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相似文献
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1.
目的:探讨疏血通注射液辅助阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:选取2012年3月2013年11月我院收治的80例不稳定型心绞痛患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各40例。对照组给予钙拮抗剂、低分子肝素、抗血小板制剂血管紧张素转换酶抑制剂、硝酸酯类及阿托伐他汀治疗,观察组在此基础上辅用疏血通注射液治疗。比较两组的临床疗效。结果:观察组总有效率为92.5%,对照组总有效率为72.5%,两组比较差异显著(P<0.05);治疗后观察组凝血功能改善优于对照组(P<0.05)。结论:疏血通注射液辅助阿托伐他汀可显著提高不稳定型心绞痛的临床疗效,明显改善凝血功能,值得临床推广应用。  相似文献   

2.
陈丽杰 《中国误诊学杂志》2011,11(21):5079-5080
目的探讨低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将214例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组(104例)和观察组(110例),对照组仅采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用低分子肝素钙和辛伐他汀,观察两组疗效。结果观察组总有效率92.7%,对照组总有效率77.9%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05);严重心血管事件发生率:观察组1.8%,对照组9.6%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛,能提高疗效,降低心血管事件发生率。  相似文献   

3.
目的观察低分子肝素联合氟伐他汀治疗不稳定型心绞痛的效果。方法我院2006年6月~2008年12月共收治不稳定型心绞痛60例,随机分为观察组和对照组,每组各30例,两组均予常规治疗,对照组在常规治疗基础上加用阿司匹林肠溶片75 mg,每日1次口服;观察组加用低分子肝素5000 U皮下注射,每12 h 1次,连续15 d;氟伐他汀20 mg,每晚1次口服,连服15 d。对比两组临床效果及心电图改善情况。结果观察组临床治疗有效率、心电图治疗有效率分别为93.4%、90.0%,对照组为66.7%、56.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素联合氟伐他汀治疗不稳定型心绞痛具有良好效果。  相似文献   

4.
代先华 《临床医学》2015,35(2):125+127
目的探讨丹红注射液联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取80例不稳定型心绞痛患者作为研究对象,按照治疗方法将其分为实验组与对照组,每组40例,实验组行丹红注射液联合阿托伐他汀治疗,对照组行阿托伐他汀治疗,比较两组治疗效果。结果实验组治疗总有效率为95.0%,对照组为75.0%,实验组治疗后心绞痛发作频率为(2.1±0.7)次/d,对照组为(3.2±0.5)次/d,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。实验组心脏事件及住院次数明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论丹红注射液联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛具有显著的临床疗效,能减少心脏事件,可推广应用。  相似文献   

5.
目的 观察丹红注射液联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及不良反应.方法 80例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组各40例,对照组给予硝酸酯类药物、抗血小板药物、β受体阻滞剂、他汀类药物、血管紧张素转换酶抑制剂等常规治疗;观察组在对照组治疗基础上给予丹红注射液20 mL/次,1次/d,静脉滴注,低分子肝素钙注射液5 000 u/次,1次/12 h,腹壁皮下注射.治疗7d后评定2组心绞痛症状及心电图改善情况,并比较2组不良反应发生情况.结果 观察组心绞痛症状改善总有效率为95.0%,心电图改善总有效率为80.0%;对照组分别为70.0%,47.5%,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05).2组均未发生明显不良反应.结论 在常规治疗基础上应用丹红注射液联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛可提高疗效,且不良反应轻.  相似文献   

6.
黄莲梅 《中国误诊学杂志》2011,11(16):3859-3860
目的 观察低分子肝素联合曲美他嗪治疗高海拔地区不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 106例患者随机分为治疗组56例和对照组50例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上给予低分子肝素联合曲美他嗪治疗,观察两组临床疗效、心电图变化与心绞痛发作情况.结果 治疗组总有效率为92.85%,对照组总有效率为68.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 低分子肝素联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效显著,值得临床推广应用.  相似文献   

7.
白琦  刘爱好 《临床医学》2009,29(12):56-57
目的观察辛伐他汀与低分子肝素钙联合治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将50例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组25例,治疗组25例。对照组给予硝酸脂类、β-受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、阿司匹林等常规治疗,治疗组在上述治疗的基础上给予腹部皮下注射低分子肝素钙0.4ml,每日2次,睡前口服辛伐他汀20mg,连服4周进行疗效比较。结果对照组总有效率为76%,治疗组为96%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论辛伐他汀与低分子肝素钙联合治疗不稳定型心绞痛疗效显著,不良反应少。  相似文献   

8.
低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的观察及护理   总被引:3,自引:2,他引:1  
邓齐英 《齐鲁护理杂志》2006,12(17):1673-1674
目的:观察低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效及护理。方法:将96例不稳定型心绞痛随机分为两组,治疗组50例在常规治疗基础上,据体重用低分子肝素腹壁皮下注射,对照组46例给予常规治疗。结果:治疗组总有效率92%,对照组总有效率65.2%,两组对比差异有显著性意义(P<0.01),未见明显不良反应。结论:低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效显著,安全可靠,便于观察、护理,值得推广。  相似文献   

9.
目的 观察丹红注射液联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的效果.方法 选择我院不稳定型心绞痛患者103例,将其随机分为治疗组、对照组,治疗组丹红注射液联合低分子肝素钙治疗,对照组常规治疗,观察2组的疗效.结果 治疗组总有效率为90.7%,对照组为74.0%.2组比较差异有统计学意义(x2=4.90,P<0.05).结论 丹红注射液联合低分子肝素钙对UAP有较好的治疗作用.  相似文献   

10.
目的评价低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效及安全性。方法将60例不稳定型心绞痛患者随机分为两组各30例,两组均给予内科常规治疗,治疗组应用低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗,对照组给予普通肝素治疗。观察1mo。依据两组患者治疗前后临床表现及心电图改变为标准判断临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率90.0%,所有病例均未出现皮肤粘膜出血等不良反应;对照组总有效率66.7%;16.67%出现皮肤粘膜出血不良反应。治疗组总有效率显著高于对照组(χ^2=4.812,P〈0.05),皮肤粘膜出血不良反应发生率显著低于对照组(χ^2=5.455,P〈0.05)。结论在内科常规治疗的基础上应用低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛较单用普通肝素疗效更显著,可防止或减少冠心病患者心血管不良事件的发生。  相似文献   

11.
目的:探讨瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法:选取在我院诊治的不稳定型心绞痛患者120例,随机分为对照组和观察组,每组60例,对照组给予β受体阻滞剂、硝酸异山梨酯、地尔硫卓、阿司匹林等药物进行常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗,治疗4周,比较两组的临床疗效。结果:观察组心绞痛总有效率为98.33%,高于对照组的91.67%;观察组心电图总有效率为78.33%,高于对照组的70.00%:两组相比较差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效显著,值得在临床中推广使用。  相似文献   

12.
目的:观察阿魏酸钠注射液联合低分子肝素钙注射液对老年人不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性。方法:对80例老年人不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和治疗组各40例。对照组给予丹参注射针和常规治疗,治疗组采用阿魏酸钠联合低分子肝素钙加常规治疗,观察两组临床疗效心电图及凝血、生化指标。结果:治疗组缓解心绞痛症状和心电图缺血性ST—T改善的有效率均明显高于对照组(P〈0.05),而两组凝血、生化指标无显著差异(P〉0.05)。结论:低分子肝素钙联合阿魏酸钠注射液对老年人不稳定型心绞痛有较好的疗效,安全性高,值得推广应用。  相似文献   

13.
目的:观察低分子量肝素钙治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:76例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组各38例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用低分子量肝素钙,疗程7d。结果:观察组总有效率为94.7%,对照组总有效率为76.3%,两组比较差异有显著性(P〈0.05)。两组均未出现明显不良反应。结论:低分子量肝素钙治疗不稳定型心绞痛疗效显著,安全可靠,可作为治疗不稳定型心绞痛的首选抗凝药物。  相似文献   

14.
目的观察低分子肝素钙(LMWH)治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效。方法将56例不稳定型心绞痛患者随机分为:对照组,即给予阿司匹林150mg·d-1口服加常规抗心绞痛药治疗;治疗组:在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙5000u皮下注射2次·d-1,疗程10d。结果 10d后总有效率:治疗组为92.8%,对照组为64.2%(P<0.05;心电图改善总有效率:治疗组为61.4%,对照组为46.4%(P<0.05),治疗组未发现明显不良反应。结论在常规治疗基础上加用低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛更有效、方便、安全。  相似文献   

15.
低分子肝素联合葛根素治疗不稳定型心绞痛   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨低分子肝素联合葛根素治疗不稳定型心绞痛的疗效和安全性。方法将128例不稳定型心绞痛病人随机分为对照组(常规治疗组)和治疗组(常规治疗加低分子肝素联合葛根素),观察治疗前后每日心绞痛发作次数,持续时间,常规12导联心电图ST—T段改善情况,血小板计数,凝血酶原时间,部分凝血活酶时间(APTT),冠心病事件发生情况和出血并发症等。结果治疗组64例,总有效率95.4%,对照组64例,总有效率76.5%。结论低分子肝素联合葛根素治疗不稳定型心绞痛从疗效、冠心病事件发生、安全性方面优于对照组。  相似文献   

16.
目的 观察辛伐他汀联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛疗效.方法 将64例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组(34例)和对照组(34例),两组常规治疗相同,治疗组加用辛伐他汀20mg,每晚口服,连用14 d,同时给予低分子肝素钙6 150 U皮下注射,1次/12 h,连用7 d,对照组加用普通肝素维持静脉滴注,连用5 d.结果 治疗组的显效率及总有效率明显优于对照组,且无明显不良反应.结论 辛伐他汀联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛疗效显著.  相似文献   

17.
目的:观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合低分子肝素钙注射液对不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:对80例不稳定心绞痛患者随机分为对照组和治疗组各40例,对照组予丹参粉干针和常规治疗,治疗组采用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合低分子肝素钙治疗加常规治疗,观察两组临床疗效、心电图及凝血、生化指标。结果:治疗组缓解心绞痛症状和心电图缺血性ST-T改善的有效率均明显高于对照组,P<0.05,而两组凝血、生化指标无显著差异,P>0.05。结论:低分子肝素钙联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对不稳定心绞痛有较好的疗效,值得推广应用。  相似文献   

18.
目的:观察低分子肝素钙联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:不稳定型心绞痛患者56例,随机分成两组,对照组28例,在常规治疗的基础上加用普通肝素维持静滴。连用5d;观察组28例,在常规治疗的基础上给予曲美他嗪20mg口服,3次/d,连用14d,同时加用低分子肝素钙5000U,皮下注射,2次/d;连用5d。结果:观察组总有效率为85,72%高于对照组的64.29%,两组对比差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:低分子肝索钙联合曲美他嗪治疗治疗不稳定型心绞痛临床疗效显著。  相似文献   

19.
石云章 《临床医学》2010,30(8):43-44
目的观察低分子肝素钙、地尔硫卓治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法随机将治疗的78例不稳定型心绞痛患者分为治疗组40例,对照组38例。对照组给予常规治疗,治疗组给予低分子肝素钙5000 U,皮下注射1次/12 h,地尔硫卓50 mg加入5%葡萄糖250 ml静滴,1次/d,观察治疗14 d后疗效。结果治疗组疗效明显优于对照组(P0.01),且无明显不良反应。结论低分子肝素钙联合地尔硫卓治疗不稳定型心绞痛可靠,具有良好的安全性。  相似文献   

20.
目的 观察低分子肝素联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效.方法 将132例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组67和对照组63例,观察组给予低分子肝素钙、丹红注射液治疗,对照组仅用低分子肝素钙治疗,疗程30 d.两组均常规应用硝酸脂类、β-受体阻滞剂、ACEI或ARB、调脂、阿司匹林等治疗.结果 两组临床疗效分别为91.0%及80.0%,心电图有效率分别为81.3%及70.2%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 低分子肝素联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛疗效显著,未发现明显不良反应.  相似文献   

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