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目的:考察盐酸莫西沙星氯化钠注射液与酚磺乙胺注射液、氨甲苯酸注射液、维生素K1注射液、氨基己酸注射液配伍后的稳定性。方法:分别采用紫外分光光度法及等吸收双波长消去法测定盐酸莫西沙星氯化钠注射液与4种止血药配伍后在25℃、37℃条件下,8h内莫西沙星的含量;并考察混合液的pH值及外观的变化。结果:盐酸莫西沙星氯化钠注射液与4种止血药配伍后,其含量及混合液pH值、外观均无显著变化。结论:盐酸莫西沙星氯化钠注射液与4种止血药配伍后8h内,莫西沙星的含量和混合液的性质保持稳定,但对4种止血药的含量是否有影响还需进一步探讨。 相似文献
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盐酸莫西沙星氯化钠注射液与氟康唑注射液的配伍稳定性考察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的考察盐酸莫西沙星氯化钠注射液与氟康唑注射液的配伍稳定性。方法分别观察配伍液在室温(20±1)℃下放置8 h内的外观并测定pH变化,用紫外分光光度法测定主药含量。结果两药配伍后4 h内,外观、pH、含量均无明显变化。结论盐酸莫西沙星氯化钠注射液与氟康唑注射液在4 h内可以配伍使用。 相似文献
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利巴韦林与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性 总被引:2,自引:0,他引:2
目的考察利巴韦林与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性,旨在指导临床用药。方法在室温(20℃)条件下采用紫外分光光度法考察利巴韦林与奥硝唑配伍后两药在6 h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值变化。 结果利巴韦林与奥硝唑氯化钠注射液配伍后外观、pH值及含量均无明显变化。 结论利巴韦林与奥硝唑氯化钠注射液配伍6 h内可以使用。 相似文献
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目的考察硫酸镁注射液在法莫替丁氯化钠注射液、盐酸雷尼替丁注射液和利巴韦林注射液中的稳定性。方法在室温下,将硫酸镁注射液分别与3种注射液按1:1(v/v)比例配伍后,于24h内观察配伍液的外观及pH值变化,用络合滴定法和银量法分别测定硫酸镁和氯化钠的含量,用旋光法测定利巴韦林的含量,用紫外分光光度法测定法莫替丁及盐酸雷尼替丁的含量:结果在室温下,24h内配伍液的外观、pH值及含量均无明显变化。结论室温条件下,24h内硫酸镁注射液与3种注射液配伍稳定,临床可以使用。 相似文献
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目的考察利巴韦林注射液与盐酸雷尼替丁注射液配伍的稳定性。方法在室温下将利巴韦林注射液与盐酸雷尼替丁注射液按1∶1(V/V)的比例配伍,考察24 h内配伍液的外观和pH值变化,用紫外分光光度法和旋光法分别测定配伍液中盐酸雷尼替丁与利巴韦林的含量。结果 室温下,24 h内配伍液的外观、pH值及含量均无明显变化。结论利巴韦林注射液与盐酸雷尼替丁注射液可配伍使用。 相似文献
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盐酸莫西沙星氯化钠与维生素C注射液配伍的化学稳定性考察 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 考察盐酸莫西沙星氯化钠与维生素C配伍的稳定性.方法 采用双波长分光光度法测定盐酸莫西沙星氯化钠与维生素C配伍前后溶液的含量,并观察配伍液的外观、pH值、微粒以及含量的变化.结果 盐酸莫西沙星氯化钠与维生素C配伍后,5h内溶液的含量、pH值、微粒等均没有明显的变化.结论 盐酸莫西沙星氯化钠与维生素C配伍后,溶液稳定,上述两种药物可以配伍使用. 相似文献