细辛脑注射液23例不良反应浅析

目的了解细辛脑注射液引起药品不良反应的情况及相关因素,并对其可能影响因素进行分析。方法对本院2004年至今由细辛脑注射液引起的不良反应23例进行分析。结果细辛脑注射液可致皮肤及其附件系统、消化道系统等不良反应,其中速发性全身过敏样反应的发生比例为52.1%。结论临床医护人员应了解细辛脑注射液不良反应的发生特点,避免发生严重不良反应。     

灯盏细辛注射液63例不良反应文献分析

目的:探讨灯盏细辛注射液所致不良反应的一般规律及特点,指导临床合理用药。方法:通过检索1994-2010年国内公开发表的医学期刊报道应用灯盏细辛注射液致不良反应案例,并进行汇总分析。结果:共检索到灯盏细辛注射液不良反应63例,其ADR在老年患者发生率较高,与稀释用溶媒密切相关。临床主要表现为过敏反应,严重者可出现过敏性休克及多器官功能损害。结论:临床医师及药师应了解灯盏细辛注射液所致不良反应的规律和特点,规范合理用药,加强应用监测,减少不良反应的发生。     

412例细辛脑注射液ADR/ADE报告分析

目的 通过对412例细辛脑注射液ADR/ADE报告分析,探讨细辛脑注射液不良反应发生的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考.方法 采用回顾性研究方法,对河南省药品不良反应监测中心ADR报告数据库中2006年～ 2010年细辛脑注射液ADR/ADE报告进行统计和分析.结果 细辛脑注射液所致不良反应主要为皮肤及其附件损害184例(26.44％),胃肠系统损害171例(24.57％),全身性损害111例(15.95％).其中严重ADR/ADE表现主要为呼吸困难、紫绀、过敏性休克、胸闷等.结论 重视细辛脑注射液引发的不良反应,提高临床合理用药水平,完善药品说明书,防止严重不良反应发生,确保临床用药安全.     

60例细辛脑注射剂致不良反应文献分析

目的:探讨细辛脑注射剂所致药品不良反应(ADR)的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索1999—2011年万方医学网数据库有关细辛脑不良反应的个案病例报道,并进行统计分析。结果:细辛脑注射剂引起的ADR男性多于女性,6岁以下儿童组发生率较高。所致ADR涉及人体多个系统,依次为循环系统26频次、呼吸系统19频次、皮肤及附件15频次、神经系统14频次、消化系统11频次,过敏性休克达17例。结论:细辛脑注射剂引起ADR的原因较多,研究其ADR发生的原因和规律并规范使用、改善其制剂赋形剂及工艺,对减少其使用时ADR的发生率有着极其重要的意义。     

细辛脑注射剂致不良反应122例文献分析

目的 探讨细辛脑注射剂致不良反应的规律和特点,指导临床合理用药.方法 检索1994～2011年国内公开发行的医药期刊,对细辛脑注射剂致不良反应病例进行分析.结果 共检索到细辛脑注射剂致不良反应病例122例,男72例,女50例;其中年龄＜10岁101例,占全部病例的82.79%;不良反应多发生在给药30min以内;静脉滴注103例,肌内注射2例,不详17例.不良反应以一般过敏性反应、过敏性休克、消化系统类反应及心血管系统等反应为主.结论 细辛脑注射剂可导致不良反应,在儿童中使用更易发生,其不良反应有速发型和多系统损害的特点,应引起临床高度重视.     

细辛脑注射剂致不良反应122例文献分析

目的探讨细辛脑注射剂致不良反应的规律和特点,指导临床合理用药。方法检索1994～2011年国内公开发行的医药期刊,对细辛脑注射剂致不良反应病例进行分析。结果共检索到细辛脑注射剂致不良反应病例122例,男72例,女50例;其中年龄<10岁101例,占全部病例的82.79%;不良反应多发生在给药30min以内;静脉滴注103例,肌内注射2例,不详17例。不良反应以一般过敏性反应、过敏性休克、消化系统类反应及心血管系统等反应为主。结论细辛脑注射剂可导致不良反应,在儿童中使用更易发生,其不良反应有速发型和多系统损害的特点,应引起临床高度重视。     

灯盏细辛注射液致43例不良反应文献分析

目的 探讨灯盏细辛注射液所致不良反应的一般规律及特点,指导临床合理用药.方法 通过检索1994～2007年国内公开发表的医学期刊报道应用灯盏细辛注射液致不良反应案例,并进行统计分析.结果 灯盏细辛注射液所致不良反应中,男性多于女性,并在高年龄组发生率较高,且多在再次或反复数次用药后发生.不良反应临床表现多种多样,主要表现为过敏反应,严重者可出现过敏性休克.结论 临床医师、药师应了解灯盏细辛注射液所致不良反应的规律和特点,加强其应用的监测,以减少不良反应的发生.     

细辛脑注射液致过敏性休克死亡

1例39岁女性患者,因上呼吸道感染给予克林霉素、利巴韦林和双黄连静脉滴注2d。因无明显疗效,改用头孢哌酮和细辛脑。头孢哌酮2g入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注未见不良反应,随后细辛脑注射液16mg入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注。滴注细辛脑约5min时,患者突感胸闷、呼吸困难、抽搐,随之意识不清,呼吸、心跳停止。最终,经抢救无效患者死亡。     

细辛脑注射液致变态反应20例文献分析

目的探讨细辛脑注射液引起变态反应的特点和规律,为临床用药和科研人员提供依据.方法检索2002年1月～2009年2月国内医学期刊案例报道的细辛脑注射液所致变态反应病例文献,并进行统计分析.结果20例报告中男12例,女8例,小儿年龄1～12岁, ＞60岁2例,年龄不详2例, 最早1 min发生变态反应,以心跳呼吸骤停最严重.结论应重视细辛脑注射液所致的变态反应.     

12例细辛脑注射液致儿童过敏性休克文献分析

目的探讨细辛脑注射液致儿童过敏性休克的临床特点及发生规律,为临床合理用药提供参考。方法检索国内有关数据库,对细辛脑注射液致儿童过敏性休克的病例报告进行统计分析。结果细辛脑注射液致儿童过敏性休克12例,给药途径均为静脉滴注,其中男性8例,女性4例,速发型过敏性休克10例,迟发型1例。经抗休克治疗,均恢复正常。结论细辛脑注射液致儿童过敏性休克病程快、危害大,临床医务人员应高度重视。     

337例炎琥宁注射剂不良反应文献分析

目的探讨炎琥宁注射剂所致不良反应(ADR)的规律和特点,为临床安全用药提供参考。方法对1998～2009年国内医药期刊报道的炎琥宁注射剂所致ADR文献进行统计分析。结果337例ADR中,男、女患者分别占47.77%和52.23%,儿童发生比例相对较高(38.28%),ADR大多发生在用药20 min内,主要以皮肤及其附件损害(50.15%)和全身性损害(17.80%)为主。结论临床应当严格对炎琥宁注射剂的使用,重视其不良反应。     

细辛脑静脉滴注致过敏性休克

1例58岁女性,因患上呼吸道感染先后给予头孢噻肟钠4.0g＋5%葡萄糖氯化钠注射液250ml和细辛脑8mg＋5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注治疗。输注头孢噻肟钠时无不良反应,后输入细辛脑注射液约20ml时出现头昏、恶心、腹痛、呕吐、意识丧失及血压下降等休克症状,BP85/42mmHg,HR60次/min。立即停药,给予吸氧及葡萄糖酸钙、肾上腺素、异丙嗪等治疗。5min后血压恢复正常。因患者既往曾多次使用头孢噻肟钠治疗,无不良反应发生,因此考虑该过敏性休克和细辛脑注射液相关。     

喜炎平注射液致不良反应143例文献分析

目的：探讨喜炎平注射液致不良反应的一般规律及特点,为安全、合理使用该药提供建议.方法：对2002年1月-2013年12月国内医药期刊报道的143例喜炎平注射液不良反应病例进行分类统计分析.结果：喜炎平注射液所致不良反应与性别无关,多发生于＜10岁年龄组,其出现时间多为用药后的前30 min内.不良反应主要表现为速发性变态反应,其中以皮肤、呼吸系统、心血管系统发生率最高,有1例死亡病例.结论：临床医师、药师应了解喜炎平注射液所致不良反应的规律和特点,加强其应用的监测,以减少不良反应的发生.     

注射用蛇毒类血凝酶制剂的不良反应文献分析

目的:分析注射用蛇毒类血凝酶制剂不良反应的特点,为临床安全合理用药提供参考。方法:对1998-2015年中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库及万方医学网中报道的注射用蛇毒类血凝酶制剂的不良反应病例进行统计分析。结果:共收集到69例患者的不良反应报告,以呼吸系统(25.00%)、全身性损害(24.28%)和心血管系统(22.83%)表现为主,大部分发生在注射后1~5 min。另外有5例报告给药途径为静脉滴注,归类为用药错误导致的不良事件,其表现和发生时间与不良反应类似。结论:严格掌握使用注射用蛇毒类血凝酶制剂的给药途径,了解药物剂量单位的意义,使用时密切观察,监测患者凝血功能等。     

垂体后叶素致药物不良反应/不良事件的病例分析

目的探讨垂体后叶素所致药物不良反应/不良事件(ADR/AE)的临床特征、相关规律及机制。方法检索1999年至2016年在中国期刊全文数据库(CNKI)和万方数据库公开发表的关于垂体后叶素所致ADR/AE的个案报道病例。用Excel软件对患者性别、年龄、ADR/AE发生时间、ADR/AE累及的系统-器官等主要指标进行统计分析。结果最终纳入病例91例,其中男性(61例,67.03%)明显多于女性(30例,32.97%),年龄主要集中在41~80岁(56例,61.53%),药物不良反应出现时间主要集中在13 h^10 d(71例,78.02%),药物不良反应可累及多个系统-器官,以中枢及外周神经系统(45例,33.09%)及代谢和营养障碍(44例,33.35%)比例最高。结论临床医师和药师应重视垂体后叶素的ADR/AE规律和特点,加强安全合理用药,减少ADR/AE的发生。     

瑞舒伐他汀11例不良反应文献分析

目的了解瑞舒伐他汀致不良反应的情况,促进临床合理用药。方法采用文献计量学方法,对国内公开报道的11例瑞舒伐他汀不良反应病例进行总结性分析。结果瑞舒伐他汀致横纹肌溶解3例;致肌肉酸痛及下肢无力各1例;致CK及CK-MB升高1例;致肝损害2例;致包皮水肿1例;致勃起功能障碍1例;致发热1例。结论临床应重视瑞舒伐他汀发生的不良反应,用药时注意患者的临床表现。     

艾曲泊帕不良反应文献分析

目的:分析艾曲泊帕所致不良反应(adverse drug reaction,ADR)的发生发展特点,为临床安全合理用药提供参考.方法:检索中国知网(CNKI)、维普(VIP)、万方、PubMed和Web of Science数据库收载的艾曲泊帕致ADR的个案报道并进行分析.结果:收集艾曲泊帕致ADR的个案报道15篇共1...     

参麦注射液不良反应回顾性研究

目的了解参麦注射液的临床使用情况;了解参麦注射液不良事件和不良反应的类型及其发生率,探讨与不良反应发生有关的影响因素。方法采用病历回顾性研究方法,对湖南某三甲医院421份使用参麦注射液的完整住院病历进行调查,用SPSS11.5进行统计分析。结果参麦注射液主要不良反应为消化系统损害,发生率为1.43%;其次呼吸系统和全身性损害发生率均为0.95%;皮肤及其附件、心血管系统损害发生率均为0.48%;血液系统、神经系统损害发生率为0.24%。非条件Logistic回归分析表明,婚姻状况、合并抗菌药物总数、合并中药注射剂总数是不良反应发生的危险因素。结论参麦注射液不良反应发生率较高,临床医师在使用该药时要符合中医理论,谨慎使用。