射剂量,指导机房入口防护检测。方法 利用FLUKA程序构建加速器机头及机房模型,模拟加速器在10 MV和600 cGy/min条件下,比较不同机架角度、照射条件和迷路情况下机房入口内侧的辐射剂量率。结果 不同迷路内墙厚度和机架角条件下,有水箱时入口剂量率明显大于无水箱情况。迷路内墙厚度为1 800 mm,机架角为90°时入口剂量率最大。迷路内墙厚度为1 000 mm,机架角为0°和180°时,入口剂量率明显大于其他情况。迷路内墙为1.80 m、机架角为90°、有水箱、迷路内入口宽为1 400～2 200 mm时,机房入口处剂量率在（82.26±48.95）～(314.09±96.34)μSv/h。结论 加速器机房入口处的剂量主要来自于有用线束在患者体表的散射和泄漏辐射,入口剂量率随迷路内口宽度递增。在入口防护检测时,机架角度的选取要考虑迷路内墙厚度,在不明确情况下对4个角度进行检测,保证检测结果的全面和准确。     

加速器机房迷路内X射线剂量测量及其影响因素分析

目的　了解测量加速器机房迷路内X射线剂量及其影响因素。方法　在不同的照射野面积、机架角度等条件下对迷路内X射线剂量进行测量并对结果进行理论分析。结果　10 cm×10 cm与30 cm×30 cm照射野所形成的M点剂量率之比为0 098;机架90°时对M点剂量率贡献远大于270°时的剂量率贡献;等中心处有散射体时的M点剂量率约为无散射体时的1 87倍。结论　在防护门屏蔽设计时应该考虑照射野面积大小、机架角度、等中心处有无散射体等因素的影响。     

医用电子直线加速器高能X射线输出剂量测量的质量控制

目的：分析医用电子直线加速器高能X射线输出剂量测量的质量控制的主要内容及测算方法,提高临床治疗的稳定性及治疗实施的准确性和精度。方法：介绍国际原子能机构第277号技术报告,医用电子直线加速器高能X射线在水模体中吸收剂量的公式及检测方法,剂量监测仪读数的刻度,源皮距SSD照射、源轴距SAD等中心给角照射处方剂量计算,数据的处理。结果：得出了医用电子直线加速器高能X射线输出剂量测量质量保证和质量控制的主要内容及检测方法。结论：作为加速器高能X射线输出剂量测量质量保证和质量控制的主要内容及检测方法,对各级放射治疗单位加速器高能X射线输出剂量测量质量保证体系的建立具有现实指导作用。     

NMSR600医用直线加速器输出剂量稳定性的测量分析

目的：分析NMSR600医用直线加速器输出剂量稳定性。方法：使用9606B电离室剂量仪,按IAEA规程确定测量参数值,将吸收剂量计算公式化简成仪表读数乘以总校正因子的形式。结果：对东软NMSR600医用直线加速器51周的输出剂量测量结果统计,偏差为2%以内的达90%以上,偏差为3%以内达到98%以上。结论：东软NMSR600医用直线加速器可以满足临床对输出剂量稳定性的要求。     

医用直线加速器质量控制中星形片分析的初步研究

目的研究医用直线加速器质量控制中星形片分析的影响因素。材料和方法在西门子医用直线加速器质量控制过程中．使用FilmQA软件和KODAK慢感光胶片对准直器的旋转中心进行星形片分析。分别研究辐照时不同准直器宽度、加速器机架角的偏移、准直器偏心、照射能量以及扫描分辨率对星形片分析结果的影响。结果本研究中．准直器偏心对分析结果有影响,偏心距离与分析结果呈线性关系。能量和扫描分辨率对分析结果影响较小．最大的影响小于0.2mm。4°机架角对分析结果的影响稍大．而2°机架角对分析结果影口向小于0．1mm。准直器宽度对射野的影响比较大．而且两次测试的影响方向柜反。结论临床工作中,当星形片分析结果超标时,需要仔细分析诸多因素．再做出最后的判断。     

动态适形放疗计划设计中的初步体会

利用带多叶光栏加速器的弧形放疗功能实施适形放疗是目前临床上使用的一种很先进的放疗技术。它是指在加速器行弧形照射时 ,其多叶光栏的叶片位置随着机架的旋转根据靶区形状改变而发生变化 ,使照射束始终与受照射的靶体积保持一致 ,以达到尽量提高治疗靶区内剂量 ,降低周围正常组织剂量的目的。我们利用Ｖａｒｉａｎ 2 30 0Ｃ/Ｄ型直线加速器及其配套ＴＰＳ ,于 1997年 12月至 1999年6月 ,对 30例恶性肿瘤患者实施动态适形追量放疗 ,在计划设计到放疗实施过程中 ,有 8例出现加速器不能执行治疗计划。现将计划设计的初步体会介绍如下 :1 方…     

不同照射条件下医用加速器机房辐射水平验证检测

目的 研究不同照射条件下医用加速器机房周围环境X射线辐射水平。方法 参考《建设项目职业病危害放射防护评价规范第2部分:放射治疗装置》(GBZ/T 220.2-2009)以Synergy型10 MV加速器为研究对象,使用451B电离室型X、γ剂量率仪,分为等中心处放置模体组和无模体组,分别在四种不同的机架角度(0°、90°、180°、270°)测量机房四周屏蔽墙及防护门处周围剂量当量率,并对检测结果进行分析。结果 等中心放置模体组中,机架90°时,西墙外X射线周围剂量当量率大于其他角度;270°时,东墙外X射线周围剂量当量率最大;机架270°时防护门处周围剂量当量率高于其它角度的检测结果,差异有统计学意义;同不放置模体组比较,放置模体组防护门处周围剂量当量率明显增高,且270°时剂量率是不放置模体的1.5倍,但四周屏蔽墙周围剂量当量率却无显著差别。结论 医用加速器机房四周屏蔽墙及防护门口X射线辐射水平随机架角度的变化而不同;检测门口辐射水平时,应设置模体。     

OSL剂量计参与2017年全国个人剂量监测比对结果及分析

目的 对2017年参与全国个人剂量监测比对的结果进行分析。方法 结合OSL剂量计自身的性能特点，分别从OSL剂量计的能量响应、角度响应、线性响应几个方面对5组比对OSL剂量计的评定结果进行分析。结果 比对中照射了不同的射线能量、入射角度、照射剂量的5组剂量计的单组性能评定值P，能够反映出OSL剂量计的性能特征，主要表现为，OSL剂量计在低能区存在较明显的过响应，这一特性使照射了低能X射线的两组剂量计的单组性能评定值P较高；在662 keV能量照射下，OSL剂量计具有很好的角响应，这一特性使各组评定值没有明显受到照射角度的影响。结论 比对结果为合格，说明我实验室利用OSL剂量计对放射工作人员进行外照射个人剂量监测，满足质量保证的要求。     

放射治疗中常规剂量的测算（之一）——吸收剂量的测量和加速器的刻度

目的：使患者肿瘤获得均匀、准确的照射剂量,重要器官得到保护,正常组织尽可能少的受到照射。方法：①根据IAEA TRS277报告（97年版）《光子与电子束的吸收剂量测量》及国家计量检定规程JJG589—2001《外照射辐射治疗源》的有关内容,介绍对加速器、钴-60治疗机产生的医用高能电离辐射,在水模体中吸收剂量的测量和对加速器的剂量刻度。②通过医生确定的给予肿瘤照射的组织剂量,计算出在特定条件下,对应于加速器上的剂量仪应给出的处方剂量。③本文较为详细的介绍了剂量测算中有关治疗水平剂量计与安装在加速器机头里的监督剂量仪以及射野特性、射束质、输出剂量的质保措施。结果：对此,全文除文字上的论述外,在各有关章节上笔者都较为详实的列举了一些实例进行计算,给出了定量的结果。结论：严格、准确的吸收剂量测量（包括加速器的剂量刻度）和处方剂量的计算以及加对速器的质量控制与保证是治愈肿瘤的最基本的保证。     

新华XHA600C医用直线加速器质控与调整

直线加速器的机械精度和剂量的稳定性在使用中会出现偏差。通过前指针法和两维剂量仪对加速器机械精度和剂量参数进行定期检测,是对放射治疗计划有效实施的有利保证。     

国外医用直线加速器的进展

医用直线加速器是目前最主要的放射治疗设备之一，本文从加速器核心部件、能量和剂量特性、计算机控制系统、电子射野影像系统等方面介绍国外加速器技术的新进展。     

Stain length passive dosimeter for monitoring of carbon monoxide

A new passive dosimeter for the personal monitoring of carbon monoxide exposure in the workplace has been developed. This new type of sampling device does not require follow-up analysis of the collected sample to determine the exposure. Rather, the time-weighted average concentration is determined directly from the length of a colored stain which is produced instantaneously during the exposure period in a specially prepared indicator tube. The colored stain length is a function of both contaminant concentration and exposure time. The effects of carbon monoxide concentration in the range of 0.5 T TLV to 2.0 X TLV on the response of the dosimeter were evaluated in a dynamic exposure chamber. In this range of concentration, plots of stain length against exposure collapsed onto a single curve. At the TLV exposure the stain length was 2.1 cm and the 95% confidence interval about this point was +/- 17%. Relative humidity in the range of 26 to 92% and face velocity in the range of 0.01 to 1.0 m/s (2 to 200 fpm) did not significantly affect the dosimeter response. These data were fitted to the appropriate model equation with a correlation coefficient of 0.968. By eliminating the need for follow-up analysis, this stain length dosimeter significantly reduces the cost of monitoring. The instantaneous readout eliminates the delay between exposure and quantification, enabling more careful control of the workplace environment.     

术中放射治疗手术室周围环境辐射防护分析

目的：分析使用Mobetron移动式术中放疗加速器手术室周围环境辐射剂量。方法：依据《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》和《医用电子加速器卫生防护标准》,利用Radiagem 2000探测器、SG-2R辐射检测仪,对Mobetron可移动式术中放疗加速器手术室周边辐射环境进行测量。结果：在工作负荷为每周5例,每例照射20 Gy,照射能量12 MeV的条件下,手术室周边最大漏射区域漏射剂量率为27.7μSv/h,年漏射剂量为221.6μSv。结论：在目前工作负荷下,工作人员及公众所受到的辐射剂量远低于安全剂量限值。     

直线加速器剂量校准质量保证探讨

本文简述应用英国Capintec-292剂量仪和PR-06G指型电离室对Elekta Precise直线加速器进行剂量校准的方法和结果,并就如何使监测方法更加方便快捷进行了探讨。     

Siemens primusE医用直线加速器的剂量校准

介绍了用IAEA法对SiemensprimusE加速器输出剂量的计算、测量和校准程序,寻求准确、快捷、有效的测量方法。按IAEA规程确定各测量参数值,将吸收剂量计算公式化简成仪表读数乘以照射量校准因子Nx和温度、气压修正因子Ktp以及总校正因子Gf的形式。通过对primus加速器的输出剂量测量并校准,使其精度符合质量保证和质量控制要求。此测量与校准方法,可以用于使用数字化医用加速器实施精确放疗对输出剂量的精度要求和临床治疗。