广西不同地区喜树嫩叶中喜树碱含量测定

目的对广西不同土质和海拔喜树嫩叶中的喜树碱含量进行分析比较。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定喜树碱含量。色谱条件:色谱柱Agilent Eclipse XDB C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(27∶73);流速:1.0 m L·min-1,检测波长:254 nm;柱温25℃;进样量:10μL。结果在20 min内完成对喜树嫩叶中喜树碱的色谱分析,且主成分峰与相邻的色谱峰之间分离度均>2.0;喜树碱的线性范围为0.074 35~0.743 5μg(r=1),平均加样回收率96.48%(n=9)。喜树碱含量(单株)比较,生长在海拔500~1 000 m的喜树中喜树碱含量最高;石山生长的喜树中喜树碱含量大于土山。结论该方法简便,快速,准确,可用于测定喜树嫩叶中喜树碱的含量。     

不同产地金果榄药材中盐酸巴马汀含量比较

（1. ［摘要］目的比较不同产地金果榄药材品质优劣。方法运用高效液相色谱（HPLC）法，以盐酸巴马汀为指标成分作比较。结果湖北省武当山产金果榄药材中盐酸巴马汀含量明显高于其他产地样品。结论该产地品系可进一步培育为中药材规模化生产的优良种质资源。     

不同产地五味子药材中木脂素类成分比较

目的通过测定不同产地五味子药材中五味子醇甲、五味子乙素、总木脂素的含量,评价不同产地五味子药材的质量。方法利用高效液相色谱法同时测定五味子药材中五味子醇甲及五味子乙素的含量。采用梯度洗脱法,流动相为甲醇 水,色谱柱为Lichrospher5 C18（4.6 mm× 250 mm,5 μm）;检测波长为250 nm;柱温为30 ℃;流速为1 mL·min 1。利用分光光度法测定五味子药材中总木脂素的含量, 以五味子乙素为对照品,于570 nm波长处测定吸光度。结果所测的五味子药材中五味子醇甲的含量均高于0.50%,五味子乙素的含量均高于0.25%。所测的五味子药材中总木脂素的含量均高于3.70%。结论五味子醇甲及总木脂素含量以黑龙江产五味子药材中含量最高, 五味子乙素含量以辽宁产五味子药材中含量最高。     

薄层扫描法测定不同产地喜树果中的喜树碱

目的 采用薄层扫描法测定喜树果中的喜树碱,评价不同产地喜树果药材的质量.方法 采用羧甲基纤维素钠作为黏合剂;展开剂为氯仿-丙酮(7∶3);单波长线性扫描法测定,λ<,s>=360 nm.结果 喜树碱0.0542～0.3252 μg与峰面积线的性关系良好,回归方程为:Y=97.19X-55.07(r=0.9928),平均回收率为97.13%,RSD=1.76%(n=6).结论 所建方法 准确可靠,不同产地喜树果药材中喜树碱含量有一定差异.     

不同产地丹皮药材中丹皮酚含量的比较

目的用高效液相色谱法测定不同产地丹皮药材中丹皮酚含量。方法 色谱柱为Kromasil ODS-1(4．6 mm ×200 mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸水溶液(pH=3．0),梯度洗脱,流速为1．0 mL·min-1,检测波长为275 nm,柱温为30℃。结果 丹皮酚在2．05～20．50μg线性良好,相关系数r=0．999 9,平均回收率为100．5％, RSD均<1％。结论不同产地丹皮药材中丹皮酚的含量差异较大。     

不同产地丹参药材中丹参酮IIA 的含量比较

目的 测定并比较西藏、四川等5个不同产地的丹参中丹参酮ⅡA的含量。方法采用HPLC法测定。结果丹参酮ⅡA的含量在0．098％～0．913％之间。结论西藏产丹参中丹参酮ⅡA的含量较高。HPLC法测定快速、灵敏度高。     

不同产地丹参药材中丹参酮Ⅱ_A的含量比较

目的 测定并比较西藏、四川等5个不同产地的丹参中丹参酮ⅡA的含量。方法 采用HPLC法测定。结果 丹参酮 ⅡA的含量在0.098％-0.913％之间。结论 西藏产丹参中丹参酮ⅡA的含量较高。HPLC法测定快速、灵敏度高。     

不同产地丹参药材的重金属含量比较研究

目的 比较不同产地丹参药材中重金属铅、镉、砷、汞和钢的含量.方法 采用原子吸收分光光度法测定丹参药材中铅、镉、钢的含量,原子荧充分光光度法测定丹参药材中砷、汞的含量.结果 丹参药材中重金属含量以安徽产地的稍高,线性范围内,各元素的平均加样回收率90%～110%.结论 丹参药材的重金属含量与产地土质结构关来较大,省区产地...     

复方喜树碱贴膏中喜树碱的高效液相测定法

建立了反相高效液相色谱治测定复方喜树碱贴膏中喜树碱含量的方法。ＨＰＬＣ条件为：岛律Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ—ＯＤＳ（１５０Ｘ６．０ｍｍ）柱,流动相为甲醇－０．０１ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾缓冲液＝５０：５０（ｐＨ＝６．５）,内标为对羟基苯甲酸甲酯;紫外检测波长２５４ｎｍ。实验结果表明浓度线性范围５．２１～２６．０２ｕｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９９）,平均口收率（ｎ＝５）为９９．６２％,ＲＳＤ＝０．５％。     

乌灵胶囊的临床应用进展

乌灵胶囊为国家一类新药,是以我国珍稀药用真菌乌灵菌经现代生物技术精制而成的纯中药制剂,具有调节免疫功能、调节内分泌、抗焦虑和抑郁等药理作用,在临床上广泛用于焦虑、抑郁、失眠、头痛等症状及广泛性焦虑、肠易激综合征和慢性疲劳综合征的治疗。文中综述其药理作用和临床应用以及安全性研究进展。     

不同产地萝芙木药材质量评价

目的 对不同产地萝芙木药材进行质量评价,为萝芙木药材质量标准修订提供依据.方法 收集市场上不同产地萝芙木药材,应用RP-HPLC法测定不同产地萝芙木药材样本中利血平含量.结果 不同产地萝芙木药材中利血平含量差异显著,入药部位为主要因素,以云南萝芙木根部含量最高.结论 市场上不同产地萝芙木药材在质量上存在差异.     

乌灵胶囊治疗老年失眠症

目的：观察乌灵胶囊对老年失眠的影响。方法：56例老年失眠症病人随机分为乌灵、枣仁2组。乌灵组36例,其中男性20例,女性16例,口服乌灵胶囊(每粒装乌灵菌粉0.33 g),每次3粒,每日3次,共服用1 mo。枣仁组20例,男性11例,女性9例,口服复方枣仁胶囊(每粒装0.4 g),每日睡前服1粒,共服用1 mo。观察治疗后总有效率、入睡困难分值、夜醒次数和实际睡眠时间的变化。结果：枣仁组、乌灵组治疗老年失眠症临床总有效率分别为75%和86%。与治疗前比较,枣仁组、乌灵组均能够降低入睡困难分值,延长实际睡眠时间,差异有非常显著和显著意义(P＜0.01,P＜0.05)。治疗后2组间比较,降低入睡困难分值,以枣仁组优于乌灵组,差异有非常显著意义(P＜0.01)；延长实际睡眠时间和减少夜醒次数则以乌灵组为佳,差异有显著和非常显著意义(P＜0.05,P＜0.01)。结论：乌灵胶囊与复方枣仁胶囊均有较好的安神催眠作用,乌灵胶囊在减少夜醒次数和延长实际睡眠时间方面具有明显的优势。     

HPLC测定五灵胶囊中迷迭香酸的含量

摘 要 目的： 建立HPLC法测定五灵胶囊中迷迭香酸含量的方法。方法: 采用Linksil C₁₈反相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以0.5%冰醋酸水溶液 乙腈为流动相（流动相溶液体积比68∶32）;流速为0.8 ml·min^-1;恒温25℃,检测波长为319 nm;每次进样量20 μl（仪器自带定量环定量）。结果: 迷迭香酸在2~80 μg·mL^-1线性范围具有良好的线性关系,该线性相关系数为0.999 8。平均回收率在97.07﹪(n=6),精密度为1.35%。结论:本法准确性好,重复性好,快速,检测结果准确,可以用于五灵胶囊中迷迭香酸的含量测定。     

HPLC-ELSD法测定乌灵菌粉中甘露醇的含量

目的建立HPLC-ELSD法测定鸟灵菌粉中甘露醇的含量。方法采用氨基柱（Ultimate XB-NH2,4．6mm×250mm,5μm）,柱温：25℃,进样量：20μL,以乙腈-水（84：16）为流动相洗脱,流速：1．0mL·min^-1;ELSD漂移管温度：95℃,氮气压力：30psi。结果甘露醇在332-1992μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9992,n=6）;方法回收率为98．86%,RSD为1．01%。结论该方法准确度高、专属性强、重复性好,可用于乌灵菌粉的质量控制。     

乌灵菌发酵液抗辐射功能研究

目的 研究乌灵菌发酵液对小鼠抗辐射功能的影响。方法 通过迟发型超敏反应（delayed type hypersensitivity,DTH）、脾淋巴细胞增殖转化试验、血清溶血素和凝集素水平检测、碳粒廓清试验观察乌灵菌发酵液对免疫功能的影响;通过检测辐射损伤小鼠外周血液学指标、骨髓有核细胞数、骨髓细胞微核率与血清及脏器中的脂质过氧化产物丙二醛（MDA）含量观察乌灵菌发酵液对氧化应激与造血功能的影响。结果 与正常组相比,乌灵菌发酵液3,0.6 g·kg^-1剂量组DTH反应明显增强（P<0.01）,脾淋巴细胞增殖转化功能、血清溶血素、碳粒廓清指数及胸腺系数显著提高（P<0.05或P<0.01）;与模型组相比,给药组骨髓有核细胞数与骨髓细胞微核率无明显差异,血清与心脏MDA含量显著降低（P<0.05或P<0.01）,白细胞数量显著增加（P<0.01）,结论 乌灵菌发酵液可能通过增强机体免疫调节能力与造血功能来发挥抗辐射功效。     

五灵止痛胶囊中异鼠李素-3-O-新橙皮苷的含量测定

目的:采用高效液相色谱法测定五灵止痛胶囊中异鼠李素-3-O-新橙皮苷(C28H32O16)的含量.方法:色谱柱:Hypersill BDS C18 5μm,以乙腈-水(15:85)为流动相,流速1.0m·1min-1,检测波长254nm.结果:异鼠李素-3-O-新橙皮苷进样量在0.2～1.0μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,相关系数0.9995,回收率99.72%.结论:本方法操作简便,精密度好,结果准确可靠,可以作为该药品的质量检测标准.     

五苓滴丸制备工艺研究

目的优选五苓滴丸的制备工艺。方法通过考察滴丸的成型情况,确定冷却剂、冷却温度、滴速及冷却柱长度;采用正交试验法,以滴丸丸重差异、溶散时限和外观质量为考察指标,对基质比例、载药量、药液熔融温度和滴距4个因素进行研究。结果优选的处方和最佳制备工艺:混合基质中PEG 6000与PEG 4000的比例为3∶1,药物与基质的比例为1∶1,二甲基硅油做冷却剂,冷却剂温度-5～0℃,药液熔融温度为60℃,滴距为6 cm,滴速40滴/m in。结论由本工艺制备的五苓滴丸外观性状好,溶散时限短,丸重差异小,符合滴丸剂的质量标准。     

乌灵胶囊联合米氮平治疗更年期抑郁症的临床评价

目的 探讨乌灵胶囊联合米氮平治疗更年期抑郁症的疗效与安全性。方法 采用数字随机法将新乡医学院第二附属医院196例更年期抑郁症患者随机分为对照组和治疗组（n=98）,对照组给予米氮平治疗,治疗组在对照组基础上给予乌灵胶囊治疗,均治疗8周。于基线、2、4、6、8周末进行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和改良Kupperman指数（KMI）评分,评估两组的疗效;采用不良反应量表（TESS）评价药物的不良反应。结果 治疗8周后,对照组和治疗组的有效率分别为80.61%和92.86%,两组比较差异有显著性（P<0.01）。对照组第2、4、6、8周末的HADM总分分别为21.52±4.19、14.94±2.72、11.36±2.27、8.89±3.11,KMI评分分别为29.52±7.16、25.49±6.45、21.07±6.81、15.89±5.74;治疗组同期的HADM总分分别为16.17±3.28、11.93±2.52、8.13±2.18、5.08±2.16,KMI评分分别为25.17±3.28、19.23±6.27、12.13±5.95、9.54±3.28。从治疗第2周末起,治疗组的HADM总分、KMI评分均较对照组明显下降（P<0.05、0.01）。对照组的不良反应率18.37%,TESS值为5.89±0.41;治疗组的不良反应率8.16%,TESS评分（3.14±0.28）分。治疗组的不良反应率及TESS明显低于对照组（P<0.05、0.01）。结论 乌灵胶囊联合米氮平治疗更年期抑郁症临床疗效显著,不良反应少,依从性好,值得临床推广。     

高效液相色谱法测定五苓片中肉桂酸含量

目的 建立测定五苓片中肉桂酸含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱采用Diamonsil C18柱(250mm× 4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(30:70)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长285nm.结果 肉桂酸进样量在0.009 608～0.288 24μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=6);平均回收率为96.39%,RSD为0.44%(n=6).结论 高效液相色谱法专属性强、操作简便、结果 准确、重现性好,可用于测定五苓片中肉桂酸的含量.