米索前列醇用于促宫颈成熟和引产的临床疗效观察

目的观察米索前列醇引产的临床效果。方法将本院2005年1月至2007年7月有引产指征的足月妊娠孕妇115例随机分成两组，研究组60例，以米索前列醇50μg放置于阴道后穹窿引产，平卧0．5h，放置24h后未临产再放置50μg，累计100μg；对照组55例，予催产素2．5IU加入5％葡萄糖液500ml中静脉滴注，根据宫缩情况调节速度，直至调出有效宫缩，对两组引产成功率和分娩情况进行比较。结果研究组宫颈促成熟效果明显优于对照组（P〈0．01），研究组用药至临产时间显著短于对照组（P〈0．01），引产成功率高于对照组。结论米索前列醇是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物，用药安全简便，值得临床广泛推广。     

米索前列醇阴道给药用于正常足月妊娠促宫颈成熟临床效果分析

目的:研究米索前列醇阴道给药用于正常足月妊娠孕妇,以促宫颈成熟、诱发临产的临床效果及用药量。方法:按入院编号将100例正常足月孕妇随机分为两组(各50例),观察组使用米索前列醇(阴道给药),对照组使用催产素,观察并统计促临产效果。结果:观察组给药12 h内引产有效率为92%,用药量100.54±25.27μg;24 h内引产有效率为98%,用药量为108.76±63.53μg,观察组12 h内与24 h内引产有效率均显著高于对照组(P<0.05);孕妇产后出血及剖宫产率两组无显著性差异(P>0.05);新生儿窒息率两组比较,差异无显著性(P>0.05)。结论:米索前列醇阴道给药用于正常足月妊娠孕妇促宫颈成熟即诱发临产效果明显优于催产素,是一种安全、有效、方便的方法。     

米索前列醇用于足月妊娠引产的临床观察

米索前列醇 (米索 ) ,在足月妊娠引产中应用日益推广 ,具有价格便宜、使用方便、引产成功率高的优点 ,但其恰当剂量尚需探讨。我们以米索 2 5μg放置阴道后穹窿用以足月妊娠引产 ,观察该剂量引产的有效性和安全性。1　资料与方法1.1　临床资料 :选择本院 2 0 0 0年 10月至 2 0 0 1年 3月因各种医疗指征 (过期妊娠、预防过期妊娠、轻度妊娠高血压综合征等 )需引产的孕妇 16 0例 ,均为单胎头位、足月妊娠、初产妇 ,无头盆不对称和胎儿宫内窘迫 ,无前列腺素制剂禁忌证。随机分为研究组 (米索组 ) 80例和对照组 (催产素组 )80例。米索组年龄 2 3…     

小剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产的临床研究

目的　探讨小剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产的有效性和安全性。方法　将 2 0 0例有引产指征的单胎头位晚期妊娠的孕妇随机分为A组 (米索前列醇组 )和B组 (静滴催产素组 )各 10 0例。A组根据宫颈Bishop评分阴道置米索前列醇 2 5 μg ,如 4～ 6h后未建立有效宫缩可重复用药 ,总量不超过 10 0 μg ,4 8h内临产为引产成功。结果　A组引产成功率 92 % ,明显高于B组 5 4 %。A组从开始用药至临产时间较B组明显缩短 (P <0 0 5 )。初产妇宫颈评分≤ 5分者 ,A组引产成功率高于B组 (P <0 .0 5 ) ,但A组有 3例仅用药一次即出现宫缩过频。两组胎儿宫内窘迫发生率、剖宫产率及产后出血发生率均无显著差异 (P <0 0 5 )。结论　小剂量重复阴道后穹窿给米索前列醇用于晚期妊娠引产 ,是安全的和有效的。     

米索前列醇在足月妊娠引产中的应用

目的：探讨米索前列醇（米索）在足月妊娠引产中的有效性和安全性。方法：米索组92例，于阴道后穹窿置米索25μg引产，抬高臀部平卧半小时后可自由活动，观察宫缩，如无宫缩或出现不规律宫缩后又逐渐减弱或不再增强，可于6小时后再次给药25μg，24小时不超过100μg。催产素组96例，催产素2．5U溶于5％葡萄糖500ml中，从每分钟8滴即2．5mU开始，根据宫缩、胎心情况调整滴速，一般每隔15-30分钟调节1次，直至出现有效宫缩，结果：两组比较，米索组临产发动时间及阴道分娩总产程短，引产成功率高。剖宫产率低，差异有显著性；胎儿窘迫和新生儿窒息率两组之间差异无显著性。结论：米索用于足月妊娠引产优于催产素，是一种有效的引产方法，但其并发症不容忽视。     

催产素和米索前列醇在足月妊娠引产中的应用

目的探讨小剂量米索前列醇在足月妊娠引产中的安全性和有效性以及催产素引产失败时再用米索前列醇引产的可能性。方法将100例妊娠37~41 3周有引产指征的孕妇,随机分为两组,米索前列醇组50例,阴道后穹窿放置米索前列醇25μg,每4小时一次,共3次;催产素组50例,静脉点滴催产素2.5IU 5%葡萄糖500ml,共2天;催产素引产失败者采用米索前列醇引产,方法同上。结果米索前列醇组引产成功率92%(46/50),催产素引产成功率64%(32/50),P<0.05,有显著差异;两组宫颈Bishop评分提高程度相比有显著差异(P<0.05);两组分娩方式、产后出血、新生儿Apgar评分无显著差异。催产素引产失败者中12例行米索前列醇引产,均获成功。结论小剂量(25μg)米索前列醇用于足月妊娠引产安全、有效,催产素引产失败时,可酌情采用米索前列醇引产,避免不必要的剖宫产。     

米索前列腺醇用于足月妊娠引产的分析

目的探讨米索前列腺醇(米索)用于足月妊娠引产的效果和安全性.方法将120例有引产指征的孕足月单胎头位,无妊娠并发症和合并症,无米索及催产素应用禁忌症,无产兆的初产妇,随机分成两面组.观察组(60例)用米索50μg阴道后穹窿用药,每隔2h一次至正式临产,用药5次未临产停止置药;对照组(60例),催产素按常规用量和用法引产.结果两组引产总有效率无显著差异,观察组引产时间显著少于对照组(P＜0.05).用药6h后,观察组宫颈评分提高5.5分,对照组提高3.1分.评分结果比较,差异有显著性(P＜0.05).观察组子宫收缩过频的发生率为16.7%,对照组为3.0%.结论米索有明显的促宫颈成熟作用,可明显缩短引产时间,引产成功率高于对照组.足一种方便、安全、有效的引产方法.     

前列腺素E_2用于足月妊娠引产100例临床观察

目的比较前列腺素E2(PGE2)和催产素用于足月妊娠引产中的效果。方法将住院待产且需要终止妊娠的200例孕妇(宫颈Bishop评分<5分)随机分为2组,对照组用催产素引产,观察组用PGE2栓阴道给药引产,比较两组用药后的Bishop评分、引产成功率及阴道分娩数。结果两组在宫颈成熟、宫颈评分及临产情况等方面有差异,PGE2栓阴道给药引产效果明显优于催产素引产。结论前列腺素E2是目前最有效的促宫颈成熟和引产的药物。     

米索前列醇用于足月妊娠引产效果观察

目的 探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的安全性及效果。方法 选择正常单胎头位足月妊娠且有引产指征而无禁忌症100例，随机分成两组。观察组53例，对照组47例。观察组用米索前列醇50μg阴道后穹窿用药引产，对照组用催产素引产。结果 米索前列醇组足月妊娠引产的有效率为94．34％，高于对照组的80．85％(P＜0．05)，米索前列醇组引产时间、总产程短于对照组(P＜0．05)。两组产后出血、新生儿情况比较无显著性差异(P＞0．05)。结论 阴道后穹窿放置米索前列醇用于足月妊娠引产能促进宫颈成熟及发动子宫收缩，是一种方便、有效、较安全的引产方法。     

缓释型前列腺素E2与米索前列醇用于足月妊娠引产的临床比较

目的:研究缓释型前列腺素E2栓(商品名:普贝生)及米索前列醇用于足月妊娠引产的有效性及安全性。方法:选择100例25～34岁单胎足月妊娠且无引产禁忌证孕妇,随机分为普贝生组(50例)和米索前列醇组(50例)。记录宫颈Bishop评分、用药至临产时间、产程时间、经阴道分娩率、羊水污染情况、新生儿Apgar评分、产后出血量等。结果:普贝生组4h宫颈成熟42例,8h宫颈成熟8例,用药至临产时间平均9.25h,经阴道分娩45例,产后出血量平均145mL。米索前列醇组4h宫颈成熟44例,8h宫颈成熟6例,用药至临产时间平均8.83h,经阴道分娩43例,产后出血量平均152mL,1例出现子宫过度刺激综合征。结论:缓释型前列腺素E2栓与米索前列醇用于足月妊娠引产的临床观察各项指标差异无显著性。该药副反应小,方便而安全,但价格较贵。     

米索前列醇用于足月妊娠引产的临床观察

目的探讨小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的安全性和有效性。方法选择本院2007年3～8月收治的单胎有引产指征的初产妇80例,随机分为两组,观察组（米索前列醇组）40例,以25μg米索前列醇阴道后穹窿放置,6h后未临产者再次放置一次,无效者第2天重复。对照组（催产素组）40例,常规静脉滴注催产素。结果观察组促宫颈成熟显效率及引产总有效率均高于对照组（P〈0.01）,用药至临产时间、用药至分娩时间均短于对照组（P〈0.05）,剖宫产率低于对照组（P〈0.01）,产后2h出血量、新生儿窒息、新生儿出生体质量两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产,安全有效,值得临床推广。     

高危足月妊娠两种引产方法的比较

为探讨米索前列醇在高危妊娠足月引产中对母儿的影响,我院自1998年3月～1999年12月,对49例高危足月妊娠以米索前列醇引产,进行了前瞻性研究,并将结果报道如下。1　资料与方法1.1　临床资料　368例足月妊娠引产中有高危因素的95例,以米索前列醇引产49例,其中妊高征23例,妊娠期糖尿病3例,羊水过少3例,胎儿宫内发育迟缓4例,过期妊娠16例;以催产素引产46例,高危因素所占比例相同,二者均除外头盆不称、骨产道异常等引产禁忌证。1.2　方法　引产前温皂水灌肠1次,然后以米索阴道后穹窿置药,每次50μｇ(14片),抬高臀部平卧0.5ｈ,4ｈ未临产者可重复用…     

普贝生用于足月妊娠合并羊水过少引产40例临床分析

目的 探讨普贝生用于足月妊娠合并羊水过少引产的临床效果及安全性.方法 将80例足月妊娠合并羊水过少、宫颈Bishop评分3～6分、无阴道分娩禁忌症的单胎头位初产妇随机分为两组:40例将普贝生一枚置于阴道后穹窿作为实验组;40例给予催产素静滴作为对照组.比较两组产妇用药前及用药后12 h的宫颈Bishop评分、出现宫缩时间、临产开始时间、阴道分娩率、对胎儿及新生儿的影响.结果 试验组用药后促宫颈成熟效果和阴道分娩率均优于对照组;出现宫缩时间、临产开始时间短于对照组;胎心异常、羊水污染发生率、产后出血量及两组新生儿结局无显著性差异.结论 普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物,对于妊娠合并羊水过少产妇能有效缩短产程,降低剖宫产率.     

米索前列醇用于足月妊娠引产疗效观察

催产素静滴是临床广泛应用的足月妊娠引产方法之一 ,然而近几年来米索前列醇用于妊娠晚期引产的报道日益增多 ,现将米索前列醇经阴道小剂量给药用于足月妊娠引产 ,观察该药引产的有效性和安全性。1　临床资料与方法1 1　病例选择　本组资料选择本院住院的产妇为单胎头位初产、足月 ,无外科合并症 ,因胎膜早破 ,胎盘老化及孕周超过 4 1周或计划分娩者 ,共 14 7例分为研究组 (米索组 )和对照组 (催产素组 )。1 2　用药方法　米索组阴道后穹窿放入米索前列醇 5 0 μｇ平卧半小时 ,2 4ｈ内出现规律宫缩 ,即 5ｍｉｎ出现 2次宫缩 ,每次持续 30ｓ…     

小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产90例的探讨

目的探讨足月妊娠运用米索前列醇效果对母婴的安全性。方法随机选择90例足月妊娠单胎头位实行计划分娩初产妇运用米索前列醇25μg置入阴道后穹隆,每4小时重复用药1次直至临产,每日用药不超过3次。90例相同条件的初产妇应用宫缩素引产者进行对照。结果运用米索前列醇(以下简称观察组)引产的有效率为93 34%,而运用宫缩素(以下简称对照组)引产的有效率为76 66%(P<0 01),差异有显著性。结论足月妊娠运用米索前列醇引产方便、安全、效果好。     

米索前列醇在晚期妊娠引产应用

目的　观察晚期妊娠引产应用小剂量米索前列醇的疗效。方法　按 1∶1随机分组 ,选择 6 0例晚期妊娠引产的孕妇为观察组 ,用米索前列醇 2 5 μg放置阴道后穹窿 ,平卧半小时 ,根据宫缩间隔 3～ 4h可重复使用 ,每日总量不超过 2 0 0 μg ,宫口开大 3cm停止给药 ;对照组 6 0例 ,应用缩宫素 2 5U加入 5 %GS 5 0 0ml中 ,从 8滴 /min开始 ,根据宫缩调整滴速 ,每日总量不超过 5U。结果　观察组采用小剂量米索前列醇阴道给药引产有效率为 95 % ,对照组采用催产素静脉滴注引产有效率为 75 % ,差异有显著性 (P <0 0 1)。结论　米索前列醇用于晚期妊娠引产疗效显著 ,且在方便 ,安全上优于静脉滴注催产素。     

米索前列醇在足月妊娠引产中的应用

对 8 4例足月妊娠符合引产指征者行阴道塞米索前列腺醇 (米索 )引产 ,并与常规催产素引产 5 0例对照 ,结果报告如下。1　资料与方法1 1　观察对象　自 2 0 0 0年 1月 12日 ,共 13 4例孕妇 ,孕 3 7～ 43周 ,平均 40周 ,单胎头位无难产因素 ,无应用前列腺素及催产素的禁忌证 ,均为初产妇 ,年龄 2 3～ 3 7岁。1 2　研究方法　 13 4例随机分成两组 ,即米索组 (84例 )与催产素组 (5 0例 ) ,记录孕次、血压、胎儿Ｂ超检查情况 ,经阴道行宫颈Ｂｉｓｈｏｐ评分 ,掌握引产指征。两组差异均无显著意义 (Ｐ >0 0 5 )。所有孕妇用药前胎儿的ＮＳＴ均无…     

小剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产的临床观察

目的探讨米索前列醇(米索)在晚期妊娠引产中的作用。方法对48例妊娠38~42周的正常孕妇有引产指征者,将米索25μg置于阴道后穹窿,抬高臀部休息30分钟后观测宫颈长度及宫颈评分,观察引产效果。结果阴道后穹窿置米索后,宫颈缩短2~3cm,B ishop评分提高4~5分。24h引产成功率60.4%,有效率达97.9%,与对照组比较有显著差异(P<0.05)。结论小剂量(25μg)米索前列醇经阴道给药用于晚期妊娠引产安全有效。     

米索前列醇用于足月计划分娩的研究

计划分娩常用的方法有:蓖麻油餐,卡前列甲酯(ＰＧ05）,前列腺素Ｅ2（ＰＧＥ2）以及催产素,尤以催产素应用较为广泛。我们应用小剂量米索前列醇(50μｇ）阴道后穹窿放药,观察其有效性及安全性,并与催产素计划分娩进行比较,现报告如下:1　资料与方法11　一般资料　选择199610至199712孕周为39～43周,年龄22～33岁,Ｂｉｓｈｏｐ宫颈评分≥6分的孕妇200例为米索前列醇组(米索组),其中初产妇占96%,均为单胎头位孕妇,无引产禁忌症。并选择1996年1～9月孕周、年龄、宫颈评分、产次相同的单胎头位孕妇100例为催产素组。12　给药方法　米索组:外阴阴…     

米索前列醇用于妊娠晚期引产初探

我院从1994年6月～1995年1月应用米索前列醇（米索）进行晚期妊娠引产79例，与催产素引产41例作对照，临床分析如下。资料与方法为1994年6月至1995年1月在我科住院分娩因各种原因需引产的孕妇120例，年龄为23～39岁，孕周为37～43周，按阶段分组给于三种不同方法引产。1994年6～8月用催产素者41例，9～11月用米索担片者38例，12月至次年1月用米索拍片者41例。三组间年龄、孕周无统计学差异。所用米素每片含量0．Zing。甲组取七片，阴道检查排除头盆不称及宫颈成熟度评分后置药于阴道后穹窿，平卧半小时，未发动正规宫缩者间隔24小时再放担…