复方苦参注射液治疗晚期恶性肿瘤41例

目的 观察复方苦参注射液对晚期恶性肿瘤的疗效和患者不良反应.方法 对41例晚期恶性肿瘤患者应用复方苦参注射液20ml+0.9%NaCl溶液或5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,1次/d,2周为1个疗程,连用3～4个疗程.观察其疗效及患者不良反应.结果 近期疗效:有效率4.9%(2/41),稳定率68.2%(28/41),临床受益率73.2%(30/41).止痛疗效:完全缓解17.6%(6/34)、部分缓解23.5%(8/34)、轻微缓解26.5%(9/34)、无缓解32.4%(11/34).75.6%(31/41)的患者Karnofsky评分有不同程度的提高.不良反应:除1例于注射部位周围出现散在皮疹外,无其他不良反应.结论 复方苦参注射液具有抗癌、缓解疼痛、提高免疫力、改善患者一般情况的作用,无明显不良反应,在晚期恶性肿瘤患者的姑息治疗中有独特疗效.     

复方苦参注射液治疗晚期恶性肿瘤41例

目的 观察复方苦参注射液对晚期恶性肿瘤的疗效和患者不良反应.方法 对41例晚期恶性肿瘤患者应用复方苦参注射液20ml+0.9%NaCl溶液或5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,1次/d,2周为1个疗程,连用3～4个疗程.观察其疗效及患者不良反应.结果 近期疗效:有效率4.9%(2/41),稳定率68.2%(28/41),临床受益率73.2%(30/41).止痛疗效:完全缓解17.6%(6/34)、部分缓解23.5%(8/34)、轻微缓解26.5%(9/34)、无缓解32.4%(11/34).75.6%(31/41)的患者Karnofsky评分有不同程度的提高.不良反应:除1例于注射部位周围出现散在皮疹外,无其他不良反应.结论 复方苦参注射液具有抗癌、缓解疼痛、提高免疫力、改善患者一般情况的作用,无明显不良反应,在晚期恶性肿瘤患者的姑息治疗中有独特疗效.     

复方苦参注射液在晚期恶性肿瘤患者姑息治疗中的作用

目的:探讨复方苦参注射液对晚期恶性肿瘤患者姑息治疗的近期疗效和毒副作用。方法:对45例晚期恶性肿瘤患者,采用复方苦参注射液20ml 0.9%N.S.或5%G.S.250ml静脉滴注,每日1次,3周为一疗程,连用2疗程～3疗程。结果:近期疗效:有效率4.4%,稳定率68.9%,临床受益率73.3%。止痛疗效:CR18.0%、PR23.1%、MR28.2%、NR30.8%。KPS评分:77.8%的患者有提高,提高10分者22.2%、提高20分及以上者55.6%,提高30分及以上者11.1%。除2例在输液时血管有刺激性不适外,几乎无毒副反应。结论:复方苦参注射液有一定的抗癌止痛作用,能提高患者生活质量,而又无明显毒副作用,在晚期乃至终末期恶性肿瘤患者姑息治疗中有独特治疗作用。     

复方苦参注射液在晚期恶性肿瘤患者姑息治疗中的作用

目的：探讨复方苦参注射液对晚期恶性肿瘤患者姑息治疗的近期疗效和毒副作用。方法：对45例晚期恶性肿瘤患者，采用复方苦参注射液20ml＋0．9％N．S．或5％G．S．250ml静脉滴注，每日1次，3周为一疗程，连用2疗程～3疗程。结果：近期疗效：有效率4．4％，稳定率68．9％，临床受益率73．3％。止痛疗效：CR18．0％、PR23．1％、MR28．2％、NR30．8％。KPS评分：77．8％的患者有提高，提高10分者22．2％、提高20分及以上者55．6％，提高30分及以上者11．1％。除2例在输液时血管有刺激性不适外，几乎无毒副反应。结论：复方苦参注射液有一定的抗癌止痛作用，能提高患者生活质量，而又无明显毒副作用，在晚期乃至终末期恶性肿瘤患者姑息治疗中有独特治疗作用。     

复方苦参注射液联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移30例

[目的]探讨复方苦参注射液联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移临床效果。[方法]恶性肿瘤骨转移患者60例,随机分为治疗组（30例）：采用局部放疗,照射方法为3Gy/次,1次/d,每周5次,总量30Gy/10次;岩舒复方苦参注射液每次20-30ml加于0.9%氯化钠注射液250ml中,于放疗当日开始静脉点滴,连用2周。对照组（30例）仅单纯放疗。[结果]治疗组疼痛缓解率为93.3%,对照组为83.3%,两组比较无显著性差异（P〉0.05）。KPS评分改善率治疗组、对照组分别为76.1%和36.7%（P〈0.05）,白细胞下降发生率治疗组低于对照组（23.3%vs53.5%,P〈0.05）。[结论]复方苦参注射液联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移能明显减轻患者疼痛,提高生活质量,降低放疗不良反应。     

复方苦参注射液联合放疗姑息治疗晚期肿瘤147例

目的观察复方苦参注射液联合放疗姑息治疗晚期肿瘤的疗效。方法对147例晚期肿瘤患者采用6MV直线加速器放射治疗,同时连续或问断使用20ml复方苦参注射液,连续使用至放疗结束。结果复方苦参注射液联合放疗缓解癌性疼痛的总有效率为76．7％（59例）;控制局部肿瘤的总有效率为80-3％（118例）;有效改善患者的局部症状,胸闷改善有效率为76．7％（23例）,食欲缺乏改善有效率为77．1％（37例）,乏力改善有效率为84．4％（76例）,盗汗改善有效率为78．8％（26例）。结论复方苦参注射液有控制肿瘤生长、减轻晚期肿瘤患者疼痛的作用,并与放疗具有协同作用,对于晚期肿瘤患者的姑息治疗有较好的疗效,     

复方苦参注射液治疗恶性肿瘤的临床研究进展

复方苦参注射液主要由苦参、白土苓等药物组成,苦参的主要成分苦参碱、氧化苦参碱、苦参总黄酮等对心律失常有较好的治疗作用。苦参碱和氧化苦参碱还具有明显的升白作用,对各种因素引起的白细胞减少有明显的治疗作用。复方苦参注射液有清热利湿、凉血解毒、散结止痛之功效。临床上主要用于银屑病、心律失常、恶性肿瘤的治疗。我们对复方苦参注射液近几年在恶性肿瘤治疗方面的临床应用进展进行综述。     

复方苦参注射液治疗恶性肿瘤的临床研究现状

<正>复方苦参注射液主要由苦参、白土苓等药物组成,具有清热利湿、凉血解毒、散结止痛之功效。研究结果显示,复方苦参注射液及其成分苦参碱、氧化苦参碱等对多种肿瘤细胞有直接杀伤作用[1]、具有抗血管生成[2]、抑制物理和化学性刺激引起的疼痛反应[3],并且通过抑制巨噬细胞内NF-κB的活化等发挥抗炎作用[4]。从1996年上市以来,复方苦参注射液广泛应用于各种恶性肿瘤的治疗,可以联合放化疗等现代医学手段,亦可单独应用,对于伴有癌性疼痛、出血的患     

复方苦参注射液对化疗后并发症的影响

目的：观察复方苦参注射液治疗恶性肿瘤化疗后并发症的疗效。方法：随机将156例恶性肿瘤病人分为治疗组（n=80)和对照组（n=76）,分别用复方苦参注射液加西药治疗和单纯西药治疗2个疗程,每个疗程1周。结果：对照组有效率为76．28％,治疗组有效率为92．50％,治疗组临床症状改善情况和白细胞恢复时间明显优于对照组（P＜0．05）。结论：复方苦参注射液能有效减低化疗的毒性反应,改善骨髓造血功能,显著升高白细胞。     

复方苦参注射液治疗原发性肝癌30例

 【摘要】　目的　研究复方苦参注射液治疗原发性肝癌的临床疗效。方法　设治疗组和对照组，两组均根据原发性肝癌病情变化予以相应对症支持、生物、介入等治疗，治疗组在常规治疗基础上应用复方苦参注射液20 ml加入5 %葡萄糖注射液250 ml中，静脉滴注，1次／d，30 d为1个周期，共用药2个周期或以上。结果　治疗组近期疗效、缓解癌痛、改善生存质量有效率分别为83.3 %（25／30）、63.3 %（19／30）、50.0 %（15／30），对照组近期疗效、缓解癌痛、改善生存质量有效率分别为70.0 %（21／30）、53.3 %（16／30）、 30.0 %（9／30）。两组比较差异有统计学意义（P值均＜0.05）。结论　复方苦参注射液能较好地控制原发性肝癌病情发展，缓解癌痛，提高生存质量，值得临床推广使用。     

复方苦参注射液对晚期癌症的疗效观察

从 2 0 0 1年 1月至 2 0 0 2年 5月 ,我们应用复方苦参注射液治疗 5 2例晚期癌症患者 ,结果表明复方苦参注射液能减轻晚期癌症患者的疼痛 ,改善体质 ,对提高患者生活质量有一定疗效。1　资料与方法1.1　临床资料5 2例中 ,男性 3 6例 ,女性 16例 ,年龄 3 2～ 75岁 ,中位年龄5 7岁。小细胞肺癌 5例 ,非小细胞肺癌 18例 ,胃癌 7例 ,结肠癌 8例 ,乳腺癌 11例 ,卵巢癌 3例。Ｋａｒｎｏｆｓｋｙ评分平均为5 7.5分 ,其中伴有疼痛者 46例 ,轻度疼痛者 7例 ,中度疼痛者 2 1例 ,重度疼痛者 18例。所有病例均经临床检查病理细胞学及影像学检查诊断。均…     

复方苦参注射液联合放化疗治疗局部晚期鼻咽癌

目的：评价复方苦参注射液联合NP化疗方案及同步适形调强放疗对局部晚期鼻咽癌的疗效和毒副作用。方法将2006年1月至2009年1月112例经病理学或细胞学证实的局部晚期鼻咽癌随机分为2组,对照组采用NP方案化疗,同时给予鼻咽＋颈部适形调强放疗。观察组在放化疗的基础上加用复方苦参注射液（15 ml静脉滴注,1次/d,连续2周为一周期）。结果两组随访率为100％,两组的1、3、5年总生存率,1、3、5年无复发生存率,1、3、5年无转移生存率,1、3、5年无瘤生存率差异均无统计学意义（均P＞0．05）。观察组与对照组相比,Ⅲ、Ⅳ度白细胞减少、急性黏膜反应及颈皮炎均明显减少（均P＜0．05）。结论复方苦参注射液联合NP方案和同步适形调强放疗能降低局部晚期鼻咽癌的毒副作用。     

岩舒注射液对晚期恶性肿瘤治疗的临床报告

我科应用山西金晶药业有限公司生产的复方苦参注射液(下称岩舒注射液)治疗中晚期恶性肿瘤患者70例，现报告如下。     

复方苦参注射液用于晚期肝癌支持治疗的效果评价

<正>肝癌是我国常见的高发恶性肿瘤之一,目前发病率呈现出明显上升趋势,多数患者明确诊断时已为晚期[1]。晚期肝癌患者多失去手术机会,单纯化疗疗效欠佳、副作用较大,治疗措施多以支持治疗为主。我院应用复发苦参注射液对晚期肝癌患者进行支持治疗,取得了一定的疗效,现将结果报告如下。1资料与方法1.1一般资料收集2011年10月至2012年12月在我院住院治疗的晚期肝癌患者共62例,男性38例,女性24例,年龄37~72岁,平均     

复方苦参注射液配合射频治疗晚期食管癌的临床观察

目的 评价中药复方苦参注射液在射频治疗晚期食管癌中的抗癌增效作用。方法 87例晚期食管癌被随机分为：复方苦参注射液＋射频治疗组（治疗组）和单纯射频治疗组（对照组）。两组射频治疗方法相同，均为常规治疗。治疗组在射频治疗开始即用复方苦参注射液静滴，连续使用3～4个疗程方可评价。结果 治疗组的有效率为44．14％，而对照组有效率为22．22％，两者差异有统计学意义（χ^2=4．086，P〈0．05）；KPS改善均有统计学意义（P=0．037）。结论 中药复方苦参注射液配合射频治疗晚期食管癌可提高近期疗效和生活质量，且无明显的毒副作用，但远期疗效尚需进一步观察。     

复方苦参注射液联合体部伽玛刀治疗晚期胰腺癌的临床观察

胰腺癌是1种较为常见的恶性肿瘤,近年来发病率有逐年上升的趋势。胰腺癌的发病以男性居多,发病年龄以45～70岁为多,60岁左右为高峰,临床中有50%的患者以腹痛、腰背痛为首发症状,病程中约90%的患者有疼痛症状。胰腺癌由于位置深且隐蔽,早期缺少特异性症状,极易侵犯周围脏器和发生转移,大多数患者就诊已属中晚期,手术切除率不足20%。因     

大剂量复方苦参注射液治疗中晚期恶性肿瘤的有效性和安全性

目的 评价大剂量应用复方苦参注射液治疗中晚期恶性肿瘤的有效性和安全性.方法 采用非随机病例对照的研究方法,选取有明确病理诊断的中晚期肺癌和胃肠道肿瘤带瘤患者,依据治疗方案的不同,分为大剂量(20ml/d)应用苦参注射液的中药治疗组和化疗组各48例.结果 中药治疗组有47例患者、化疗组有46例患者完成治疗.中药治疗组患者的临床受益率为83.0%,明显高于化疗组(69.6%,P＜0.01).中药治疗组患者的Karnofsky评分提高率为57.4%,体重提高率为48.9%,均明显高于化疗组(30.4%和19.6%,P＜0.05).中药治疗组仅有1例患者出现轻度皮肤刺激反应,未发现其他与大剂量应用复方苦参注射液有关的临床不良反应.结论 对于中晚期恶性肿瘤患者大剂量应用复方苦参注射液安全、有效,推荐剂量为20ml/d.

Abstract：

Objective To evaluate the effectiveness and safety of large dose compound Sophora flavescens Ait injection in the treatment of advanced malignant tumors.Methods A non-randomized case control trial was conducted.Ninety six patients with pathologically confirmed advanced non-small-cell lung cancer, gastric cancer and colorectal cancer were divided into traditional Chinese medicine group and chemotherapy group, 48 cases each.Patients of the traditional Chinese medicine group received treatment with large dose of compound Sophora flavescens Ait injection (20 ml/d), and 21 days as a cycle.Results Fortyseven patients of the traditional Chinese medicine group and 46 patients of the chemotherapy group completed their treatment, respectively.The clinical benefit rate (CBR) in the traditional Chinese medicine group was 83.0%, significantly higher than that in the chemotherapy group (69.6%)(P＜0.01).The Kamofsky performance status and weight improvement in the traditional Chinese medicine group was superior to that in the chemotherapy group ( P ＜ 0.05 ).Except the skin irritation in one patient in the traditional Chinese medicine group, there were no other clinical adverse effects related with the large dose compound Sophora flavescens Ait injection.Conclusions Large dose compound Sophora flavescens Ait injection in the treatment of advanced malignant tumors is safe and effective.The recommended dose is 20 ml/d.     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤的近期疗效观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤患者的临床疗效和生活质量。方法:160例晚期消化道肿瘤患者随机分为治疗组(复方苦参注射液联合化疗组)和对照组(单用化疗组)。分别治疗一疗程。结果:两组无CR病例,治疗组PR 3 4例,总有效率4 2.5%;对照组PR 29例,总有效率36.3%,差异无显著性(P>0.05)。治疗组疼痛总的缓解率为85.0%,对照组为68.8%,两组差异有显著性(P<0.05),尤其对轻、中度疼痛治疗组的效果更为明显。治疗组KPS评分提高51例,占63.8%,对照组KPS评分提高36例,占45%,差异有显著性(P<0.05)。体重变化两组之间无显著性差异(P>0.05)。毒副作用两组之间无显著性差异(P>0.05)。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤可提高疗效、改善生活质量。     

复方苦参注射液治疗晚期膀胱癌的临床疗效及安全性观察

目的 探讨复方苦参注射液治疗晚期膀胱癌的临床疗效及安全性.方法 将200例晚期膀胱癌患者按照随机分层分组法分为观察组和对照组,对照组采用GC化疗方案(吉西他滨+顺铂),观察组在对照组基础上给予复方苦参注射液,观察两组化疗效果、安全性及远期生存率.结果 观察组临床受益率(DCR)及临床有效率(RR)明显高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05).观察组化疗期间不良反应发生率及化疗耐受性明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05).观察组2年生存率为42.0%(42/100),平均中位生存时间为(18.2±1.3)个月,对照组2年生存率为29.0%(29/100),平均中位生存时间为(13.9±1.5)个月,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方苦参注射液联合GC化疗方案能显著提高化疗效果和生存率,降低化疗毒副反应的基础上增加患者化疗耐受性,在晚期膀胱癌患者治疗中具有一定的临床应用价值.     

复方苦参注射液联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛的临床观察

目的：探讨复方苦参注射液联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛的临床疗效和毒副反应。方法入组108例恶性肿瘤骨转移性疼痛患者,随机分为2组,观察组54例给予复方苦参注射液联合唑来膦酸治疗,而对照组54例仅给予唑来膦酸治疗比较观察2组的止痛效果和药物毒副反应。结果观察组疼痛缓解有效率为8704%,高于对照组的5556%,差异有统计学意义（P ＜005）。2组药物毒副反应总发生率比较差异无统计学意义（P ＞005）。结论复方苦参注射液联合唑来膦酸能够明显提高对恶性肿瘤骨转移患者疼痛的控制和缓解,且并未增加药物毒副反应。