艾叶油微胶囊棉织物的制备及其性能

采用2D树脂作交联剂,以明胶阿拉伯胶艾叶油微胶囊对棉织物进行功能整理。研究了树脂用量、催化剂用量对整理织物折痕回复角、甲醛释放量和缓释性能的影响。结果表明：经优化工艺整理的棉织物,甲醛释放含量低于75 mg/kg,15次洗涤后对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌率仍在80%以上,耐水洗抑菌性能长效持久。     

改性胺微胶囊固化剂制备工艺的优化与性能

以改性胺1618固化剂为囊芯、脲醛树脂为壁材单体,采用界面聚合技术,成功制备了一种新型聚脲改性胺微胶囊固化剂。通过正交设计试验,考察了芯壁质量比、乳化剂种类和质量分数及搅拌速率对微胶囊包覆率、粒径大小及分布情况的影响,并确定了最佳制备工艺条件。采用马尔文激光粒度仪、扫描电镜对微胶囊粒径大小、分布情况及表面形貌进行表征,采用热重分析仪及傅里叶变换红外光谱对其化学结构进行表征,通过拉伸试验对自修复材料的断裂力学性能进行研究。结果表明,该微胶囊含有固化剂芯材,其热稳定温度为198 °C,当芯壁质量比为0.7∶1、乳化剂为阿拉伯胶、乳化剂质量分数为1.5%、搅拌速率为800 r/min时,所制备的微胶囊包覆率达到79.8%,平均粒径为207.5 nm,呈规则的球形,分散性及表面致密性好。当基体材料中加入质量分数为1%的微胶囊后,拉伸强度提高64%,弹性模量提高287%。     

具有薄荷香味的相变微胶囊的制备与表征

利用界面聚合法,以异佛尔酮二异氰酸酯与己二胺为单体聚合形成的聚脲为外壳,以正十八烷、薄荷素油的混合物为芯材,制备了具有薄荷香味的相变微胶囊。利用光学显微镜、扫描电镜、红外光谱仪、差示扫描量热仪、热重分析仪等对微胶囊的形貌、化学结构和热性能进行了表征。结果表明：制备的微胶囊为球形,平均粒径约7.0 μm,有较高的储热能力和较好的热稳定性;芯材中添加8.3%的正十四醇或高熔点石蜡,可很好地抑制相变微胶囊的过冷现象。     

壳聚糖/脲醛树脂微胶囊的制备和控释性能

以脲醛树脂（UF）/壳聚糖（CS）复合材料为壳材,以溶解了阿维菌素的二甲苯为芯材,研究脲醛树脂（UF）/壳聚糖（CS）缓控释农药微胶囊的制备方法。改变壳层聚合过程中作为交联剂的甲醛的引入方式,制备得到一系列微胶囊。通过红外光谱仪、粒度分布仪、扫描电镜等对微胶囊的化学结构、组成成分、形貌特征进行表征,发现在缩聚阶段引入甲醛可以提高微胶囊壳层中壳聚糖的含量,进而提高微胶囊的包覆率和缓释效果。在优化条件下制备得到的微胶囊粒径7.14 μm,包覆率大于70%。     

热敏灸治疗膝骨性关节炎的临床研究

目的 观察热敏灸与温针灸在治疗膝骨性关节炎中的临床疗效,并探讨其疗效差异。 方法 将2016年6月—2017年6月间在浙江中医药大学附属嘉兴中医院针推康复科门诊和病房就诊的符合纳入标准的70例膝骨性关节炎患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组35例,其中治疗组采用热敏灸疗法治疗,对照组采用温针灸疗法治疗,2组均每日治疗1次,10次为1个疗程,共治疗2个疗程,疗程间休息2 d,治疗前后分别记录并分析2组患者Lysholm膝关节功能评分和WOMAC积分的变化情况。 结果 ①热敏灸治疗组总有效率87.10%(27/31),温针灸对照组总有效率78.13%(25/32),2组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);②2组Lysholm膝关节功能评分在治疗2个疗程后均显著改善(均P<0.01),2组经治疗后Lysholm膝关节功能评分改善情况比较差异无统计学意义(P>0.05);③2组WOMAC积分在治疗2个疗程后均显著改善(P<0.01),2组经治疗后WOMAC积分改善情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。 结论 热敏灸治疗膝骨性关节炎可明显改善患者Lysholm膝关节功能评分和WOMAC积分,疗效与温针灸相当。      

蓄热调温石蜡相变微胶囊的制备及性能

采用界面聚合法,以甲苯2,4-二异氰酸酯和哌嗪为反应单体、30号相变石蜡为芯材,制得了一种智能纺织品用蓄热调温相变微胶囊。通过红外光谱、扫描电镜、差示扫描量热仪对微胶囊的化学组成、形貌和蓄热性能进行了表征,测试了其耐热和耐溶剂性。结果表明:所得微胶囊主要为球形,表面光滑,平均粒径为10.6μm,对w=0.40的NaOH溶液、w=0.60的H2SO4溶液、无水乙醇、丙酮稳定,能被甲苯、二甲基甲酰胺、乙醚破坏。相变潜热为118 J/g,石蜡在微胶囊中的质量分数为84%。     

纳米微胶囊的制备及其药物控释放性能的研究

目的 制备具有控释性能的纳米微胶囊.方法 使用γ-射线引发苯乙烯(St)和N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)的细乳液体系制备微胶囊,并用核磁共振1H谱(1HNMR)、透射电子显微镜等方法对其进行表征,以2,2'-联吡啶为标记研究纳米微胶囊的渗透性.结果通过1HNMR表征发现聚NVP和聚苯乙烯(PSt)发生了接枝共聚合.结论 ...     

硝酸益康唑微胶囊的制备及性能研究

目的对以明胶和阿拉伯胶为囊材制得的硝酸益康唑微胶囊的含量、稳定性、缓释特性进行研究。方法高效液相色谱法测定微胶囊的含量;采用经典方法,进行影响因素试验、加速试验来考察微胶囊的稳定性;采用渗透法,在相同条件下,测定硝酸益康唑栓剂和硝酸益康唑微胶囊的累积释放百分率。结果微胶囊载药量为36.47%;对光和单纯的高温具有较好的稳定性,在湿热条件下不稳定;与栓剂相比,硝酸益康唑微胶囊释放速度缓慢。结论硝酸益康唑微胶囊呈规则球形,性质稳定,具有明显的缓释特性。     

花椒油的超临界CO2萃取与微胶囊的直接制备

研究了超临界CO2萃取花椒油,并直接采用同轴喷嘴喷雾干燥制备微胶囊。考察了相同的萃取压力、温度、时间和壁材浓度下,壁材流量、CO2流量和干燥温度对包埋率的影响,对不同干燥条件下获得的微胶囊形态的电镜扫描结果进行了比较。结果表明:花椒油微胶囊制备的最佳工艺条件为:壁材进样量为1mL/min,CO2气体流量为2 L/min,进风温度为80℃。在此基础上得到的微胶囊包埋率达57.8%,相对包埋率达77.4%。     

壳聚糖微囊的部分特性研究

以壳聚糖为主要材料,制备壳聚糖微囊。微囊直径在０．５－０．８ｍｍ间,微囊在ｐＨ４－１１的缓冲液中稳定,能耐受３０００ｒ／ｍｉｎ离心３０ｍｉｎ以上。用牛血清白和蛋白γ－球蛋白测其通透性,表明随着微囊所在溶液ｐＨ的升高,微囊通透性降低。壳聚糖的分子量在一定范围内对微囊通透性几乎无影响而脱乙酰度对通透笥影响很大。     

酮康唑微囊的制备与含量测定

目的 :制备酮康唑微囊 ,提高酮康唑的稳定性。方法 :以明胶 -阿拉伯胶作为囊材 ,用复凝聚法制备酮康唑微囊 ,采用紫外分光光度法直接测定酮康唑含量。结果 :制剂平均体积径为 7.99μm ,在质量浓度范围 0 .0 5～ 0 .1 5mg/mL内吸收度与浓度间线形关系良好 (回归方程为A =2 .3967C +0 .0 595 ,r=0 .9996 ,n =5) ,平均回收率为 1 0 4 .67%± 0 .76 % (n =3) ,日内差、日间差测定结果证明在室温下产品稳定 ,平均包封率为 37.37%± 0 .2 6 % (n =3)。结论 :所得产品均匀、稳定 ,含量测定方法简便可靠。     

单甲氧基聚乙二醇接枝壳聚糖温敏性水凝胶的制备及其性能表征

目的研究单甲氧基聚乙二醇接枝壳聚糖（mPEG-g-chitosan）温度敏感性水凝胶的制备方法,并对其理化性能进行测定。方法应用化学交联方法制备mPEG-g-chitosan共聚物;应用傅立叶红外光谱仪（FT-IR）测试样品的结构变化;应用热重分析仪（TGA）测试mPEG-g-chitosan共聚物的接枝率。将共聚物在PBS中溶胀制备成水凝胶溶液,应用流变仪测定其凝胶温度及时间。结果在一定范围内,mPEG与壳聚糖的接枝率与这二者的摩尔比率成正相关,与NaCNBH_3/mPEG的摩尔比率成负相关。mPEG-g-chitosan共聚物溶液开始形成凝胶的温度为25℃,在此温度下的凝胶时间约为16 min。凝胶强度随着温度的升高而增加。结论应用化学交联方法制备了具有良好性能的mPEG-g-chitosan共聚物水凝胶,该水凝胶可在常温或低温下呈液态溶胶,在体温时呈固态凝胶,为活性蛋白质类药物的安全参入和控释提供了适宜的载体。     

青蒿油-壳聚糖缓释微囊的制备与质量评价

[目的]制备一种青蒿油-壳聚糖缓释微囊新剂型.[方法]采用微囊制粒机制备了青蒿油-壳聚糖缓释微囊,并检测了产品的载药量和包封率.[结果]产品的载药量为34.22％,包封率为39.20％,微囊大小均匀而圆整,不黏连,成形度好、表面无药物结晶吸附,干燥后的粒径在250μm左右.[结论]本法工艺简单易行,稳定,重现性好,青蒿油-壳聚糖缓释微囊具有进一步开发和应用价值.     

基于Diels-Alder反应的热可逆交联聚醚胺的制备和表征

首先利用聚乙二醇缩水甘油醚（PEG-DE）、乙二醇二缩水甘油醚（EG-DE）与呋喃甲胺（FMA）进行预聚反应,合成了分子链上含有呋喃基团的聚醚胺预聚物（Pre-PEA）,然后采用Diels-Alder反应,以双马来酰亚胺（BMI）交联该聚醚胺预聚物,制得交联聚醚胺（PEA）。通过拉伸测试系统地分析了PEA的力学性能及其影响因素。结果表明,经过对分子链结构的设计及交联密度的调节,PEA的性能完成了从"软而韧"到"强而韧"的转变。制得的PEA具有很好的自修复性能,表面裂痕可以在120℃以下完全自修复。采用超声重塑法与热压重塑法对制得的PEA进行重塑加工,2次重塑后其断裂强度至少能达到原始样品的70%,断裂伸长率至少能达到原始样品的80%。     

尿毒症的可逆因素及其临床意义

目的　探讨有可逆因素的可逆性尿毒症的治疗价值 ,以及可逆因素的常见顺序 ,为尿毒症的内科保守治疗提供参考依据。方法　比较有明显可逆因素及无明显可逆因素的两组尿毒症患者 ,在经过单纯内科保守治疗后 ,临床表现及肾功能改善程度的差异 ,并统计可逆性尿毒症可逆因素的出现率。结果　可逆性尿毒症组在经过包括纠正可逆因素的保守治疗后 ,临床症状及肾功能改善明显优于无可逆因素的尿毒症组。可逆因素以感染和脱水最为常见。结论　纠正可逆因素是改善临床症状及肾功能的关键 ,寻找可逆因素尤应注意呼吸系统和泌尿系统感染及医源性脱水。     

混合交联剂制备海藻酸盐微囊及其性能研究

目的以氯化钙和氯化钡混合盐溶液为交联剂,制备海藻酸盐微囊并考察其性能。方法采用高压静电法制备胶珠,以几丁聚糖为膜材制备微胶囊,考察了海藻酸盐胶珠和微囊的形态、粒径分布、膨胀率、振荡破损率及膜蛋白渗透性。结果以［Ba2＋］∶［Ca2＋］为7∶3作为混合交联剂制备的微囊粒径最小为309μm,膨胀率最小为147%,振荡破损率为26%。各组微囊膜厚度均小于20μm。两种蛋白渗透曲线表明,胰蛋白酶能渗透进入各组微囊膜,而牛血清清蛋白则不能进入微囊。结论混合交联剂制备的微囊粒径分布较均一,膜强度较高,可广泛应用于各种生物活性物质如蛋白、细胞等的包埋。