富含糖原乳腺透明细胞癌二例报告

1病例报道例1:患者女,51岁。因发现右乳肿物3个月于2003年6月12日就诊。查体:右乳内上象限触及直径约3cm肿物,质硬,边界不清,表面不光滑,无触痛;右腋下可触及多枚直径0·5~2·0cm的淋巴结,散在,质中,尚活动。肿瘤针吸细胞学检查到癌细胞。钼靶片显示,乳头内上方见约2·5cm×2cm肿块影,边缘可见短毛刺,未见沙砾样钙化。术前诊断:乳腺癌Ⅱ期(T2N1M0)。于2003年6月14日在硬麻下行乳腺癌改良根治术。病理学检查示:镜下可见癌细胞呈圆形或椭圆形,胞质透明,核小、深染,可见核分裂相;PAS染色见胞质内含丰富的PAS阳性物质。诊断:乳腺富含糖原透…     

乳腺富含糖原的透明细胞癌1例

1　病例介绍患者 ,女性 ,4 1岁 ,因发现右乳肿物1月余入我院普外科。体检 :双侧乳房外型对称 ,皮肤外观无改变 ,乳头无内陷 ,无溢液。右侧乳房外下象限可扪及约1.5 cm× 2 .0 cm肿块 ,质地中等 ,边界清楚 ,与周围组织无粘连 ,无压痛 ,双侧腋窝及锁骨上区均未触及肿大淋巴结。诊断为乳腺癌 ,2 0 0 3年 3月 2 0日行右乳癌改良根治术。术后病理示 :肿瘤主体呈浸润性导管癌的结构特征 :癌组织呈实性片状及条索状浸润生长 ,间隔以厚薄不均的纤维血管间质 ,并于其内见较多淋巴细胞浸润。癌细胞界限清楚 ,多角形 ;胞质空亮 ,胞核深染 ,居中或偏位。…     

胃、肾同时性重复癌1例报告

患者,男性,66岁,以“进食后打嗝,上腹闷胀1个月”为主诉入院。体检:无异常发现。辅助检查:胃镜检查示:胃窦小弯侧可见一溃疡性病变,大小约5.0 cm×4.0 cm。病理活检诊断:胃窦溃疡癌变。腹部彩超示:肝S6段可见两个高回声光团0.5 cm×0.4 cm,有声影;胆脾胰未见异常;双肾形态大小正常,皮髓质界限清晰,双肾窦无分离,双肾血流显示良好。胃CT平扫 增强示:胃窦部可见胃壁局限性增厚,呈软组织密度影,与胰头及胆囊间界限不清晰,增强后可见明显强化。右肾上极可见类圆形肿物影,周边界限清晰,内部密度不均匀,增强后肿物周边更加清晰,内部不均匀强化,…     

胃不典型类癌一例报告

1病例报告 患者男,65岁。因上腹部不适1个月伴恶心呕吐入院。体检：上腹部压痛。胃镜示：胃窦部小弯侧见溃疡型肿物,边缘隆起,如火山口状,溃疡底见坏死物。B超发现肝转移瘤。手术所见：瘤体位于胃窦小弯侧,溃疡型,面积8.0 cm×7.0 cm,胃周淋巴结肿大。行胃大部切除术。病理检查：小弯侧见溃疡型肿物,面积6.0     

乙状结肠鳞状细胞癌一例

目的 探讨结肠鳞状细胞癌的发病机制及临床诊断、治疗.方法 观察报告一例乙状结肠鳞状细胞癌,并复习相关文献.结果 该病例临床表现与结肠腺癌相同,术后病理示乙状结肠隆起型鳞状细胞癌,免疫组化HCK+,Ker+,CK7-.结论 乙状结肠鳞状细胞癌发病罕见,起源尚不清楚,临床表现及治疗与结肠腺癌相似.     

胃壁细胞癌临床病理观察

目的探讨胃壁细胞癌的临床病理特征及诊断和鉴别诊断。方法对1例胃壁细胞癌进行光镜观察及免疫组化标记,并复习相关文献。结果镜下癌细胞排列成腺管状、腺泡状或实性巢状,胞质内含显著的嗜酸性颗粒,细胞核圆形,可见显著的核仁。免疫组化CK在癌细胞巢中呈弥漫强阳性表达,不表达AFP、S-100蛋白、CD68、lysozyme、CD56、synaptophysin、chromogranin、actin等抗体。特殊染色PTAH染色阳性。结论胃壁细胞癌临床罕见,需要与胃腺癌、肝样腺癌、富于潘氏细胞腺癌、神经内分泌癌及颗粒细胞瘤等肿瘤相鉴别。     

原发性膀胱透明细胞癌1例报道

1材料患者女性,55岁,因膀胱癌第2次手术后34个月左颈痛4个月于2008年12月入院。患者2003年2月因反复肉眼血尿3个月在丽水市人民医院确诊为膀胱癌,行膀胱部分切除术,术中见左侧后壁近膀胱颈部距尿道内口约1～2cm处有一     

卵巢透明细胞癌21例临床病理分析

[目的]探讨卵巢透明细胞癌的临床及病理特点。[方法]回顾性分析21例卵巢透明细胞癌患者的临床、病理特点及治疗和预后情况。[结果]术中发现有腹水且多脏器浸润。病理表现特征性的透明细胞和鞋钉细胞。免疫组化14例CK（＋），5例leu M1（＋），2例甲胎蛋白（＋），Vimentin均阴性。Ⅰ～Ⅱ期7例，2年及5年生存率为85．7％及57．1％，Ⅲ～Ⅳ期14例，2年及5年生存率则为57．1％及28．6％（P〈0．05），总的5年生存率为38．1％。[结论]卵巢透明细胞癌预后不良，手术和化疗为主要方式，放疗可以延长生存期。Ⅲ～Ⅳ期患者较Ⅰ～Ⅱ期预后更差。     

甲状腺透明细胞癌一例

患者女，33岁。无意中发现甲状腺右叶肿物，随吞咽上下移动，临床无甲亢症状，实验室检查均正常，B超显示，右叶甲状腺结节，直径2．5cm，盆腹腔B超显示，肝、肾未见占位性病变。临床拟诊良性病变，行甲状腺右叶切除术，术中于右叶甲状腺腺体内见一直径2．5cm结节，左叶未见异常。     

胃小细胞癌五例临床病理分析

目的 观察胃小细胞癌的临床及病理形态特点以探讨其组织发生及预后。方法 对５例胃小细胞癌进行光镜观察,并对全部商人帮组化及免疫组化染色,组化为Ｇｒｉｍｅｌｉｕｓ染色,标记物为ＮＳＥ,ＣｇＡ。结果 胃小细胞癌组织学形态、生物学行为酷似肺小细胞癌,Ｇｒｉｍｅｌｉｕｓ染色有８０％病例瘤细胞胞浆内有嗜银颗粒,免疫组化证实其对ＮＳＥ,ＣｇＡ有一定敏感性,阳性率分别６０％,８０％。随访显示胃小细胞癌平均生存期为     

胃印戒细胞癌肠道转移一例

患者女，70岁。因阵发性腹胀腹痛4周，加重伴停止排气、排便1周，以肠梗阻于2004年1月29日入院。入院查体：明显腹胀，未见胃肠形及蠕动波。腹软，下腹轻度压痛，未及明确肿物，听诊可闻及气过水声，肠鸣音活跃（10次／min），肛门指诊未触及肿物。立位腹部平片：左下腹及右中腹可见阶梯状液平，结肠胀气。结肠镜提示：乙状结肠肠腔狭窄，长约4cm，结肠镜通过困难。     

尿道透明细胞癌一例并文献复习

目的:提高对尿道透明细胞癌（CCA）的认识。方法:回顾性分析2019年4月滨州医学院附属即墨医院收治的1例尿道CCA患者临床资料,并进行文献复习。结果:该患者为36岁女性,因间歇性肉眼血尿1个月就诊,术前经综合检查诊断为尿道癌,行腹腔镜下膀胱根治性切除术+输尿管皮肤造口+全尿道切除+阴道前壁切除及阴道重建术+盆腔淋巴结...     

原发性子宫颈小细胞癌1例

患者：女性,48岁。因阴道淋漓出血50余天,近两天加重伴流稀薄水,无腹痛异味,既往月经规律,周期30天,经期5天,无其他传染病及手术史。术前妇科检查：婚产外阴,阴道通畅有血染,子宫颈消失,子宫颈处见巨大肿物,直径约8cm,质脆,接触性出血,有豆渣样物剥落。子宫如孕4月大小,质硬无活动,无压痛,双附件区未触及异常,双侧子宫骶韧带缩短。     

186例胃上部癌诊断的分析

１８６例胃上部癌诊断的分析王刚，孙中侠，程祖俊，叶天恩胃上部癌的早期诊断困难，现对我院近５年经内镜、手术病理确诊的１８６例胃上部癌分析如下。临床资料一般资料：本组男性１５８例，女性２８例，男：女为５．６：１。年龄３４～８０岁，平均５７．４岁，其中５０...     

透明细胞乳头状肾细胞癌临床病理特征分析

目的:探讨透明细胞乳头状肾细胞癌（CCPRCC）的临床及病理学特征。方法:回顾性分析6例CCPRCC的临床特征、组织学特点及免疫表型,并复习相关文献。结果:6例肿瘤均位于肾皮质内,肿瘤边界清晰,有纤维性包膜,切面灰红或灰黄色,部分呈囊性改变。镜下肿瘤呈乳头状、管状、囊性及实性混合性生长,胞浆透明,细胞核远离基底膜,世界卫生组织（World Health Organization,WHO）/国际泌尿病理协会（International Society of Urological Pathology,ISUP)分级为1级或2级。免疫表型:6例肿瘤组织均表达CK7、PAX-8和34βE12,CAIX呈“杯状”或完全膜阳性表达。1例CD10部分阳性,其余5例CD10阴性。所有病例AMACR和TFE3均为阴性。结论:透明细胞乳头状肾细胞癌是一种少见的肾肿瘤,呈惰性生物学行为。形态上应与具有透明细胞和乳头状结构的肾细胞癌鉴别,可借助免疫组织化学和分子遗传学检测予以鉴别。     

皮肤Merkel细胞癌一例

1　病例报告患者男 ,3 3岁。因左颈根部、胸前及阴囊皮下多发肿块 16个月 ,增大 2个月 ,于 1997年 5月 2 7日入院。查体 :左锁骨上及胸壁多个皮下肿块 ,均为质硬 ,固定 ,边界清楚 ,无压痛 ,部分融合 ,最大 10cm× 10cm× 6cm。左侧阴囊表面呈结节状 ,凸凹不平 ,皮下多个肿块 ,最大为 12cm× 9cm ,最小为 2cm× 2cm ,质硬 ,固定 ,与表面皮肤粘连 ,无压痛 ,睾丸触诊不清。X线胸片示 :右上纵隔增宽 ,右上肺野内带可见结节影 ,双肺门淋巴结肿大。B超检查示 :左颈部及胸壁多个肿块 ,部分融合 ,局部中心液化呈囊性。左侧睾丸体积增大 ,形态失常 ,…     

罕见的巨大肾细胞癌伴肉瘤样分化一例并文献复习

目的 探讨肾细胞癌伴肉瘤样分化疾病的临床表现、病理特点、诊治方法.方法 分析1例巨大肾细胞癌伴肉瘤样分化的临床及病理特点,行右肾癌根治术并文献复习.结果 病理检查:40 cm×40 cm×30 cm,肿瘤质量7 kg.镜下肿瘤大部分由嗜酸性胞质的肾癌细胞组成,Ⅱ～Ⅲ级,部分区域细胞呈梭形细胞形态,排列密集,肿瘤伴坏死.免疫组织化学染色S-100-、Syn-、CGA(±)、AE1/AE3部分(+)、Vim+、CD+10、EMA部分(+)、SMA-、CD117,部分(+)、CD-34、Ki-67 30%(+).病理诊断:肾细胞癌伴肉瘤样分化.随访未见复发.结论 巨大肾细胞癌伴肉瘤样分化恶性程度高,预后不良,但与肉瘤样成分比例相关,确诊依赖病理及免疫组织化学检查.根治性切除、化疗、分子靶向治疗可行.     

乳腺大汗腺癌一例报告并文献复习

乳腺大汗腺癌（ apocrine carcinoma,AC）是一种罕见的特殊类型乳腺癌,主要由大汗腺分化的细胞构成。因为病例少,目前临床缺乏足够资料来指导该病的诊治。本文报道1例,并结合国内文献资料对该病的临床病理特征及诊治进行讨论。