丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗对儿童变应性鼻炎患者生活质量的影响分析

目的:分析丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗对儿童变应性鼻炎患者生活质量的影响。方法:选取94例儿童变应性鼻炎患者采用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗,通过症状和体征综合评分判断治疗效果。结果:患者在治疗后2周和4周症状得到显著缓解。显效率随着治疗时间的延长呈明显上升趋势;治疗后2周和4周,7项指标值都降低,生活质量明显提高。同时,治疗后4周的生活质量达到健康人生活质量。结论:丙酸氟替卡松鼻喷雾剂能有效治疗儿童变应性鼻炎,治疗后4周基本能使患者生活质量达到健康人水平。     

丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合吉诺通胶囊治疗分泌性中耳炎100例临床观察

本文探讨丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合吉诺通胶囊口服治疗分泌性中耳炎的疗效分析.结果 表明丙酸氟替卡松鼻喷雾剂能减轻鼻腔、鼻咽部急性或慢性炎症,从而缓解咽鼓管咽口的阻塞.吉诺通胶囊是桃金娘科树叶的标准提取物,它不但是一种粘液溶解剂,能够降低中耳积液的粘滞度、恢复浆液、粘液层比例,提供正常纤毛摆动空间;而且它有一拟交感效应,直接刺激纤毛运动,加速纤毛运转,加快粘液从咽鼓管排出.故丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合吉诺通胶囊口服治疗分泌性中耳炎疗效优于单纯的传统治疗方法.     

鼻咽癌放射性鼻窦炎应用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂和施地瑞玛生理性海水的效果观察

目的:观察鼻咽癌放射性鼻窦炎应用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂和施地瑞玛生理性海水的效果.方法:鼻咽癌患者50例,在行放疗前,随机均分成2组.对照组按常规治疗方案,观察组在此基础上增加丙酸氟替卡松鼻喷雾剂每天早晨喷鼻1次,施地瑞玛生理性海水鼻腔喷雾器冲洗每天3次.结果:放疗结束后3个月和6个月观察组患者鼻窦炎的发生率均低于对照组(24.0%:60.0%,32.0%:68.0%)(P<0.01和P<0.05).结论:丙酸氟替卡松鼻喷雾剂和施地瑞玛生理性海水鼻腔喷雾器对放射性鼻窦炎的预防和治疗有良好的作用,值得临床推广.     

丙酸氟替卡松治疗儿童哮喘79例临床分析

目的 探讨新型表面糖皮质激素吸入剂丙酸氟替卡松(FP)治疗儿童哮喘症的临床疗效.方法 选择4～12岁哮喘79例,按病情不同给不同剂量治疗,观察期1年,记录1个月、6个月、1年的临床症状评分,呼吸峰流速(PEFR),并观察不良反应.结果 79例哮喘儿童治疗后与治疗前比较,临床评分,肺功能PEFR占预计值的百分比明显改善,差异有统计学意义(P＜0.01);部分患者治疗前后血皮质醇浓度均在正常范围,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 丙酸氟替卡松气雾剂治疗4～12岁哮喘儿童是有效而且安全的.     

丙酸氟替卡松治疗儿童哮喘疗效分析

丙酸氟替卡松为新一代的吸入性激素药物,具有抗炎作用强、副作用少和使用方便等特点.2000年6月～2001年6月在我院哮喘专科门诊对120例哮喘儿童分别使用丙酸氟替卡松和丙酸倍氯米松气雾剂(必可酮250)进行治疗,现将其疗效报道如下.     

吸入丙酸氟替卡松治疗儿童哮喘

目的：观察雾化吸入丙酸氟替卡松（辅舒酮）治疗儿童哮喘的疗效及副作用。方法：24例哮喘患儿根据病情严重程度予雾化吸入辅舒酮125－375ug/d，分别于治疗后第1，4，8及12周观察其日，夜间哮喘症状评分，咳嗽评分，吸入β2受体激动剂喷数及无症状天数。结果：经吸入辅舒酮治疗后第1，4，8及12周与基础值比较。患儿日，夜间哮喘症状评分，咳嗽评价及应用β2激动剂的喷数均显著减少（P＜0．001），无症状天数显著增加（P＜0．001），且无副作用。结论：雾化吸入辅助舒酮治疗不同严重程度的儿童哮喘，疗效好，而且安全。     

氯雷他定、丙酸氟替卡松鼻喷雾剂辅助手术治疗AR伴DNS的效果

目的:探究氯雷他定、丙酸氟替卡松鼻喷雾剂辅助手术治疗变应性鼻炎(AR)伴鼻中隔偏曲(DNS)的效果.方法:选取2019年3月—2020年3月我院收治的AR伴DNS患者96例,按照随机数字表法分为手术组和联合组,各48例.手术组采用鼻内镜下二线减张法鼻中隔矫正术治疗,联合组在手术组基础上采用氯雷他定、丙酸氟替卡松鼻喷雾剂...     

鼻用丙酸氟替卡松治疗变应性鼻炎的临床疗效

目的观察鼻用丙酸氟替卡松治疗变应性鼻炎的临床效果。方法收集济源市第三人民医院2012年12月至2013年12月收治的140例变应性鼻炎患者的临床资料,随机分为观察组和对照组,对照组采用常规氯雷他定治疗,观察组采用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗,对比两组患者的治疗总有效率及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组药物不良反应共出现3例(4.3%),对照组出现8例(11.4%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎有效率高,局部用药安全、方便。     

吸入丙酸氟替卡松干预毛细支气管炎后喘息的临床分析

目的 观察毛细支气管炎患儿出院后,给予吸入丙酸氟替卡松治疗,探讨该方法 预防喘息再发的疗效.方法 将120例临床治愈出院的毛细支气管炎患儿随机分成两组(治疗组和对照组),跟踪随访1年,观察并统计两组在观察期内喘息再发作的情况.结果 治疗组出现再发喘息病例数明显少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 吸入丙酸氟替卡松预防毛细支管炎后反复喘息疗效确切,可作为预防毛细支管炎后反复喘息的干预措施.     

丙酸氟替卡松喷雾剂对中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效观察

目的分析丙酸氟替卡松喷雾剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床效果。方法随机将60例中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者分为治疗组和对照组,各30例。在常规治疗的基础上,对照组行布地奈德混悬液雾化吸入,治疗组行丙酸氟替卡松喷雾剂喷鼻,对比两组治疗效果。结果治疗组总有效率为96.7%,对照组为80.0%。治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗组肺功能各项指标改善情况明显优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间未发生严重不良反应。结论丙酸氟替卡松喷雾剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期效果显著,不良反应少,可明显改善肺部功能,值得推广应用。     

丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗儿童腺样体肥大的临床分析

目的探讨丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗腺样体肥大的效果。方法选择40例经临床症状评分和电子鼻咽镜检查确诊为腺样体肥大的患儿,予丙酸氟替卡松鼻喷剂每日1次,治疗3个月,比较治疗前后患儿临床症状的变化情况;临床症状改善的患儿停药后随访6个月,再次与治疗后的临床症状改善情况进行比较。结果40例患儿治疗3个月后,临床症状评分（6.58±2.13）和腺样体占后鼻孔的百分比[（67.60±18.21）%]与用药前[9.07±2.68,（77.20±6.45）%]比较均有显著性差异（P=0.001）,其中28例（28/40,70.0%）临床症状综合评分治疗后改善,随访6个月,16例（16/28,57.1%）临床症状评分与用药结束时相比无显著性差异,12例（12/28,42.9%）症状再次加重。对最终治疗有效的16例患儿和治疗无效的24例患儿的相关临床资料进行比较,两者治疗前在临床症状评分上无显著性差异（P=0.207）,但腺样体体积缩小,有显著性差异（P=0.002）。结论应用鼻用激素可有效减少腺样体体积,缓解临床症状,但停药后会有一部分患儿症状复发,复发可能与腺样体体积大小相关。     

孟鲁司特联合丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗儿童鼾症的临床研究

目的 探讨孟鲁司特联合丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗儿童鼾症的临床疗效.方法 选取2015年7月—2018年5月湖南省直中医医院收治的82例鼾症患儿作为研究对象.按照随机数字表法将患儿分为观察组和对照组.对照组采用丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗.观察组在对照组基础上,采用孟鲁司特治疗.比较两组患者治疗后的总有效率.检测全部患者治疗前后...     

丙酸氟替卡松鼻喷剂与曲安奈德鼻喷剂治疗成人慢性鼻鼻窦炎的临床疗效和安全性对照研究

目的:比较丙酸氟替卡松鼻喷剂与曲安奈德鼻喷剂治疗成人慢性鼻-鼻窦炎的临床疗效和安全性。方法:选取在2010年4月至2011年4月在我院门诊就诊的172名慢性鼻-鼻窦炎患者,随机分为A、B两组,每组86人。在抗菌药物、黏液促排剂、全身抗组胺药治疗的基础上,A组使用曲安奈德鼻喷雾剂喷患侧1次.d-1,每次2喷(每喷含曲安奈德50μg),B组使用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂喷患侧1次.d-1,每次2喷(每喷含丙酸氟替卡松50μg)。两组治疗时间均为12周。结果:经过12周的治疗,两组症状评分、CT评分比治疗前都有明显改善(P<0.05);B组与A组相比除头痛外的症状评分和CT评分与A组相比差异具有统计学意义(P<0.05);不良反应两组间无差异(P>0.05)。结论:丙酸氟替卡松治疗成人慢性鼻-鼻窦炎临床疗效显著,值得进一步临床推广。     

鹅不食草鼻腔喷雾剂的制备

目的制备鹅不食草鼻腔喷雾剂,使有效成分直接达到治疗部位,同时增加患者的顺应性。方法以二氧化碳超临界萃取鹅不食草油作为主药,以饱和水溶液法用羟丙基-β-环糊精进行包合,采用正交试验优选鹅不食草油包合物最佳工艺,以该包合物为原料,制备鹅不食草鼻腔喷雾剂。结果最佳包合工艺为鹅不食草贮备液与羟丙基-β-环糊精的比例为10 mL∶10 g,包合温度为60℃,包合时间为1.5 h,鹅不食草鼻腔喷雾剂中药物含量可控制为0.5%。结论鹅不食草鼻腔喷雾剂中,主药水溶性好,含药量高,制备工艺合理。     

盐酸纳洛酮鼻腔喷雾剂的制备及评价

目的 制备盐酸纳洛酮鼻腔喷雾剂并考察制剂的纤毛毒性和体内药代动力学行为.方法 考察盐酸纳洛酮在不同pH溶液中的稳定性,不同吸收促进剂对盐酸纳洛酮的促渗透效果,筛选出适宜的处方;以离体蟾蜍上颚黏膜表面纤毛的相对运动百分率评价盐酸纳洛酮鼻腔喷雾剂的纤毛毒性;考察盐酸纳洛酮鼻腔喷雾剂在大鼠体内的药代动力学行为.结果盐酸纳洛酮溶液在pH3.5~5.5范围内稳定,0.2%乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)促渗透效果最好;盐酸纳洛酮鼻腔喷雾剂的纤毛毒性小且可恢复;盐酸纳洛酮鼻腔喷雾剂起效快,在大鼠体内的生物利用度与肌肉注射相当.结论 本文制备的鼻腔喷雾剂体外性质稳定可控,纤毛毒性小,起效快,生物利用度高,具有较好的应用前景.     

温针灸联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗肺气虚寒型鼻鼽的临床观察

[目的]观察大椎温针灸配合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂喷鼻治疗肺气虚寒型鼻鼽的临床疗效。[方法]选取符合纳入标准的患者64例,随机分为对照组与治疗组。对照组予丙酸氟替卡松鼻喷雾剂喷鼻,每日晨起使用1次,喷双侧鼻腔,14 d为1个疗程,治疗2个疗程。治疗组在对照组基础上予针刺大椎温针灸,每周治疗3次,隔日治疗1次。14 d为1个疗程,治疗2个疗程（共治疗12次）。观察并记录两组患者治疗前后各项积分,并对获取的数据进行统计学处理及治疗结果分析。[结果] 1）总有效率比较：治疗组为87.1%,优于对照组的64.5%(P<0.05)。2）症状与体征积分比较：治疗后,两组患者各项积分均较治疗前降低,治疗组低于对照组（P<0.05）。[结论]大椎温针灸配合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂喷鼻治疗肺气虚寒型鼻鼽的疗效优于丙酸氟替卡松鼻喷雾剂喷鼻,能够有效改善患者鼻部症状、伴随症状和鼻部体征,且应用便捷,安全性较高,具有一定的临床应用意义及推广价值。     

鼻炎康片联合丙酸氟替卡松鼻喷剂对过敏性鼻炎的鼻腔功能和血清相关因子的影响

通过观察鼻炎康片联合丙酸氟替卡松鼻喷剂对变应性鼻炎鼻腔功能和血清相关因子表达的影响,分析鼻炎康片联合丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗变应性鼻炎的可行性,结果发现在治疗后,与常规治疗组(丙酸氟替卡松鼻喷剂鼻喷剂治疗)相比,联合治疗组(鼻炎康片联合丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗)血清IL-4、IL-6、IgE、NR、MTT、MCR明显低于常规治疗组,血清IL-10、Th1/Th2、总有效率(95.52%)明显高于常规治疗组,说明鼻炎康片联合丙酸氟替卡松鼻喷剂不仅能够改善鼻腔功能,而且能够降低血清炎症因子表达水平,抑制炎症反应、调节免疫功能,对变应性鼻炎预后具有改善作用。     

沙美特罗联合氟替卡松治疗儿童哮喘的疗效观察

目的观察吸入沙美特罗／氟替卡松治疗儿童哮喘的临床效果。方法将72例儿童哮喘患者随机分成2组。治疗组38例用沙美特罗／氟替卡松吸入治疗。对照组34例采用口服舒喘灵片和酮替酚片。以上2组在急性发作期的重症患者均加用甲基强的松针2mg／kg静滴3d停用。观察临床控制的效果、喘息缓解时间、哮鸣音消除时间及住院天数。结果治疗组临床有效率为95％，对照组为59％，治疗组的喘息缓解时间，哮鸣音消除时间和住院天数均比对照组有缩短，有差异显著性（P〈0．01）。临床控制的效果也有显著差异。结论吸入沙美特罗／氟替卡松治疗儿童哮喘有较好的疗效，值得临床推广应用。     

丙酸氟替卡松雾化吸入及孟鲁司特治疗婴幼儿喘息的临床观察

①目的探讨丙酸氟替卡松和孟鲁司特对婴幼儿喘息的临床疗效。②方法将在我院门诊或病房收治的喘息性婴幼儿300例选为研究对象,除去失访及没有坚持用药的患者,成功随访132例。132例患儿按照所用药物不同分为丙酸氟替卡松组和孟鲁司特组,丙酸氟替卡松组70例,男30例,女40例,年龄（13．2＆#177;5．05）月;孟鲁司特组62例,男25例,女37例,年龄（13．5＆#177;4．99）月。观察两组在1年内平均出现喘息的次数和无症状天数。③结果两组平均喘息次数存在显著差异（ P ＜0．05）,丙酸氟替卡松组无症状天数（348．6＆#177;19．3）天,高于孟鲁司特组无症状天数（321．6＆#177;34．8）天（ P ＜0．05）;两组患儿与同龄儿童相比生长速度无显著差异。④结论使用丙酸氟替卡松预防婴幼儿喘息疗效优于孟鲁司特,且不影响婴幼儿生长发育。